多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理

近年来肺癌已成为发病率和死亡率增长最快，严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％左右，大多数患者就诊时已属晚期，失去手术机会，预后很差，化疗是晚期NSCLC的主要治疗方法。以铂类为基础的联合化疗能改善晚期NSCLC患者的生存期、症状和生存质量。南通市第一人民医院肿瘤科自2004年7月～2007年12月以国产多西紫杉醇（商品名艾素，江苏恒瑞医药股份有限公司生产）联合顺铂治疗晚期NSCLC36例，取得了较满意的效果。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例分析

对紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）48例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男32例，女16例，年龄42～77岁，中位年龄55．8岁。本组均经病理组织学证实为非小细胞肺癌，其中腺癌28例，鳞癌19例，腺鳞癌1例。TNM分期；Ⅲ期33例，Ⅳ期15例。均为初治患者，Kanosky评分≥60分，预计生存期3个月以上。     

鞘内注射甲氨蝶呤联合放化疗治疗肺癌脑转移12例

我院 1996年 10月～ 1999年 9月采用鞘内注射甲氨蝶呤联合放、化疗治疗肺癌脑转移 12例 ,收到很好疗效 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　均为住院患者 ,男 9例 ,女 3例 ;年龄 40～72岁 ,平均 5 4.5岁。所有病例均经术后病理、纤维支气管镜活检病理或 CT、MRI确定诊断。术后脑转移 3例 ,晚期肺癌脑转移 9例。肺癌病理类型及脑转移部位见表 1。表 1　 12例肺癌脑转移患者治疗结果序号性别年龄 (岁 )病理类型转移部位生存期 (月 )1男 58鳞 ,腺癌额 ,顶叶 52男 63鳞癌顶叶 1 03男 53小细胞未分化癌枕叶 94男 55鳞癌枕叶 355男 55鳞癌枕 …     

吉西他滨联合卡铂治疗40例晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法经病理确诊的NSCLC40例,其中腺癌26例,鳞癌12例,大细胞癌1例,肺泡细胞癌1例。初治34例,复治6例;Ⅲ期14例,Ⅳ期26例。采用吉西他滨1000mg/m2,第1、8天静脉滴入;卡铂AUC=6,静脉滴入,第1天。常规给予止吐处理,21d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评价。结果全组完全缓解2例,部分缓解15例,稳定14例,进展9例。有效率为42.5%,临床收益率为77.5%,中位生存期为6.3个月,1年生存率为52.6%。主要血液性毒性为Ⅲ～Ⅳ级血小板下降(32.5%)。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,血液毒性可以耐受,肾毒性及胃肠道等不良反应较少,患者依从性好,可作为晚期NSCLC患者的一线化疗方案。     

多西他赛联合替莫唑胺治疗晚期非小细胞肺癌脑转移放疗后进展21例临床分析

目的探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)脑转移放疗后脑转移灶进展患者应用多西他赛联合替莫唑胺治疗的疗效和安全性。方法晚期NSCLC脑转移放疗后脑转移灶进展患者21例,给予多西他赛联合替莫唑胺化疗,多西他赛75mg/m2,静脉注射,第1天;替莫唑胺150mg/m~2,口服,第2~6天;每21d为1个周期,至肿瘤进展或出现严重不良反应停药。每化疗2个周期评价疗效1次,记录患者不良反应发生情况,随访观察患者无进展生存期和总生存期。结果 21例中2例化疗2个周期肿瘤进展停药,19例完成4个周期化疗,客观缓解率为9.5%,疾病控制率为47.6%;随访至2017年8月,死亡8例,生存13例,中位无进展生存期为7个月,中位总生存期为10个月;化疗不良反应主要为Ⅰ~Ⅱ级骨髓抑制、恶心、呕吐等,经对症治疗缓解。结论多西他赛联合替莫唑胺治疗晚期NSCLC脑转移安全、有效。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌33例的护理

非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）患者确诊时年龄超过65岁的老年人占50％以上,现证明老年ⅢB期～Ⅳ期NSCLC患者适当的全身化疗可提高其生活质量并延长生存期。我科2003—10／2008—06采用多西他赛每周给药联合奥沙利铂治疗33例老年晚期NSCLC患者,取得满意疗效,现将护理体会总结如下。     

厄洛替尼二线治疗52例晚期非小细胞肺癌的临床观察

非小细胞肺癌(NSCLC)是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤,70%～80%的患者确诊时已属局部晚期或有远处转移,失去手术机会,故预后差.目前晚期NSCLC的标准治疗是以铂类为基础的联合第3代化疗药物组成的一线化疗方案,其有效率30%～40%,中位生存期9～11个月[1].     

多西紫杉醇为主治疗非小细胞肺癌疗效观察

我国肺癌在城市中占恶性肿瘤的首位,在农村占第三位,发病率也有明显呈增高趋势[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%左右,多年来,NSCLC治疗效果一直没有显著的提高,总的治愈率仅为14%[2],因肿瘤自身生物学特性决定对化疗不敏感,作者采用多西紫杉醇和顺铂(DDP)联合治疗晚期NSCLC患者51例,取得较满意的疗效,现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料2004年1月~2006年1月本院肿瘤科共收治晚期NSCLC患者51例,均经痰检,淋巴瘤穿刺或活检,CT引导下经皮肺穿刺病理或细胞学检查确诊,且均无手术条件的NSCLC患者51例。其中男性29例…     

非小细胞肺癌的靶向治疗

肺癌的发病率和死亡率在全球恶性肿瘤中居首位。其中,非小细胞肺癌（NSCLC）占80%~85%。绝大多数NSCLC在临床确诊时正处于复发或转移性的晚期阶段,化疗是这部分人群的主要治疗手段。但是,作为标准一线治疗的含铂两药联合化疗方案已进入平台期,无进展生存期（PFS）为4~6个月,总生存期（OS）仅为8~10个月。近年来,靶向药物的临床应用让人们看到了跨越这一平台的希望和曙光,靶向治疗作为一支生力军正逐渐登上非小细胞肺癌综合治疗的历史舞台。     

培美曲塞在非小细胞肺癌治疗中的研究进展

肺癌是现今发病率、病死率最高的恶性肿瘤之一。2013年,全美大约新增癌症病例170万例,癌症死亡病例约60万例,其中男性肺癌占28％,女性26％［1］。每年全世界约有138万患者死于肺癌。其中非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌病例的80％～85％,并且54％的新诊断 NSCLC病例已发展到晚期（或有扩散）［2］。以铂类为主的化疗方案是目前的一线治疗方案,总有效率为25％～35％,中位生存期为8～10个月,1年生存率为30％～40％,两年生存率为10％～15％［3］,其仍然是晚期NSCLC患者的首选方案。近年来,培美曲塞作为治疗NSCLC的第三代化疗药物,在一线治疗,二线治疗,维持治疗以及与其它化疗药物的联合作用方面都发挥着重要的功能。作者对其在NSCLC治疗中的研究进展综述如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例临床护理

肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。近年来,我国肺癌发病率呈逐年上升趋势。肺癌中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%,由于早期诊断困难,大多患者一经确诊即为晚期,失去手术机会,5年总生存率仅为10%～15%,故以化疗为主的综合治疗成为晚期NSCLC患者的主要治疗手段[1]。2006年10月～2010年10月,我们采用紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC     

复方苦参联合NP方案治疗晚期肺癌的临床研究

作者近3年来采用复方苦参联合NP(诺维本 顺铂)方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,旨在为肺癌治疗提供较为安全有效的方法。1临床资料本组35例中、晚期NSCLC患者,其中男28例,女7例,平均年龄51岁,均经病理或细胞学证实为恶性肿瘤,按入院的先后顺序随机分为2组即实验组20例和对照组15例,所有患者预计生存期在3个月以上,KPS评分高于50分,化疗前血常规及肝、肾功能基本正常。方法:实验组(复方苦参 NP组):N(诺维本)40 mg,静推,第1、8天;DDP(顺铂)40 mg,静滴,第1~3天,此化疗方案28 d为1个周期,重复2~3个周期;并在每1个周期化疗的同时…     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例分析

目的:评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:选择不能手术的Ⅲ期B-Ⅳ期非小细胞肺癌36例,应用多西他赛加顺铂化疗.结果:总有效率44.4%,不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,均可耐受.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC有效安全,值得临床推广应用.     

培美曲塞治疗吉非替尼耐药的晚期非小细胞肺癌的临床疗效

<正>肺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率和发病率高居中国城市居民各类恶性肿瘤之首。在所有肺癌病例中,非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上,而且有70%~80%的NSCLC患者在确诊时已进展至晚期,错过了接受手术的机会,而针对新确诊的ⅢB期或Ⅳ期NSCLC患者的以铂类药物为基础的一线化疗方案并不能显著延长患者的生存期[1],针对晚期NSCLC患者的化疗疗效已达到一个平台,而且其毒副反应也愈发显     

多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者.多西他赛组给予艾素75 mg/m2,顺铂组给予顺铂100 mg/m2,联合组给予艾素75 mg/m2加顺铂80 mg/m2.比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率.结果 联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组.结论 多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期.     

失碳长春碱联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的初步临床报告

1995年10月～1996年12月，我们应用失碳长春碱（navelbine，NVB）、顺铂（PDD）组成的联合化疗方案对不能手术的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）进行治疗，仍获得较好疗效。现报告如下。1资料与方法1．1一般资料：本组共24例，男21例，女3例。年龄33～65岁，中位年龄51岁。患着一般身体状况：Karnofski评分≥50分，均经病理组织和细胞学确诊。其中腺癌13例，鳞癌10例，鳞腺癌1例。原发部位以右肺占多数15例，其中周围型11例，中央型13例。根据TNM分期：ⅢA2例，ⅢB6例，Ⅳ16例。远处转移情况：脑转移3例，肝转移1例，骨转移4例，胸膜及对…     

多西他赛联合小剂量铂类与单药化疗治疗老年晚期NSCLC疗效比较

目的研究70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者减量联合化疗与单药化疗的有效率与生存期。方法采用回顾性研究方法,对38例70岁以上老年晚期NSCLC患者采用多西他赛+小剂量顺铂与单药多西他赛化疗的疗效及生存期进行比较。结果联合方案组和单药方案组有效率分别为20.0%、11.1%(P>0.05),中位生存期分别为13.2、11.3个月(P<0.05),无化疗相关死亡发生。2组化疗的主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,给予对症处理后可以恢复,无1例因不良反应中止化疗。结论多西他赛联合小剂量顺铂化疗治疗一般状况较好的老年晚期NSCLC疗效确切且耐受性较好,中位生存期长于单药多西他赛治疗者。     

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察

目的观察多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中的疗效及安全性。方法本院26例以铂类为主的晚期NSCLC患者一线化疗失败后,对PS评分较好(0~1分)的患者给予多西他赛+希罗达联合化疗。评价客观疗效、生存时间及不良反应。结果 26例患者中,未见完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR)5例,疾病稳定(SD)10例,疾病进展(PD)11例。中位无进展生存时间5.2个月,中位总生存时间9.6个月,1年生存率26.92%。5例出现Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞下降,1例出现Ⅲ度手足综合征。结论多西他赛联合卡培他滨在晚期NSCLC的二线治疗中是一个有效的化疗方案,毒副反应可以耐受。     

异长春花碱联合顺铂或吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的80%,发现时40%已属晚期,多已失去手术时机,化疗是治疗的主要措施之一,铂类联合异长春花碱(VNLB)或吉西他滨(GEM)为基础的联合化疗是晚期NSCLC的首选.我们于2000～2004年应用VNLB 顺铂(PDD)和GEM PDD两种方案治疗晚期NSCLC 104例,现总结报告如下.     

DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者108例临床对比研究

目的探讨DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效。方法选取孟津县人民医院2013年7月~2016年2月收治的晚期NSCLC患者108例,随机数字表法分为观察组和对照组各54例。观察组采用DP化疗方案:多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用GP化疗方案:吉西他滨联合顺铂治疗,28d为一个疗程。3个疗程后评估两组临床疗效、毒副反应发生情况,并比较两组无进展生存期及总生存期。结果观察组、对照组疾病控制率均较高,分别为62.96%(34/54)、61.11%(33/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组、对照组毒副反应发生率分别为46.30%(25/54)、37.03%(20/54),差异无统计学意义(P0.05);观察组无进展生存期及总生存期高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 DP化疗方案与GP化疗方案治疗晚期NSCLC患者,疾病控制率均较高,毒副反应发生率相似,但DP化疗方案能有效延长晚期NSCLC患者生存期。