重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入两种方法在治疗疱疹性咽峡炎患儿中的不良反应及临床疗效,为疱疹性咽峡炎患儿提供更好的治疗方案。方法选择2015年8月至2016年8月在邯郸市第一医院就诊的120例疱疹性咽峡炎患儿,按照数字表随机法将患儿分为2组,观察组60例(男性32例,女性28例;平均年龄4.12岁;平均病程3.09 d),对照组60例(男性30例,女性30例;平均年龄3.83岁;平均病程3.51 d)。对照组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用(10 mL∶1×10~6 IU,120喷/瓶);观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入(体质量10 kg患儿予以每次10~6 IU,10 kg患儿予以每次2×10~6 IU)。治疗3~5 d后比较两组患儿临床症状消失时间、治疗的总有效率及不良反应。结果观察组显效33例,有效率95.0%;对照组显效27例,有效率91.7%。观察组与对照组比较,差异无统计学意义(χ~2=1.408,P0.05)。观察组体温恢复正常的时间和疱疹消退时间较对照组明显缩短[(1.4±0.9)d vs(2.4±1.0)d,(2.3±1.3)d vs(3.4±1.8)d];两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率为2.50%,3例中观察组2例,对照组1例。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入可在短时间内缓解临床症状,适宜应用于临床症状较重患儿;重组人干扰素α-2b喷雾剂局部外用简单、易操作,在症状较轻患儿依从性好,值得临床推广应用。     

核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的 疗效观察

目的 观察核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法 选取2016年5月~2017年10月在我院治疗的72例小儿疱疹性咽峡炎患儿临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组采用干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合应用核黄素磷酸钠治疗,对比两组患者治疗总有效率、体征平均消退时间、住院时间和不良反应情况。结果 观察组治疗有效率为91.67%,高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿体征平均消退时间为（2.88±1.20）d,住院时间为（5.87±1.66）d,分别短于对照组的（3.14±1.11）d,（7.53±0.95）d,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为8.33%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 核黄素磷酸钠联合干扰素治疗小儿疱疹性咽峡炎可快速改善患儿临床症状,且临床不良反应少,具有临床应用和推广的重要价值。     

西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童疱疹性龈口炎的临床研究

目的研究西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗疱疹性龈口炎的临床疗效。方法收集疱疹性龈口炎患儿126例,随机分为四组：联合组（西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗）、单药Ⅰ组（西帕依固龈液治疗）、单药Ⅱ组（为超声雾化吸入治疗）和阳性对照组（西瓜霜喷剂治疗）,观察四组的临床疗效。结果联合组有效率为94.7%,单药I组有效率为46.2%,单药II组有效率为33.3%,阳性对照组有效率为40.6%。四组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论西帕依固龈液联合超声雾化吸入治疗儿童单纯性疱疹性龈口炎具有较好的效果。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿炎症因子水平的影响

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法:选取2017年02月至2019年01月于我院进行治疗的88例疱疹性咽峡炎患儿进行研究。所有患儿依据随机对照原则分为2组（n=44）,其中对照组患儿进行开喉剑治疗,1～2喷/次,每隔4h喷1次,治疗5d;观察组患儿采用重组人干扰素α-2b喷雾剂进行治疗,1～2喷/次,每隔2h喷1次。治疗5d。根据体温和临床体征评价治疗疗效,记录相关时间指标、采用免疫比浊法和酶联免疫吸附（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）法测定干预前后C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、白介素-10（Interleukin 10,IL-10）、肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor,TNF-α）水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组体温恢复正常时间、食欲恢复时间、疱疹消退时间短于对照组（P<0.05）;观察组CRP、IL-10、TNF-α水平降低程度大于对照组（P<0.05）。结论:对于儿童疱疹性咽峡炎的治疗,经重组人干扰素α-2b喷雾剂干预,可以提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,改善炎症因子水平。     

26例发作期小儿哮喘应用痰热清注射液雾化吸入疗效观察

目的观察痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的临床疗效。方法将发作期哮喘患儿40例随机分为2组：对照组14例，在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德雾化混悬液；治疗组26例，在常规治疗的基础上雾化吸入痰热清注射液。疗程均为2d。结果治疗组总有效率为83．87％，与对照组（79．31％）比较无显著性差异；2组治疗前、后肺功能变化比较无显著性差异。结论痰热清注射液雾化吸入治疗发作期小儿哮喘的疗效与布地奈德疗效相当。     

布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法104例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组仅常规使用激素,治疗组则用雾化吸入,每次用布地奈德悬液1～2ml（布地奈德0.5～1mg,阿斯利康公司）;异丙托溴铵悬液0.5ml（异丙托溴铵125μg,勃林格殷格翰国际有限公司）;沙丁胺醇液0.03ml/kg（沙丁胺醇0.15mg/kg,葛兰素史克公司）,加生理盐水至2ml,每天2-3次,疗程3～5d。结果治疗组治愈38例（73.1%）,好转11例（21.2%）,无效3例（5.8%）,总有效率94.3%。对照组治愈21例（40.4%）,好转16例（30.8%）,无效15例（28.8%）,总有效率71.2%,两组比较差异具显著性（P〈0.05）。结论布地奈德、沙丁胺醇加异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支管炎方法简单、起效快、患儿耐受性好、疗效确切。     

更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎80例临床分析

目的 观察更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法 将同期疱疹性咽峡炎的患儿156例随机分为治疗组（更昔洛韦）80例及对照组（病毒唑）76例进行比较。结果 治疗组再退热时间、疱疹消失时间均少于对照组（P〈0．01）。结论 更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效显著，可以广泛应用。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿RSV毛细支气管炎的免疫调节作用

目的 观察干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的调节作用.方法 100例RSV毛细支气管炎患儿随机分为观察组和治疗组,各50例.治疗组给予常规治疗,观察组在此基础上加用干扰素联合布地奈德雾化吸入.对比两组患儿临床疗效及治疗前、治疗6d后免疫学指标变化.结果 治疗6d后,两组患儿临床症状及体征均有明显改善,观察组总有效率96.00％,治疗组总有效率80.00％,差异具有统计学意义(P＜0.01).患儿外周血清IL-2、IL-6、IL-17及IgE水平改变得到纠正,与治疗前相比,IL-2水平显著升高,IL-6、IL-17及IgE水平显著降低(P＜0.01),观察组免疫学指标改善效果更佳.结论 干扰素联合布地奈德雾化吸入有助于改善RSV毛细支气管炎患儿临床症状及体征,缩短治疗时间,提高总有效率,对患儿免疫功能紊乱具有明显的调节作用.     

γ-干扰素雾化吸入对重型颅脑损伤患者继发急性肺损伤的保护作用

目的 探讨γ-干扰素雾化吸入对重型颅脑损伤患者继发急性肺损伤的保护作用。方法重型颅脑损伤应用呼吸机辅助呼吸患者60例,随机分为观察组及对照组各30例,观察组患者在给予颅脑外伤常规治疗、护理并应用机械通气辅助呼吸的基础上,应用γ-IFN100万U／次,每12h-次进行雾化,疗程5d。结果观察组及对照组ALI发生率分别为23．3％（7／30）、36．7％（11／30）,X^2=4．592,P〈0．05;病死率分别为3．3％（1／30）、13．3％（4／30）,22=7．872,P〈0．01。结论γ-IFN雾化吸入可能抑制了肺部炎症介质的产生,对重型颅脑损伤患者继发急性肺损伤具有一定改善作用。     

阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎

目的探讨阿昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法治疗组：在预防感染、对症等一般治疗基础上加用阿昔洛韦。剂量为l0mg/（kg&#183;d）,加入生理盐水中静滴,每日1次,连用4～6天;对照组：在治疗组一般治疗相同基础上加用利巴韦林,剂量为10～15mg/（kg&#183;d）,静滴,每日1次连用4～6天。观察临床疗效。结果治疗组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于对照组,统计学上差异有显著性（P〈0.01）。在治愈率、有效率方面治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎,可迅速控制病情。与利巴韦林比较,在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,而且药物性能安全,可作为治疗疱疹性咽峡炎的首选药物。     

抗炎霜治疗湿疹及皮炎的临床疗效观察

目的 观察抗炎霜治疗湿疹、皮炎的临床疗效，确定其临床应用价值。方法 将984例湿疹、皮炎病例随机分成治疗组和对照组，每组各492例。治疗组给予抗炎霜治疗，每天早晚各1次，外搽患处；对照组用皮炎平软膏外用，用法与治疗组相同。两组疗程均为2周。结果 治疗组：痊愈178例（36．10％），显效230例（46．70％），好转67例（13．60％），无效17例（3．50％），有效率82．90％；对照组：痊愈118例（24．00％），显效190例（38．60％），好转151例（30．70％），无效33例（6．70％），有效率62．60％。两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论 抗炎霜治疗湿疹、皮炎效果好，起效快，安全性良好。     

小儿肺炎采用布地奈德雾化吸入治疗临床体会

目的：探析采用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效。方法选择我院于2013年1月~2014年1月收治的90例小儿肺炎患者作为研究对象,采用随机分配的方法将以上患儿分为观察组和对照组。两组患儿首先均给予抗生素并进行止咳和退热治疗,之后对照组给予5ml 0.9%的氯化钠溶液和2000U的糜蛋白酶用于雾化吸入治疗,观察组则使用2~3ml0.9%的氯化钠以及1mg布地奈德进行雾化吸入治疗,两组治疗时间均为7d,比较两组患儿的气促、肺部喘鸣音以及咳嗽等症状及其消失时间,比较治疗有效率。结果观察组28例显效,15例有效,2例无效,总有效率为95.56%;对照组12例显效,19例有效,14例无效,总有效率为68.89%,两组之间的比较有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组患者憋喘、咳嗽以及肺部喘鸣音消失所用时间与对照组相比明显缩短,差异明显。结论布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎患者中的应用可以有效缓解患儿的咳嗽以及喘憋、肺部喘鸣音等临床症状,并且起效快,症状消失所需时间更短,应用效果显著。     

针刀松解术配合牵引治疗腰椎间盘突出症500例

目的 观察针刀松解术配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法 500例均采用小针刀松解术治疗，每5-7天治疗1次；配合腰椎牵引，每周5次。结果 临床治愈438例（87．60％），显效34例（6．80％），好转24例（4.80％），无效4例（0．80％），总有效率99．20％。结论 针刀松解术配合腰椎牵引治疗腰椎间盘突出症疗效好，无并发症。     

川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将68例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组34例，对照组34例。两组均给予静脉滴注硝酸甘油、口服阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用川芎嗪120mg静脉滴注，每天1次，连用15天。结果 治疗组临床治疗显效24例（70．59％），有效9人（26．47％），总有效率97．06％。对照组显效16例（47．06％），有效12例（35．29％），总有效率82．35％。两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论 川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

血塞通注射液对短暂性脑缺血发作患者血浆IL-6和TNIF-α浓度的影响

目的：观察血塞通注射液对急性短暂性脑缺血发作患者血浆IL-5和TNF-α浓度的影响,探讨血塞通注射液用于短暂性脑缺血发作治疗的机制。方法：70例急性短暂性脑缺血发作患者分为对照组和治疗组,每组35例。对照组接受常规治疗,治疗组接受常规治疗加用血塞通注射液治疗。急性短暂性脑缺血发作患者静脉血在入院时,入院后第1d、第2d、第3d、第5d和第7d获得,ELISA测定血浆IL-6和TNF-α浓度。结果：治疗组基本治愈11例,显效14例,有效8例,无效2例,总有效率94．3％;对照组基本治愈5例,显效6例,有效8例,无效16例,总有效率54．3％。经卡方检验,两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。入院时,治疗组血浆IL-6和TNF-α浓度与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,人院后第1d、第2d、第3d、第5d和第7d,治疗组血浆IL-6和TNF-α浓度显著地低于对照组（P〈0．05）。结论：血塞通注射液可能通过抑制脑炎症反应,从而改善短暂性脑缺血发作患者神经功能。     

臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的观察臭氧对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的治疗效果。方法将102例VVC患者随机分为观察组（51例）和对照组（51例）,观察组接受臭氧治疗,对照组接受达克宁硝酸咪康唑栓治疗。两组于治疗后第3天进行临床和真菌学疗效分析。结果治疗结束后第3天,观察组治愈42例（82．3％）、显效6例（11．8％）、有效3例（5．3％）,总有效率为100％;对照组治愈28例（55．0％）、显效12例（23．5％）、有效6例（11．8％）、总有效率为90．3％。两组治愈率差异有统计学意义（P〈0．01）。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病效果显著,不良反应发生率低。     

氨溴索经超声雾化和氧气雾化治疗社区获得性肺炎的疗效比较

目的：比较氨溴索经超声雾化和氧气雾化吸入治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法对北辰医院自2013年1月~12月呼吸科病房收治的200例社区获得性肺炎患者进行氨溴索雾化治疗，按照住院先后顺序分为对照组与治疗组，每组100例，A组氨溴索采用超声雾化方式，B组氨溴索采用氧气雾化方式，观察两组患者的治疗效果、临床症状的变化情况和消失时间，对数据进行统计学分析。结果A组显效52例，有效20例，无效28例，总有效率为72.0%；B组显效64例，有效22例，无效14例，总有效率为86.0%；B组的总有效率明显高于A组<0.05。 B组患者的咳痰消失时间、气促缓解时间以及治疗时间均比A组显著缩短，经统计学分析差异有统计学意义<0.05。结论氨溴索经氧气雾化治疗社区获得性肺炎具有良好的临床疗效，值得推广应用。     

复方毛冬青治疗急性呼吸道病毒感染临床观察

目的观察复方毛冬青对急性呼吸道病毒感染的疗效．方法随机将符合标准的病例组分为治疗组(52例)和对照组(42例)，治疗组用复笔毛冬青，对照组不用任何抗病毒药，其他治疗方法相同．结果治疗组痊愈31例(59．6％)，显效13例(25％)，有效4例(7．7％)，无效3例(5．8％)，总有效率为84．6％；对照组痊愈7例(16．7％)，显效9例(21．4％)，有效17例(40．5％)，无效9例(21．4％)，总有效率为38．1％．各组治疗3d后症状、体征总评分较治疗前有显著下降．治疗3d与5d临床总评分两组间有显著差异．结论早期使用复方毛冬青具有较好的抗病毒作用．     

自拟清化汤治疗精液不液化症36例

目的总结采用自拟清化汤治疗湿热兼瘀型精液不液化症的临床疗效，为临床实践提供治疗精液不液化症的一种疗法。方法治疗组口服自拟清化汤，对照组口服西药，15天为1疗程，一般治疗3个疗程。结果治疗组痊愈9例，占25．00％；显效21例，占58．33％；无效6例，占16．67％；总有效率为83．33％。对照组痊愈5例，占13．89％；显效18例，占50．00％；无效13例，占36．11％；总有效率为63．89％，两组经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论运用该方药治疗湿热兼瘀型精液不液化症，疗效颇佳，无毒副作用及不良反应。     

干扰素治疗小儿疱疹性龈口炎的临床分析

目的观察干扰素治疗小儿疱疹性龈口炎的疗效和安全性。方法选择2015年10月至2016年6月昌邑市人民医院儿科50例疱疹性龈口炎患儿,其中男性24例,女性26例;年龄5个月~7岁,平均年龄2.62岁。按随机数字表法分为治疗组(干扰素治疗)和对照组,各25例。对照组采用更昔洛韦5 mg/(kg·d)治疗,2次/天,连用1周;并补充10%葡萄糖100 m L加水溶性维生素1支及小儿氨基酸20 m L,作为常规营养补液。干扰素组在相同治疗基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每次2喷,3次/天,连用1周。观察两组主要症状、发热时间及溃疡减小或愈合时间。结果治疗组特效13例(52%),显效9例(36%),有效3例(12%);总有效率100%。对照组特效5例(20%),显效8例(32%),有效7例(28%);总有效率80%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=10.214,P=0.0170.05)。患儿发热时间、溃疡愈合时间治疗组明显缩短于对照组;两组差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应,治疗组恶心呕吐3例(12%),白细胞、血小板减少1例(4%),腹泻7例(28%);对照组恶心呕吐7例,白细胞、血小板减少6例,腹泻11例;两组比较,差异有显著统计学意义(χ2=17.327,P=0.0010.01)。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗小儿疱疹性龈口炎疗效明显,依从性好,安全性高,无不良反应,简单易行,利于推广。