两药联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 58例CVA患儿随机分为两组,对照组(n=28例)在综合治疗措施上加用氯雷他定治疗,观察组(n=30例)在综合治疗措施上加用氯雷他定+孟鲁司特治疗,两组疗程均为2周。观察两组临床疗效、临床症状缓解时间及肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组治疗总有效率(71.4%)(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽消失时间及肺部哮鸣音消失时间较对照组明显缩短(P0.05);两组治疗后肺功能指标(FVE、PEFR和FEV1)均明显高于治疗前(P0.05),且观察组升高较对照组更为显著(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗CVA患儿疗效显著,可迅速缓解临床症状和改善肺功能。     

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的探析氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法回顾相关资料选取我院2014年11月~2016年4月收治的过敏性鼻炎患者50例,由于治疗药物不同,随机分为对照组和实验组,各25例。其中对照组采用单纯的氮卓斯汀鼻喷剂治疗,实验组则联合应用地氯雷他定进行治疗,对比各组间患者的治疗效果以及不良反应的发生率。结果经不同的药物治疗后,实验组患者的治疗效果明显优于对照组,且不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性鼻炎患者应用氮卓斯汀鼻喷剂+地氯雷他定进行联合治疗的效果显著,降低了不良反应的发生率,提高了患者的生活质量,值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗血管运动性鼻炎的疗效观察

目的观察中西医结合治疗血管运动性鼻炎的效果。方法选择我院门诊就诊的血管运动性鼻炎患者60例,随机分为X组(30例)和L组(30例)。X组患者采用布地耐德鼻喷雾剂和口服氯雷他定治疗;L组患者在上述措施基础上联合应用贞芪扶正颗粒口服治疗。观察和比较两组患者的疗效。结果 L组患者总有效率明显优于X组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用贞芪扶正颗粒口服治疗的中西医结合疗法,能迅速缓解症状,有效改善体质,从而提高疗效。     

中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效观察

目的探讨中西医结合治疗小儿慢性鼻窦炎的临床疗效。方法将135例慢性鼻窦炎患儿半随机分为观察组68例和对照组67例。观察组口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液;对照组口服头孢他美酯片、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液。均连用14d。结果观察组总有效率为82．35％,对照组总有效率为64．18％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论口服苍耳子鼻炎滴丸、氯雷他定颗粒,局部喷活性银离子抗菌液,对小儿慢性鼻窦炎有较好疗效,并且避免了使用抗生素的副作用。     

氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及其对细胞免疫的影响

目的观察氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染的疗效,及其对患儿细胞免疫的影响。方法将160例反复呼吸道感染患儿随机分为观察组和对照组各80例,两组均静滴利巴韦林,观察组加服氯雷他定。结果观察组显效40例,有效40例,无效0例,总有效率为100%;对照组分别为24、40、16例及70%。两组总有效率比较,P<0.05。观察组治疗后CD+3、CD+4细胞所占比例及CD+4/CD+8值均较治疗前及对照组治疗后有明显提高(P均<0.05),而对照组治疗前后比较无统计学差异。治疗前后两组白细胞计数与中性粒细胞比例无明显变化(P均>0.05),接近于正常值。结论氯雷他定治疗儿童反复呼吸道感染可提高疗效,恢复免疫功能。     

苯磺贝他斯汀与氯雷他定治疗过敏性鼻炎:多中心随机双盲临床试验

目的对苯磺贝他斯汀治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与氯雷他定做比较。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床试验,试验组过敏性鼻炎患者120例,每日用苯磺贝他斯汀片10mg,早晚各一次。对照组过敏性鼻炎患者120例,每日用氯雷他定片10mg,每日1次。两组均连续用药14d。疗效评价以治疗的总有效率作为主要指标,症状积分下降指数和鼻腔检查积分下降指数作为次要指标。结果治疗后,苯磺贝他斯汀受试者总有效率为91.4%,氯雷他定组为91.2%,P=0.984;药物不良反应总发生率分别为16.1%,25.4%。经统计学检验,两组差异均无显著统计学意义。其中苯磺贝他斯汀组嗜睡发生率为4.2%;氯雷他定组为14.4%,P=0.012。结论苯磺贝他斯汀治疗过敏性鼻炎与氯雷他定一样安全有效,且苯磺贝他斯汀组的嗜睡发生率低于氯雷他定组。     

地氯雷他定预防儿童季节性湿疹效果观察

目的观察地氯雷他定预防儿童季节性湿疹的效果。方法将45例季节性湿疹儿童患者随机分为观察组24例和对照组21例。在症状好发季节前,观察组患儿口服地氯雷他定糖浆,对照组用尿素霜涂抹局部,给药2周。停药2周后开始随访8周,比较两组患儿湿疹发生率。对于发生湿疹患儿用氢化可的松治疗,治疗前后行SCORAD评分评价皮损程度。结果治疗组患儿使用地氯雷他定过程中无不良反应出现。随访期间,观察组中7例(29.2%)患儿发生湿疹,对照组19例(90.4%)患儿发生湿疹,观察组湿疹发生率明显低于对照组,P<0.05。观察组治疗前后SCORAD评分分别为(2.04±1.01)、(0.54±0.21)分,对照组治疗前后SCORAD评分分别为(6.80±2.33)、(0.98±0.42)分;两组治疗后SCORAD评分均低于同组治疗前,且观察组同时点均低于对照组,P均<0.05。结论地氯雷他定可预防儿童季节性湿疹发生,并能降低湿疹发生的严重程度。     

甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的分析

目的:探究应用甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床治疗效果。方法:选取接受慢性荨麻疹治疗的患者80例,将其随机分为对照组和试验组,平均每组40例,对照组氯雷他定治疗,试验组甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗,观察、比较两组患者的临床治疗效果。结果:试验组治疗后的总有效率(90%)明显高于对照组治疗后的总有效率(60%),两组有显著性差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:甘露聚糖肽联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹中,安全并且见效速度快、能达到很好的痊愈效果,值得临床应用推广。     

H1阻滞剂联用吸入糖皮质激素对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用

目的　在观察低剂量吸入糖皮质激素的基础上联合应用H1阻滞剂对变应性哮喘的防治作用。方法　采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照方法 ,将 67例轻、中度变应性哮喘伴变应性鼻炎患者分为氯雷他定组 (3 4例 )和对照组 (3 3例 ) ,进行 3～ 6个月的治疗 ,观察吸入二丙酸倍氯米松每天40 0 μg ,14天后减至每天 2 0 0 μg ,并联合应用氯雷他定 10mg或安慰剂 (每天 2次 )。记录患者的哮喘症状评分、鼻炎发作天数、感冒次数、按需吸入 β2 激动剂的次数和测定气道反应性与血清中上皮细胞粘附分子 1(ICAM 1)和血管内皮粘附分子 1(VCAM 1)的变化。结果　对照组治疗前、后每周哮喘症状计分为 (4 6± 0 9)分、(3 1± 0 9)分 ,氯雷他定组为 (4 8± 1 2 )分、(2 4± 0 9)分 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;对照组鼻炎患者每周发作天数治疗前、后分别为 (4 0± 1 0 )天、(3 5± 1 2 )天、(4 0±1 2 )天、(1 9± 0 9)天 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 0 1) ;对照组患者每月感冒样症状的发生次数为 (1 1± 0 4)次 ,氯雷他定组为 (0 8± 0 5 )次、两组比较差异有显著性 (P <0 0 0 1) ;按需吸入 β2 激动剂的平均次数减少 (P <0 0 0 1) ;治疗后气道反应性改善更明显 (P <0 0 5 ) ;而血清中ICAM 1、VCA     

中西医结合治疗常年性变应性鼻炎的疗效观察

目的观察中西医结合治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法选取我院2012年2月~2014年2月收治的常年性变应性鼻炎患者120例作为研究对象,将其分为观察组与对照组,各60例。对照组采用单纯西药治疗,观察组采用中西医结合治疗,对两组患者的疗效、复发率等进行比较。结果通过1年的随访,对照组总有效率为90.9%,复发率为22.54%,观察组总有效率为98.43%,复发率9.87%,观察组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对常年性变应性鼻炎采用中西医结合治疗,可以有效的降低患者的复发率,提高疗效,值得临床推广与应用。     

经鼻吸入布地奈德及特布他林治疗支气管哮喘急性发作并变应性鼻炎患者的临床疗效观察

目的观察经鼻吸入布地奈德及特布他林治疗支气管哮喘急性发作并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年5月淮安市淮阴医院收治的支气管哮喘急性发作并变应性鼻炎患者96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。两组患者入院后均给予支气管哮喘常规干预,对照组患者在此基础上经口吸入布地奈德和特布他林,观察组患者在此基础上经鼻吸入布地奈德和特布他林。比较两组患者治疗前、治疗后3 d、出院前视觉模拟量表(VAS)评分、哮喘控制问卷(ACT)评分,住院时间及住院期间糖皮质激素静脉给药量。结果治疗前两组患者VAS、ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗3 d后、出院前观察组患者VAS评分低于对照组,ACT评分高于对照组(P0.05)。观察组患者住院时间短于对照组,住院期间糖皮质激素静脉给药量少于对照组(P0.05)。结论经鼻吸入布地奈德及特布他林治疗支气管哮喘急性发作并变应性鼻炎患者的临床疗效确切,可有效控制鼻炎及哮喘症状,缩短住院时间并减少糖皮质激素用量。     

酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效研究

目的探究酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2010年8月—2013年9月深圳市第七人民医院收治的124例支气管哮喘合并变应性鼻炎患者,采用随机数字表法将患者分为观察组64例和对照组60例。观察组患者给予酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗,对照组患者给予孟鲁司特钠治疗。比较两组患者治疗前后支气管哮喘控制测试表(ACT)评分、肺功能指标〔第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰值流速(PEF)〕、鼻炎症状评分,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组(P0.05)。治疗前后两组患者FEV1%及PEF比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者鼻炎症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者鼻炎症状评分低于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为1.6%,对照组不良反应发生率为6.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效确切,能有效改善患者支气管哮喘症状及鼻炎症状,且安全性高。     

白芍总苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效

目的探讨白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将48例慢性荨麻疹患者分为试验组和对照组,试验组采用白芍总苷联合氯雷他定治疗,对照组单用氯雷他定。两组患者均于治疗开始前及治疗后2、4、8周对病情进行评价,比较两组的疗效。结果试验组2、4、8周的疗效均高于对照组,治疗8周时,试验组与对照组的症状积分下降指数(symptomscore reducing index,SSRI)比较差异具有显著性意义(P0.05)。结论白芍总苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单纯用氯雷他定疗效更好,且疗效随用药时间延长而更加显著。     

卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹49例疗效观察

目的 观察卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将同期收治的92例慢性荨麻疹患者随机分为观察组49例和对照组43例,两组均予地氯雷他定10 mg口服、1次/d,在此基础上观察组予卡介菌多糖核酸2 ml肌注、隔日1次.两组均连续治疗14 d.记录两组治疗期间不良反应发生情况;对治疗前后有关症状及体征进行评分,计算症状、体征积分下降指数后评定疗效;停药后随访1周观察复发情况.结果 两组治疗期间均无明显不良反应,总有效率观察组和对照组分别为69.38%、41.86%,P〈0.05;停药后1周两组痊愈者均未复发.结论 卡介菌多糖核酸联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全,有效,使用方便.     

吸入糖皮质激素对成人感染后咳嗽的疗效观察

目的评价联合应用布地奈德干粉吸入剂及氯雷他定口服片剂治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法62例感染后咳嗽的患者随机分为观察组32例（布地奈德粉吸人与氯雷他定口服联合治疗）,对照组30例（单用氯雷他定口服）,连用2周。在治疗前、治疗1、2周后分别记录患者的咳嗽症状积分及视觉模拟评分（VAS）,比较两组的疗效。结果两组治疗1周及2周后咳嗽积分及VAS较治疗前均有下降,观察组下降明显,观察组在治疗1周后与对照组比较P〉0．05,2周后比较P〈0．05。结论吸人布地奈德与氯雷他定联合治疗可有效改善感染后咳嗽患者的咳嗽症状,为成人感染后咳嗽提供了一种安全有效的治疗选择。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能的影响

目的分析孟鲁司特联合氯雷他定治疗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能的影响。方法选择2015-03~2016-09该院门诊收治的CVA患儿90例为研究对象,依入院顺序分为对照组和观察组,每组45例。两组患儿入院后均接受CVA常规治疗,对照组接受氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合使用孟鲁司特治疗。对比两组患儿治疗前后肺功能指标、症状缓解时间及治疗效果。结果两组患儿治疗前呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(FVE)、1 s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿上述指标均较治疗前有所改善,且观察组均优于对照组(P0.01)。观察组患儿咳嗽持续时间、哮喘持续时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组显效23例,有效18例,无效4例;对照组显效14例,有效20例,无效11例,观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗对CVA患儿具有确切疗效。     

鼻喷壳聚糖胶体对变应性鼻炎症状及生活质量的影响

目的探讨鼻喷壳聚糖胶体作为阻隔剂对变应性鼻炎的症状及生活质量的影响。方法招募就诊于耳鼻喉科门诊的变应性鼻炎患者60例,随机分配为鼻喷壳聚糖胶体治疗组30例,鼻喷盐水对照组30例。入组前均通过鼻内镜检查,过敏原检查。鼻喷壳聚糖胶体治疗组每日给予壳聚糖胶体鼻喷2次,每次0.125 ml。鼻喷盐水对照组每天给予0.9%氯化钠溶液鼻喷两次,每次0.1 ml。所有对象在治疗前,治疗后1 w及1个月均进行视觉模拟量表(VAS)和症状评分(SRS)的评估。结果鼻喷壳聚糖胶体治疗组和鼻喷盐水对照组完成随访及临床观察的例数分别为29例和28例。与治疗前相比,鼻喷盐水对照组在治疗1 w及第1个月VAS评分和SRS差异无统计学意义(P0.05)。鼻喷壳聚糖胶体治疗组患者在治疗后1 w及第1个月VAS评分和SRS具有显著下降,结果具有统计学意义(P0.05)。鼻喷壳聚糖胶体治疗组在治疗1 w及第1个月时VAS评分及SRS明显低于鼻喷盐水对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻喷壳聚糖胶体治疗可以改善变应性鼻炎患者的症状及生活质量。     

变应性鼻炎对支气管哮喘患者临床控制及肺通气功能的影响分析

目的：通过观察变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响,从而可为其患者临床治疗提供参考。方法截取2013年8月至2014年10月期间收治的哮喘及哮喘伴变应性鼻炎患者68例,分为观察组与对照组,其中观察组为哮喘伴变应性鼻炎者38例;对照组为哮喘患者30例。比较2组患者哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分和哮喘控制问卷(asthma control questionnaire,ACQ)评分,同时统计患者近1个月使用沙丁胺醇气雾剂的次数和FEV1%pred 及呼气峰流量占预计值百分比(PEF%pred)。分析观察组患者的变应性鼻炎视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)评分与 ACT 评分、ACQ 评分和肺通气功能之间的相关性。结果①ACT 评分：观察组平均为(15.7±5.5)分,明显低于对照组(19.2±5.1)分,P <0.05;②ACQ评分：观察组平均为(2.2±1.4)分,明显高于对照组(1.3±1.0)分,P <0.05。③沙丁胺醇气雾剂使用：观察组平均为(4.2±0.3)次明显高于对照组(0.5±0.1)次,P <0.05;④肺通气功能：观察组 FEV1%pred 平均为(65.1±21.9)%,明显低于对照组(78.5±22.3)%,P <0.05;观察组 PEF%pred 平均为(66.1±21.9)%,明显低于对照组(79.9±25.8)%,P <0.05。观察组呼吸困难和喘息及哮鸣音消失时间分 别 为(3.61±1.47)d、(2.68±0.97)d、(4.39± 1.91)d,明显短于对照组(6.12±2.19)d、(4.30±1.28)d、(6.95±2.47)d,差异有统计学意义(P <0.05);⑤VAS 与 ACT呈负相关,与 ACQ 呈正相关,与肺通气功能呈负相关(P <0.05)。结论伴变应性鼻炎不利于哮喘患者临床控制,同时还会增加患者哮喘症状和急救药物使用次数,使患者肺通气功能下降。患者鼻炎症状越严重,哮喘控制越差,且肺通气功能越低。     

探讨氯吡格雷和血塞通用于2型糖尿病伴脑梗死患者治疗中的临床效果

目的分析氯吡格雷与血塞通用于2型糖尿病伴脑梗死患者治疗中的临床效果。方法随机选取该院2014年10月—2015年10月期间收治的70例2型糖尿病伴脑梗死患者,将其分成对照组与观察组,每组各35例。其中对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者在对照组治疗的基础之上,采用氯吡格雷和血塞通治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果治疗后,观察组患者的总有效率为94.28%,对照组总有效率为88.57%,观察组明显高于对照组(P0.05),观察组患者经治疗后神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),但两组治疗后不良反应的发生情况对比差异无统计学意义(P0.05)。结论给予2型糖尿病伴脑梗死患者氯吡格雷与血塞通治疗的临床治疗效果确切,能有效地提升患者的生活质量,有利于患者恢复健康,值得在临床上大力推广与应用。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年3月四川大学华西第二医院收治的支气管哮喘合并变应性鼻炎患者112例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组56例。在常规对症治疗基础上,对照组患者口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组患者口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合鲁司特钠咀嚼片;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后哮喘控制测试量表(ACT)评分,血清神经生长因子(NGF)、干扰素γ(IFN-γ)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平,呼气峰流速(PEF)及第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者ACT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者ACT评分高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清NGF、IFN-γ、TIMP-1水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清NGF、TIMP-1水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者PEF、FEV1%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者PEF、FEV1%高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎患者的临床疗效确切,可有效提高血清IFN-γ水平,降低血清NGF、TIMP-1水平,改善肺功能,且安全性较高。