单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 :研究单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :选择 15 9例慢性乙型肝炎患者 ,随机应用单磷酸阿糖腺苷联合苦参素注射液治疗与应用甘利欣治疗作为对照 ,评估两组对肝功能 ,肝纤维化指标和HBV复制的疗效。结果 :治疗组在改善肝功能、肝纤维化指标及在HBsAg、HBeAg、HBV -DNA阴转率方面均显著优于对照组 ( P <0 .0 1)。结论 :单磷酸阿糖腺苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有肯定的效果。     

苦参素联合胸腺肽α1治疗，慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：慢性乙型肝炎91例，分成治疗组43例和对照组48例。对照组给予一般保肝药物治疗，治疗组予以苦参素联合胸腺肽α1治疗。结果：在肝功能复常方面，治疗组优于对照组，差异无统计学意义（P〉0．05）在HBeAg、HBV、DNA阴转方面，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01或0．05）。结论：苦参素联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎具有较好疗效，胸腺肽α1能明显提高苦参素抗病毒效果。     

小柴胡冲剂合甘利欣治疗慢性乙型肝炎44例

目的：观察小柴胡冲剂合甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：84例慢性乙型肝炎随机分为两组，治疗组44例，使用小柴胡冲剂合甘利欣联合治疗，对照组40例，采用甘利欣治疗。分别观察其临床症状，ALT，SB的变化。结果：与对照组比较，治疗组患者的症状和ALT改善明显，SB下降较快，无明显毒副反应但两组比较差异无显著意义（P＞0．05）。结论：小砦胡冲剂合甘利欣治疗慢性乙型肝炎在临床应用安全，方便，疗效可靠。     

复方丹参注射液对慢性乙型肝炎肝功能的改善作用

目的:观察甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将74例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各37例,2组病人均应用甘利欣静脉滴注治疗,治疗组加用复方丹参注射液静脉滴注治疗,疗程均为1个月.结果:2组治疗后比较,治疗组患者的ALT和TBiL比对照组明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:甘利欣联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎改善肝功能效果优于单用甘利欣.     

苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的疗效分析

目的：观察苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：选择HBsAg、HBeAg、抗－HBc、HBV DNA阳性的慢性乙型肝炎患者,随机将其分为苦参素联合左旋咪唑治疗组96例,α－干扰素组80例进行对照观察。结果：治疗组丙氨酸转氨酶（ALT）复常率87．5％,对照组复常率70％,两组比较疗效有显著性差异（P＜0．05）;治疗组HBeAg阴转纺41．6％、抗HBc阳转率29％、HBV DNA阴转率39．6％,对照组阴转率分别为42．5％、30％、45％,治疗组与对照组疗效比较无显著性差异（P＞0．05）,苦参素联合左旋咪唑治疗,患者除肌肉注射部位疼痛外,未见其它不良反应。结论：苦参素联合左旋咪唑治疗慢性乙型肝炎是较为理想的用药方法。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎36例

目的:观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组36例患者应用拉米夫定联合苦参素治疗,对照组32例应用拉米夫定治疗,对比分析3、6、12个月HBV-DNA阴转率与HBeAg/HBeAb血清转换率。结果:治疗组治疗12个月后HBV-DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率均高于对照组(P<0.05);治疗组治疗6个月后HBV-DNA水平低于对照组(P<0.05)。结论:拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效较单用拉米夫定疗效显著。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎

目的观察阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎（CHB）的疗效。方法治疗组40例患者应用阿德福韦酯联合苦参素治疗,对照组40例应用阿德福韦酯单一治疗,对比分析3、6、12个月HBV DNA阴转率与HBeAg/HBeAb血清转换率。结果治疗组治疗6、12个月后HBV DNA阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率均高于对照组（P〈0.05）。结论阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效较单用阿德福韦酯疗效显著。     

甘草酸二铵联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:探讨甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:100例慢性乙型肝炎随机分组:治疗组50例采用甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊;对照组50例使用甘草酸二铵胶囊。结果:治疗组在改善临床表现及肝功能方面,在HBV-DNA阴转率方面明显高于对照组(P<0.05)。结论:甘草酸二铵胶囊联合苦参素胶囊治疗慢性乙型肝炎治疗比较满意。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将慢性乙型肝炎分为2组:治疗组服用拉米夫定联合苦参素,对照组单独服用拉米夫定,并观察肝功能情况和肝纤维化指标情况.结果:通过治疗,治疗组肝功能好转情况,HBeAg/抗HBe阴转率,肝纤维化好转情况均优于对照组.结论:苦参素与拉米夫定联合治疗可以促进肝功能恢复正常,明显提高抗病毒疗效,降低肝纤维化指标值.     

复方丹参与甘利欣注射液联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的：寻找治疗慢性乙型肝炎，减轻和缓解慢性乙型肝炎肝纤维化的方法。方法：用复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎患者100例，与单用甘利欣治疗85例作对照。观察疗程结束前后患者血清透明质酸（HA）、血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、层黏蛋白（LN）、Ⅳ型胶原（Ⅳ—C）、肝功能指标变化及临床疗效。结果：治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显，而白蛋白有明显升高，与对照组相比有显著性差异。结论：复方丹参联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展，明显改善肝功能。     

苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床观察

目的：观察苦参素胶囊联合干扰素-α治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床疗效。方法：将74例HBeAg阳性慢性乙型肝炎随机分为两组,每组37例,两组患者均以干扰素-α作为基础抗病毒治疗。治疗组加用苦参素胶囊,对照组加用甘草酸二铵胶囊。疗程24周。观察临床症状、肝功能、病毒指标及HBV-DNA阴转率。结果：两组患者的临床表现均有改善,治疗组血清HBV-DNA阴转率明显高于对照组。结论：α干扰素联合苦参素能更好地改善肝内炎症,保护肝细胞,提高干扰素抗病毒效果。     

征订启事

目的：观察灯盏花素注射溶在慢性乙型肝炎治疗中的疗效。方法：使用灯盏花素注射液与甘利欣联合应用治疗慢性乙型肝炎39例，并设对照组38例同期慢性乙型肝炎患者单用甘利欣治疗。检测治疗前、治疗2周后、治疗4周后ALT、AST、TBIL、DBIL、ALB变化情况。结果：治疗组总有效35例（89．7％），对照组总有效26例（68．4％），2组有显著性差异（P〈0．05）；治疗2周及4周后治疗组ALT、AST、TBIL与对照组相比下降显著，差异有统计学意义（P〈0．05），而2组ALB变化相比较无显著差异。结论：静注灯盏花素注射液治疗慢性肝炎有比较明显的增效作用。     

苦参素联合甘利欣治疗病毒性慢性乙型肝炎2O例疗观察

目的 积极寻找一种治疗病毒性慢性乙型肝炎的有效治疗方法，且既能抗病毒、抗肝纤维化、调节机体免疫力、保肝，又经济实用、疗效肯定，副作用少．方法 同期随机将患者分治疗组和观察组，治疗组用苦参素联合甘利欣；对照组单用甘利欣。每日观察症状和体征．每月化验一次血常规、肝功、乙肝五项及肝胆B超检查，三个月复查HBV—DNA(PCR定性)。三个月后，按疗效判断标准进行对比分析．并经统计学处理．结果 临床症状与肝功能疗效，治疗三个月后，治疗组符合显效标准14例．占70％；对照组符合显效标准的8例，占36．3％。两组经统计学处理差别有显著性(P＜0．05)．抗病毒疗效，治疗三个月结束后，按疗效标准，治疗组显效3例，有效4例，总有效率达35％；对照组只有l例有效，两组总有效率经统计学处理差别有显著性(P＜0．05)．结论 本方法符合设计要求，两药联合应用有协同作用，值得推广应用。     

丹红注射液对慢性乙型肝炎肝功能临床观察

目的探讨丹红注射液、甘利欣联合治疗对慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例,2组均应用甘利欣静脉滴注治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注治疗,疗程均为1个月。结果 2组治疗后比较,治疗组患者的ALT和TBiL明显下降,白蛋白明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红、甘利欣联合治疗对慢性乙型肝炎改善肝功能效果优于单用甘利欣。     

α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎40例临床效果观察

目的观察苦参素联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎（简称慢性乙肝）的临床效果。方法治疗组用苦参素联合α-2b干扰素，对照组单用α-2b干扰素，疗程均为24周，观察治疗效果。结果两组治疗结束后ALT、HBV-DNA水平均较治疗前明显下降（P〈0．01）。治疗组比对照组下降更明显（ALTP〈0．01，HBV-DNA，P〈0．05）。结论α-2b干扰素治疗慢性乙肝具有确定的临床效果，但α-2b干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效优于单一用药。     

甘草酸二钠联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎48例

目的探讨甘草酸二钠(甘利欣)注射液联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法将乙型肝炎患者92例随机分为治疗组48例和对照组44例.治疗组给予甘利欣注射液与膦甲酸钠联用;对照组给予甘利欣注射液与一般保肝药物联用.两组疗程均为1个月.观察治疗前后肝功能、乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、乙型肝炎病毒血清标志物等指标的变化情况.结果治疗组肝功能改善较对照组明显;治疗组和对照组HBV-DNA阴转率分别为39.5%和13.6%;两组血清HbeAg的转换率分别为43.7%和18.1%;两组治疗有效率分别为91.6%和79.1%.治疗组均优于对照组(P<0.05).结论甘利欣注射液联合膦甲酸钠治疗慢性乙型肝炎效果良好.     

苦参素在治疗慢性乙型肝炎中的作用

目的通过对248例慢性乙型肝炎治疗观察，了解苦参素在治疗乙型肝炎中的作用。方法将248例慢性乙型肝炎病人按其转氨酶高低分成三组，各组随机分成治疗组和对照组，治疗组在与对照组治疗相同的基础上，加用苦参素600rag iv drip qd，疗程3个月，治疗1个月及3个月后分别观察，HBsAg转阴率、HBeAg转阴率、抗-HBe阳转率、HBV—DNA转阴率。结果治疗组HBeAg转阴率、抗-HBe阳转率、HBV—DNA转阴率较对照组有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01），治疗组HBsAg转阴率高于对照组（P〉0．05），无统计学意义。结论苦参素治疗慢性乙型肝炎有很好的效果。     

苦参素联合中药治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法；200例慢性乙肝患者按就诊先后顺序依2：1比例分为两组：治疗组120例和对照组80例。治疗组采用苦参索联合香丹注射液、珍珠灵芝片治疗；对照组采用聚肌胞注射液联合珍珠灵芝片治疗。并检测两组患者的肝功能、乙肝病毒标志物及HBV-DNA含量，观察其治疗前后的变化和临床症状的变化。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01），治疗组治疗后ALT、AST复常率明显高于对照组（P〈0．05），HBeAg及HBV-DNA转阴率明显高于对照组（P〈0．01）。结论：苦参素联合丹参制剂、珍珠灵芝片治疗慢性乙型肝炎疗效显著，可重建宿主免疫，抑制HBV复制，促进肝功能复常，且延缓甚至阻断肝纤维化。     

灯盏花素注射液与甘利欣联用治疗慢性乙型肝炎39例疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液在慢性乙型肝炎治疗中的疗效。方法:使用灯盏花素注射液与甘利欣联合应用治疗慢性乙型肝炎39例,并设对照组38例同期慢性乙型肝炎患者单用甘利欣治疗。检测治疗前、治疗2周后、治疗4周后ALT、AST、TBIL、DBIL、ALB变化情况。结果:治疗组总有效35例(89.7%),对照组总有效26例(68.4%),2组有显著性差异(P<0.05);治疗2周及4周后治疗组ALT、AST、TBIL与对照组相比下降显著,差异有统计学意义(P<0.05),而2组ALB变化相比较无显著差异。结论:静注灯盏花素注射液治疗慢性肝炎有比较明显的增效作用。     

苦参素与丹参联合抗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析

目的:观察苦参素与丹参联合应用对慢性乙型肝炎肝纤维化患者的治疗作用。方法:对120例慢性乙型肝炎患者,随机分为4组,每组30例,设I、Ⅱ、Ⅲ治疗组及Ⅳ对照组,I组单用苦参素治疗,Ⅱ组单用丹参治疗,Ⅲ组为苦参素与丹参联用组,Ⅳ组为对照组(只用一般护肝药),30d为1个疗程,治疗3个疗程,以肝纤维化血清4项指标(HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C)作为疗效评价指标。结果:I、Ⅱ、Ⅲ治疗组与Ⅳ对照组比较,均有明显的抗肝纤维化作用(P <0.05),I、Ⅱ组之间比较无明显差异(P >0.05),而Ⅲ组与I、II组比较抗纤维化作用明显加强,存在显著性差异(P <0.05)。结论:苦参素与丹参联合使用,抗肝纤维化作用能明显增强,且无任何毒副作用,安全有效,值得推广。