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一种感染家禽的病毒可能成为有效的抗人类狂犬病疫苗的基础.美国研究人员指出,以鸟痘病毒为基础的基因工程疫苗具有保护动物,抵抗狂犬病活病毒的作用. 纽约州卫生部的Enzo Paoletti用取自狂犬病病毒的基因拷贝嵌入家禽病毒,制造了鸟痘病毒狂犬病疫苗。此基因为一种糖蛋白编码,这种糖蛋白存在于被狂犬病病毒感染的细胞膜中。在接种过基因工程制造的鸟痘病毒的动物体内,此糖蛋白能刺激抗体的产生.以前的动物研究表明, 相似文献
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一种实验性疫苗能够成功地保护妇女抵抗16型和18型人乳头瘤病毒(HPV)引致的癌前病变和非侵入性宫颈癌发病。该两种类型病毒是导致宫颈恶性癌变的主要元凶之一。 相似文献
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堪培拉国立大学和墨尔本药学院的研究人员声称,他们鉴定了感冒病毒各株共有的一种表面蛋白。此项发现有利于新疫苗的研制.新疫苗可抵抗多种不同病毒引起的感冒。 相似文献
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目的研究基于α-病毒复制酶的人黑色素瘤基因疫苗免疫学作用.方法建立及鉴定人/鼠嵌合模型(trimera),将基于α-病毒复制酶的mage-3基因疫苗免疫动物,检测动物体内特异抗体滴度;用标准4 h51Cr释放实验检测动物体内特异CTL活性.结果FACS分析显示,trimera小鼠腹腔细胞中人白细胞占总细胞的88.84%,脾脏细胞中人白细胞的比例占57%,同国外文献报道一致.基于α-病毒复制酶的重组基因疫苗mage-3/pSMART2a对trimera小鼠免疫后,小鼠腹腔细胞的CTL在效靶比为100:l时杀伤率达到70%左右,此时的对照组mage-3/pCI-neo组最大杀伤率为40%左右.ELISA结果显示,重组基因疫苗mage-3/pSMART2a组产生的mage-3抗原特异性抗体效价达到1:512,mage-3/pCI-neo组为1:256.结论成功建立了人/鼠嵌合模型,并在动物体内激发出针对人黑色素瘤基因疫苗的初次免疫应答. 相似文献
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在过去100多年中,抗传染因子疫苗的发展及广泛应用已成为医学科学的成就之一。这些疫苗成功的原因是它们擅长于诱发抗体,而抗体是免疫保护抵抗大多数病毒和细菌的重要因子。但是也有一些例外,包括在医学上有重要作用的细胞内生物,如结核分支杆菌,疟原虫、大型利什曼原虫及可能的人免疫缺陷病毒(HIV),其保护作用主要取决于细胞介导的免疫力而不是诱导抗体的产生(体液的免疫力)。 相似文献
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《国际药学研究杂志》2009,36(6):467-473,F0003
FDA顾问委员会支持预防人乳头瘤病毒新疫苗在评阅了Cervarix疫苗的临床试验资料后,2009年9月9日FDA顾问委员会以12对1票认为Cervarix疫苗对年龄15~25岁妇女预防人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染引起的子宫颈癌有效,以11对1票认为在以上人群中使用这种疫苗安全。因此Cervarix将成为第1个获准的抗人乳头瘤病毒、预防人子宫颈癌的疫苗。 相似文献
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污染了数百万剂量脊髓灰质炎疫苗的一种猴病毒(SV40)直接参与了诱发癌症。科学家已在多种类型肿瘤中发现了这种病毒。该病毒通过改变某种蛋白质而摧毁关键性的防御机制,该蛋白质能保护细胞不癌变。 1961年,在培养用以做疫苗的脊髓灰质炎病毒的恒河猴肾细胞中发现了SV40。为防止二十世纪40年代和50年代脊髓灰质炎大流行的余波,有9 000万美国人和更多的前苏联人接种了这种疫苗。流行病学家估计约有1000万至3000万美国人接受了活的SV40,其它地区的数目不详。从1961年起,对用以制做疫苗的猴细胞做SV40筛查。 相似文献
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研究人员第一次报告人体可产生抗丙型肝炎病毒的抗体,但迅速变异的病毒能突破防止引起肝慢性感染的防线。新的发现暗示,研制出防止这种多形式病毒感染的疫苗是比较困难的。贝塞斯达国立变态反应和传染病研究所的Patrizia Farci等人想知道他们是否能保护猩猩不被丙型肝炎病毒感染,丙肝病毒是引起慢性肝炎的一种微生物。由于对引起丙型肝炎的病毒了解甚少,所以丙型肝炎得以通过接触被感染的血液或体 相似文献
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目的:探讨重组人 MUC1-MBP 和 鼠 Muc1-MBP 疫苗的抗肿瘤作用,为肿瘤疫苗的临床应用提供实验依据。方法:用人MUC1-MBP和鼠Muc1-MBP融合蛋白分别免疫小鼠,实验分为阴性对照组、人MUC1-MBP组和鼠Muc1-MBP 组,ELISA 方法分别检测小鼠血清抗人 MUC1 抗体与抗鼠 Muc1 抗体的交叉反应;LDH 法检测小鼠抗人 MUC1和鼠 Muc1 特异的 CTL 活性。通过小鼠肺癌转移模型及皮下人乳腺癌移植瘤模型检测人 MUC1-MBP 和 鼠 Muc1-MBP 免疫诱导的抗肿瘤作用。结果:抗人 MUC1 抗体和鼠 Muc1 抗原可产生较强的交叉反应,抗鼠 Muc1 抗体与人 MUC1 抗原可产生较弱的交叉反应;人 MUC1-MBP 和鼠 Muc1-MBP 免疫均可诱导 CTL 杀伤活性,对 MCF-7 细胞杀伤活性分别为(48.7±7.1)% 和(54.6±7.8)%,对 LLC1 细胞杀伤活性分别为(61.9±10.2)% 和 (43.5±8.4)%。人 MUC1-MBP组和鼠 Muc1-MBP组小鼠 Lewis 肺癌的肺结节转移抑制率分别为 94.4% 和 68.5%;在人乳腺癌移植瘤实验中,人 MUC1-MBP组、鼠 Muc1-MBP组和 PBS 组小鼠肿瘤平均体积分别(23.5±15.7)、(56.5±46.7) 和(142.8±70.2) mm3,人 MUC1-MBP 组和鼠 Muc1-MBP组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:人 MUC1 和鼠 Muc1 有共同的 B 和 T 细胞表位,人 MUC1 诱导的交叉反应更强烈;人 MUC1-MBP 诱导的抗肿瘤活性强于鼠 Muc1-MBP抗肿瘤活性;人MUC1-MBP有希望发展成人类抗肿瘤疫苗。 相似文献
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法国科学家Daniel Zagury用一种试验性的预防AIDS疫苗为自己接种,结果表明对人免疫缺陷病毒(HIV)可能引起一种免疫反应.最有意义的是,Zagury的免疫反应看来可以有效地预防这种快速变异病毒的多种很不相同的病毒株。在本周的“Nature”上他公布了这一成果的最新细节.约在18个月前,Zagury对自己和一小组扎伊尔志愿者进行了疫苗接种。他的研究结果表明,他的免疫系统产生了能在实验室试验中识别HIV的细胞和抗体。他似乎未受到副作用的损害.但是,目前不能证明这种疫苗可保护人们免遭AIDS或HIV感染.而且,这种作法用于大多数人免疫是很不现实 相似文献