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相似文献
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1.
给鼠饲以添加不同含量的高锌饲料,分别于每kg干饲料中加硫酸锌200(Z1组),400(Z2组),800(Z3组),1200(Z4组)mg/kg。历时12周观察其海马的形态学变化。结果显示:①光镜下海马结构无明显改变。②电镜下Z1组、Z2组海马结构基本正常。Z3、Z4组神经元内线粒体内部嵴断裂,基质淡化,严重者呈空泡变性,溶酶体增多,髓鞘融合,突触数量明显减少。提示服用过高剂量锌可引起海马超微结构的改变,从而影响脑功能。  相似文献   

2.
目的通过突触体素(Synaptophysin,p38)的表达,探讨铝的神经毒性作用机理。方法40只4~5月龄sD大鼠,随机分为两组:铝中毒组和正常对照组,每组20只,雌雄各半。常规p38免疫组化染色,用细胞形态学计量方法测量p38阳性产物的平均光密度。结果铝中毒组大鼠海马CA3区神经元p38免疫组化染色阳性颗粒减少,阳性产物平均光密度降低,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论慢性铝中毒引起大鼠海马CA3区p38的减少。这种变化可能是铝的神经毒性作用机理之一。  相似文献   

3.
锌对大鼠学习记忆影响的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过行为观察、脑内电活动记录和海马组织结构观察,研究生物体内缺锌及过量锌对学习记忆影响。结果表明,低锌和锌过量组大鼠穿梭箱主动回避反应(AAR)习得率、海马突触电位效应均差于常锌组。电镜提示,(1)低锌组表现为突触内突触小泡减少;(2)过量锌组表现为神经元、胶质细胞和突触呈不同程度变性。提示,生物体内缺锌及过量补锌均可导致学习记忆障碍。  相似文献   

4.
锌对大鼠生殖毒性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为观察锌摄入对大鼠生殖功能的影响。结果显示 ,连续 60天给予低剂量 12mg kg、中剂量 12 0mg kg的锌可使雄性大鼠精子的数目和精子的活动度升高 ,大鼠生殖功能提高 ,高剂量 2 40mg kg的锌可造成生殖系统损伤 ,致使生殖功能的降低 ,但未见影响子代的生长和发育。提示高剂量的锌对雄性大鼠生殖系统有一定的损伤  相似文献   

5.
目的 本研究采用不同含锌量的饲料喂养SD大鼠,系统观察摄入不同剂量锌对大鼠生长发育的影响,为临床合理使用含锌药物及食用加锌保健品提供科学依据.方法 采用单因素(Zn)多水平的组间比较设计实验,对80只健康SD大鼠(体重l09.7±10.4g,雌雄各40只)随机分为5组,每天分别喂以不同剂量的含锌饲料,饲养40天,建立动物模型.测定和观察大鼠体重、脏器重量和脏器指数.用SPSS-10.0统计软件进行单因素方差分析.结果 不同饲锌量对大鼠脏器重量影响不同,低锌和高锌组大鼠的体重变化量减少、股骨生长缓慢,饲料利用率与对照组比较显著降低(P<0.05);心、肝、肾和睾丸的重量均轻于对照组;脾脏和脑的重量,以及心、肝、肾、脑和睾丸的脏器系数均大于对照组;脾脏的脏器系数小于对照组.除肾脏外,各脏器的脏器系数与对照组比较均有显著性差异(P<0.05).结论 锌摄入不足或过量都会影响大鼠的生长发育,饲料含锌150mg/Kg时,有利于大鼠的生长发育.  相似文献   

6.
目的探讨枸杞对慢性心理应激大鼠海马CA3区锥体细胞数量和形态的影响。方法选择健康成年SD大鼠96只,雌雄各半,随机分为8组。采用慢性复合应激的方法,通过HE染色方法观察枸杞对实验大鼠海马锥体细胞的影响。结果应激组、枸杞低剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。枸杞低剂量组、枸杞中剂量组、枸杞高剂量组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组血清皮质醇含量明显降低,与应激组比较,差异有统计学意义(P0.01)。应激组CA3区细胞数明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.01)。枸杞低剂量+应激组、枸杞中剂量+应激组和枸杞高剂量+应激组CA3区细胞数明显增多,与应激组比较,差异有统计学意义(P0.05)。光镜下观察应激组细胞排列不整齐、间隙增宽,部分胞核固缩呈三角形或不规则形;枸杞低剂量组、枸杞中剂量组、枸杞高剂量组海马细胞形态与对照组基本相同,枸杞低剂量+应激组、枸杞中剂量+应激组、枸杞高剂量+应激组海马细胞形态介于对照组和应激组之间。结论慢性心理应激引起血清皮质醇含量升高,导致大鼠海马CA3区锥体细胞受损;枸杞能够降低应激大鼠的血清皮质醇水平,减缓应激损伤海马,对受损伤的神经元具有一定的保护作用。  相似文献   

7.
食物锌对大鼠锌、铜、铁代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
食物锌对大鼠锌、铜、铁代谢的影响吴嘉惠,王一健,冉新泽,白家驷,吴水冰第三军医大学西南医院儿科(重庆630038)AbstractEffectsofdietaryzinconthemetabolismofzinc,copperandironwerei...  相似文献   

8.
本文报告了葡萄糖酸锌对大鼠实验性矽肺早期病变的治疗作用。实验分为染尘对照组,葡萄糖酸锌1/2LD_(50)治疗组和1/5LD_(50)治疗组,疗程90天。结果表明:葡萄糖酸锌治疗组大鼠的全肺湿重、干重、胶原蛋白和血清铜蓝蛋白含量均低于染尘对照组,以1/2LD_(50)治疗组显著。肺脏纤维化程度1/2LD_(50)治疗组为Ⅰ—Ⅱ级;1/5LD_(50)治疗组为Ⅱ—Ⅲ级,而染尘对照组为Ⅲ—Ⅳ级。结果提示,葡萄糖酸锌能够延缓实验性矽肺早期病变的形成和发展。  相似文献   

9.
目的探讨铅暴露对雄性仔鼠海马锌离子转运体3(zinc transporter 3,ZNT3)表达的影响。方法将12只健康SPF级雌性SD大鼠随机分为3组,分别为对照(去离子水)组和低(0.5 g/L乙酸铅)、高(2.0 g/L乙酸铅)剂量铅染毒组,每组4只。采取自由饮水方式进行染毒,自妊娠前10 d至仔鼠断乳(出生后21 d)。采用等离子体发射光谱(ICP-AES)法检测雄性仔鼠全血及海马组织中铅、锌的含量;采用RT-PCR法检测其海马组织中ZNT3 m RNA的表达水平;采用Western blot法检测其海马组织中ZNT3蛋白的表达。结果与对照组比较,各剂量铅染毒组雄性仔鼠全血与海马组织中的铅含量均较高,锌含量均较低,差异有统计学意义(P0.05);且随着铅染毒剂量的升高,雄性仔鼠全血和海马组织中铅的含量呈上升趋势,锌含量呈下降趋势。与对照组比较,各剂量铅染毒组雄性仔鼠海马组织中ZNT3 m RNA及蛋白的表达水平均较高,差异有统计学意义(P0.05);但高、低剂量铅染毒组雄性仔鼠海马组织中ZNT3 m RNA及蛋白的表达水平间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论铅暴露上调了大鼠海马组织中ZNT3的表达水平,这可能与铅暴露使海马锌含量的降低有关。  相似文献   

10.
胡萝卜汁对大鼠大脑皮质和海马神经元抗衰老作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
果蔬的抗衰老作用越来越受到人们的重视。胡萝卜是人们经常食用的蔬菜,其中含有多种抗氧化物质,可预防和减缓机体的衰老。本实验采用形态学方法探讨胡萝卜汁对D-半乳糖衰老模型大鼠大脑皮质及海马神经元的影响,旨在为开发研制富含胡萝卜素的食物及产品提供理论依据。  相似文献   

11.
目的:探讨高浓度锌对雄性大鼠生殖系统的影响。方法:分别以12、120、240mg/kg三个剂量的硫酸锌,给大鼠灌胃染毒60天,观察大鼠生殖系统的变化。结果:各剂量组锌对雄性大鼠的生殖系统产生不同程度的影响,低、中、高各剂量组大鼠精子数目和活动度分别为(93.35±23.62)×10~9/L、(61.92±10.01)%;(75.20±20.26)×10~9/L、(56.62±11.46)%和(46.45±18.84)×10~9/L、(42.85±10.49)%,与阴性对照组(72.60±22.72)×10~9/L、(58.85±8.85)%比较,低剂量组精子活动数目和活动度显著提高,高剂量组显著降低,且有统计学意义(P<0.05)。高剂量组大鼠睾丸有较明显的病理学损伤。结论:高浓度锌对雄性大鼠生殖有损伤作用。  相似文献   

12.
为了解缺锌在老年性痴呆海马乙酰胆碱(ACh)代谢变化中的作用,实验采用放射免疫分析方法,观察缺锌大鼠血浆锌和海马ACh水平的变化。结果如下:在缺锌状态下,大鼠血浆锌和海马ACh水平均明显降低。提示缺锌可能是触发老年性痴呆海马ACh含量降低的重要原因之一。  相似文献   

13.
铁缺乏对大鼠肝脏及脑组织7种微量元素的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过铁缺乏动物模型,观察了缺铁性贫血的非贫血期实验组和对照组大鼠肝脏及脑组织7种微量元素的变化。结果表明实验组大鼠肝脏、脑组织总铁和锌含量低于对照组,锰和铜含量高于对照组,硒、镉、铅变化不大。说明铁缺乏除可引起铁减少外,还存在其它元素的代谢紊乱。  相似文献   

14.
为了解缺锌对儿童智力发育影响的神经机理,实验观察缺锌大鼠海马胆囊收缩素(CCK)神经元的变化。先采用双硫腙灌胃的方式建立缺锌模型,进一步通过光镜免疫组化ABC法结合图象分析技术,观察和比较缺锌幼年大鼠(2月龄)海马(CCK)神经元的形态学变化。结果:缺锌15天时,幼年大鼠海马CCK神经元的数目、免疫反应强度和神经元的胞体截面积明显降低或减小,但CCK神经元的分布模式无差别。提示:缺锌时,海马CCK神经元数目和含量减少可能是缺锌影响儿童学习和记忆功能的原因之一。  相似文献   

15.
目的观察赖氨葡锌颗粒对反复呼吸道感染儿童血清微量元素锌含量的影响,探讨儿童反复呼吸道感染与血清微量元素锌的关系。方法将58例反复呼吸道感染患儿纳入观察组。取56例同年龄段的健康儿童作为健康对照组.取静脉血测定微量元素锌含量;对患儿组进行口服赖氨葡锌冲剂治疗6个月后再进行血微量元素锌测定.观察治疗前后血微量元素锌的变化。结果患儿组血锌为(43.62±3.22)μmol/L,而对照组血锌为(77.78±6.56)μmol/L,患儿组血锌明显低于对照组,差异具有显著性意义(P〈0.01);患儿组经口服赖氨葡锌颗粒治疗6个月后血锌上升到(72.30±6.08)μmol/L,比治疗前明显升高,治疗后前后比较,差异有显著性意义(P〈0.01)。结论赖氨葡锌颗粒可明显升高反复呼吸道感染儿童血清微量元素锌的含量,说明微量元素锌与儿童反复呼吸道感染有关。  相似文献   

16.
目的观察赖氨葡锌颗粒对反复呼吸道感染儿童血清微量元素锌含量的影响,探讨儿童反复呼吸道感染与血清微量元素锌的关系。方法将58例反复呼吸道感染患儿纳入观察组,取56例同年龄段的健康儿童作为健康对照组,取静脉血测定微量元素锌含量;对患儿组进行口服赖氨葡锌冲剂治疗6个月后再进行血微量元素锌测定,观察治疗前后血微量元素锌的变化。结果患儿组血锌为(43.62±3.22)μmol/L,而对照组血锌为(77.78±6.56)μmol/L,患儿组血锌明显低于对照组,差异具有显著性意义(P<0.01);患儿组经口服赖氨葡锌颗粒治疗6个月后血锌上升到(72.30±6.08)μmol/L,比治疗前明显升高,治疗后前后比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论赖氨葡锌颗粒可明显升高反复呼吸道感染儿童血清微量元素锌的含量,说明微量元素锌与儿童反复呼吸道感染有关。  相似文献   

17.
通过对32例铅蓄电池制造工和20例正常人对照组的染色体畸变及微量元素铅、铜、锌的研究。发现两组间的染色体畸变率、血铅、血铜、血锌均有高度显著性差异(P<0.01)。并进一步发现接触组的血铅、染色体畸变率、血铜、血锌、锌铜比之间呈不同程度的相关,其中血铅与染色体畸变率有高度显著性正相关(r=0.422,P<0.01),血铅与锌铜比呈高度显著性负相关(r=-0.481,P<0.005)  相似文献   

18.
目的观察锌对小鼠睡眠剥夺(sleep deprivation SD)后休息不同时间大脑皮层一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase NOS)的影响。方法用小平台水环境法建立小鼠SD模型,用NADPH-d组化法显示NOS阳性结构的存在。并计数大脑皮层的全部阳性神经元。结果SD后休息0 h组(R 0 h组)、4h组(R4 h组)与对照组(CC组)相比,NOS阳性神经元数显著升高(P<0.01),SD后休息8 h组(R 8 h组)显著下降(P<0.01),其它组差异无统计学意义。SD后休息0h补锌组(R 0 h Zn组)较R 0 h组、SD后休息4 h补锌组(R 4 h Zn组)较R 4 h组NOS阳性神经元数显著降低(P<0.01),SD后休息8 h补锌组(R 8 h Zn组)较R8h组NOS阳性神经元数显著升高(P<0.01),SD后休息12 h补锌组(R 12 h Zn组)与R 12 h组相比NOS阳性神经元数升高不明显。结论锌可对抗SD引起的NOS活力改变,促进学习记忆的恢复。  相似文献   

19.
目的 为了解锌缺乏及补锌对大鼠睾丸的重量及血清睾酮的影响。 方法 将出生后断乳一周的SD大鼠随机分为缺锌组、配喂组、对照组、补锌组和高锌组五组 ,缺锌组、对照组和高锌组分别用缺锌饲料 (锌含量 <1mg/kg)、常锌饲料 (锌含量为 5 0mg/kg)和高锌饲料 (锌含量为 15 0mg/kg)喂养 8周 ,补锌组用缺锌饲料喂养三周后改用高锌饲料喂养五周 ,配喂组用常锌饲料喂养 ,给料量按缺锌组前一天实际进食量添加。 8周后处死 ,用极谱法测定血清中锌含量 ,用原子吸收分光光度法测定睾丸中锌含量 ,采用双抗体放射免疫分析法测定血清中睾酮的含量。 结果 缺锌组大鼠睾丸及血清中锌含量降低 ,睾丸重量减轻。血清中睾酮含量下降 ,缺锌大鼠补锌后可恢复正常。 结论 说明锌缺乏直接影响睾丸及血清中锌的水平 ,从而影响大鼠睾丸的发育及睾酮的分泌与合成。  相似文献   

20.
目的 研究醋酸锌对原代培养的大鼠胚胎肢芽细胞形态、细胞相对蛋白含量、细胞集落形成率以及肢芽细胞生长发育的影响。方法 取SD大鼠胚胎肢芽组织,分别加入不同浓度的醋酸锌进行体外原代微团培养。用光学显微镜观察细胞形态,在倒置相差显微镜下计数细胞集落数,同时用Folin-酚法检测细胞蛋白含量。结果 当锌浓度为0.05mmol/L时,对肢芽细胞生长和集落的形成无显著影响,而当锌浓度增至0.1mmol/L时,表现出显著促进作用,锌浓度大于1.0mmol/L时则呈现抑制作用,且影响的程度随着锌浓度的增加而增强。醋酸锌对大鼠胚胎肢芽细胞的半数分化抑制浓度(ICD50)为1360.9μg/mL。结论 醋酸锌对胚胎肢芽细胞增殖和分化的影响呈现双向效应,即低浓度促进,高浓度抑制。  相似文献   

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