多胺与早期生长发育

多胺是在生物体内广泛存在的一类多价正离子性脂肪族胺,包括精眯、精胺、腐胺和尸胺。近年来的研究发现体内多胺的变化反映了细胞动力学方面的改变,反映了细胞和组织生长发育的情况。通过检测孕妇血、尿、羊水及胎儿或新生儿血和/或尿中多胺,可评估胎儿或新生儿个体或各系统脏器早期生长发育的情况。     

多胺代谢对机体正常生长的影响

多胺广泛分布于生物体的组织细胞和体液中。近年来的研究表明多胺的含量变化与机体器官、组织细胞的生长、发育、分化成熟有关。测定细胞内、外液的多胺水平可以评价个体生长发育是否正常。     

多胺代谢对机体正常生长的影响

多胺广泛分布于生物体的组织细胞和体液中。近年来的研究表明多胺的含量变化与机体器官、组织细胞的生长、发育、分化成熟有关。测定细胞内、外液的多胺水平可以评价个体生长发育是否正常。     

改良的网织红细胞富集法

目的 探讨改良网织红细胞的分离方法。方法 在淋巴细胞分离液中添加泛影葡胺,通过细胞计数、测定总RNA量及采用半定量多聚合酶链反应方法比较添加前后从外周血中分离网织红细胞量变化。结果 添加泛影葡胺后,分离细胞总数增加,提取RNA增加,早期红细胞特异的珠蛋白α-mRNA表达量增加。结论 改良后的细胞分离液分离的网织红细胞较以前显著增加。     

新生儿胃肠道生长发育研究进展

新生儿出生后胃肠道迅速生长发育,其调节机制尚未完全明了。母乳以其营养均衡、全面,被视为最理想的膳食,对新生儿胃肠道的生长发育具有显著的促进作用。此外多胺亦为胃肠道生长发育必不可少的营养物质。激素以及生长因子均发挥着不可替代的关键作用。母乳及其它肠营养素、激素和生长因子通过协同作用对新生儿胃肠道生长发育进行调节     

新生儿胃肠道生长发育研究进展

新生儿出生后胃肠道迅速生长发育,其调节机制尚未完全明了。母乳以其营养均衡、全面,被视为最理想的膳食,对新生儿胃肠道的生长发育具有显著的促进作用。此外多胺亦为胃肠道生长发育必不可少的营养物质。激素以及生长因子均发挥着不可替代的关键作用。母乳及其它肠营养素、激素和生长因子通过协同的作用对新生儿胃肠道生长发育进行调节。     

多胺代谢与白血病关系的研究

多胺为阳离子脂肪族胺,在细胞分裂和分化过程中具有重要的调控作用。多年来,国内外学者对多胺与白血病的关系进行了多方面的研究,发现体液多胺水平与白血病消长有关。近年来有的学者在临床以测定患者体液中的多胺水平作为白血病早期诊断、疗效监测和预后评估的指标,以及使用多胺生物合成的特异性抑制剂作为白血病化疗的新药。     

足月和早产AGA儿及足月SGA儿红细胞酶及媒介物

新生儿红细胞酶及媒介物与正常成人血液或含丰富网状红细胞血液进行过多次比较,但对于胎儿成熟及/或子宫内生长发育质量和红细胞酶活性间相互关系的研究却很少。本文对3组新生儿脐血红细胞酶进行研究。材料和方法从62例单胎新生活婴娩出钳住脐带后,即取脐血做为研究的标本。其中23例属于足月适于胎龄儿(TAGA),19例为足月低于胎龄儿(TSGA),20例为早产适于胎龄儿(PTAGA)。临床和实验室表现出先天感染,严重畸形,出生24小时内出现黄疸和围产期窒息的婴儿,以及母亲患有糖病尿的婴儿不包括在本研究中。     

新生儿红细胞增多症247例临床分析

新生儿红细胞增多症是新生儿早期较常见的疾病之一,宫内缺氧是红细胞增多症的重要病因.宫内缺氧可刺激胎儿产生促红细胞生成素,使胎儿红细胞生成增加.红细胞增多症可引起新生儿血液粘滞度增高、血流缓慢、血液瘀滞、组织灌注不足,导致组织缺氧和血栓形成,以及心脑肾等多器官缺氧改变,严重者可遗留神经系统后遗症[1].     

小于胎龄儿胎盘组织DNA,RNA含量测定

胎盘是母一胎之间的物质交换器官,妊娠期间胎盘自身的发生和发育以及物质转运功能直接影响到胎儿在母体内的生长发育,胎盘对营养物质的转运能力与胎儿的体重呈线性相关,在相同胎龄的胎儿中,胎盘的转运能力与胎盘组织质量和DNA含量成正比,胎盘组织细胞DNA、RNA含量亦反映了胎儿组织器官生长发育的状态。本文对11例正常和16例小于胎龄儿的胎盘组织DNA和RNA成分进行了测量研究,以探讨胎盘组织DNA、RNA含量与胎儿生长发育的关系。     

婴幼儿呼吸道疾病红细胞LDH及其同功酶活性

本文是通过研究糖酵解的LDH及其同功酶活性来确定和评价小儿某些呼吸道疾病的乏氧状态。众所周知,肺组织含有大量LDH的同功酶LDH_2及LDH_3。在缺氧和加重缺氧的呼吸系统疾病时,研究红细胞内的LDH同功酶,有助于了解红细胞代谢障碍和评定组织乏氧时红细胞动力学改变。此项研究文献中尚无报告。现在作为反映乏氧状态及其程度的标准是通过红细胞内附加阳极部分的,分布于LDH_2及LDH_3之间的LDH同功酶含量高于总量的4%,证明有呼     

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与促红细胞生成素的相关性

目的 观察儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)中低氧血症对儿童血清促红细胞生成素(EPO)和低氧诱导因子(HIF-1α)水平的影响,了解OSAHS儿童内分泌的变化及其与生长发育的关系.方法 选择2006年6月至2010年6月在河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科和儿科因睡眠打鼾就诊的70例患儿.经多导睡眠监测,以呼吸暂停低通气指数≥5次/h、最低血氧饱和度＜92％为标准,分为OSAHS组(38例)和单纯打鼾(PS)组(32例).对2组患儿红细胞计数、血红蛋白、红细胞比容、平均红细胞体积、红细胞分布宽度、血清EPO和HIF-1αd水平进行检测及统计学分析.结果 1.OSAHS组红细胞计数、血红蛋白和红细胞比容与PS组比较差异均有统计学意义(P均＜0.01).2组平均红细胞体积、红细胞分布宽度比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).2.OSAHS组血清EPO水平较PS组高,差异有统计学意义(P＜0.01).3.OSAHS组血清HIF-lα水平与PS组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 儿童OSAHS引起的低氧血症可导致血液内分泌的变化和血液有形成分浓度的改变.该变化是儿童OSAHS病生理变化的重要过程之一,也是影响儿童生长发育的原因之一.     

8例慢性缺氧小样儿血清红细胞生成素水平的观察

红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白激素,专门参与调节红细胞的生成。当人体血氧浓度发生变化时,组织和细胞的供氧受到影响,血EPO的浓度也发生相应的改变,结果刺激或减少红细胞生成的数量,以维持组织和细胞的正常生理功能。小样儿的发生与胎儿在宫内的缺氧有密切     

小儿慢性肾功能不全的长期管理与治疗

小儿慢性肾功能不全的最严重的并发症是肾性贫血和生长发育障碍。目前,生物工程技术及其在医学上的应用,为慢性肾功能不全患者带来了福音。本文试对促红细胞生成素、生长激素及粒细胞集落刺激因子等在小儿科的治疗效果与治疗展望作一叙述。(1)重组人红细胞生成素(rhEPO):用于治疗肾性贫血,蛋白同他激素治疗成人透析患者的肾性     

先天性红细胞生成异常性贫血一例

先天性红细胞生成异常性贫血（CDA）是一组非常少见的遗传性难治性贫血，我们收治一例，现报告如下：患者：男性，9个月，因反复面色苍白8个月，于1998．9月入我院。患儿自生后2个月开始被发现面色逐渐苍白，严重时伴轻度黄染，无酱油样尿。自3个多月开始，约一个半月需输一次血维持。7个月时在当地县医院查Hb20g／L，WBC6．8X10’／L，血红蛋白电泳示HbF带增宽，抗碱血红旦白70％，诊断为地中海贫血。之后输血2次均同时配去铁胺。患儿为第一胎，足月顺产，生后一般情况好；无病理性黄疽。纯母乳喂养至6个月添加米糊、肉粥，生长发育同…     

低分子右旋糖酐治疗新生儿红细胞增多症24例

新生儿红细胞增多症并不少见,发病率达4～5％。由于红细胞数异常增多,血液的粘滞度增高、血流缓慢而引起组织缺氧和血栓形成,造成全身多脏器功能障碍,可导致永久性中枢神经系统损害。我科自1985年以来,用低分子右旋糖酐治疗共24例,疗效显著。小结如下。     

母婴锌代谢的初步探讨

测定139名正常临产妇及相应的新生儿脐血清锌、红细胞锌，同时评定新生儿体格发育指标。结果表明，母亲孕晚期血清锌水平下降，达11．82±2．34μmol／L，脐血清锌为18．73±3．02μomol／L，母、脐血清锌显著正相关。而母红细胞锌增加，为212．44±26．7μol／L，脐红细胞锌则为34．92±8．67μmol／L，且与新生儿出生体重、身长、头围呈显著正相关。提示脐红细胞锌对评价新生儿锌营养状况及其与生长发育的关系有一定应用价值。     

新生儿红细胞增多症与围产期缺氧因素分析

本文总结了１９９３年３月￣１９９６年２月三年的新生儿红细胞增多症与其胎生有无宫内窘迫的关系其出生。结果表明：在８４例红细胞增多症瘤儿中，分为足月儿和早产儿两组，宫内窘迫急性缺氧若导致红细胞增多以足月儿为多；慢性缺氧则以早产儿为多（Ｐ〈０．００５）。但是，血红蛋白、红细胞压积及红细胞计数与宫内急慢性缺氧和胎龄无密切相关，有待进一步深入了解导致宫内乏氧因素与红细胞增多关系。     

新生儿红细胞增多症与围产期缺氧因素分析

本文总结T1993年3月～1996年2月三年的新生儿红细胞增多症与其胎生有无宫内窘迫的关系其出生。结果表明：在84例红细胞增多症瘤儿中，分为足月儿和早产儿两组，宫内窘迫急性缺氧若导致红细胞增多以足月儿为多；慢性缺氧则以早产儿为多（P＜0．005）。但是，血红蛋白、红细胞压积及红细胞计数与宫内急慢性缺氧和胎龄无密切相关，有待进一步深入了解导致宫内乏氧因素与红细胞增多关系。     

输红细胞对重症患儿预后的影响（摘要）

目的目前同种输血已日益安全，极少导致病原体感染，但也有越来越多的证据表明，输红细胞与并发症和预后不佳相关。所以很多学者主张限制红细胞的使用，对输红细胞的指征也进行了重新评价与修订。一项“限制性输红细胞策略”对成人重症患者的发病率和病死率已表现出改善作用，但对重症患儿的研究相对较少。本文对贫血的病理生理、输血相关并发症、重症患儿输血指征进行了综述。