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HPLC测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立测定更年灵胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法.方法 采用HPLC法,以C18为固定相,乙腈-水溶液(辛烷基磺酸钠0.32 g、三乙胺2 ml、冰醋酸10 ml,加水至1 L)(13:87)为流动相,检测波长246 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 维生素B1和维生素B6可达到很好的分离,维生素B1进样量在0.028~0.569μg、维生素B6进样量在0.032~0.632μg范围内均呈良好的线性关系.结论 所建方法准确、简便,重复性好. 相似文献
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高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B_1、B_6的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中维生素B1、B6含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil-ODS C18,流动相 为甲醇-己烷磺酸钠溶液(20:80),检测波长为280nm,流速为0.8ml/min。结果:维生素B1、B6进样量分别在0.88μg- 2.652μg(r=0.9 999)、0.71μg-2.142μg(r=0.9 999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为 95.87%(RSD=0.82%)、101.96%(RSD=0.86%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
4.
目的:建立更年灵胶囊中维生素B6的含量测定方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(含5mmol庚烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.0)(15∶85)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为291nm。结果:维生素B6在0.007944~119.16mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.4%(RSD=0.49%,n=6)。结论:反相离子对高效液相色谱法方法操作简便、专属性强、重现性好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法同时测定更年灵胶囊中淫羊藿苷、维生素B_1及维生素B_6的含量。方法采用高效液相方法,色谱柱:Ultimate AQ-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.04%庚烷磺酸钠溶液(含0.12%的三乙胺,用冰醋酸调节pH值至3.3)(A)-乙腈(B)梯度洗脱;检测波长:270 nm;柱温:20℃;流速:1.0 mL/min。结果淫羊藿苷、维生素B1和维生素B_6分别在4.052~48.624、21.63~255.12和20.50~246.00μg/mL范围内,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8、1.000、1.000,n=6)。平均回收率(n=6)分别为99.37%(RSD=1.08%)、100.93%(RSD=1.70%)和99.34%(RSD=1.76%)。结论该法操作简便,结果准确、重复性好,可用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6含量的方法。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.06%庚烷磺酸钠溶液(含1.2%醋酸与0.12%三乙胺)25∶75,检测波长275 nm,流速0.8 mL·min-1。结果:维生素B1和维生素B6线性范围分别为16.02~80.10μg·mL-1和15.84~79.20μg·mL-1,相关系数r分别为0.9996和0.9997;平均回收率分别为101.2%(RSD=0.5%)和100.1%(RSD=0.9%)。结论:该法可同时测定更年安软胶囊中维生素B1、维生素B6的含量,方法简便、准确,重复性好。可为制定更年安软胶囊的质量标准和产品质量控制提供依据。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定燕泰胶囊中维生素B1和维生素B6的含量.方法:C18柱,1%的冰醋酸为流动相,检测波长为276nm.结果:在本法条件下维生素B1与维生素B6均能与其它组分达到基线分离;维生素B1在62.22~165.92μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系,维生素B6在65.34~174.24μg/ml范围内峰面积与浓度具有良好线性关系;维生素B1的回收率为99.61%,RSD%为1.53%(n=6),维生素B6的回收率为102.5%,RSD%为1.41%(n=6).结论:方法专属性强、精密度好、操作简便,适用于燕泰胶囊中所含组分维生素B1与维生素B6的含量控制. 相似文献
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复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法:采用Elite C18色谱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液(10:90);检测波长为280nm;流速:1.0mi·min^-1。结果:维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19.8~198.4μg·ml^-1(r=0.999 9)和6.2~62μg·ml^-1(r=0.999 9)。维生素B1平均回收率为99.8%,RSD为0.4%;维生素B6平均回收率为99.9%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 相似文献
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目的 建立更年灵胶囊中淫羊藿苷含量的 HPL C测定方法。方法 色谱柱为 Nova-pak( 15 0 mm× 4.6mm ,5μm) C1 8柱 ,乙腈 -水 ( 2 6∶ 74)为流动相 ,检测波长 ;2 70 nm。 结果 淫羊藿苷在 2 0 .2 6~ 162 .0 μg·L- 1 ,范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.1% ( n=5 )。 结论 方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量。 相似文献
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HPLC测定谷维素双维B片中维生素B_1和维生素B_6的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
李莎 《中国生化药物杂志》2010,31(3)
目的建立高效液相色谱测定谷维素双维B片中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠0.32 g,三乙胺2 mL,冰醋酸10 mL,加水至1 000 mL)(10∶90)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:35℃。结果维生素B1及维生素B6的线性范围分别为4.04~80.00μg/mL(r=0.999 9)和10.16~203.12μg/mL(r=0.999 9)。平均回收率分别为100.88%(RSD=1.88%,n=9)和101.11%(RSD=1.42%,n=9)。结论此法操作简便准确,可作为该制剂含量的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立斑蝥酸钠维生素B6注射液中维生素B6含量测定的HPLC法。方法采用waters symmetry C18柱(150mm×4.6mm,5.0μm),流动相为0.04%戊烷磺酸钠(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(88∶12),流速1.0ml.min^-1,检测波长291nm,柱温35℃。结果维生素B6在39.33~196.6 mg.L^-1的范围内线性关系良好(r=1.0000, n=5),测得平均回收率为99.8%,RSD=0.47%(n=9)。结论本方法简便,准确,专属性强。 相似文献
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高效液相色谱法测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立一种快速,准确的高效液相色谱法同时测定甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量.方法采用C18柱 5μm(4.6 ×250mm),流动相为乙腈–0.5mol·L-1庚烷磺酸钠(20 80),检测波长为25nm.结果甲硫氨酸的线性范围是162.1~648.3μg·mL-1,r=0.9999,平均回收率为99.83%, RSD=0.485;维生素B1的线性范围是16.96~67.84μg·mL-1, r=0.9998,平均回收率为 99.17%,RSD=1.42.结论本方法可快速准确地检测甲硫氨酸维生素B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量 相似文献
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HPLC法测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量.方法 色谱柱:Wondasil C18色谱柱,流动相为醋酸-醋酸钠缓冲液(pH 4.5)-甲醇(65∶35),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果 维生素B1、维生素B2、维生素B6浓度分别在0.6 μg·mL-1~0.75 mg·mL-1、0.3 μg·mL-1~0.62 mg·mL-1、80~415 μg·mL1范围内与峰面积线性关系良好.结论 该方法简便、快速、准确可靠,可用于复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定. 相似文献