HPLC测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC同时测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷和橙皮苷的含量。方法 采用Waters SunFire^TM C₁₈ (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为327 nm(0~10 min,绿原酸),258 nm(10~20 min,芒果苷),283 nm(20~40 min,橙皮苷)。结果 绿原酸进样量在0.140~2.516 μg内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n=9);芒果苷进样量在0.042~0.761 μg内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为1.4%(n=9)。橙皮苷进样量在0.076~1.361 μg内线性关系良好(r=0.999?8,n=6),平均回收率为99.9%,RSD为0.7%(n=9)。结论 该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分

摘 要 目的：建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、（R,S） 告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法: 色谱条件：Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1 ,测定波长为207 nm（盐酸麻黄碱、苦杏仁苷）、237 nm（甘草酸、甘草苷、绿原酸）、245 nm[（R,S） 告依春）]。结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423～96.920 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);（R,S） 告依春进样浓度在1.920～76.798 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396～92.891 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982～79.279 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 8,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136～85.440 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432～97.260 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量

目的 采用HPLC法测定小儿咳喘灵凝胶中绿原酸的含量.方法 HPLC法,汉邦C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),检测波长:327 nm,流速:1.0 ml·min-1.结果 绿原酸在0.168～0.84 μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.55%.结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿咳喘灵凝胶的质量控制.     

HPLC波长切换法测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC波长切换法测定银花芒果片中绿原酸、芒果苷的含量。方法: 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C₁₈(150 mm×4.6 mm, 5 μm )色谱柱;流动相为甲醇（A）0.2%磷酸水溶液（B）系统,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样: 0～8 min为327 nm,8～20 min为258 nm。结果: 绿原酸进样量在0.140～2.516 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9), 平均回收率为99.4%,RSD为1.2%(n= 9) ; 芒果苷进样量在0.042～0.761 μg范围内线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为99.9%,RSD为1.4%(n= 9)。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定杜仲叶活性成分的含量

目的建立同时测定杜仲叶中活性成分绿原酸、京尼平苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用YMC-pack ODS-A色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇-水-冰醋酸（20∶80∶1.5）为流动相,检测波长237 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1。结果绿原酸在0.041 6～0.624 0 μg内,有较好的线性关系(r=0.999 2),绿原酸的加样回收率为102.92%,RSD为1.49%;京尼平苷在0.081 6～1.224 0 μg内,有较好的线性关系(r=0.998 9),京尼平苷的加样回收率为102.35%,RSD为1.20%。杜仲叶中绿原酸含量为2.801 mg·g-1、京尼平苷含量为0.273 mg·g-1。结论所建立的方法简便、准确、可靠,可作为杜仲叶的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量

目的: 建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的反相高效液相色谱方法.方法: 采用Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.002%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml﹒min-1,检测波长为280 nm.结果: 绿原酸在0.54～4.47 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为98.9%(n=3);黄芩苷在0.32～2.67 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率为97.3%(n=3);连翘苷在0.37～3.07 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.5%(n=3).结论: 本方法专属性强,准确、快速,适用于复方鱼腥草片的质量控制.     

双波长HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中8种有效成分的含量

目的 采用HPLC同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、（R,S）告依春、绿原酸、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷、甘草酸的含量。方法 采用双波长HPLC,以Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）进行分离;流动相：0.1%磷酸水溶液-乙腈梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;柱温30℃;检测波长210 nm（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、木犀草苷）,245nm[（R,S）告依春、绿原酸、甘草酸]。结果 8种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率96.23%~100.7%。结论 该方法简便、快速、准确,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量.方法:采用Analytical Technology(AT)C18柱(200mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(13:87)为流动相;检测波长为327 nm;流速为1 ml·min-1;室温操作.结果:绿原酸在0.083～0.83 μg的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.2%,RSD为0.7%.结论:该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制.     

高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定盆炎灵口服液中芍药苷的含量.方法:用ZORBAX ODS-C18柱,以乙腈-水-异丙醇(13:86:1)为流动相;检测波长:230 nm.结果:芍药苷在1.6～8.0μg内呈良好线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为98.90%,RSD=1.40%(n=5).结论:方法简便,快速,可用于盆炎灵口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）。流动相为乙晴-0．4％磷酸（13：87），流速为1．0mL／min，检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．04—0．8μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。绿原酸平均回收率为99．69％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确。     

同时测定小儿咳喘灵颗粒中4种成分的方法研究

目的：建立同时测定小儿咳喘灵颗粒中（R,S）-告依春、绿原酸、甘草苷和木犀草苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Inertsil C8-3色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.5%乙酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min^-1;DAD检测器,检测波长：木犀草苷327 nm、绿原酸327nm、甘草苷276 nm、（R,S）-告依春245 nm。结果：金银花中木犀草苷和绿原酸、甘草中甘草苷及板蓝根中（R,S）-告依春在各自的线性范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.4%~103.4%范围内,RSD均符合规定。结论：该方法准确、简便、快速,可用于小儿咳喘灵颗粒中多味药材的多个活性成分的含量测定。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量

摘 要 目的: 建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（20∶80）;检测波长：327 nm;流速：1.0ml·min^-1;柱温：室温;进样量：10 μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184～218.4 g·ml^-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。     

HPLC波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷的含量

目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法。方法 样品采用70%甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离;流动相：0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长：0~13 min为245 nm,13~50 min为217 nm。结果 (R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷分别在0.700~14.000 μg·mL^-1、4.780~95.600 μg·mL^-1、1.050~21.008 μg·mL^-1内具有良好的线性关系;加样回收率分别为98.8%,102.8%和97.7%;RSD分别为1.2%,1.9%和1.4%(n=9)。结论 该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

目的：探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法：用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为：C＝ 18.197 0＋101.233 3A绿324(r＝0.999 9)；黄芩苷在6～30 μg•mL 1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝ 28.074 3＋201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果：绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%；黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论：以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.     

HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量

目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定,Thermo-C18柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇—水（13∶87）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999）,苦杏仁苷平均回收率为99.77％,RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。     

HPLC法测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸

目的 建立同时测定苍耳丸中连翘酯苷A和绿原酸的HPLC法.方法 采用HPLC法测定.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量:1.0 mL/min;检测波长:330 nm;进样量:10 μL;柱温:40℃.结果 连翘酯苷A在0.232～1.856 μg与峰面积积分值呈现良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为97.82％,RSD值为1.55％;绿原酸在0.25～2.00 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1％,RSD值为1.18％.结论 该方法简便,结果准确,重现性好,可作为苍耳丸的质量控制方法.     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

HPLC法测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的:建立同时测定双黄连胶囊中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱:X BridgeTMC18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2％醋酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 ml·min -1;检测波长:278 nm.结果:绿原酸在0.11～1.12μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率97.02％;黄芩苷在0.25～ 2.99 μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均回收率98.98％;连翘苷在0.03 ～0.31 μg范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率100.55％.结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于双黄连胶囊中上述3种成分的含量测定.     

HPLC法测定小儿惊风散中甘草苷的含量

目的 建立小儿惊风散中甘草苷的测定方法,以控制制剂的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿惊风散中甘草苷的含量.色谱柱为SSWAKOSILC18AR柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶5∶75);流速:1.0 ml/min,检测波长:276 nm,柱温:35℃,进样量为10 μl.结果 甘草苷进样量在0.101 7～1.017 0 μg范围内时,与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 95),平均回收率为99.31%,RSD=2.5%(n=6). 结论本方法简便、快速、准确,可作为该制剂的定量分析方法.