微波辐照对体液免疫功能的实验研究

本文以2450MHz连续微波为辐照源,在控制环境条件的情况下,对小鼠体液免疫功能进行了急性、亚慢性和慢性三阶段的实验研究,以揭示微波辐照对体液免疫功能作用的某些规律和特点.1 材料和方法微波辐照源为WB-74型微波电疗仪发射的2450MHz连续微波,实验在恒温、恒湿、反射系数近于零的微波暗室内进行.微波剂量分假辐照、0.2mw·cm~(-2)、1mw·cm~(-2)和5mw·cm~(-2)四个组.每组8～12只、体重18～20g的Balb/c小白鼠.每天辐照1h,连续7天(急性)、45天(亚慢性)和90天(慢性),分别于停止辐     

微波对大鼠致畸作用的研究

微波照射频率2.45GHz(CW),照射剂量分三组:20—25、8—10和0.5—1 mw·h/cm~2。照射方法:将各组孕鼠于怀孕后第6—15天放置有机玻璃笼内进行微波照射,空白对照组作假性照射;用阿斯匹林250mg/kg于怀孕后第9、11天灌胃给药作阳性对照。实验结果:20—25mw·h/cm~2组照射后肛温升高,胚胎发育障碍表现为吸收胎或死胎;8—10mw·h/cm~2组照射后肛温无升高,亦见有吸收胎和死胎,但程度较轻;0.5—1mw·h/cm~2组未见胚胎发育障碍。阿斯匹林阳性对照组可见明显致畸胎作用。0.5—1 mw·h/cm~2剂量组可考虑为大鼠安全剂量。     

急性微波辐照对巯基、前白蛋白和循环免疫复合物的影响

急性大强度微波辐照大白兔头部(每天2.5小时,连续10天),10mw·cm~(-2)无明显改变,一定功率密度(50、100、200mw·cm~(-2))才可能影响巯基含量致明显降低,巯基与辐照强度呈明显负相关(r=一0.95,p<0.05)。前白蛋白(PA)和循环免疫复合物(CIC)未见明显改变。     

922例微波工作人员的晶状体改变的特点

目前公认大强度微波辐照会产生微波白内障,而低强度(<10mW/cm~2)对晶状体的影响则有争论。本文报道接触低强度微波(10～5000μW/cm~2)的工程师、技术员和操作人员共922例(男672,女250),按接触微波漏能强度大小分为两组(A组50～5000μW/cm~2,B组10～50μW/cm~2)。对照组为非微波作业     

微波辐射剂量—效应的红外热图研究

在控制试验环境温度、湿度和噪声的条件下,24只Wistar大鼠随机分组后给与0.0、0.5和5.0mW·cm~(-2)2450MHz,CW微波辐照1h/d×10d。停照后即刻红外热图显示,体表温度随功率密度的增大而递次升高,呈剂量—效应关系。5.0mW·cm~(-2)组体表温度显著升高(P<0.01),肛温升高0.9℃(P<0.05),但能量代谢明显低于对照组和自身基础值(P<0.05)。≤1.0mW·cm~(-2)剂量时,体表温度有一定升高(P<0.05),而肛温仅有0.2℃的波动(P>0.05),能量代谢变化不明显(P>0.05)。据此可知,5.0mW·cm~(-2)剂量热效应是微波作用而非内源性产热所致,属于致热剂量,≤1.0mW·cm~(-2)则不致于产生明显热作用。此外,红外热图表明,生物体对微波具有时间适应性和部位敏感性。相对而言。睾九部位最为敏感。     

微波辐照剂量对精子畸变与微核的影响

以≤10mW·cm~(-2)的2450MHz微波照射健康成年雄性小鼠,观察骨髓PCE微核检出率及附睾精子畸变率。急性试验5—10mW·cm~(-2)剂量组精子畸变率显著增高,相关回归分析有随剂量增大而增高的趋势。畸变各型精子中以尾折叠型为主,约占1/2。表明5—10mW·cm~(-2)微波急性辐照对精子形态学转变过程有一定影响。亚急性试验停止辐照4天后,发现精子畸形减少,与阴性组无差异。提示该剂量下微波辐照引起生殖细胞损伤属可逆性,机体的代偿修复能力对较轻的畸变在短期内可使之修复。急性、亚急性辐照后小鼠PCE微核检出率均在正常范围。表明在有效控制辐照剂量条件下,10mW·cm~(-2)微波SB不足以引起微核率的增高。从监测微波剂量对机体损伤角度探讨,微核试验不宜作为卫生标准衡量的敏感指标。     

微波辐照对免疫功能的量效反应探讨

本文以2450MHz连续波为辐照源,在质量控制条件下,进行微波急性辐照实验。微波剂量分假辐照组、0.2mw·cm~(-2)、1.0mw·cm~(-2)和5.0mw·cm~(-2)4组,每组8只小鼠,每天辐照1h,连续辐照7天。结果表明:5.0mw·cmq在本实验条件下届热效应。控制微波剂量≤1.0mw·am~(-2)的急性辐照,对机体免疫功能有一定的促进作用。微波5.0mw·cm~(-2)辐照从免疫量效反应看不够安全。     

微波对生殖细胞超微结构及DNA的剂量效应研究

以合格雄性大鼠接受245OMHz微波0.5、1.0、5.0mw.cm~(-2)剂量辐照lh/d×100d,发现微波为5mw.cm~(-2)时,精原细胞DNA和精子畸变率较对照显著增加,透射电镜观察到生殖细胞核膜皱折不平滑,线粒体空泡化。<1mw.cm~(-2)微波辐照未出现上述变化。提示致热强度微波辐照,可使雄性生殖细胞基因改变,潜伏着远期效应的威胁,这在修订微波卫生标准时应予重视。     

高功率微波辐照对大鼠睾丸形态和超微结构的影响

目的 观察高功率微波(HPM)辐照后大鼠睾丸病理形态变化特征。方法 健康成年雄性SD大鼠45只,随机分为8个实验组和1个对照组。以S波段功率密度分别为20 mW·cm-2、40mW·cm-2的HPM辐照实验组大鼠,辐照时间分别为1、5、10和20 min。于辐照后6 h取材,以透射电镜和光镜观察其病理形态变化。结果 光镜下与对照组相比,20 mW·cm-25 min组开始出现轻度炎细胞浸润、组织充血,水肿;10 min组出现生精上皮细胞排列紊乱,畸形精子增多;20 min组和40 mw·cm-21 min组可见大鼠睾丸部分曲细精管管腔断裂,生精细胞明显坏死脱落。上述改变随功率密度增加,照射时间延长而加重。40 mW·cm-2 5 min组部分曲细精管内几乎无细胞,损伤达坏死极限;电镜下超微结构发生轻度线粒体水肿和内质网扩张是从20 mW·cm-25 min组开始,10 min组可见精原细胞水肿变性,20 min组毛细血管内皮细胞肿胀,基底膜分层,断裂。精原细胞凋亡增多,线粒体呈空泡化。功率增高后的各组均可见部分间质细胞发生变性、凋亡和坏死崩解。对照组无改变。结论 高功率微波辐照可导致大鼠睾丸形态发生明显的病理性改变,当达到20 mW·cm-2 20 min或40mW·cm-21 min后,对大鼠睾丸组织细胞有致死作用。     

2450MHz微波诱导猪视网膜色素上皮细胞脂质过氧化损伤及锌的防护效应

为观察微波对体外培养的猪视网膜色素上皮细胞的脂质过氧化损伤作用及锌的生物防护作用 ,体外培养猪视网膜色素上皮细胞 ,微波按强度分为 3组 (10、2 0、30 m W· cm- 2 )辐照 1h。 30 m W· cm- 2 为防护组 ,在培养液中加入不同浓度的硫酸锌。辐照后立即测定 SOD活性、MDA含量 ,检测细胞存活率。结果显示微波辐照后 ,SOD活性下降 ,MDA含量升高 ,细胞存活率明显下降 ,加入锌后 ,可减轻这种损伤。在本实验条件下 ,微波可引起体外培养的猪视网膜色素上皮细胞的脂质过氧化损伤 ,锌可提高细胞的抗氧化能力 ,减轻细胞的损伤。     

低强度微波对小鼠胸腺及外周血非特异性酯酶(ANAE)的量效反应

本实验以2450MHz连续波为辐照源,在质量控制条件下,观察不同剂量急性微波辐照后,小鼠胸腺及外周血非特异性酯酶的变化,探讨微波对小鼠的免疫学效应。微波剂量分假辐照组、0.2mw-crn~(-2)、1.0mw-cm~(-2)、和5.0mw-cm~(-2)4组,每组8只小鼠,每天辐照1h,连续辐照7天。结果表明:控制微波剂量≤5.0mw-cm~(-2)的急性辐照,对ANAE仅有较小波动,无组间差异;胸腺指数虽呈下降趋势,但与对照相比均无统计学意义(P>0.05)。     

微波长时间辐照对视网膜结构和功能的影响

目的 研究高功率微波(HPM)在不同条件下长期多次辐照对视网膜结构和功能的影响,为HPM安全防护提供依据.方法 大鼠随机分成辐照组(G1、G2、G3组)和对照组(G0组),HPM效应模拟源以远场平面波方式在3个不同平均功率(25、50和100 W/m2)条件下每天辐照6 win,持续辐照1个月,并在照后不同时间点通过组织病理切片和视网膜电流图(ERG)的方法检测HPM对视网膜结构和视功能的生物效应.结果 病理染色显示各辐照组在HPM照后1个月视网膜损伤较重,照后6个月依辐照剂量不同可出现视网膜局部的修复或反应性增生;ERG显示各组照后的b波幅值与照前相比有所降低,但G1组在照后2个月后可恢复,而G2和G3组直至照后6个月才恢复至照前水平.结论 实验所用剂量范围内的HPM重复辐照可以对动物视网膜造成一定程度的损伤生物效应,并呈现出一定的量效和时效关系.     

刺五加多糖对60Co γ射线辐照大鼠胃肠道及生殖系统的保护作用

目的 探讨刺五加多糖对⁶⁰Co γ射线辐照大鼠的胃肠道及生殖系统的影响。方法 68只雄性Wistar大鼠随机分成正常对照组、模型对照组、WR-2721组、523片组和刺五加多糖高(200 mg/kg·d)、中(100 mg/kg·d)、低(50 mg/kg·d)剂量组。5 Gy ⁶⁰Co γ射线(吸收剂量率为0.388 Gy/h)全身照射一次。分别于照前5d、照后第3、10、14天测定大鼠体重及外周血白细胞数;照后第14天断颈处死大鼠,测定大鼠肝、脾、胸腺指数、肠道长度,睾丸、附睾指数及精子相对计数。结果 照后模型对照组较正常对照组体重、脾脏、胸腺指数及肠道长度、睾丸、附睾指数及精子相对计数均明显下降,刺五加多糖各给药组各项指数相对模型对照组均升高;照前刺五加多糖各给药组WBC明显或非常明显高于正常对照组,且随给药剂量的增大,WBC值增高,提示刺五加多糖在动物正常情况下可以升高白细胞,照后模型对照组WBC明显低于正常对照组,而刺五加多糖给药组相对于模型对照组升高,刺五加多糖可以促进辐射大鼠外周血WBC的升高;照后模型对照组肝指数较正常对照组升高,辐射造成大鼠肝损伤,引起肝肿大,此时刺五加多糖中、低剂量组较模型对照组降低,提示药物对辐射大鼠肝脏有保护作用。结论 刺五加多糖对辐射大鼠的胃肠道及生殖系统有保护作用。     

锌对微波过氧化损伤的防护作用的实验研究

目的 :探讨微量元素锌对微波致视网膜神经节细胞的脂质过氧化损伤的防护作用 ,为进一步研究微波损伤机理及其防护提供一定的实验依据。方法 :体外培养猪视网膜神经节细胞 ,按微波辐照时间分为对照组、3 0 min组、6 0 min组 (辐照强度为 3 0 m W· cm-2 ) ,以及各辐照时间加锌组 ,2 4 5 0 MHz微波理疗机于微波屏蔽室内辐照 1 h,辐照后观察细胞形态 ,收集细胞 ,测定超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛 (MDA)含量 ,测定细胞内锌含量。结果 :微波辐照后 ,细胞有聚集现象 ,部分细胞轴突消失 ,细胞 MDA含量明显增高 ,SOD降低 ,细胞内锌含量降低 ;加锌各组光镜下细胞形态变化不明显 ,MDA含量有所恢复 ,SOD含量增高 ,细胞内锌含量显著增高。结论 :微波可引起视网膜神经节细胞脂质过氧化损伤 ,锌可提高细胞的抗氧化能力 ,在一定程度上减轻微波对视网膜神经节细胞的过氧化损伤     

雌激素与不同剂量的葛根素联合对去卵巢大鼠骨质疏松的影响

目的:观察雌二醇与不同剂量的葛根素组合对去卵巢大鼠骨组织的影响,为中西医结合的雌激素与葛根素最佳组合剂量治疗Ⅰ型骨质疏松症提供实验依据。方法:5月龄健康雌性大白鼠70只,分成7个实验组(每组10只),除假手术组外均建立去卵巢动物模型。葛根素-50组(Pr-50),皮下注射葛根素50 mg/kg,1次/天;雌二醇-200组(E2-200),皮下注射雌二醇200μg/kg,2次/周;雌二醇+葛根素-10组(E2+Pr-10),皮下注射雌二醇100μg/kg,2次/周,葛根素10 mg/kg,1次/天;雌二醇+葛根素-25组(E2+Pr-25),皮下注射雌二醇100μg/kg,2次/周和葛根素25 mg/kg,1次/天;雌二醇+葛根素-40组(E2+Pr-40),皮下注射雌二醇100μg/kg,2次/周和葛根素40 mg/kg,1次/天。各实验组在第10周和第20周,随机取5只大鼠取左股骨切片观察骨组织,取右股骨测量骨密度、骨钙、骨磷含量。结果:OVX组在第10周和第20周的骨密度和骨钙、骨磷明显低于假手术组和5个用药组(P<0.05),骨组织呈骨质疏松的病理改变;E2+Pr-25组在第10周和第20周的骨密度和骨钙、骨磷明显高于E2+Pr-10组(P<0.05);而与假手术组、Pr-50、E2-200和E2+Pr-40相比无统计学差异(P>0.05)。结论:E2+Pr-25组葛根素与雌二醇的组合剂量治疗去卵巢大鼠骨质疏松效果明显优于E2+Pr-10组的小剂量,与假手术组、相对较大剂量的E2+Pr-40组和单一较大剂量Pr-50、E2-200组相比治疗效果无明显差异。     

CO_2-激光辐照眼角膜的形态功能分析

实验选用42只新西兰雄性家兔,用ЛГН-703型CO_2-激光器(输出功率30W)作照射源,黄铜屏、石英板或锗反射镜和网状减弱器减弱或分散激光辐照。角膜受照斑直径为0.8 cm,辐照能量为4×10~(-2)W/cm~2。每天照射102 s共120 d,分别于辐照前、辐照第5,10,30,60,90,120 d及恢复期第30 d,用活体组织显微镜观察角膜变化,并做眼血流图检查。家免     

微波与X线联合辐射的实验研究——对小鼠血液系统的影响

为评价微波与X线对机体的联合作用,选用BALB/c小鼠48只,等分成四组:微波组(3GHz脉冲微波、强度3～4.8mW/cm~2),X线组(剂量约每周15R),联合组(微波与X线同时辐射,强度及剂量同上)及假辐射组,每天辐射1.5小时,每周6天,共10周。与假辐射组比较,除微波组于辐射第6、9周末出现白细胞数升高外,其余血液学指标、血细胞组织化学在微波组、X线组及联合组中均未见明显改变。本实验提示低强度微波与低剂量X线短期联合辐射未显示明显的协同作用。     

不同剂量微波辐射对大鼠血清代谢酶和内源性多肽的影响

目的研究不同平均功率密度微波辐射后大鼠血清代谢酶和内源性多肽的改变。方法采用0、5、10、20、30和50 m W/cm~2微波辐射120只二级雄性Wistar大鼠,于辐射后6 h、1 d、3 d和7 d取血清,检测代谢酶AST、LDH、CK、CKMB及内源性多肽BNP、LEK和NPY的改变。结果血清代谢酶AST浓度在20 m W/cm~2组辐射后1 d和3 d降低,50 m W/cm~2组7 d降低(P0.05); LDH浓度在10～30 m W/cm~2组辐射后3 d降低,50 m W/cm~2组辐射后6 h和7 d降低(P0.05,P0.01); CK浓度在30 m W/cm~2组辐射后6 h和1 d升高,50 m W/cm~2组辐射后7 d降低(P0.05); CKMB浓度在20和30 m W/cm~2组辐射后6 h和1 d升高,50 m W/cm~2组辐射后7 d降低(P0.05,P0.01)。血清内源性多肽BNP浓度在5 m W/cm~2组呈先升高(6 h)后减少(7 d)的改变,10～30 m W/cm~2组辐射后3 d和7 d减少; LEK浓度在5 m W/cm~2组升高(3 d),10和30 m W/cm~2组减少(6 h/7 d); NPY浓度在5和50 m W/cm~2组辐射后3 d升高,10、30和50 m W/cm~2组辐射后7 d减少(P0.05,P0.01)。结论 10～50 m W/cm~2微波辐射可导致大鼠心脑功能一过性异常,血清代谢酶和内源性多肽浓度的改变并不呈现剂量依赖性。     

2450MHz微波对人肝癌细胞p27蛋白表达的影响

为探讨其抑制肝癌细胞增殖的分子机理 ,观察了 2 45 0MHz微波对人肝癌细胞p2 7蛋白表达的影响 ,。将转染p2 7基因的人肝癌细胞按微波辐照强度不同分为 (未照射组 )作为对照组和照射组 (3个剂量组10、2 0和 30mW cm2 组 )于微波屏蔽室内照射 1h后 ,用四唑盐比色试验 (MTT)检测微波对肝癌细胞的抑制作用 ;同时用Weaternblot方法检测肝癌细胞中p2 7蛋白的表达。发现微波辐照 1h对肝癌细胞有明显的抑制作用 ;且可以上调肝癌细胞中p2 7蛋白的表达。以上结果提示微波可能通过上调p2 7蛋白的表达 ,抑制肝癌细胞的增殖     

不同种类灯架对紫外线灯辐照强度的影响

目的了解军队餐饮单位更换新购合格紫外线消毒灯管辐照强度偏低原因,并采取有效措施。方法采取逐一排查方式,在排除电压、温度、湿度及紫外线灯本身质量等原因后,将本部新购合格、餐饮单位和医疗机构使用500 h以内、40 W紫外线灯管30支,分别在不同品牌电感或电子类灯架上进行测试,测定其紫外线辐照强度。结果电感组灯架紫外线灯辐照强度明显高于电子组,同一灯管在不同灯架测试的最大差值为44μW/cm~2;电感组不同品牌灯架紫外线灯辐照强度最大差值为30μW/cm~2;电子组不同品牌灯架紫外线灯辐照强度最大差值为34μW/cm~2;其中A牌电感灯架辐照强度最高,X牌电子灯架辐照强度最低。结论用科学手段查清了紫外线消毒灯管辐照强度偏低除与灯管质量、清洁度及环境因素有关外,灯架种类也是一个重要因素,为日常卫生监督指导提供了技术支撑。