联合放化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的比较放、化疗同步治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLS）的临床疗效。方法选择NSCLC患者83例随机进行放、化疗同步治疗组（A组）和单纯放疗治疗组（B组）。2组病例均给予常规放疗，同步组于化疗开始同时给予放疗治疗。结果同步组和放疗组的近期疗效有效率分别为76．2％和53．7％；1年、3年、5年生存率、中位生存期分别为54％、42％、11．7％、17．6个月和39％、22％、5．3％、13．3个月，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论放、化疗同步治疗MSCLC效果好于单纯放疗。     

日达仙在非小细胞肺癌化疗预防肺部真菌感染的疗效

对象和方法 2006年7月～2009年1月收治非小细胞肺癌（NSCLC）患者98例,均经病理或细胞学检查确诊。肺部真菌感染的诊断依据血液病／恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染的诊断标准。98例非小细胞肺癌均给予以铂类为主化疗4～6个周期,随机分为使用日达仙（胸腺素α1）组和不用日达仙组。其中使用日达仙组48例,男30例,女18例;年龄45～72岁,中位年龄55岁;肺鳞癌33例,肺腺癌13例,肺大细胞癌2例。不用日达仙组50例,男38例,女12例;年龄44～73岁,中位年龄56岁;肺鳞癌34例,肺腺癌13例,肺大细胞癌3例。两组性别、年龄、病种的差别均无统计学意义（P〉0．05）。     

泰素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效分析

目的： 评价含泰素的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法： 对３０ 例晚期非小细胞肺癌患者采用含泰素联合化疗， 每例至少化疗２ 周期。结果： 完全缓解２ 例， 部分缓解１１ 例， 总有效率４４ ％ ， 中位缓解期６ 个月，中位生存期１０ 个月， １ ～２ 年生存率分别为４０ ％ ， １７ ％ 。主要不良反应： 骨髓抑制、恶心呕吐、脱发， 多为Ⅱ°～Ⅲ°。结论： 含泰素的联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌有明显疗效， 不良反应能耐受， 临床上应注意及预防其超敏反应。     

同步放化疗治疗非小细胞肺癌53例临床疗效分析

目的：探讨同步放化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法方便选取该院2012年7月＿2016年7月收治的105例非小细胞肺癌患者分为两组,观察组53例给予同步放化疗治疗,对照组52例给予单纯放疗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组、对照组总有效率分别为83.02%、57.69%,两组总有效率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组2年无病生存率分别为77.36%、46.43%,3年无病生存率分别为71.70%、38.46%,两组生存率差异有统计学意义(P﹤0.05﹚;观察组、对照组不良反应总发生率分别为22.64%、21.15%,两组不良反应差异无统计学意义(P﹥0.05﹚。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌患者的近期临床疗效较佳,2年无病生存率及3年无病生存率较高,不良反应发生率低,效果显著。     

胸腺肽联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察胸腺肽α1联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能、毒副作用的影响。方法随机选择符合标准的NSCLC64例,分为治疗组和对照组各32例,治疗组使用胸腺肽α1联合NP方案化疗,对照组仅用NP方案化疗,观察两组患者的总有效率、疾病进展时间、细胞免疫功能及毒副反应。结果治疗组细胞免疫功能及对血液的毒副反应与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),而临床疗效、疾病进展时间、非血液学毒性反应比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α1联合NP方案治疗晚期NSCLC能提高机体的免疫功能,是一安全、有效的治疗方法。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效

４０例晚期非小细胞肺癌患，经用ＩＦＯ＋ＤＤＰ或ＩＦＯ＋ＶＰ－１６治疗，２例ＣＲ（５％），１７例ＰＲ（４２．５％），ＣＲ＋ＰＲ为４７．５％（１９／４０）。毒性反应主要是骨髓抑制和消化道症状。结果揭示含异环磷酰胺的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，有一定程度骨髓抑制，配合Ｇ－ＣＳＦ治疗恢复较快。     

同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2014年收治的晚期NSCLC患者102例,随机分为观察组和对照组,对照组以紫杉醇联合顺铂化疗方案(TP)化疗治疗,观察组加用三维适形放疗同步放化疗治疗,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为43.14%和21.57%(P<0.05),两组患者的总控制率分别为84.31%和66.67%(P<0.05)。两组患者Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制的发生率差异无统计学意义(P>0.05),观察组比对照组增加了放射性肺炎和放射性食管炎的发生(P<0.05)。两组患者生活质量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗晚期NSCLC可以显著提高治疗的总有效率、肿瘤的控制率及生活质量,但也使不良反应增加,选择治疗方案时应根据个体情况综合考虑。     

非小细胞肺癌同步放化疗临床研究进展

非小细胞肺癌 (ｎｏｎ ｓｍａｌｌｓｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ)约占原发性肺癌的 70 %,不能手术的中晚期ＮＳＣＬＣ约占全部ＮＳＣＬＣ的 3 4。对于这些患者传统的治疗主要是放疗照射原发肿痛和淋巴引流区 ,疗效不甚理想 ,5年生存率仅为 3%～ 10 %,中位生存时间为 6～ 11个月。同步放化疗作为综合治疗的模式之一能明显提高疗效及中位生存时间。理论上同期应用放疗化疗有相互配合 ,相互增敏的作用。已被大多数学者所接受 ,现就ＮＳＣＬＣ同步放化疗的临床研究进展作一综述。1　常规分割放疗及同步化疗常规分割放疗是指每次照射…     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

盖诺联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效分析

近年来肺癌已成为恶性肿瘤中死亡的主要原因 ,其中非小细胞肺癌约占 80 % ,而其中半数以上为失去手术机会的 b～ 期患者。由于非小细胞肺癌对化疗、放疗均较不敏感 ,寻找一种安全有效的化疗药物成为临床上治疗晚期非小细胞肺癌面临的迫切问题。长春瑞滨 (盖诺 )是一种新型半合成的长春碱类抗癌药物 ,我们 2 0 0 1年 1～ 12月应用国产长春瑞滨治疗非小细胞肺癌 38例 ,报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　全组 38例均为初治晚期患者 ,均经细胞学或组织病理检查证实。其中男 2 8例 ,女 10例。中位年龄 48岁。鳞癌 17例 ,腺癌 2 1例 ;X线…     

四种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

化疗是治疗肺癌的重要手段之一 ,随着新的化疗药物的问世 ,化疗方案也在不断改进。１９９３～２０００年在我院首次化疗的晚期非小细胞肺癌患者共８５３例 ,其中可评价疗效者３３１例 ,分别行卡铂 +依托泊甙 (ＣＥ）、异环磷酰胺 +卡铂 +依托泊甙 (ＩＣＥ）、丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 (ＭＶＰ）、诺维本 +顺铂 (ＮＰ）方案治疗 ,现对近期疗效作一分析 ,探讨四种化疗方案的差异。１．１一般资料对经病理检查证实的晚期非小细胞肺癌８５３例 ,运用肺癌国际分期标准 ［１］ 明确临床分期 ,筛选出可判断疗效的ⅢＢ及Ⅳ期初治患者３３１例 ,治疗…     

INP方案治疗25例晚期非小细胞肺癌疗效观察

本科自 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 2月采用INP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 5例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　材料和方法1)　一般资料 :2 5例患者均经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,其中男性 2 1例 ,女性 4例 ,年龄 35～ 75岁 ,中位年龄 5 6岁 ,卡氏评分 6 0～ 90WV ;2 5例中腺癌 10例 ,鳞癌 14例 ,未分型 1例 ,初治者 8例 ,复治者 17例 ;按肺癌新的国际分期法(1997年 )Ⅲa期 1例 ,Ⅲb期 9例 ,Ⅳ期 15例 ,发生浅表淋巴结转移 8例 ,皮下转移 3例 ,同侧或对侧肺转移 9例 ,肝转移 5例 ,骨转移 5例 ,肾上腺转移 1例 ;…     

局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗

肺癌居中国癌症死亡的首位,局部晚期非小细胞肺癌（locally advanced nonsmall cell lung cancer,LA—NSCLC）约占非小细胞肺癌的40％,其中80％以上由于局部肿瘤进展而无法手术切除,综合治疗是LA—NSCLC治疗的基本原则。同步放化疗是近年发展起来的肿瘤综合治疗的一种新模式,对LA—NSCLC取得了令人瞩目的疗效。本文拟在复习以往的文献基础上对LA—NSCLC同步放化疗做一综述。     

局部晚期非小细胞肺癌同期放化疗与化疗疗效对比分析

目的：探讨对局部晚期非小细胞肺癌患者,观察对其实施同期放化疗以及化疗后获得的临床效果。方法方便选择吉林省通化市第二人民医院于2011年1月—2016年1月收治的局部晚期非小细胞肺癌患者92例作为研究对象。通过随机数表法完成临床分组。对46例观察组患者选择同期放化疗的方法进行干预,对46例对照组患者选择常规分割方式实施化疗。观察对比近期疗效、不良反应发生率以及远期疗效。结果观察组近期治疗总有效率为50.00%,不良反应发生率为23.91%,远期治疗总有效率为50.00%;对照组近期治疗总有效率为45.65%,不良反应发生率为19.57%,远期治疗总有效率为32.61%;两组局部晚期非小细胞肺癌患者,在近期疗效以及不良反应发生率方面,差异无统计学意义（P>0.05）;在远期疗效方面,观察组明显高于对照组患者（P<0.05）。结论针对局部晚期非小细胞肺癌患者,临床选择同期放化疗的方法进行干预,可以将患者存活率显著提高,不会表现出严重不良反应,可以显著提高远期疗效。     

香菇多糖合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌

[目的 ]观察香菇多糖合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果。[方法 ]选择 10 4例患者随机分为 2组 ,治疗组5 6例为香菇多糖合并化疗组 ,对照组 4 8例为单用化疗组。2组治疗结束后观察其有疗效 ,免疫功能活性及不良反应的发生率。[结果 ]治疗组完全缓解 2例 ,部分缓解 2 8例 ,无变化 16例 ,进展 10例 ,总有效率 5 3.6 % ,对照组完全缓解 1例 ,部分缓解 19例 ,无变化 19例 ,进展 9例 ,总有效率为 4 1.7% ,两组疗效有显著性差异 (P<0 .0 5 )。 2组 T淋巴细胞中的 CD3,CD4 ,CD4 / CD8比值及 NK细胞活性治疗前后比较均有显著性差异 (P<0 .0 5 )。且两组各种毒副反应之间比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 [结论 ]非小细胞肺癌患者化疗合并应用香菇多糖有改善机体免疫状况的作用 ,并可能提高化疗的缓解率     

局部晚期非小细胞肺癌同步联合放化疗和序贯放化疗临床对照研究

目的 比较同步联合放化疗与序贯放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法 选择我院肿瘤科2009年2月至2014年10月收治的112例NSCLC患者,以数字表法随机将其分为观察组和对照组各56例,观察组给予同步联合放化疗治疗,放疗3个疗程,化疗2个疗程,对照组采用序贯放化疗治疗,放疗3个疗程结束后给予化疗4个疗程,比较两组患者的临床疗效、不良反应及生活质量.结果 观察组患者的治疗总有效率为85.7%,显著高于对照组的58.9%,差异有显著统计学意义(P<0.01);观察组患者Ⅲ~Ⅳ级恶心呕吐、白细胞减少发生率明显高于对照组(P<0.05),而放射性肺炎、放射性食管炎、血小板减少等不良反应发生率比较则差异均无统计学意义(P>0.05);生活质量方面,治疗后一个月观察组躯体功能、情绪功能、社会功能、总健康状况评分均明显高于治疗前,对照组情绪功能、社会功能均明显高于治疗前,而躯体功能、总健康状况评分明显低于治疗前,且观察组治疗后一个月躯体功能、总健康状况评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 同步联合放化疗治疗局部晚期NSCLC可有效提高治疗效果,有效防止疾病的远处转移,提高了患者的生活质量,但随之带来的不良反应不可忽视.     

EP方案同步放化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察EP方案同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:32例Ⅱ~Ⅲb期非小细胞肺癌患者接受放化疗同步治疗,6mV加速器常规分割剂量放射治疗,2GY/(次.d),每周5d,DT:60~66GY(6~7周),治疗范围包括原发灶,同侧肺门和纵隔淋巴结,放疗开始同步使用EP方案4个周期,其中2周期是在放疗中应用,其余2周期是在放疗后接周期应用。结果:同步放化疗近期有效率84.38%,1年生存期为68.75%。主要毒副反应为骨髓抑制(71.88%)、胃肠道反应(75.0%),其次是放射性食道炎(56.25%)和放射性肺炎(21.88%)。结论:EP方案同步放化疗是目前治疗NSCLC的标准治疗方案之一,其疗效确切,局控率高,经济,毒性可以接受,值得临床推广。     

羟基喜树碱联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌19例疗效观察

目的 观察羟基喜树碱联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 对19例确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的老年患者（其中包括4例伴恶性胸水），采用羟基喜树碱（HCPT）联合顺铂（PDD）治疗。结果 PR6例达31.6%，MR4例达21.1%，SD7例达36.8%,PD2例，达10.5%，总有效率31.6%。主要毒性反应为消化道反应，骨髓抑制，尚可耐受、逆转。结论 HCPT与PDD联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌有效、安全、经济，值得继续研究。     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法23例入选病例均为Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌。给予吉西他滨1000mg/m^2,静脉滴注d1,d8; 奈达铂80mg/m^2,静脉滴注d1。28d为1周期,4个疗程后评价疗效。结果23例患者均可评价疗效及不良反应,CR2例,PR12例,总有效率为60.9%,中位生存期11.3个月,一年生存率51.7%。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道不良反应,无化疗相关死亡。结论吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床应用。     

长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法观察组：长春瑞滨25mg／m2。,静脉滴注10min,d1,d8;奈达铂80mg／m2,静脉滴注2h,dl;对照组：长春瑞滨用法同观察组;顺铂80mg／m2静脉滴注2h,d1,两组均21d为1个周期。结果观察组治疗30例,总有效率为43．3％,主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应轻,未发现明显的肾毒性;对照组34例,总有效率为44．1％。两组间总有效率无显著性差异（P〉O．05）。结论长春瑞滨联合奈达铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效与长春瑞滨联合顺铂相当,消化道反应与。肾毒性更轻,耐受性好。