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1.
七叶皂苷钠治疗急性脑出血临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察脑出血早期应用七叶皂苷钠治疗的临床疗效。方法:收集2000~2005年在住院的急性脑出血患者119例,分为治疗组和对照组,进行疗效对比。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为81%和61%(P<0.05)。治疗组和对照组死亡率分别为1.7%和13%(P<0.05)。发病14d,治疗组血肿有所吸收,周围有轻微低密度区(水肿);对照组血肿吸收不明显,周围水肿明显。结论:七叶皂苷钠能够促进血肿吸收,明显抑制脑水肿的发生、发展,并且显著缩短水肿带的消失时间,对脑出血急性期有明显疗效。 相似文献
2.
目的:观察肠内营养支持(EN)、肠外营养支持(PN)对老年结直肠癌患者术后营养和功能状态的影响。方法:将老年结直肠癌76例,随机分为EN组和PN组各38例。EN组给予5%葡萄糖氯化钠注射液经胃管缓慢滴入,观察无异常反应后,持续缓慢滴入整蛋白型营养液等,待患者恢复首次排气后,经口进食;PN组PN 8~10天后,改为经口进食。比较两组术前及术后第5、第8天血清总蛋白、前清蛋白、清蛋白水平,患者功能状态,术后肠功能恢复时间,以及术后不良反应发生情况。结果:PN组术后第5天血清总蛋白和前清蛋白水平显著低于术前(P〈0.05),术后第8天血清总蛋白、清蛋白及前清蛋白水平均显著低于术前(P〈0.05);EN组术后第5、第8天血清总蛋白、清蛋白及前清蛋白水平与术前比较,差异不显著(P〉0.05)。EN组Karnofsky功能状态评分显著高于PN组(P〈0.05);EN组体力状况为1~2级,PN组为2~3级。EN组肠功能恢复时间显著早于PN组(P〈0.05)。两组术后均未发生吻合口漏、切口感染和肺部感染等不良反应。结论:EN有助于防止老年结直肠癌患者术后营养不良和不良反应的发生,可促进胃肠功能恢复及改善患者功能状态。 相似文献
3.
目的:观察七叶皂苷钠注射液治疗神经根型颈椎病的临床疗效及安全性。方法:选择神经根型颈椎病93例,随机分为观察组46例和对照组47例。对照组采用甘露醇注射液和地塞米松注射液治疗,观察组在对照组基础上加用七叶皂苷钠注射液治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果:治疗1周,两组临床疗效差异不显著(P>0.05)。治疗2周,观察组总有效42例,占91.3%;对照组为35例,占74.5%。两组比较,差异显著(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:七叶皂苷钠注射液联合甘露醇和地塞米松治疗神经损伤型颈椎病疗效满意,且安全。 相似文献
4.
目的:观察限制性输液对老年结直肠癌术后转归的影响。方法:将老年结直肠癌97例,随机分为限制性输液组49例和非限制性输液组48例。限制性输液组术后3天平均每天输液量≤33 ml/(kg.d),非限制性输液组〉34 ml/(kg.d),比较两组术前及术后1周血红蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、清蛋白、球蛋白、葡萄糖、尿素、肌酐、钙及镁等水平变化,以及术后首次排气、首次排便、首次进食、首次下床活动、住院时间和不良反应发生情况。结果:限制性输液组术后第1~6天每天平均输液量显著少于非限制性输液组(P〈0.05),术后第7天两组每天平均输液量差异不显著(P〉0.05);术后首次排气、首次排便、首次进食和首次下床活动时间均显著早于非限制性输液组(P〈0.05);术后住院时间两组比较,差异不显著(P〉0.05);术后不良反应总发生率显著低于非限制输液组(P〈0.05);两组术后生化及血常规检查结果与术前比较,差异均不显著(P〉0.05)。结论:术后限制性输液可加速患者康复,降低术后不良反应发生率。 相似文献
5.
1病例报告患者女,45岁。因不慎滑倒摔伤左臂前来就诊。查体:体温37.3℃,血压125/86mmHg,呼吸18次/min,心率69/min,心电图及实验室检查各项指标均正常。左前臂肿胀明显,经X线摄片检查诊断为左臂桡骨骨折。常规处置后,给予注射用七叶皂苷钠15mg加入葡萄糖注射液250 ml静脉滴注。输液约2min,患者出现呼吸困难,全身皮肤潮红,意识模糊,血压105/53mmHg。考虑为七叶皂苷钠引起的过敏性休克。 相似文献
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梁秋花 《航空航天医学杂志》2014,25(1):77-78
目的观察甘露醇联合七叶皂苷钠治疗脑出血的临床效果及安全性。方法选择收治的68例脑出血患者为研究对象,随机分为对照组和观察纽。两组均给予常规对症这次治疗,对照组在常规治疗的基础上加用七叶皂苷钠治疗。观察组在对照组的基础上加用甘露醇治疗。观察两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果对照组的总有效率显著低于观察组,观察组不良反应发生率显著低于对照组。结论七叶皂苷钠联合甘露醇治疗脑出血,可有效改善神经功能,提高临床治疗效果,减少不良反应发生率,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的评价七叶皂苷钠在膝关节镜手术围手术期应用的临床疗效及安全性。方法选取膝关节镜手术患者86例(男49例,女37例)随机分组,围手术期分别应用七叶皂苷钠和生理盐水,检测术后VAS疼痛评分、膝关节活动度、关节肿胀、积液程度及药物不良反应。结果七叶皂苷钠组术后早期疼痛评分均较对照组明显降低,关节活动度增大,关节积液程度明显减少,七叶皂苷钠药物不良反应率高于对照组,但二组间差异无统计学意义。结论膝关节镜术后应用七叶皂苷钠可缓解患者疼痛,增大关节活动度,明显减少关节积液程度,其不良反应率低,具有良好的临床疗效和安全性。 相似文献
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β-七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨β七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的有效性。方法选择46例急性特发性面神经麻痹的患者,随机分为两组,治疗组以β七叶皂苷钠20mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注1次/d,总疗程10d。对照组均口服泼尼松30mg,1次/d,疗程10d。基础治疗包括多种维生素、针灸、理疗等,均在发病3d内给予相应的治疗。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较无统计学差异,显效率显著优于对照组(χ2=5.90,P<0.05)。结论β七叶皂苷钠可替代皮质类固醇治疗急性特发性面神经麻痹,同时避免皮质类固醇的副作用。 相似文献
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七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的临床研究 总被引:26,自引:0,他引:26
目的:探讨三七叶皂苷钠治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀的疗效。方法:选择颈腓骨骨折共172例的临床资料进行回顾性调查,根据用药情况患分为四组,分别观察各组肢体肿胀消退的程度和治疗时间。结果:七叶皂苷钠组的疗效优于不用药组,七叶皂苷钠组与甘露醇组比较疗效无显差别,联合用药组的疗效优于单独用药组。结论:七叶皂苷钠具有抗渗出、增加静脉张力和改善微循环、抗氧自由基等作用,副作用小于同类药物,故在治疗胫腓骨骨折所致肢体肿胀方面有一定应用价值。七叶皂苷钠和甘露醇联合应用,可以治疗中重度肢体肿胀。 相似文献
11.
目的研究β-七叶皂苷钠在大鼠高压电损伤早期的抗渗作用。方法将100只SD大鼠随机分为β-七叶皂苷钠组和对照组,分别制成下肢高压电损伤模型后即刻静脉注射β-七叶皂苷钠(β-七叶皂苷钠组)及等量生理盐水(对照组)。各组分别按电烧伤后1、6、24、48、72h分为5小组,每小组10只,大体观察后取创周组织参照改良伊文思蓝渗出法行血管通透性测定及组织含水量测定。结果β-七叶皂苷钠组1、6、24、48h和72h 5个时相点伊文思蓝(EB)浓度分别为(293.15±64.45)μg/g、(239.37±41.47)μg/g、(259.49±33.74)μg/g、(243.62±32.78)μg/g、(226.25±29.69)μg/g,对照组相应EB浓度为(402.10±43.22)μg/g、(282.45±28.05)μg/g、(322.65±29.01)μg/g、(300.66±41.15)μg/g、(273.01±39.43)μg/g,β-七叶皂苷钠组与对照组相比差异均有统计学意义,P0.05或P0.01。β-七叶皂苷钠组1、6、24、48h和72h 5个时相点组织含水量分别为(73.08±2.04)%、(80.47±2.23)%、(78.36±1.97)%、(77.22±1.15)%、(75.16±3.09)%,对照组相应时间点组织含水量为(76.30±2.60)%、(84.68±1.71)%、(82.18±2.09)%、(80.57±2.27)%、(79.15±2.22)%,与对照组相比,β-七叶皂苷钠组各时相点差异均有统计学意义,P0.05或P0.01。与对照组相比,β-七叶皂苷钠组血管通透性及组织含水量均降低。结论β-七叶皂苷钠对高压电损伤大鼠具有抗渗作用。 相似文献
12.
皮肤撕脱伤是外科创伤中较为多见的一类。随着社会的发展,机械使用日益增多,皮肤撕裂伤的发生亦逐年增高。自2000年3月-2003年3月共收治该类病人86例,其中37例使用常规的治疗方法(常规组),其余49例在常规治疗的基础上附以静脉使用七叶皂苷钠及复方丹参注射液(治疗组),取得了满意的疗效,现报告如下: 相似文献
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无水七叶皂苷素减轻脂肪抽吸术后水肿的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察无水七叶皂苷素对减轻脂肪抽吸术后水肿的疗效。方法 术后当天开始1:1服无水七叶皂苷素,连服30d,不使用其他任何药物;另设不服药对照组,仅常规使用塑身腰带。结果 治疗组平均消肿天数14.6d,对照组19.8d。结论 无水七叶皂苷素可以减轻脂肪抽吸术后的水肿。 相似文献
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目的探讨对老年结直肠癌患者进行术后早期化疗的安全性。方法将我科收治的老年结直肠癌患者随机分为两组,其中A组37例,于术后第4~7天开始使用FOLFOX4方案化疗;B组38例,使用同样方案于术后第28~31天开始化疗,比较两组的手术相关并发症及化疗不良反应。结果两组患者的手术相关并发症相比无统计学差异,化疗不良反应在肝脏毒性方面不同,A组患者的不良反应相对较重。恶心呕吐、腹泻、神经毒性、骨髓抑制等不良反应两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论对身体条件允许的老年结直肠癌患者,使用FOLFOX4方案进行早期化疗是安全可行的。 相似文献
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目的:观察老年结直肠癌患者术后辅助化疗的安全性。方法:将老年结直肠癌60例随机分为观察组34例和对照组26例。对照组术后按照常规方法治疗;观察组在对照组治疗的基础上,于术后第5天开始采用FOLFOX4方案进行辅助化疗。比较两组术后切口、吻合口愈合和胃肠道功能恢复情况,白细胞计数、T细胞变化,以及不良反应发生情况等。结果:两组术后不同时间点节点白细胞计数差异不显著(P〉0.05)。两组术后第7天CD4+和CD4+/CD8+水平均显著低于术前(P〈0.05),CD8+水平显著高于术前(P〈0.05);两组间比较,差异不显著(P〉0.05)。术后切口、吻合口愈合时间,术后首次排气时间和胃肠道功能恢复情况,两组比较差异不显著(P〉0.05)。观察组出现轻度恶心、呕吐8例,发生率23.5%;对照组未发生恶心、呕吐。结论:采用FOLFOX4方案辅助化疗仅出现轻度恶心、呕吐,不影响患者切口、吻合口愈合,以及免疫功能和胃肠道功能的恢复。 相似文献
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