人参果总皂苷(SFPG)联合舍曲林治疗高血压病合并抑郁症的疗效及副反应观察

摘要 目的 探讨人参果总皂苷(SFPG)联合舍曲林治疗高血压病合并抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取88例高血压病合并抑郁症患者随机分为SFPG加舍曲林组和舍曲林单用组,在治疗前和用药后2,4,6周用HAMD评分量表评定其疗效,以TESS量表评定并观察两者的副作用。结果 治疗6周末,与舍曲林单用组相比,联合组HAMD评分的减分率有显著性差异,且不良反应明显减少(P<0. 01) ,合用组有效率为93.00%,单用组有效率为77.80%,两比较差异有显著性(P<0. 01)。两组患者用药6周TESS评分比较有显著性差异 (P<0. 01)。结论 SFPG对高血压病合并抑郁症的治疗有显著的辅助作用,副反应较单用舍曲林减少。     

舍曲林治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的 探讨舍曲林胶囊治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法 选取脑卒中患者91例,全部通过临床CT或MRI证实,随机分为治疗组46和对照组45例,2组患者均给予相似的脑血管病常规治疗,治疗组增加服用舍曲林胶囊,每天晨服1粒（50mg）,连服8周后,观察2组患者经治疗后HAMD评分,SDS评分和ADL评分变化.结果 2组患者经治疗后HAMD评分、SDS评分均有明显下降,ADL评分有明显提高,较治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后数值比较2组间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舍曲林能够调节大脑5-羟巴胺浓度,改善抑郁症状,促进日常活动能力改善.     

舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症的临床观察

目的探讨舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将符合入组标准的96例抑郁症患者随机分为研究组和对照组。研究组在使用舍曲林治疗的基础上合并使用丁螺环酮,对照组仅使用舍曲林,疗程8周,于治疗前和治疗后2、4、6、8周末对患者进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）,不良反应量表（TESS）评定。结果两组治疗后HAMD均较治疗前明显下降（P〈0.05或0.01）,两组间比较,治疗2、4、6、8周末,研究组评分显著低于对照组（P〈0.05）,两组不良反应比较差异有显著性（P〈0.05）。结论舍曲林合并丁螺环酮治疗抑郁症疗效及安全性好,值得在临床推广使用。     

国产舍曲林与进口舍曲林治疗抑郁症的临床对照分析

目的探讨国产舍曲林与进口舍曲林治疗抑郁症的疗效与安全性。方法对57例抑郁症患者分别给予国产舍曲林(唯他停组,29例)和进口舍曲林(左洛复组,28例)治疗,疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗8周末评定疗效和不良反应。结果两组患者疗效间差异无统计学意义(P>.05)。唯他亭组出现不良反应15例(51.7%),左洛复组出现不良反应12例(42.9%),两组患者不良反应发生率间差异无统计学意义(P>0.05)。结论唯他停和左洛复的疗效和安全性无显著差异,但唯他停更经济,是临床治疗的较佳选择。     

国产舍曲林与进口舍曲林治疗抑郁症的临床对照分析

目的 探讨国产舍曲林与进口舍曲林治疗抑郁症的疗效与安全性.方法 对57例抑郁症患者分别给予国产舍曲林(唯他停组,29例)和进口舍曲林(左洛复组,28例)治疗,疗程为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗8周末评定疗效和不良反应.结果 两组患者疗效间差异无统计学意义(P＞0.05).唯他亭组出现不良反应15例(51.7%),左洛复组出现不良反应12例(42.9%),两组患者不良反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 唯他停和左洛复的疗效和安全性无显著差异,但唯他停更经济,是临床治疗的较佳选择.     

舍曲林治疗乳腺患者抑郁症的临床观察

目的正确认识乳腺患者抑郁症的发生率,评价舍曲林治疗抑郁症的疗效。方法选择2002年5月至2003年4月因乳腺疾病入院的患者,计算其抑郁症的发病率,同时,对符合CCMD-3抑郁发作诊断标准的65例患者服用舍曲林及安慰剂进行随机对照研究,采用HAMD、CGI-SI量表评价抑郁症的症状和疗效。结论219例乳腺患者中,抑郁症的发病率约为30%,舍曲林对乳腺患者的抑郁症治疗有效,可作为一线用药。     

舍曲林联合中药治疗抑郁症的疗效观察

目的探讨舍曲林联合中药治疗抑郁症的疗效。方法我院74例2018年3月至2018年10月抑郁症患者,符合中医诊断郁证(肝郁脾虚型)。随机分组,西医组采取舍曲林治疗,中西医组则采取舍曲林+逍遥散加减治疗。比较两组疾病疗效;抑郁症状缓解的时间、住院的时间;治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表评分值、生活质量指标;不良反应。结果中西医组有更高的疗效,P <0.05。其中,西医组治疗后显效12例,治疗后有效16例,治疗后无效9例,总有效率75.68%;中西医组治疗后显效28例,治疗后有效9例,治疗后无效0例,总有效率100.00%。治疗后西医组汉密尔顿抑郁量表评分值、生活质量指标分别是(13.13±1.01)分和(80.13±5.66)分。中西医组汉密尔顿抑郁量表评分值、生活质量指标分别是(9.17±0.11)分和(90.56±6.77)分。中西医组抑郁症状缓解的时间、住院的时间和西医组比较有优势,P <0.05。中西医组和西医组不良反应相似,P> 0.05,其中,西医组恶心2例,心悸1例,失眠1例,腹泻1例。中西医组恶心2例,心悸2例,失眠1例,腹泻1例。结论舍曲林+逍遥散加减治疗抑郁症效果确切,可有效缓解抑郁症状和改善患者生活质量。     

舍曲林治疗女性抑郁症32例临床观察

目的观察舍曲林治疗女性抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法采用舍曲林与丙米嗪随机对照治疗女性抑郁症患者62例，其中舍曲林组32例，丙咪嗪组30例，共治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）观察疗效，并采用不良反应量表（TESS）观察不良反应。结果舍曲林组的抗抑郁疗效与丙米嗪组相似，舍曲林组的总有效率为94％，显效率为78％，丙米嗪组分别为93％和73％，两组间差异均无统计学意义（均P〉0．05），舍曲林组在治疗第1周末HAMD总分即有明显下降（P〈0．01），舍曲林组的不良反应较丙米嗪组少而轻。结论舍曲林治疗女性抑郁症有效、安全。     

舍曲林联合奥氮平与单用舍曲林治疗抑郁症效果比较

目的：探讨舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法选取2010年1月-2013年1月来本院就诊的抑郁症患者48例,随机分为研究组和对照组,研究组给以舍曲林和奥氮平联合治疗,对照组给以舍曲林治疗,均治疗1个月后,观察并比较两组治疗的临床效果及不良反应发生率。结果治疗后,研究组的显效率58.33%明显高于对照组的33.33%（P〈0.05）;总有效率91.67%高于对照组的79.17%（P〈0.05）。研究组不良反应发生率为16.7%低于对照组的41.67%（P〈0.05）。结论舍曲林与奥氮平联合用药治疗抑郁症的疗效比单用舍曲林更显著,且起效快、安全性高,值得临床推广应用。     

舍曲林治疗老年抑郁症的临床观察

目的:评价舍曲林治疗老年抑郁症临床疗效和安全性。方法:91例老年抑郁症,舍曲林治疗50例,空白对照41例,使用汉密尔顿抑郁量表(17项版)判断疗效,并记录不良反应。结果:78例完成试验(舍曲林组46例,对照组32例),舍曲林组有效率为57%,显著优于对照组(有效率25%)(P<0.01);治疗后舍曲林组和对照组HAMD分别减(9.6±5.7)分及(6.0±5.4)分;42d后各随访点与基线差值和对照组比较差异均有显著性(P<0.05);舍曲林组有较高的耐受性,不良反应为轻度或中度。结论:舍曲林治疗老年抑郁症疗效肯定,显著优于观察对照组,耐受性好,不良反应少。     

伊贝沙坦和美托洛尔联合治疗原发性高血压的临床观察

目的：观察伊贝沙坦联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法：选取2006年5月-2008年4月我社门诊高血压患者50例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用伊贝沙坦150mg,美托洛尔（倍他乐克）25mg,每天上午一次口服;对照组单用伊贝沙坦150mg,每天上午一次口服,观察8周时的血压。结果：服药8周后血压均明显下降,治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用伊贝沙坦和美托洛尔联合治疗高血压安全、有效且经济,值得推广。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床效果分析

目的观察研究硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。方法将入住本院心血管内科并已确诊为原发性高血压的136例患者随机分为观察组68例和对照组68例。观察组患者进行使用硝苯地平控释片和卡托普利治疗,对照组患者服用卡托普利进行治疗。系统治疗8周后,评价两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率为92．65％,对照组为75．00％,观察组的疗效明显优于对照组（P〈0．05）。观察组的舒张压和收缩压均明显低于对照组,两组差异有统计学的意义（P〈0．05）。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的效果优于与单独服用卡托普利。     

厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果观察

目的探讨厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法选择本院收治的原发性高血压患者120例,平均分为研究组与对照组,每组各60例。对照组患者给予厄贝沙坦口服,研究组在对照组的基础上口服左旋氨氯地平。结果两组经过相应的治疗后,DBP及SBP均有所下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组治疗后SBP值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗的总有效率为91．67％,明显高于对照组的75．00％（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论厄贝沙坦联合左旋氨氯地平治疗原发性高血压的效果明显。依从性好,不良反应少,安全可靠,值得在临床推广应用。     

美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效。方法选取衡阳市中心医院2018年3月-2019年3月收治的原发性高血压并发心力衰竭患者50例,根据治疗方法不同分为对照组与研究组,各25例。对照组予以贝那普利治疗,研究组在对照组基础上予以美托洛尔治疗,两组均持续治疗6个月。比较两组临床疗效,治疗前后心率、舒张压、收缩压,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗前两组心率、舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组心率、舒张压、收缩压低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善心率、血压,且安全性较高。     

中西医结合治疗原发性高血压临床疗效分析

目的探讨原发性高血压患者采用中西医结合治疗的临床效果。方法选取本院2010年1月-2012年6月收治的120例原发性高血压患者,随机将患者分成对照组与观察组,其中对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上与中药结合治疗。结果观察组患者效果优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论原发性高血压患者采用中西医结合治疗能够获得明显的治疗效果,具有重要的推广意义。     

Sertraline treatment of co-occurring alcohol dependence and major depression

BACKGROUND: Major depressive disorder occurs commonly in association with alcohol dependence, both in clinical samples and in the community. Efforts to treat major depressive disorder in alcoholics with antidepressants have yielded mixed results. This multicenter, double-blind, placebo-controlled trial of sertraline was designed to address many of the potential methodological shortcomings of studies of co-occurring disorders. METHOD: Following a 1-week, single-blind, placebo lead-in period, 328 patients with co-occurring major depressive disorder and alcohol dependence were randomly assigned to receive 10 weeks of treatment with sertraline (at a maximum dose of 200 mg/d) or matching placebo. Randomization was stratified, based on whether initially elevated scores on the 17-item Hamilton Depression Rating Scale declined with cessation of heavy drinking, resulting in a sample of 189 patients with Hamilton Depression Rating Scale scores > or =17 (group A) and 139 patients with Hamilton Depression Rating Scale scores < or =16 (group B). RESULTS: Both depressive symptoms and alcohol consumption decreased substantially over time in both groups. There were no reliable medication group differences on depressive symptoms or drinking behavior in either group A or B patients. CONCLUSION: Despite careful attention to methodological considerations, this study does not provide consistent support for the use of sertraline to treat co-occurring major depressive disorder and alcohol dependence. The high rate of response among placebo-treated patients may help to explain these findings. Further research is needed to identify efficacious treatments for patients with these commonly co-occurring disorders.     

卒中后抑郁特点及舍曲林治疗临床效果分析

目的研究卒中后抑郁(PSD)的特点,观察抗抑郁剂舍曲林对卒中后抑郁患者神经功能康复的影响,为卒中后抑郁的干预提供依据。方法采用临床流行病学调查方法对198例脑卒中患者进行卒中后抑郁及其相关因素的现状调查,将PSD患者随机分为舍曲林治疗组和对照组,观察舍曲林对患者神经功能康复的疗效。结果卒中后抑郁的发生率为36.86%,卒中后抑郁的特点为睡眠障碍、绝望、运动阻滞和焦虑等主要表现;卒中后抑郁患者HAMD和ADI评分高;口服舍曲后治疗组与对照组相比HAMD、HDL、NFDS减分明显,抗抑郁治疗在缓解抑郁症状的同时,可以改善患者日常生活能力和神经功能缺损。结论卒中后抑郁发生率较高,以睡眠障碍、绝望、运动阻滞和焦虑等为主要表现,抗抑郁剂舍曲林不仅可以明显改善卒中后抑郁的抑郁症状,还能提高患者的日常生活能力,促进患者神经功能的康复。     

舍曲林联合家庭治疗青少年抑郁障碍的临床研究

目的 探讨舍曲林联合家庭治疗青少年抑郁障碍的临床效果.方法 选取2020年1月至10月吉安市第三人民医院收治的80例青少年抑郁障碍患者作为研究对象,采用数字奇偶法将其分为联合组和单一组,每组各40例.联合组患者采用舍曲林+家庭治疗方式干预,单一组患者采用舍曲林药物干预.比较两组患者的简易应对方式问卷(SCSQ)评分、汉...     

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效及对心功能的影响

目的：研究比索洛尔治疗原发性高血压的临床疗效及对左心功能的影响。方法选择2012—2013年湖州市七里亭新村社区卫生服务站收治的150例原发性高血压患者,分为比索洛尔组83例和氯沙坦组67例。患者治疗前后行心脏彩超检查,记录治疗前后的每搏输出量（SV）、心排血量（CO）、左心室射血分数（LVEF）、左心室缩短分数（LVFS）及左室舒张早期血流峰值（E 峰）速度、舒张晚期血流峰值（A 峰）速度,计算 E 峰/ A 峰比值（E/ A）。结果比索洛尔组总有效率为94.0%,高于氯沙坦组的85.1%,差异有统计学意义（P ＜0.05）。治疗后比索洛尔组 E/ A 值高于氯沙坦组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论比索洛尔治疗原发性高血压的疗效确切,可有效改善左心室的舒张功能。     

Sertraline for the treatment of depression in coronary artery disease and heart failure

Depression is a common co-morbid condition in patients with cardiac disease and has been identified as an independent risk factor for increased morbidity and mortality. SSRIs are established agents for the treatment of depression and are well tolerated in patients with cardiac disease. SSRIs are a heterogeneous group of antidepressants, which apart from their common mechanism of action, differ substantially in their chemical structure, metabolism and pharmacokinetics. This article reviews experimental and clinical evidence on the safety and efficacy of the most extensively studied SSRI, sertraline, in depressed patients with coronary artery disease and heart failure. Intervention with sertraline has the potential to provide depressed patients with cardiac disease relief from their depressive symptoms, improvement in quality of life and a potential benefit in their cardiovascular risk profile.