克咳滴丸的薄层色谱鉴别

目的:建立克咳滴丸中各有效成分的薄层色谱鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中的麻黄、罂粟壳和甘草进行定性鉴别。结果:本法专属性强。结论:方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

胃炎停胶囊中白花蛇舌草,延胡索高良姜的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对胃炎停胶囊主要成分白花蛇舌草、延胡索、高良姜进行了鉴别。结果分离良好，斑点清晰圆整，重现性好。     

扑咳灵片的薄层色谱鉴别

本文作者对水力旋器的固液分离性能进行了实验研究，并应用相似与模化理论对水力旋流器进行了相似研究。将研究结果用多元线性回归方法进行回归分析，得出了水力旋流器分级效率和总效率与各影响因素的相关关系。相关式计算结果与实测结果比较吻合，这些相关式可作为设计旋流器和优化旋流器操作参数的依据。     

肾炎灵胶囊中5种成分的薄层色谱鉴别

目的：建立肾炎灵胶囊中狗脊、地榆、茯苓、川芎、当归5种主药的薄层色谱鉴别方法。方法：通过改变层析条件吸附剂、展开剂、显色剂，反复实验，筛选出适宜的层析条件。结果：各主药成分分离好，有效成分斑点清晰，阴性样品无干扰。结论：5种主药的薄层鉴别可用于该药品质量控制的定性鉴别方法。     

咳速停口服液质量标准研究

目的:建立咳速停口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、桑叶、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定:色谱柱为Spherigel ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(52∶48),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1。结果:麻黄、桑叶、甘草的特征斑点明显,可用于定性鉴别;黄芪苷的进样量在0.24~1.20μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.72%,RSD=1.02%(n=6)。结论:所建标准可用于咳速停口服液的质量控制。     

山海丹胶囊中蒽醌类成分的薄层色谱鉴别

山海丹胶囊为国家中药第三类新药,收载于部颁标准———新药转正标准（第四册）。该标准鉴别（２）利用决明子、何首乌中所含大黄素甲醚、大黄素等蒽醌类成分在碱性溶液中显红色这一特性对其进行鉴别。经多次检测,鉴别反应不明显,其原因为山海丹胶囊成分复杂,对检测结...     

六味地黄胶囊中3种药材的薄层色谱鉴别

目的探讨六味地黄胶囊中山茱萸、泽泻、茯苓3味药材的鉴别方法。方法采用薄层色谱（TLC）法。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,特征斑点对应性强,阴性对照无干扰。结论 3种药材的鉴别方法简单可行,结果准确可靠、重现性好,可作为六味地黄胶囊的质量参考标准。     

白癜风胶囊的薄层色谱鉴别

目的: 建立白癜风胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法: 采用适当的提取方法,提取后用薄层色谱法鉴别白癜风胶囊中的补骨脂、蒺藜、川芎、当归、红花、香附6种成分.结果: 薄层色谱法鉴别的6种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点.结论: 利用薄层色谱法可对白癜风胶囊中的6种成分进行鉴别.     

万太丹胶囊的薄层色谱鉴别

目的建立万太丹胶囊的薄层色谱鉴别方法。方法利用薄层色谱法（TLC）对处方中紫草、槐花、金银花、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱法可以鉴别紫草、槐花、金银花、丹参,且斑点清晰。阴性对照无干扰。结论该方法简便,专属性强,可以用于万太丹胶囊的质量控制。     

胆宁胶囊的薄层色谱鉴别

目的 对胆宁胶囊中的白茅根、青皮、山楂进行鉴别。方法 采用薄层色谱法。结果和结论 该法专属性强、结果可靠，为该制剂增加质量控制指标提供了实验依据。     

5种卷柏科药材的显微与薄层色谱鉴定

目的:建立5种卷柏科药材(卷柏、垫状卷柏、江南卷柏、翠云草、薄叶卷柏)的显微与薄层色谱鉴定方法。方法:对茎横切面进行显微观察及对全草进行薄层色谱研究,通过比较,确立各种药材的鉴别特征。结果:5种药材均有稳定的显微特征及各自的薄层色谱。结论:研究结果为5种卷柏类药材的应用提供了鉴别依据;并说明比较研究是中药鉴定学科中不可忽视的基本方法。     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

芪精愈消胶囊薄层鉴别及含量测定研究

目的 制定芪精愈消胶囊的质量标准。方法 采用TLC法鉴别处方中的黄芪、五味子;采用HPLC法测定葛根中葛根素的含量,Agilent C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇—0.4%磷酸溶液(25∶75),检测波长250 nm。结果 黄芪、五味子薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰,可作为定性鉴别;含量测定中葛根素在0.169 4～0.846 8 μg范围内,与峰面积线性关系良好,回归方程为A=4375 947C+1 708(r=0.999 9),回收率平均为99.36%,RSD=0.98%(n=5)。 结论 该方法操作简单,专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

薄层扫描法测定施通根胶囊中胆固醇的含量

目的：测定施通根胶囊中胆固醇的含量。方法：用氢氧化钾的甲醇溶液皂化后，用正庚烷萃取制成供试品，以薄层扫描法测定，λ＝515nm。结果：平均回收率为99．3％，RSD＝2．9％。结论：该法简便，快速，经济，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

护肝宁片的薄层色谱鉴别

目的　建立护肝宁片的质量标准。方法　采用TLC法对处方中的丹参、虎杖、垂盆草进行定性鉴别。结果　在TLC鉴别中均能检出丹参、虎杖、垂盆草。结论　该法简便、准确,可作为控制护肝宁片质量的方法。     

治感佳胶囊中羌活与穿心莲水溶性成分的薄层鉴别

目的　建立羌活与穿心莲水溶性成分鉴别方法。方法　采用薄层色谱法。结果　同一供试品、展开剂、薄层板,可同时检出羌活与穿心莲的水溶性成分。结论　为水提制剂中的羌活与穿心莲质量控制提供了简便可行的鉴别方法     

女宝胶囊的薄层鉴别研究

目的建立女宝胶囊的鉴别方法。方法采用TLC法鉴别女宝胶囊中的当归、川芎、陈皮、红花。结果薄层色谱法鉴别的四种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论方法简便、准确、专属性强、分离效果好。可用于控制女宝胶囊的内在质量。     

宫炎康胶囊质量标准的修订

目的:对宫炎康胶囊质量标准进行修订研究。方法:采用薄层色谱法对处方中的红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对处方中赤芍的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷进样量在0.266～2.66μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.0%,RSD 为0.9%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效控制制剂的质量。     

脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。     

骨疏丹胶囊的薄层鉴别和含量测定

目的研究并建立骨疏丹胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(thin layer chromatog-raphy,TLC),应用3种不同展开系统对制剂中的淫羊藿、骨碎补、蛇床子和丹参药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对制剂中淫羊藿苷、柚皮苷和蛇床子素进行含量测定。色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈体积分数为0.1%的甲酸溶液进行梯度洗脱。结果薄层鉴别中各特征斑点圆整清晰,与相邻斑点分离度好,阴性对照无干扰;含量测定中各待测成分的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为98.2%～100.2%(n=6),RSD为1.2%～2.2%。结论所建立的方法可以有效控制骨疏丹胶囊的质量。