肉毒杆菌A毒素治疗面部色汗症

多汗症由先天性汗腺过度分泌引起,发病率大约1%。临床对该病有多种治疗方法,2004-07起FD A批准肉毒毒素用于治疗该病,该药成为治疗该病的首选药物。其他类型的出汗异常,包括腋臭(汗液有恶臭)和色汗症(汗液有颜色)较罕见,而且更难治疗。这是用肉毒毒素治疗色汗症的首例报道,肉毒毒素完全控制了该例年轻女性的深色面部色汗症。色汗症是一种少见的病因不明的临床疾病。用肉毒毒素治疗成功支持外泌汗腺是该病汗液分泌的来源,也表明肉毒毒素应成为治疗该病的备选方法。肉毒杆菌A毒素治疗面部色汗症@Matarasso S.L. @张宪旗…     

先天性无汗型外胚层发育不良症一例

先天性无汗型外胚层发育不良症非常少见,本文报道一例:     

小汗腺“管型色汗症”一例报告

色汗症是一种很少见的疾患。其中常见者为大汗腺色汗症如腋臭常合并黄色汗。通常由产生色素的细菌所引起,部位多局限于面部及腋窝,颜色可呈黄色、棕色、黑色、青色、蓝色及紫色等。而小汗腺色汗症,则不多见,主要是药物引起,如注射美兰可使汗液呈青色;内服氯苯吩嗪可使汗液呈红色;碘化物能使汗液呈淡红色。关于小汗腺管型色汗症,颇为罕见。本病例特点是出汗时在掌蹠多汗部位有红色、白色、蓝色及黑色的蚕丝状物质由皮嵴上之汗孔排出,出汗愈多愈明显。与此同时常有失眠、头昏、乏力、食欲不振及皮肤瘙痒等等。取掌部丝状物于室温下搁置数日无形态和颜色的变化,制片时不被含二甲苯的封固香胶所溶解,镜检丝状物呈管状。由于文献中对本症尚无记载和报道,故笔者根据上述特点,从     

有汗性外胚叶发育不良综合征1例

外胚叶发育不良综合征为口腔科较为少见的疾病，可分为有汗性和无汗性两类。现将我院2001年收治的1例有汗性外胚叶发育不良综合征报道如下。     

孤立性乳晕顶泌腺色汗症

作介绍了1例孤立性乳晕顶泌腺色汗症的11岁女童，这是在Medline（医学献分析与检索系统）中引证的最年轻病例，本回顾性章的目的是增加初级保健提供对顶泌腺色汗症的认识并对治疗进行讨论。0．025％的辣椒碱乳膏是一个已被证实的治疗方法，它可减少患所遇到的潜在心理影响和窘迫。     

乳头状汗管囊腺瘤1例

乳头状汗管囊腺瘤是少见病，国内10年中仅有19例报道。本文现对一具体病例的报道如下。     

Christ-Siemens综合征2例

Christ-Siemens综合征又名无汗—外胚层发育不良综合征,临床极为少见,笔者诊治同胞兄弟2例,现报道如下。 例1,男,55d,因发热45d入院。入院前45d(生后10d)始无明显诱因地出现发热,体温高达40℃,伴无汗。其母及外祖母均有稀毛症及牙齿发     

先天性外胚叶发育不良一例报告

先天性外胚叶发育不良一例报告先天性外胚叶发育不良是一种少见的遗传性疾病。其特征为来源于外胚层的结构缺乏或数量减少。临床表现为无汗症、毛发稀少、无牙或有少量畸形牙。此外有报道非外胚层结构亦可受累，其中呼吸道最易感染。本病例同时有肺部感染，在肺部感染控制...     

单孔无气体胸腔镜下神经链切断术治疗手汗症的手术配合

手汗症是指在紧张、兴奋或高温时，因交感神经功能亢进而造成手掌排汗增加。可分为原发性和继发性。手汗症给患者生活、工作和社交带来极大的不便。胸交感神经干切断手术能有效地治疗手汗症[1]。长期以来，手汗症的手术治疗从直接开胸到三孔腔镜，到二孔腔镜，再到单孔腔镜，临床手术操作非常成熟且疗效满意。我院收治59例手汗症患者，均采用单孔无气体胸腔镜下神经链切断术治疗，取得满意疗效。现将手术配合的体会报道如下。     

以破环性皮损为特征的面部汗管角化症

汗管角化症是一组罕见的角化过度性疾病。尽管常有散发病例报道,该病为常染色体显性遗传伴有不同的外显率。典型的圆锥形板层是汗管角化症的组织学标志。面部汗管角化症的自然病程中,可表现为浅表至破坏性皮损,至今文献中仅有12例报道。作者报道1例罕见的面部破坏性汗管角化症。以破环性皮损为特征的面部汗管角化症@Bitencourt Miranda S.M.$Dr.Palm Center, Rua das Palmeiras 794, Vict′oria, ES 047550, Brazil @Rodrigues de Miranda J.N. @de Souza FilhoJ.B. @张宪旗…     

1例外阴粟丘疹样汗管瘤及其皮肤镜表现

<正>粟丘疹样汗管瘤是汗管瘤的一种少见类型,结合了粟丘疹和汗管瘤的特征^[1]。外阴粟丘疹样汗管瘤临床少见,且发病部位较特殊,临床上容易误诊、漏诊。目前,笔者还未发现有对外阴部位粟丘疹样汗管瘤的皮肤镜特征报道的文献,本文展示了1例外阴粟丘疹样汗管瘤患者的一些皮肤镜特征,这可能为外阴粟丘疹样汗管瘤的诊断提供线索,现报道如下。     

白术对荷瘤鼠NK和IL-2活性的影响

白术系菊科植物Atractylodes macrocephala Koidz的干燥根茎。性温、味苦甘，归脾胃经。有健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎等功效。可用于白细胞减少症及肿瘤辅助治疗，其促进免疫作用也有报道。但有关白术对肿瘤患者免疫功能的影响少见报道。本研究以荷瘤鼠为模型，探讨其抑瘤作用的免疫调节机制。     

乳头状汗管囊腺瘤一例报道

乳头状汗管囊腺瘤一例报道赣南师范学院医院（３４１０００）湛先荣乳头状汗管囊腺瘤是临床上极为少见的一种痣样肿瘤，现将笔者所遇一例报道如下：患者刘某，女，７１岁．于１９８９年１０月１１日来诊．患者于１９８８年３月发现左上臂内侧上方出现一黄豆大的水疱，无痛...     

真性红细胞增多症并发舞蹈症1例

真性红细胞增多症是一种少见的血液病，其病程中多伴发神经系统症状，而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞蹈症，现报道如下。     

先天性外胚叶发育不良症一家三代4例报告

先天性外胚叶发育不良症分无汗型及有汗型两类。国内自谭德桢于1963年首次报告1例以来,又有9例报道,但均为无汗型,而有汗型似尚未见报道。本文现报告4例有汗型于下。患者顾××,男,18岁。出生时即无眉毛、头发及     

面部小汗腺汗囊瘤Robinson型1例

<正>小汗腺汗囊瘤(Eccrine hidrocystoma, EH)又称汗管扩张症(Syringoectasia),是一种皮肤良性肿瘤，其中面部小汗腺汗囊瘤Robinson型较为罕见，仅通过临床表现容易误诊，因发病部位较特殊，面部活检不易被接受。目前，较多文献报道了该病的典型组织病理表现及常用治疗手段，关于其皮肤镜特征的报道较少，因此笔者在此展示1例面部小汗腺汗囊瘤Robinson型患者的皮肤镜表现，为该病的临床诊断提供参考，现报道如下。     

电视纵隔镜胸交感神经链切断术治疗手汗症的探讨

多汗症(Hyperhidrosis)可以出现在手掌,腋窝,足底,通常以手掌最常见。约有3％的年轻人患有手汗症,有高达12.5％的家族倾向。大多数手汗症患者自幼儿时期即出现症状,到青春期则逐渐加剧。手汗症的治疗长期以来为一棘手问题。虽曾有许多治疗方法,但常常无效。而胸交感神经干切断(切除)疗效确切。电视胸腔镜(VATS)的胸交感神经切除(切断)术治疗手汗症已有报道,但电视纵隔镜(VM)胸交感神经链切断术治疗手汗症尚未见报道。我院自2003年4月～2003年11月应用电视纵隔镜为118例手汗症患者进行胸交感神经链切断术,疗效满意。     

中药贴敷神阙穴治疗多汗症100例体会

自汗和盗汗均是以汗出过量为主的病证，不因天气炎热，穿衣过暖，劳动奔走，服辛辣热食，或发热药物等因素影响。白日时时汗自出，动则益甚者，称为自汗。睡中汗出，醒后自止，称为盗汗。汗多过甚者均为病理性出汗，汗出过多易致感冒，影响身体健康，自汗和盗汗既可以独立出现，也可以是全身多种疾病的一个兼症。我们应用中药敷贴神阙穴治疗此症１００例，现报道如下。１　临床资料１００例中，男性７１例，女性２９例；年龄５岁～２０岁者１１例，２０岁～４０岁者３６例；４０岁～６６岁者４１例，６０岁以上１２例，平均年龄５４岁；病…     

Oddi括约肌闭锁不全症

Ｏｄｄｉ括约肌闭锁不全症金延方温廷国孙忠礼（北京铁路总医院放射科北京１０００３８）Ｏｄｄｉ括约肌闭锁不全症，也称Ｏｄｄｉ括约肌麻痹，是一种低动力性胆道出口功能障碍所致的少见病［１］。国内、外文献均少见报道。我们于１９８０～１９９５年间收集４例，报道如...     

盆腔脂肪增多症的CT,MRI诊断

盆腔脂肪增多症是一种少见良性疾病，以盆腔内脂肪过度增生为特征，病因不明。迄今文献报道仅百余例，有关影像学报告则更少见。本文报道经手术病理证实的３例盆腔脂肪增多症，评价ＣＴ、ＭＲＩ的诊断价值。１临床资料例１，男，５０岁。下腹部包块逐渐增大４０年，近年发...