原发性睾丸旁神经母细胞瘤一例

患儿男,3岁。2002年5月发现右阴囊内有一肿块,2003年6月因下右阴囊肿块进行性增大1周来院就诊。右阴囊外观较左侧略大,右阴囊内可及约2·0cm×1·5cm肿块,质地硬,表面光滑,上极向腹股沟延伸,其下方可及完整睾丸,大小约1·0cm×0·6cm。B超检查右睾丸上方有一向腹股沟方向延伸的肿块,大小约21mm×14mm,质地不均匀,内有少许血流信号(CDFI),有可疑钙化,直径约1~2mm。术中见睾丸与附睾的外观、质地正常,于近睾丸附睾上方见一肿块,约2·0cm×1·5cm×1·0cm,质地较韧,表面光滑,包膜完整,附着于精索旁,有滋养血管进入肿块。肿块完整切除。术中冰…     

神经母细胞瘤一例

患儿××出生时体重2680克,生后第一天临床无特殊症状,生长发育开始良好,经二星期观察未发现异常,三周后家人发现小孩四天来吮乳乏力,但体重反而有所增加。检查:体重3730克,心律整,心率146次/分,肺听诊清晰,但呼吸急促。X 光:骨骼(一),骨髓活检,发现有些肿瘤细胞组织成分,静脉肾盂造影无异常发现。但儿茶酚胺快速试验为阳性,随后香草扁桃酸(VMA)和同香草酸(HVA)测定亦明显地升高。诊断:神经母细胞瘤,原发肿瘤部位还未确定。可能在肾上腺左侧,有肝脏及骨髓转移。     

神经母细胞瘤一例

患儿 女,3岁,因间歇发热1月余于2005年8月16日入院(住院号05080247).患儿于1个多月前无明显诱因出现发热,最高体温达40.3℃,呈不规则发热,不伴咳嗽、气促、呼吸困难,自行口服美林、尼美舒利退热治疗,体温时高时低,不平稳,曾在外院住院治疗8天(用药不详),出院诊断支气管炎,出院时体温正常.出院2天后体温复升高,家属自行予退热药及中药治疗,服用退热药后体温可暂时降至正常,发热无时间规律,无胸痛,无关节疼痛,无皮疹,门诊查血常规示:WBC4.0×109/L,GRA37%,RBC2.22×1012/L,HGB60g/L,PLT165×109/L,血沉160mm/h,腹部B超:肝胆脾胰未见明显异常.门诊拟"发热待查"收住院.患儿病后精神、食欲、睡眠可,大小便正常.     

卵巢原发性神经母细胞瘤

卵巢原发性神经母细胞瘤 ,是卵巢神经外胚层畸胎瘤的一种高度特殊化肿瘤。自从 1 963年Mclullough报道首例以来 ,国外文献中仅有少数病例报道。国内尚未见有类似报道。现将本院收治的 1例卵巢原发性神经母细胞瘤报道如下。1　临床资料患者 ,2 9岁 ,无意中发现下腹部有一鸡卵大包块 8个月 ,无任何不适 ,近 3个月 ,下腹部明显膨满伴腹胀 ,乏力 ,消瘦 ,月经正常。临床 :已婚 ,既往健康 ,孕 2产 1 ,无任何接触史及过敏史。血压 1 0 5/1 4 0mmHg,心肺正常 ,腹部膨隆 ,有腹水征 ,下腹部可触及儿头大肿物。妇科检查 :子宫体右前方可触及一质硬 ,形…     

儿童神经母细胞瘤一例

患者男 ,2 61 2 岁。因双侧髋关节疼痛二个月 ,发热、面色苍白一个半月 ,于 1 998年 3月 1 7日入院。查体 :Ｔ38.6℃ ,体重 1 2ｋｇ。全身皮肤未见皮疹、出血点 ,浅表淋巴结不肿大 ,肝肋下触及 1ｃｍ ,剑下触及 1 .5ｃｍ ,脾( - ) ,髂骨上方可见一鸡蛋大小的囊性包块 ,无红肿 ,无波动感 ,边缘不清楚 ,有压痛。双侧髋关节周围有压痛。血常规 :Ｈｂ72ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ 2 .6 7× 1 0 12 /Ｌ ,ＷＢＣ 1 0 .7× 1 0 9/Ｌ ,ＢＲＣ1 71× 1 0 9/Ｌ ,ＲＣ 0 .7% ,血培养 :无菌生长。三次末梢血细胞形态均见异淋和异型有核细胞 ,成熟红细胞大小不均一。…     

多发性神经母细胞瘤一例

神经母细胞瘤常见于肾上腺髓质和各段的交感神经节,但同时累及多个部位者少见。本文报道一例既有位于腹膜后又另有5个不同解剖部位出现的罕见多发性神经母细胞瘤,而肺、肝、骨等均无转移灶。患者确诊二年后仍健在。     

神经母细胞瘤骨转移一例

1临床资料患者,女,2岁,因＂发热40d,头部肿块20d伴消瘦＂入院。查体：T：38℃,WT：8kg。营养不良状,面色苍白,右侧颞部可见2个各约1.5cm×1.5cm×1.0cm大小包块,右顶枕部见一约4.0cm×4.0cm×15cm大小的包块,质地硬、边界清楚、活动度差、无压痛,眼结膜苍白,心肺（-）,腹平软,左上     

嗅沟原发性神经母细胞瘤

嗅沟原发性神经母细胞瘤非常罕见。国外文献报道10例,国内报道2例,加上本文报道1例共13例,比原发于鼻腔向颅内生长的嗅神经母细胞瘤要罕见得多。现将本例结合文献加以讨     

肾脏原发性血管母细胞瘤一例

患者女,56岁.因右腰部酸痛1年余,上腹痛10 d,于2009年10月19日入院.患者1年前出现右侧腰部酸痛,劳累后加重,无尿频、尿急、尿痛,无脓血尿、血尿及排尿困难.入院体检:血压150/86 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率83次/min,呼吸20次/min,体温36.1 ℃,右肾区无叩痛,实验室检查未见明显异常.     

下颌骨骨母细胞瘤1例

<正> 患者,男,20岁。1年前始,左下后牙区肿痛不适,肿胀波及同侧面颊部,全身抗炎治疗,效果不佳,肿胀区渐进性增大,在当地医院拍片以“下颌骨囊肿”转入我院。于1994年9月6日以“下颌骨肿瘤”收治入院。 即往史,家族史无特殊,全身检查无异常发现。口腔、颌面部情况,面部外观不对称,左侧面颊明显隆起,同侧磨牙后区下颌骨体部有大约5.5×5×3.5厘米大小包块,质硬、无活动度,无“乒乓”样感,与皮肤无明显粘连,张口中度受限,左下磨牙后区龈颊沟消失,该部磨牙不松动,轻度叩痛。 口腔颌面部其余器官组织未见异常。 X线片表现:左下后磨牙区的颌骨体部有—4×4.4厘米大小圆形病变区,密度增高,未见正常骨     

原发性空肠平滑肌母细胞瘤一例

患者,男性,62岁。因突然脐周持续性疼痛伴呕吐,不排便7小时急诊入院。检查:轻度失水征,腹微胀,可见肠型,未扪及包块,可闻高调肠鸣及气过水声。化验:白细胞12300,中性77%。胸腹 X 线透视:小肠明显充气伴多个梯形液平。保守治疗无效,急行剖腹探查,见回肠中下段顺时针扭转360°,无绞窄,复位后血运正     

CT诊断神经母细胞瘤一例

神经母细胞瘤是小儿恶性肿瘤，临床上患者常在就诊时已伴有肿瘤转移，贫血或恶液质等不适于手术，而延误治疗良机，故尽早术前诊断神经母细胞瘤就很重要。最近，我们CT诊断该病一例，报告如下。病例：男，4岁，因进行性腹部膨大及贫血八个月就诊。体查：右中腹部可触及跨越中线     

成人神经母细胞瘤一例报告

患者女性,35岁,已婚。1985年12月24日因体检发现右侧腹块入院。平常无头昏、头痛,腹胀、发热及关节疼痛等症状。检查:一般情况良好,心肺正常。肝、脾未触及,右侧腹部可触及一个15×10×6cm、大小的表面高低不平、质地较硬的肿块。B超、腹部X线平片及CT腹部扫描均提示腹部肿块为分叶状,内有钙化影,拟诊为腹膜后畸胎瘤。经术前准备于1986年1月22日行剖腹探查,术中见     

新生儿神经母细胞瘤一例报告

<正> 神经母细胞瘤是新生儿期较常见的先天性恶性肿瘤,本文报告我院见到的1例。患儿女,10天,因腹胀、黄疸进行性加重三天而来我院。患儿为第三胎第二产。父母均健康。母亲妊娠期无感染、服药及接受电离照射史。其母第一胎第一产因与患儿相同症状于生后8天夭折,第二胎为过期流产。体检:一般情况差,全身皮肤及巩膜中度黄染,皮肤广泛散在淡兰色、约0.5cm~2大小、中等硬度之皮下结节。浅表淋巴结可触及。心肺(-)。腹膨隆;肝在锁骨中线右肋下6.5cm、质硬、表面不平;脾在左肋下1cm;未摸及其他肿块。全身轻度浮肿。肌张力低下,吸吮、拥抱、握持等反射均未引     

神经母细胞瘤广泛骨转移一例

患儿男性,10岁,住院号918。因游走性关节肿痛1年,头部肿块6个月,不能行走1个月伴胸闷、恶心、呕吐于1984年3月4日入院。体检:发育营养差,慢性重病容。面色苍白,左眼球轻度突出。颈部、颌下,锁骨上及腋下和腹股沟处可触及黄豆大淋巴结10余个,不活动,无压痛。左颈部有一3×4×2cm肿块。质中,无波动感,无压痛。头颅骨高低不平,有12处突起,大小不等,无压痛。两肺呼吸音粗糙。心浊音界向左下扩大,心前区闻及Ⅲ级收缩期杂音。腹软,未及肿块,肝肋下2cm,质软,脾肋下未及。两膝关节及左肘关节肿胀压痛、活动受限,两下肢肌肉萎缩,全身骨骼均有压痛,皮肤未见出血点和皮疹。实验室检查:IIb24g/L;WBC7.8×10~9/L,N55％,L45％;PL25×10~9/L;偶见幼稚粒细胞。ESR185mm/h。     

神经母细胞瘤伴顽固性腹泻一例

神经母细胞瘤伴有顽固性腹泻,国内尚未见报告。最近在活检工作中遇到1例。 一、病例报告 患儿,女,1岁9个月。1985年9月10日因腹泻9个月第二次入同济医院住院治疗。黄色水样便,每日7～20次不等,无粘液及脓血,无腹痛及里急后     

神经母细胞瘤继发骨髓纤维化一例

神经母细胞瘤继发骨髓纤维化尚属罕见,最近我科经骨髓活检证实1例。患儿,女,6岁,因间断发热,皮肤出血点和全身骨骼疼痛4个月入院。发病后曾在当地县医院诊为“血小板减少性紫癜”,口服泼尼松一个月后,皮肤出血点消退,但发热不退,贫血加重。既往体健。查体T38℃,R26,P110,BP13.3/10.7kPa,满月     

大网膜结节神经母细胞瘤一例

患者女性,58岁,住院号1347.因持续性左上腹痛伴腹块6月,症状加重1月伴畏寒、发热、粘液血便于1979年9月9日入院.病来有恶心、纳差、乏力、腹泻.既往有慢性肠炎史.体检:T38℃,P88次/分.R22次/分,Bp14.6/9.9kPa,消瘦、贫血乳、浅表淋巴结未及.心肺无     

先天性神经母细胞瘤一例尸检报告

第一胎双胎早产新生儿(孕33W，出生时体重1，600g)，女，存活22天。出生后第18天患儿双下肢硬肿，不吃，少动。人院第2天从胃内抽出咖啡样物2ml，经抗菌、保温等处理不见好转，患儿硬肿波及全身，皮肤粘膜及胃内出血加重死亡。临床诊断：(1)早产婴，低出生体重儿；(2)新生儿硬肿症；(3)新生儿肺炎，DIC。