天麻素联合舒血宁治疗眩晕症

目的观察天麻素联合舒血宁治疗眩晕症的临床疗效。方法将50例眩晕症患者,随机分为治疗组和对照组各25例。对照组采用一般治疗和药物对症治疗;治疗组在上述治疗基础上加用天麻素注射液和舒血宁注射液静脉滴注。观察2组患者临床治疗效果及症状消失时间。结果 2组临床疗效比较,治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者主要临床症状消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组临床观察均无明显不良反应发生。结论天麻素联合舒血宁注射液治疗眩晕症,能增加脑血流量,改善椎-基底动脉及内耳供血,保护神经细胞,降低血液黏稠度等。     

西比灵联合舒血宁治疗颈性眩晕56例

2000年6月至2004年10月,我们应用西比灵（盐酸氟桂利嗪）联合舒血宁（银杏叶注射液）治疗颈性眩晕56例,取得良好效果,现报告如下。     

纳洛酮联合舒血宁治疗血管性眩晕疗效观察

目的：通过对220例血管性眩晕患者分组治疗，观察用药后起效时间、疗效、持续时间及有效率，探讨快速有效的治疗方法。方法：随机将220例血管性眩晕患者分为治疗组和对照组。治疗组静滴舒血宁与纳洛酮，对照组静滴低右与复方丹参。结果：治疗组起效13～40分钟，中位起效时间28分钟，症状消失92例，减轻14例，总有效率96．7％；对照组起效30～120分钟，中位起效时间48分钟，症状消失48例，减轻29例，无效23例，总有效率77％。结论：纳洛酮能改善脑组织功能，提高脑组织供氧，起效快；舒血宁能扩张脑血管，增加脑血流，改善椎-基底动脉供血。二药合用，疗效快而显著。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例

目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。     

舒血宁注射液治疗痰浊中阻型眩晕36例

[目的]观察舒血宁注射液治疗痰浊中阻型眩晕的效果。[方法]将64例痰浊中阻型眩晕住院患者随机分为舒血宁治疗组36例,丹参注射液对照组28例,并进行疗效及血流变学对比分析。[结果]治疗组疗效优于对照组(P<0.05);血流变学变化比较治疗组明显优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应。[结论]舒血宁注射液治疗痰浊中阻型眩晕具有有效、安全的特点,值得临床推广应用。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴,15天为1个疗程,休息5天,用药2个疗程后判断疗效。对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴,疗程同治疗组。结果治疗组35例患者中有32例(91.4%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。对照组25例患者中有17例(68.0%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。两组相比疗效差异有显著性(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的观察舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴，15天为1个疗程，休息5天，用药2个疗程后判断疗效。对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴，疗程同治疗组。结果治疗组35例患者中有32例（91．4％）眩晕症状完全缓解或缓解50％以上。对照组25例患者中有17例（68．0％）眩晕症状完全缓解或缓解50％以上。两组相比疗效差异有显著性（P〈0．05）。结论舒血宁注射液治疗椎．基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效。     

舒血宁治疗糖尿病肾病44例

2000年4月-2003年10月本科应用舒血宁(银杏提取物,由北京双鹤高科天然药物有限责任公司生产)治疗早期糖尿病肾病44例,疗效显著,现报道如下.     

舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法 76例脑动脉供血不足性眩晕患者随机分为2组。治疗组40例用舒血宁注射液治疗,对照组36例用复方丹参注射液治疗。2组均7d为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.6%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑动脉供血不足性眩晕疗效显著、安全。     

舒血宁联用尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

评价舒血宁注射液（银杏叶提取物）联用尼莫地平对椎基底动脉供血禾足（VBI）性眩晕的临床疗效。方法：对60例VBI性眩晕采用舒血宁注射液加尼莫地平治疗。14天后观察患者临床症状、血液动力学改善情况及经颅多普勒（TCD）血流动力学改变。结果：①两药联用总有效率91．7％;②治疗后血液动力学指标,血流动力学指标均有显著改善。结论：舒血宁联用尼莫地平治疗VBI性眩晕疗效明显。     

舒血宁治疗急性脑梗死90例

目的通过临床观察,对舒血宁治疗脑梗死的疗效进行评价。方法将180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分。结果舒血宁治疗组与复方丹参对照组的临床疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论舒血宁注射液对急性脑梗死治疗疗效显著,安全可靠。     

舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法选取后循环缺血性眩晕患者90例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组45例,对照组45例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合舒血宁注射液静脉滴注,2周后应用欧洲头晕评估量表观察两组患者在治疗前后的眩晕症状的改善状况及治疗前后椎-基底动脉平均血流速度(Vs)的变化。结果治疗组患者2周后临床疗效及眩晕EEV评分和椎-基底动脉平均血流速度(Vs)明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒血宁注射液对后循环缺血性眩晕有明显的治疗作用。     

舒血宁治疗急性脑梗死

脑梗死是中老年人的常见病，且致死率与致残率均高。溶栓治疗，需把握时间窗，一旦延误只能改用其它治疗。本研究旨在探讨银杏叶提取物舒血宁对急性脑梗死的临床疗效、安全性及对血液流变学的影响。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组40例用舒血宁注射液20mL加入5%的葡萄糖液250mL（糖尿病患者改用生理盐水250mL）静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程;对照组20例用桂哌齐特160mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程。记录治疗后发作停止时间、治疗前后血黏度指标、症状变化。结果治疗组总有效率（92.5%）显著高于对照组（75.0%,P＆lt;0.05）。治疗组治疗24～72h以及72h以上发作停止的患者分别为21,3例,对照组分别为3,5例,2组分别比较,有极显著或显著性差异（P＆lt;0.01,P＆lt;0.05）。治疗组能显著降低血黏度指标。结论舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好疗效。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:60例患者随机分为两组,治疗组40例用舒血宁注射液20mL加入5%的葡萄糖液250mL静脉滴注,每日1次,5天为1疗程,对照组20例用桂哌齐特160mg加入0.9%盐水250mL静脉滴注,每日1次,5天为1疗程,记录治疗后发作停止时间、治疗前后血黏度指标、症状变化。结果:治疗组总有效率(92.5%)显著高于对照组(75%,P<0.05)。针对发作时间持续24～72h的患者治疗组有效率(57.5%)与对照组(15%)有极显著差异(P<0.01),对发作时间超过72h的患者治疗组无效率(7.5%)与对照组(25%)有显著性差异(P<0.05)。舒血宁注射液能显著降低血黏度指标。结论:舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕有较好的疗效,针对症状持续超过24h的效果更佳,且能降低血黏度指标。     

舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将2009年6月至2010年12月我科收治的126例椎基底动脉缺血性眩晕患者随机分为3个组：A组舒血宁治疗42例;B组复方丹参治疗48例;C组低分子右旋糖酐治疗36例,比较临床疗效。结果 A组治疗有效率明显高于B、C2组,P〈0.05。结论舒血宁治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效良好。     

舒血宁注射液联合七叶皂苷钠针治疗颈性眩晕60例

目的观察舒血宁注射液联合七叶皂苷针治疗颈性眩晕的临床疗效。方法 120例住院病人随机分为治疗组与对照组,治疗组应用舒血宁注射液与七叶皂苷针,对照组应用血塞通针静点,日1次,10d1个疗程。结果治疗组痊愈40例,有效16例,总有效率93.3%,对照组痊愈28例,有效23例,总有效率71.7%。结论治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,有统计学意义。     

天麻钩藤饮联合舒血宁治疗肝阳上亢型眩晕120例疗效观察

目的验证天麻钩藤饮联合舒血宁治疗肝阳上亢型眩晕安全有效。方法自2016年上半年来我院就诊的眩晕患者120人,随机分成2组,其中治疗组采用天麻钩藤饮联合舒血宁治疗,对照组单纯采用舒血宁注射治疗,观察两组的临床疗效及用药安全性。结果治疗组治愈为10人,显效32人,有效14人,无效4人,有效率93.3%;对照组治愈为8人,显效16人,有效31人,无效5人,有效率91.7%,两组均用方差分析法进行统计分析,治疗组的临床疗效明显优于对照组。用药期间治疗组和对照组均未见药物的不良反应。结论天麻钩藤饮联合舒血宁治疗肝阳上亢型眩晕效果显著,安全有效。     

舒血宁治疗脑梗死60例疗效观察

目的:探讨舒血宁治疗脑梗死的疗效。方法:对120例脑梗死分为舒血宁组及低分子右旋糖酐组,各60例,疗效对比观察。结果:比较两组临床疗效,治疗前后全血黏度、血浆比黏度、血细胞比容、纤维蛋白原,舒血宁组脑功能恢复的优于低分子右旋糖酐组。结论:舒血宁治疗脑梗死临床效果确切,可广泛应用。