鲎试剂用于DMSO中热原的检测

长期以来二甲基亚砜(DMSO)一直作为实验室中组织细胞冰冻保存的保护剂。近年来DMSO作为血小板冰凉保护剂在临床上的应用愈来愈多，目前在输注前，并未去除DMSO，故其安全性逐步引起人们的重视。笔用鲎试剂(TAL)作为一种快速的内毒素检测方法，对冰冻保护剂DMSO中热原进行检测，现报告如下。     

鲎试剂一步法检测供应品内毒素

鲎试剂是一种检测细菌内毒素灵敏度很高且专一性很强的方法。一次性使用输液器、注射器的热原主要是微生物产生的内毒素。1992年起,我院即开始执行卫生部1991年颁布的供应品细菌内毒素检查法。几年来。细菌室每月定期对一次性使用注射品、输液器等供应品及供应室所消毒的物品进行细菌内毒素的检测,其结果阴性,热原合格后方可供临床使用。在几年的实践中作中,我们在原操作方法的基础上不断摸索出一种简便、易行、快速的一步法,通过对照如下。     

鲎试剂与大白兔检测人血白蛋白热原质对比分析

在人血白蛋白的提制过程中 ,严格控制热原质的产生是生产过程中的关键问题之一 ,白蛋白从分离完毕到分装 ,时间间隔越短越好 ,以避免细菌产生热原质 ,而分装之前需检测半成品白蛋白热原质是否合格 ,通过大白兔来检测人血白蛋白半成品的热原质 ,需花费 1～ 2 d,而鲎试剂能快速地做出半成品的热原质。作者通过对 14 0批半成品人血白蛋白的热原质进行鲎试剂检测 ,其结果与大白兔试验对照 ,两种方法符合率为97.6 % ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　鲎试剂 (厦门鲎试剂试剂厂 ,灵敏度为 0 .5 Eu/ml) ;鲎试剂溶解液 (厦门鲎试剂试剂厂 ) ;…     

鲎试剂法检测注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素

本文参照中国药典2000版“细菌内毒素检查法”的基本原理及检测方法，探讨了注射用头孢噻肟钠的细菌内毒素检测方法，结果令人满意。     

鲎试剂检测抗淋巴细胞免疫球蛋白中的细菌内毒素

内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁内的一种耐热脂多糖,它的活性强,而且稳定.当内毒素污染血液制品、生物制品与药品后,如果应用,可引起机体发冷发热、白细胞下降、血管通透性增加等"热原质反应".国内外长期以来,检测热原质均采用家兔法.但是,家兔法常常因为动物个体差异而影响到实验结果,同时造成人力和物力浪费等[1].     

一次性注射器和输液器鲎试剂热源检测报告

为防止由输液器或注射器引起的输液反应,2004年1月~2005年9月,我院采用鲎试验法对院内购进的50批次一次性注射器及输液器进行检测,现报告如下。1方法1.1试验前的准备随机抽取50批次中1、2、5、10、20、50m l的一次性注射器及412、512、6、7、9号五种规格输液器共550个待检。将各注射器、输液器分别吸入鲎试剂稀释液。10m l以下注射器吸入1m l,20m l以上注射器及各种规格的输液器均吸入2m l,并使其挂满内壁,放入(50±5)℃恒温箱加温30m in。保温期间进行2次荡洗,然后抽出一定量的荡洗液进行热原检测。1.2检测步骤取鲎试剂冻干品安瓿,每支加入…     

单一试剂热浊度法测定纤维蛋白原

在Desvignes 方法基础上,我们对纤维蛋白原测定法重新设计了试剂,简化了标准曲线,添加了质控血浆的制备,使方法更简便,特异性好。现介绍如下。一、材料与方法1.顺丁烯二酸缓冲液(pH6.27)称取顺丁烯二     

鲎试剂法和家兔法检测甲硝唑注射液内毒素

应用鲎试剂法和家兔法检测０．５％甲硝唑注射液１８２批，阴性率分别为９５．０５％和９６．１５％，差别不显著。鲎试剂法检测阳性９批，其中２批经家兔法检测阴性，临床应用亦未发生热原反应，属于假阳性。甲硝唑浓度不影响鲎试剂法的检测结果。     

鲎试剂灵敏度对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响

为考察不同灵敏度的鲎试剂对玻璃注射器细菌内毒素检测的影响,本文采用10EU/ml、1EU/ml、0.5EU/ml及0.25EU/ml等四种灵敏度的鲎试剂对487批的本院供应室采集的玻璃注射器样品进行了检测。结果,除灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂检出5批阳性(1.03％)之外,其余均为阴性。表明采用高灵敏度的鲎试剂可提高玻璃注射器的阳性检出率。     

在原试剂安瓿中进行鲎试验的优点

在原试剂安瓿中进行鲎试验的优点孟瑞雪（中国人民解放军第２６２医院北京１０００８８）用鲎试验法检测内毒素，通常在试管中进行。其法将鲎试剂干粉用溶剂溶解并稀释后，取０．１ｍｌ注入试管内，再取输液器的采样液０．１ｍｌ注入试管内。摇匀，置３７℃恒温水浴箱１小...     

鲎试剂法检测抗凝剂溶液细菌内毒素干扰因素分析

目的排除鲎试法检测抗凝剂溶液中细菌内毒素时的抑制性干扰。方法取家兔法热原试验合格的4%枸椽酸钠注射(简称AC)初筛,在此基础上,1∶40稀释的AC溶液(简称40倍稀释AC)和细菌内毒素检查用水分别制成含2.0、1.0、0.5、0.25λ的细菌内毒素溶液,做干扰试验。结果通过不含内毒素的供试品稀释系列溶液(NPC)和含2λ内毒素的供试品稀释系列溶液(PPC)试验,发现NPC试验结果全为阴性;PPC试验结果AC稀释倍数<30时,皆为阴性,≥35时,为阳性。干扰试验表明40倍稀释AC对细菌内毒素检测(鲎试法)无干扰。结论鲎试法检测AC中的细菌内毒素时,须事先将AC适当稀释,以排除其抑制性干扰因素。     

三效热原灭活剂灭活热原效果检测

１９９５年以鲎试验进行三效热原灭活剂对无菌注射器与针头灭活热原效果检测。三效热原灭活剂为含１８％二氯异氰尿酸钠与８２％去污剂、水软化剂的白色粉末,易溶于水。将临床使用过的注射器和注射针头浸泡在含有效氯２５０ ｍｇ／Ｌ的８４消毒液中５ｈ,再用洗洁净清洗去污。然后,用含有效氯 ８００ ｍｇ／Ｌ的三效热原灭活剂水溶液浸泡１ｈ以灭活热原（对比组不作灭活热原处理）,再用自来水反复冲洗至ｐＨ中性,继以蒸馏水涮洗４次,经压力蒸汽灭菌。 进行鲎试验检测时,选用灵敏度为０．５Ｅｕ／ｍｌ的鲎试剂。将经压力蒸汽灭菌并以嗜…     

输液器热原检测结果

输液器热原检测结果［涂金兰贵阳医学院附属医院贵阳５５０００４］１９９２年３月至１２月，从我院使用的开放式与一次使用性输液器中抽样，进行热原检测。检测开放式输液器５０副，仅２９副热原阴性，合格率为４２％。检测一次使用性输液器５０袋，全部合格。开放式输液...     

输液器具的热原检测

<正> 临床输液热原反应中热原的来源主要有3,即药品、输液过程的污染和输液器具。为了抓好使输液器具无热原这一环节,我们供应室开展了对灭菌处理后输液器具的热原检测工作。热原检测采用鲎试验法。(鲎试剂为东方鲎试剂公司福州厂制)。检测使用的注射器,     

鲁米诺试剂配制方法的改进

鲁米诺试剂配制方法的改进安新，苏枭（开滦矿务局医院胆石病研究室，河北唐山０６３０００）利用化学发光技术测定自由基是当前较热门的课题，在此技术中最常用的介导物是鲁米诺（Ｌｕｍｉｎｏｌ）。此试剂配制的质量高低直接影响测定结果。以往的配制方法多是，称取定量...     

改进肌酐试剂稳定性的方法

在实际工作中, 肌酐试剂中的氢氧化纳浓度稳定性差,新开启的试剂在全自动生化分析仪上测同1份标本,血肌酐值2～3 d后就开始下降,不到1周就要更换氢氧化钠试剂.本文介绍一种提高稳定性的方法,结果满意,报道如下.     

纤维蛋白原检测试剂的质量考察与评价

目的　考察自制纤维蛋白原检测试剂质量。方法　用自制和进口纤维蛋白原检测试剂测定标准曲线及两种试剂对样品纤维蛋白原含量、不同稀释度正常参比血浆凝固时间的测定结果加以比较并考察自制试剂稳定性。结果　自制与进口试剂测定标准曲线相关系数r >0O - 0 .990O(P <0 .0 1 ) ,测定样品纤维蛋白原含量差异无显著性意义 (P >0 .0 1 )。同批或连续 3批试剂测定不同稀释度正常参比血浆凝固时间的变异系数 (CV) <5 %。稳定性试验显示 :试剂 4℃存放 2 .5年 ,37℃存放 1 0d相关指标无明显变化 ;试剂溶解后 4℃存放 1 4d ,2 2℃存放 8d和 37℃存放 8h ,凝血酶凝固活性无明显变化。结论　自制试剂可代替进口试剂进行纤维蛋白原含量的检测     

用不同方法和试剂检测献血者抗-HCV的比较

献血者血清标本共82份,使用不同的抗-HCV试剂盒,用两种方法(ELISA和PHA)进行对比检测。结果用混合抗原试剂盒A_1测得的抗-HCV阳性率为56.09％,用A_2为71.95％,A_3为47.56％,A_(4-1)为63.41％,B为59.75％。用单一抗原试剂盒A_(4-2)、A_(4-3)检出的阳性率分别为41.46％和62.19％。其中8份血清经过四基因重组免疫印迹法(RIBA)进行确证,A_1、A_2、A_3、A_(4-1)、A_(4-3)全部符合。RIBA阳性的76号血清A_(4-2)阴性,RIBA阴性的82号血清B为阳性。提示国产试剂虽可检出大部分抗-HCV阳性献血者,但在试剂的抗原匹配、组装、临界值确定等方面尚有许多问题有待解决。     

两种方法冲洗注射针头热原检测对比

我院供应室针对注射针头存在热原的问题，对针头冲洗处理工序做了改进。并进行了热原检测。结果显示：临床各科使用后的各型号针头在改进前冲洗工序处理热原阳性率为３．２１％，经改进后冲洗工序处理热原阳性率为０．７８％，经统计学处理，差异有显著意义，说明改进后的冲洗注射针头除热原工序是一种理想的处理工序。