稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的临床疗效。方法：将室性期前收缩60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用普罗帕酮治疗,每次150 mg,每天3次;观察组在对照组用药基础上加用稳心颗粒,每次18 g（2袋）,每天3次。2周为1个疗程。观察两组临床症状及24 h动态心电图改善情况。结果：观察组和对照组临床症状改善率分别为86.7%和66.7%;24 h动态心电图改善率分别为80.0%和66.7%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：在常规用药基础上加用稳心颗粒,能有效改善室性期前收缩的临床症状。     

稳心颗粒控制慢性心力衰竭并发心房颤动心室率疗效观察

目的：观察稳心颗粒控制慢性心力衰竭并发快速房颤心室率的疗效。方法：将慢性心力衰竭并发快速房颤90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;观察组在对照组常规治疗基础上加服稳心颗粒,每次9g,每天3次。治疗10天后观察两组心室率达标时间。结果：对照组心室率达标时间为（23.5±6.9）天,观察组（13.1±6.2）天,两组比较,差异显著（P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗慢性心力衰竭并发房颤可缩短心室率达标时间。     

稳心颗粒对缺血性心肌病QTc离散度影响的研究

目的：观察常规治疗加稳心颗粒对缺血性心肌病（ICM）患者心功能及QTc间期和QTc离散度的影响。方法：将ICM伴心功能不全86例随机分为观察组和对照组各43例。对照组采用常规药物治疗;观察组在常规药物治疗的基础上,加用无糖型稳心颗粒,每次5g,每天3次。均治疗4周。观察两组治疗前后心功能分级及QTc间期和QTc离散度的变化。结果：观察组治疗后心功能改善率为62.8%,对照组为48.8%;两组心功能改善率比较,差异显著（P〈0.05）。观察组QTc间期和QTc离散度较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论：在常规治疗基础上加用稳心颗粒,可明显改善ICM伴心功能不全患者的心功能,缩短患者QTc间期和QTc离散度。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗阵发性房颤的疗效观察

目的观察合用稳心颗粒和美托洛尔对阵发性房颤患者复律的临床疗效和安全性。方法将60例阵发性心房颤动患者随机分成两组,治疗组稳心颗粒和美托洛尔合用30例;对照组单用美托洛尔30例。随访4周、12周,比较房颤临床症状改善、转复率、复发率及安全性。结果治疗组与对照组比较,4周时房颤临床症状与房颤累计转复率分别为50.0%vs46.7%,46.7%vs36.7%,无显著差异（P〉0.05）,至12周时两组房颤临床症状与房颤累计转复率分别为70.0%vs56.7%,73.3%vs53.3%,均有显著性差异（P〈0.05）。结论稳心颗粒和美托洛尔合用较美托洛尔单用既可更好地改善症状,又能提高房颤转复率,从而减少美托洛尔长期应用所致的不良反应。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常的临床疗效及不良反应。方法:选择室性心律失常116例,随机分为观察组和对照组各58例。对照组采用口服美托洛尔治疗,每次12.5～25mg,每天2次。观察组在对照组基础上,增加稳心颗粒治疗,每次9g,每天3次。均4周为1个疗程,观察两组治疗前后临床症状、心电图改善情况及不良反应。结果:观察组临床总有效56例(96.6%),对照组43例(74.1%);两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图总改善55例(94.3%),对照组45例(77.6%);两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性心律失常较单用美托洛尔疗效好,且安全。     

常规加左卡尼汀治疗缺血性心脏病疗效观察

目的：观察常规加左卡尼汀治疗缺血性心脏病临床疗效及安全性。方法：选择缺血性心脏病148例,随机分为观察组和对照组各74例。两组均采用β受体阻滞药、硝酸酯制药、阿司匹林、他汀类药物及银杏叶提取物等治疗,观察组在此基础上,加用左卡尼汀治疗;均治疗2周。观察两组临床症状和心电图改善及药物不良反应情况。结果：观察组临床有效67例,占90.5%;对照组为57例,占77.0%。两组比较差异显著（P〈0.05）。观察组心电图改善54例,占73.0%;对照组46例,占62.2%。两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论：常规加左卡尼汀治疗缺血性心脏病疗效好,且安全。     

稳心颗粒治疗室性期前收缩疗效观察

目的：观察稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法：选择室性期前收缩患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用稳心颗粒治疗,每次9g,每天3次;对照组采用胺碘酮治疗。两组均治疗4周。比较两组用药前后自觉症状、期前收缩次数及不良反应情况。结果：观察组总有效为36例（90.0%）,对照组为35例（87.5%）,两组差异不显著（P〉0.05）。观察组发生腹泻、恶心、上腹部不适4例（10.0%）,对照组发生不良反应8例（20.0%）。结论：稳心颗粒与胺碘酮治疗室性期前收缩疗效相当,但稳心颗粒组不良反应少且轻。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的疗效及安全性。方法：选择冠心病室性期前收缩60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组采用美托洛尔治疗,每次25mg,每天2次。观察组在对照组的基础上,加用稳心颗粒,每次9g,每天3次。均治疗4周,观察两组临床症状改善情况和不良反应。结果：观察组总有效27例,占90．0％;对照组总有效21例,占70．0％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效优于单用美托洛尔。     

常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及安全性。方法：选择不稳定型心绞痛112例,随机分为观察组和对照组各56例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加丹红注射液,每次30m1,加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。观察两组心绞痛症状、心电图改善、血液流变学指标变化及不良反应等情况。结果：观察组心绞痛症状改善51例,占91．1％;对照组46例,占82．1％、两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心电图改善41例,占73．2%;对照组35例,占62．5％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组治疗后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、血浆高切黏度指标,较对照组下降显著（P〈0．05）。两组均未发生明显不良反应。结论：常规加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效满意,且安全。     

冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩疗效观察

目的：观察冠心舒通胶囊治疗频发室性期前收缩（PVC）的临床疗效及安全性。方法：选择频发PVClOO例,随机分为观察组和对照组各50例。在常规治疗基础上,观察组采用冠心舒通胶囊治疗,对照组采用盐酸普罗帕酮片治疗,观察两组临床症状、心电图改善和不良反应发生情况。结果：观察组临床症状改善47例,占94．O％;对照组为41例,占82．O％。两组比较,差异显著（P〈o．05）。观察组心电图改善46例,占92．O％;对照组为45例,占90．O％。两组比较,差异不显著（P〉O．05）。两组均未发生严重不良反应。结论：常规加冠心舒通胶囊治疗频发PVC的临床疗效,显著优于常规加盐酸普罗帕酮,且安全。     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓疗效观察

目的：观察参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓的临床疗效和不良反应。方法：将老年窦性心动过缓129例随机分为观察组69例和对照组60例。对照组采用口服茶碱缓释胶囊治疗,观察组在口服茶碱缓释胶囊的同时加服参仙升脉口服液。两组均治疗8周,比较2组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图改善及不良反应等。结果：观察组临床症状缓解总有效率86.9%,显效率57.9%,对照组总有效率68.3%,显效率33.3%,观察组显著优于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组心率和24 h总心搏数为（64±6）/min和（8.258±0.359）万次,对照组为（52±8）/min和（7.718±0.628）万次,两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：参仙升脉口服液联合茶碱缓释胶囊治疗老年窦性心动过缓疗效优于单纯口服茶碱缓释胶囊。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法：将冠心病心绞痛60例随机分为观察组与对照组各每组30例。两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射治疗,比较两组临床症状、心电图改善及血流变、血脂变化等情况。两组均治疗14天。结果：观察组临床症状改善率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善比较差异不显著（P〉0.05）;观察组治疗后血脂、血流变、血细胞比容等与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛优于丹参注射液,且安全。     

针刺治疗缺血性脑卒中上肢功能缺损疗效观察

目的：观察常规加针刺治疗脑卒中上肢功能缺损的临床疗效。方法：将缺血性脑卒中上肢功能缺损300例,随机分为观察组和对照组各150例。两组均常规治疗原发病。对照组采用血塞通注射液400mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注治疗,每天1次;观察组在对照组基础上,增加针刺治疗。14天为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组临床症状和上肢功能改善情况。结果：观察组临床症状改善147例（98.0%）,对照组92例（61.3%）,两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。观察组治疗后上肢功能分值为（15.02±1.80）分,对照组为（8.44±2.03）分,两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。结论：常规加针刺治疗缺血性脑卒中上肢功能缺损效果好。     

氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择不稳定型心绞痛180例,随机分为观察组和对照组各90例。两组均给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等常规治疗。对照组采用口服氯吡格雷治疗,每次75mg,每天1次;观察组在对照组基础上,加用丹红注射液20ml,加入到5%葡萄糖或生理盐水250ml中,静脉滴注,每天1次。两组均治疗14天。观察治疗后两组心绞痛发作次数、心电图变化等。结果：观察组心绞痛改善81例（90.0%）,对照组67例（74.4%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。观察组心电图改善77例（85.6%）,对照组66例（68.9%）,两组比较差异显著（P〈0.05）。结论：氯吡格雷加丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效好。     

稳心颗粒联合胺碘酮转复阵发性房颤的临床研究

目的观察稳心颗粒联合胺碘酮转复心房颤动的,临床疗效。方法将70例阵发性心房颤动的患者分为治疗组和对照组各35例,均予胺碘酮治疗,而治疗组加用稳心颗粒,2组疗程均为2周,观察2组治疗后的转复率、转复时间及不良反应。结果联合用药组的转复率为88.6％,胺碘酮组转复率为54.3％。两组比较有统计学意义（P〈0.05）。联合用药组的转复时间较胺碘酮组明显缩短。结论稳心颗粒联合胺碘酮可提高阵发性房颤的转复率,缩短转复时间。     

稳心颗粒治疗老年人快速心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年快速心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将老年心律失常80例,随机分为观察组和对照组各40例。两组均常规治疗原发病。观察组采用稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗。两组均治疗4周,比较两组临床疗效和不良反应。结果:观察组总有效38例(95.0%),对照组总有效31例(77.5%),两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组未发生不良反应,对照组发生13例(32.5%),两组比较,差异非常显著(P<0.01)。结论:稳心颗粒治疗老年心律失常的疗效优于胺碘酮,且不良反应少。     

稳心颗粒治疗扩张型心肌病合并心力衰竭、室性心律失常45例

目的观察稳心颗粒对扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭、室性心律失常的疗效及用药安全性。方法选择45例扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭、室性心律失常病人,随机分为2组,均给予强心剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂、血管转换酶抑制剂（ACEI）和β受体阻滞剂等基础治疗。干预组22例在上述基础上加用稳心颗粒9 g/次温水冲服,3次/d;对照组23例未给予稳心颗粒而改为安慰剂,比较治疗3个月后两组患者各项心功能指标、室性心律失常改善情况及QT间期变化和不良反应。结果干预组患者各项心功能指标和室性心律失常改善情况均较对照组明显提高（P〈0.05或P〈0.01）;两组患者心电图QT间期变化和用药副作用比较无明显差异（P〉0.05）。结论稳心颗粒治疗DCM可改善心功能、控制室性心律失常及逆转心室重构,稳心颗粒治疗扩张型心肌病合并心力衰竭、室性心律失常是安全有效的。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗。均治疗3周,观察两组临床症状和心绞痛发作改善情况。结果：观察组临床症状改善59例,占98．3％;对照组44例,占73．3％。两组比较,差异显著（P〈0．05）。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用丹红注射液,改善心绞痛和冠状动脉供血效果好。     

脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效观察

目的：观察脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱的临床疗效和不良反应。方法：将冠心病伴血脂紊乱126例随机分为观察组64例和对照组62例。两组均采取生活方式干预及冠心病的二级预防。对照组采用硝酸异山梨酯片治疗,每次20 mg,每天2次;观察组在对照组治疗的基础上加服脑心通胶囊,每次3粒,每天3次。两组疗程均为8周,比较两组治疗后临床症状、心电图及血脂改善情况。结果：治疗后,观察组临床症状改善60例,占93.7%;对照组50例,占80.6%,两组比较差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善差异显著（P〈0.05）。观察组胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白改善情况显著优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）,两组均未发现严重不良反应。结论：脑心通胶囊联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病伴血脂紊乱疗效确切,且安全。     

丹红注射液加脑心通治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察丹红注射液加脑心通胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择不稳定型心绞痛120例,随机分为观察组与对照组各60例。两组均常规给予肝素、硝酸类药物、阿司匹林、β受体阻滞药、钙离子拮抗药等治疗;观察组在此基础上,增加丹红注射液和脑心通胶囊。均治疗10天,比较两组临床症状与心电图等改善情况。结果:观察组心绞痛改善55例,占91.6%;对照组45例,占74.4%。两组比较,差异显著(P<0.05)。观察组心电图改善50例,占83.3%;对照组46例,占76.7%。两组比较,差异显著(P<0.05)。结论:常规加丹红注射液与脑心通胶囊治疗,可有效改善不稳定型心绞痛症状及心电图状况。