鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片(美菲康)治疗晚期癌痛的近期疗效。方法:将70例晚期癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予鸦胆子油乳注射液治疗联合盐酸吗啡控释片和单用盐酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果:治疗组癌痛显效率88.57%,总有效率91.43%;对照组癌痛显效率62.86%,总有效率85.71%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:认为吗啡控释片联合鸦胆子油乳注射液治疗癌痛疗效较好,无明显副反应。     

盐酸多塞平辅助吗啡控释片治疗晚期癌痛的临床观察——附86例报告

目的 观察晚期癌痛患者的镇痛治疗效果.方法 86例晚期癌痛患者采用吗啡控制释片加盐酸多塞平口服,吗啡控释片剂量为20～70mg/12小时,盐酸多塞平25mg,每日2次.坚持治疗10天以上者列为评判.结果 疼痛完全缓解15例,明显缓解31例,中度缓解24例,轻度缓解10例,无缓解6例.总有效率为81.4%.结论 吗啡控释片加盐酸多塞平对中、重度癌痛患者疗效满意,不良反应低,有临床应用价值.     

鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合盐酸吗啡控释片（美菲康）治疗晚期癌痛的近期疗效。方法：将70例晚期癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予鸦胆子油乳注射液治疗联合盐酸吗啡控释片和单用盐酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果：治疗组癌痛显效率88．57％,总有效率91．43％;对照组癌痛显效率62．86％,总有效率85．71％,两组患者显效率比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：认为吗啡控释片联合鸦胆子油乳注射液治疗癌痛疗效较好,无明显副反应。     

盐酸吗啡缓释片治疗246例晚期癌痛的临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌痛的疗效.方法 对246例伴中重度疼痛的癌症患者予盐酸吗啡缓释片(商品名:美菲康,由太极集团西南药业股份有限公司生产)治疗,起始剂量10～30mg/,q12h,按疼痛程度滴定盐酸吗啡缓释片剂量.结果 总有效率为85.4%,完全缓解59.3%(146/246),部分缓解26.0%(64/246),以腹腔疼痛缓解最为明显,有效率95.1%(98/103),生活质量较治疗前明显改善(P＜0.05).主要不良反应为恶心、呕吐及便秘,偶见尿潴留,无成瘾性.结论 盐酸吗啡缓释片用于控制晚期癌痛疗效确切、使用方便、安全,值得推广.     

盐酸吗啡缓释片口服与直肠给药控制癌痛疗效及不良反应观察

目的:观察盐酸吗啡缓释片口服给药与直肠给药两种给药方式控制癌痛的疗效及不良反应有无差别.方法:将76例晚期癌痛患者随机分为盐酸吗啡缓释片口服给药组和直肠给药组,进行疗效及不良反应的对比.结果:经2周治疗后,口服药物组总有效率为94.7%,直肠给药组总有效率为92.1%.两组止痛疗效无显著性差异.在不良反应的发生方面也相似,而且由直肠给药而引起的消化系统不良反应低于口服给药.结论:盐酸吗啡缓释片经直肠给药与口服给药疗效相同,副作用少于口服给药,适用于不能口服或口服副反应较多的患者.     

吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

为观察硫酸吗啡控释片(美施康定)联合复方苦参注射液治疗癌痛的近期疗效,将120例癌痛患者随机分成治疗组和对照组,分别给予硫酸吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗和单用硫酸吗啡控释片治疗,观察两组患者的止痛效果。结果,治疗组癌痛显效率86.67%,总有效率93.33%;对照组癌痛显效率68.33%,总有效率81.67%,两组患者显效率比较差异有统计学意义(P<0.05),认为吗啡控释片联合复方苦参注射液治疗癌痛疗效较好。     

盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌痛40例疗效观察

疼痛是癌症患者的常见症状,晚期癌症病人常伴有剧烈癌痛,但仍有许多晚期癌痛病人不能得到良好的镇痛治疗.近年来世界卫生组织(WHO)推荐的"癌症三阶梯止痛方法"已在我国广泛推行,使癌痛治疗更加规范.我科对40例晚期应用盐酸吗啡缓释片治疗癌痛的患者,进行了临床观察,取得了良好疗效,现报告如下.     

盐酸吗啡缓释片治疗重度癌痛132例临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗重度癌痛的疗效.方法 132例癌痛患者开始剂量是美菲康30mg,每12小时1次开始给药,后根据镇痛效果调整剂量,132例中最小日剂量30mg,最大日剂量360mg.结果 盐酸吗啡缓释片在控制重度癌痛方面有效率(CR PR)96.2%.结论 盐酸吗啡缓释片在治疗重度癌痛方面疗效显著,不良反应轻,安全可行.     

癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的临床研究

目的 观察癌痛散在恶性肿瘤骨转移疼痛治疗中的疗效并分析其意义.方法 220例癌痛患者分为试验组115例和对照组105例;其中,轻度癌痛,试验组31例采用复方中药癌痛散外敷治疗,对照组30例采用布洛芬缓释片治疗;中重度癌病,试验组84例采用癌痛散联合盐酸吗啡缓释片治疗,对照组75例单用盐酸吗啡缓释片治疗.观察疼痛程度、止痛起效时间、持续时间和Karnofsky评分等;监测血常规、肝肾功能、心电图及异常症状等安全性指标.结果 轻度癌痛,试验组与对照组疗效相当(P＞0.05);中重度癌痛,试验组止痛效果明显优于对照组(P＜0.05).全部病例不良反应比较,试验组优于对照组(P＜0.05).结论 癌痛散可以改善恶性肿瘤骨转移疼痛,轻度癌痛可以替代布洛芬治疗,中重度癌痛联合盐酸吗啡缓释片疗效更好,并且安全性高,不良反应少,可以提高生活质量.     

盐酸吗啡控释片控制中重度癌痛疗效观察

目的 观察盐酸吗啡控释片对中重度癌痛病人的治疗效果。阶梯止痛失效后应用盐酸吗啡控释片，观察其疗效及副作用。结果 方法选择60例不同病种中重度病人，经一、二总有效率100％，副作用为便秘、轻度头晕、恶心、呕吐，但可自行缓解或对症治疗缓解。结论 盐酸吗啡控释片对中重度癌痛病人止痛效果明显，镇痛时间长，服用方便，副反应小，临床上合理应用可作为中重度癌痛病人首选的三阶梯止痛用药。     

盐酸吗啡缓释片直肠给药临床疗效观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)直肠给药对晚期癌痛的止痛效果及不良反应.方法 盐酸吗啡缓释片直肠给药初始剂量30mg,依疼痛程度调整用药,每12小时给药1次,连续给药至少1周.结果 本组78例晚期癌症疼痛患者,显效36例,有效40例,无效2例,总有效率97.4%.主要不良反应为便秘、恶心、呕吐、排尿困难、嗜睡,均为Ⅰ～Ⅱ度,患者能耐受.结论 盐酸吗啡缓释片直肠给药是一种简单、有效、安全的镇痛手段.     

盐酸羟考酮缓释片联合吗啡即释片治疗晚期癌痛患者的观察和护理

目的探讨盐酸羟考酮缓释片联合吗啡即释片治疗晚期癌症患者的观察和护理。方法加强心理评估和应对,正确和及时疼痛评估,规范给药前健康教育和给药指导,重视药物不良反应观察和护理。结果晚期癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片联合吗啡即释片镇痛治疗后总体疼痛缓解率为94.9%,50例中度疼痛患者缓解率为96.0%,9例重度疼痛患者缓解率为88.8%;治疗后QOL评分较治疗前明显提高（P＜0.05）。结论癌痛规范化治疗和组建癌痛规范化管理护理团队可提高癌痛镇痛效果。     

硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛56例效果观察

目的:观察硫酸吗啡控释片(美施康啶)在治疗重度癌痛的止痛效果及不良反应。方法:晚期癌症患者56例,疼痛状况评价为重度疼痛,疼痛性质为慢性持续性疼痛,应用硫酸吗啡控释片治疗后,每天评定疗效1次,疼痛程度评定和疗效判定按数字分级法进行,并进行生活质量评分和不良反应观察。结果:硫酸吗啡控释片治疗重度癌痛效果肯定,有效率为91.1%,不良反应有便秘20例(35.7%),恶心、呕吐12例(21.4%),头晕7例(12.5%),排尿困难3例(5.4%),身体依赖2例(3.6%),诱发支气管哮喘1例(1.8%),不良反应发生率低,程度轻。结论:硫酸吗啡控释片是治疗重度癌痛的有效药物,值得临床推广使用。     

地佐辛与吗啡对晚期癌痛的疗效对比研究

目的观察地佐辛与吗啡治疗晚期癌痛的临床疗效及不良反应情况。方法根据止痛方案不同,将72例癌症疼痛患者分为地佐辛组与吗啡组,各36例,分别给予地佐辛(10mg/d)与吗啡(根据患者耐受情况计算出维持剂量)进行止痛,观察两组患者止痛效果及不良反应情况。结果两组患者止痛效果比较差异无统计学意义(P>0.05);地佐辛组不良反应发生率[13.89%(5/36)]明显低于吗啡组[36.11%(13/36)(]P<0.05)。结论地佐辛用于癌症疼痛的治疗,止痛效果好、不良反应少。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛118例分析

目的 探讨芬太尼透皮贴剂(transdermal fentanyl,TDF)治疗癌性疼痛(癌痛)的疗效、不良反应和对患者生活质量改善的程度.方法 观察118例肿瘤晚期癌痛患者使用TDF进行止痛治疗的效果,并进行止痛疗效和生活质量改善的评价,观察不良反应的发生率、严重程度及应对措施.结果 118例癌痛患者止痛效果达到完全缓解61例(51.7%),部分缓解48例(40.7%),微效7例(5.9%),无效2例(1.7%),总有效率92.4%.不良反应发生率低,常见的是恶心呕吐(24.6%)和便秘(22.O%);生活质量得到改善,由于疼痛症状消失,部分患者可继续接受原发病的治疗.结论 TDF是目前治疗癌痛使用方便、疗效肯定、不良反应较轻的镇痛药,其经皮肤给药的特性易于被患者及家属接受,也为患者治疗原发病赢得了宝贵的时间.     

地佐辛与吗啡治疗晚期癌痛的疗效及不良反应的比较

目的比较地佐辛与吗啡治疗晚期癌痛的疗效及不良反应。方法选取2015年7月22日至2016年7月22日期间本院收治的100例晚期癌痛患者,将其随机化分组,两组各有50例,对照组和观察组分别采用吗啡治疗和地佐辛治疗。结果观察组患者总不良反应发生率(4.00%)、总有效率(98.00%)、治疗后一天疼痛评分(3.62±1.41)分、治疗后三天疼痛评分(2.16±0.43)分、治疗后七天疼痛评分(1.23±0.54)分均优于对照组(P0.05)。结论吗啡和地佐辛均可达到较为显著的镇痛功效,但相比之下,地佐辛在晚期癌痛患者中效果更为显著。     

盐酸吗啡缓释片联合枳术汤合补中益气汤加味治疗癌性疼痛的临床观察

目的 观察盐酸吗啡缓释片联合中药方剂枳术汤合补中益气汤加味治疗晚期癌性疼痛.方法 2006年7月至2008年7月共观察221例晚期癌症疼痛患者,将这些患者按入院次序分为两组:实验组111例服用盐酸吗啡缓释片加常规对症治疗,同时服用中医汤剂枳术汤联合补中益气汤加味,中药使用每天1剂,连服1～2周;以后隔天服用1次,连续服用1个月.对照组110例服用盐酸吗啡缓释片与常规对症治疗.观察患者的止痛效果,生存质量改善状况,便秘、恶心、呕吐等吗啡不良反应的发生状况.结果 两组患者的疼痛均明显减少,减低程度两组间差异无统计学意义(P＞0.05).实验组与对照组生活质量改善状况分别为60.9%与42.7%(P＜0.05),其中食欲的改善为55.9%与23.4%(P＜0.05);出现便秘的概率分别为83.6%与32.4%(P＜0.01);恶心、呕吐的概率分别为50.0%与27.1%(P＜0.01).结论 盐酸吗啡缓释片联合枳术汤合补中益气汤加味是治疗晚期癌性疼痛的有效方法.     

中药封包治疗晚期消化系统肿瘤癌痛的临床观察及护理

目的:探究中药封包治疗消化系统肿瘤癌痛的疗效观察及护理。方法:45例伴腹部癌痛的晚期消化系统恶性肿瘤患者随机分为对照组22例和实验组23例;对照组予吗啡类药物镇痛,实验组加用西黄丸+华蟾素封包外敷,观察止痛效果。结果:两组患者均未见3级以上不良反应;对照组有效率为86.36%,实验组为95.65%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药封包可缓解消化系统恶性肿瘤引起腹部疼痛,改善患者生活质量。     

芬太尼联合吗啡治疗晚期癌痛临床疗效观察

目的探讨芬太尼联合吗啡治疗晚期癌痛的临床疗效及意义。方法选取2010年1月-2010年10月在我院治疗的32例晚期癌痛患者,采用盐酸吗啡皮下注射联合芬太尼透皮贴剂长期维持治疗,观察其疗效及不良反应。结果与治疗前比较,本组32例患者疼痛均得到良好控制(P<0.05),药物不良反应如便秘、恶心、呕吐、头晕、嗜睡、排便困难等发生率降低。结论芬太尼联合吗啡治疗能有效控制疼痛,不良反应发生率低,值得临床借鉴使用。     

复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。