紫外分光光度法测定麦白霉素片的含量

目的　紫外分光光度法测定麦白霉素片的含量。方法　利用麦白霉素在 2 32 nm波长处有最大吸收进行紫外分光光度法测定。结果　麦白霉素在4.2 1 1～ 33.688u· m L-1范围内线性关系良好 ( r =0 .9997) ,平均回收率为 1 0 0 .0 1 % ( RSD =1 .2 8% )。结论　本法缩短了检验周期 ,快速、准确 ,适用于半成品及快速测定麦白霉素片的含量     

紫外分光光度法鉴别乙酰螺旋霉素制剂溶剂的选择

乙酰螺旋霉素片剂和胶囊剂的质量标准［１，２］中的鉴别（３）和溶出度检查，所用溶剂不同，但在２３２ｎｍ波长处都有最大吸收。据此，本文对乙酰螺旋霉素及其制剂的水溶液最大吸收是否发生变化进行了实验。１药品、试剂和仪器乙酰螺旋霉素国家标准品（批号３４７－９５...     

紫外分光光度法测定白霉素

本文以柱晶白霉素为对照,以水为溶媒,应用紫外分光光度法在230±1nm波长处测定溶液中白雾素含量。测定浓度为4～20μg/ml时,其收吸度与浓度的关系为C=34.1063A—0.1986 r=0.9998,平均回收率100.65±0.2179%。     

麦白霉素颗粒的紫外分光光度测定法

目的：建立紫外分光光度法测定麦白霉素颗粒含量的方法。方法：采用少量乙醇将麦白霉素溶解后，再用水将其稀释至适宜浓度，在231nm波长处直接测定。结果：线形范围8－24μg/ml,r=0.9997，平均回收率100．7％，RSD＝0．34％。结论：紫外分光光度测定法测定麦白霉素颗粒，方法简便，快速，准确。     

紫外分光光度法在中药材真伪鉴别中的应用

采用紫外光谱法结合其他现代分析方法,对一些中药材进行真伪鉴别,简便易行,可靠性高,重现性好.现就近年来采用紫外光谱法进行真伪鉴别的中药材作一综述.     

紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量

目的：用紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量,为该药提供质量控制方法。方法：紫外分光光度法。结果：平阳霉素甲醇液在293.5nm处有最大吸收,在30－70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为A＝0.01066C-0.008(r=0.9998),平均回收率（n=5)为100．05％,RSD＝0．98％。结论：该法作为平阳霉素霜剂的含量测定方法、快捷准确、简便易行,适用于医院快检。     

紫外-荧光分光光度法鉴别黄柏

目的 鉴别黄柏的真伪.方法 采用紫外-荧光分光光度联用法.结果 真伪黄柏的紫外和荧光图谱有明显差别.结论 紫外-荧光分光光度法可作为黄柏真伪鉴别一种方法.     

紫外分光光度法测定吉他霉素片的含量

目的 建立吉他霉素片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法，测定吉他霉素片的含量。以50%乙醇为溶剂，检测波长231 nm。结果吉他霉素在5～30 μg·mL^-1范围内浓度与紫外吸光度A呈良好线性关系，r＝0.999 8，平均回收率99.01 %(RSD＝0.28%，n＝5)。结论该方法简便易行，结果准确可靠，可作为吉他霉素片剂质量控制方法。     

紫外分光光度法测定制霉素栓中制霉素含量

目的建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法。方法用乙醚萃取栓剂基质，用紫外分光光度法在304nm波长处测定制霉素栓的含量。结果制霉素质量浓度在10～200U／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系，平均回收率为98.28％，RSD为1．38％。结论所用含量测定方法简便、快速、准确，适用于制霉素栓中制霉素的含量测定。     

紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量

目的：建立甲砜霉素胶囊的含量测定方法。方法：以无水乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定甲砜霉素胶囊的含量，测定波长为266nm。结果：线性范围0．05－0．5mg.ml^-1（r＝0．9999），平均回收率为99．83％，RSD为0．49％。结论：该方法简便、快速、结果准确。     

紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮制剂含量

本文采用紫外分光光度法测定了盐酸胺碘酮制剂的含量,测定波长为242nm,片剂和胶囊的回收率分别为100.2%和100.3%。方法简便、快速、准确,结果表明该法可满意地用于盐酸胺碘酮制剂含量测定。     

紫外分光光度法快速测定复方制霉素栓的含量

目的：采用紫外分光光度法对制霉素中活性组份的含量测定。方法：用乙醚萃取赋形剂,制霉素用DMF溶解,再用5％DMF溶液稀释。紫外检测波长306nm。结果：通过实验方法考察,样品浓度每毫升在21-76制霉素单位范围内呈良好的线性关系。回收率为98.89/5(n=6)。结论：方法简便,灵敏,准确,可作为该制剂的快速测定方法。     

紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量

目的:建立碘仿及其制剂含量测定的新方法。方法:采用紫外分光光度法测定碘仿及其制剂的含量。结果:碘仿在47.57～142.70mg.L-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.49%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该方法操作简便易行,结果准确,可用于碘仿及其制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定西咪替丁及其制剂的含量

本文采用紫外分光光度法对西咪替了及其制剂进行含量测定，并与1995年版中国药典的非水滴定法作对照，结果表明，两种方法结果一致。本法具有快速、简便、准确的优点。     

紫外分光光度法测定磷酸可待因制剂含量

根据磷酸可待因在紫外区有吸收的特点,试用紫外分光光度法测定其制剂含量,与中和法测定结果比较,具有简便、快速、结果可靠等特点.     

紫外分光光度法测定盐酸克林霉素胶囊的溶出度

目的建立测定盐酸克林霉素胶囊溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法,以盐酸溶液(9-1000)为溶出介质,在201nm波长处测定紫外吸收,计算其溶出度。结果盐酸克林霉素的线性范围为5.21~31.24μg.mL-1(r=0.9932),平均回收率为99.9%(RSD=0.4%);3批样品的30min溶出度均在85%以上。结论本方法简便,准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定。