米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择240例正常分娩的孕产妇,随机分为米索前列醇组、缩宫素组。米索前列醇组120例,于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg。缩宫素组120例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10u,同时静脉滴注缩宫素20u。以上各组观察第三产程时间、产后2h出血量、用药前后血压变化等。结果:米索前列醇组、缩宫素组第三产程时间分别为(4.6±3.2)min,(8.5±3.4)min。产后2h出血量分别为(148.4±87.9)mL,(389.3±90.6)mL,两组之间差异有显著意义(P<0.01),两组用药前后血压变化均无统计学差异(P>0.05)。结论:米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究

目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的比较产妇使用米索前列醇、缩宫素及米索前列醇加缩宫素预防产后出血的效果。方法将268例产妇随机分为米索组、缩宫素组和米索加缩宫素组,米索组于第三产程末,胎头即将着冠时给予米索前列醇600μg,温水送服。缩宫素组在胎儿娩出时立刻静脉注射缩宫素10 IU。米索加缩宫素组用药分别同以上两组。以上各组观察用药前后第三产程时间、第三产程失血量、产后2 h出血量,用药前后血压变化。结果各组第三产程时间比较差异无统计学意义(P0.05)。第三产程失血量米索组多于缩宫素组和米索加缩宫素组,差异有统计学意义(P0.05)。产后2 h总失血量,米索组与米索加缩宫素组比较,差异无统计学意义(P0.05)。缩宫素组与米索加缩宫素组比较,差异有统计学意义(P0.05),各组用药前后血压变化无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇对预防产后出血优于用缩宫素,与缩宫素合用效果更好。     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠阴道分娩者480例,随机分为米索前列醇组及缩宫素组各240例。于胎儿娩出后分别立即口服米索前列醇600μg和臀部肌肉注射缩宫素20IU。两组均观察产后2小时出血量、产后出血发生率及第三产程时间。结果产后2小时平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间米索前列醇组分别为146.0±70.0ml、1.88%、6.1±3.0分钟;缩宫素组分别为249.0±87.6ml、8.75%、8.8±4.0分钟。两组比较,差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床效果。方法选用高危分娩因素以及有产后出血高危因素阴道分娩的产妇280例。随机分为米索前列醇加缩宫素组（观察组）100例，米索前列醇组90例，缩宫素组90例。米索前列醇组于胎儿娩出后给予米索前列醇600μg口服，缩宫素组在胎儿娩出时，立即静脉注射缩宫素20U；观察组用药分别同以上两组。结果第3产程时间，产后2小时出血量及产后24小时总出血量，米索前列醇组与观察组比较，无显著差异（P〉0．05），缩宫素组与观察组比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论米索前列醇配伍缩宫素预防高危妊娠产后出血疗效显著。     

米索前列醇预防产后出血190例临床分析

目的:探讨米索前列醇预防产后出血的效果及对第三产程时间的影响。方法:选择本院2001年1月至2004年12月足月阴道分娩产妇380例,随机分为研究组和对照组各190例。对照组在胎头娩出后立即给予缩宫素20 U宫体注射;研究组则在胎头娩出后立即口服米索前列醇600μg。观察两组产后2 h内及24 h内的出血量和第三产程的时间。结果:产后2 h:研究组平均出血量为(168.34±107.69)mL,对照组为(232.10±181.20)mL,两组比较,差异有显著性(P<0.05);产后24 h:研究组平均出血量为(249.12±168.25)mL;对照组为(345.12±158.24)mL,两组比较, 差异有显著性(P<0.05)。米索前列醇组比催产素组第三产程明显缩短3.17 min(P<0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能缩短第三产程,较好地预防产后出血。     

米索前列醇治疗妊高征产后出血30例分析

目的观察米索前列醇对妊振高血压综合征(妊高征)患者产后出血的疗效。方法60例妊振高血压综合征患者在分娩中随机分成两组:试验组和对照组各30例。试验组,胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg口服,对照组在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射缩宫素20 IU。观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及使用米索前列醇组药物前后的血压变化。结果①试验组:第三产程时间7.28±3.33 min,产后出血量173.5±93.5ml,产后出血发生率6.7%;对照组:第三产程时间9.62±3.55 min,产后出血量280.5±120.8 ml,产后出血发生率26.7%。两组相比试验组第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显低于对照素组(P<0.01)。②30例服用米索前列醇的患者服药前收缩压21.2±3.1 kPa,舒张压13.1±2.06 kPa;服药后收缩压19.6±2.01 kPa,舒张压13.1±1.64 kPa.服药后收缩压和舒张压皆有所下降,但差异无显著性(P>0.05)。③试验组出现2例恶心及呕吐,5例寒颤,皆为一过性,无需特殊处理。结论妊高征患者胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简单、安全、高效的预防妊高征患者产后出血的方法。     

产后出血药物防治三种方法分析

目的寻找简便、有效、成功率高且安全的产后出血药物防治方法。方法300例自然分娩产妇分为米索组、卡孕栓组和缩宫素组各100例进行比较。结果第三产程时间米索组和卡孕栓组明显缩短,产后出血量、分娩前后血红蛋白减少和红细胞压积变化,差异有统计学意义。结论卡孕栓、米索前列醇使第三产程时间明显缩短,产后出血量减少,副作用小,应用米索前列醇和卡孕栓是防治产后出血安全、高效、简便的方法。     

催产素联合冰袋、米索前列醇、卡孕栓预防产后出血的研究

[目的]观察催产素联合应用冰袋、米索前列醇、卡孕栓预防产后出血的临床效果 [方法] 选择2010年4月至2010年9月本院住院的产妇312例,其中阴道分娩177例,剖宫产135例.阴道分娩组分A,B,C,D四组.A组：单用催产素;B组：催产素联合冰袋;C组：催产素联合米索前列醇;D组：催产素联合卡孕栓.剖宫产组分为E,F,G三组.E组：单用催产素;F组：催产素联合米索前列醇;G组：催产素联合卡孕栓.观察比较各组第三产程时间、术中出血量,产后2 h出血量、产后24 h出血量、产后出血发生率、治疗前后的血压及心率变化.[结果]B组、C组、D组第三产程与A组相比明显缩短,产后2 h及24 h内出血量,产后出血发生率明显减少,且差异有统计学意义（P＜0.05）.F组、G组与E组相比,第三产程明显缩短,产后2 h及24 h内出血量,产后出血发生率明显减少,且差异有统计学意义（P＜0.05）.各组治疗前后血压、脉搏无明显波动（P＞0.05）.[结论]催产素联合应用冰袋、米索前列醇、卡孕栓能预防产后出血,其使用安全,值得临床推广     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择 30 0例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组和缩宫素组。米索前列醇组 1 52例 ,在胎儿娩出后一次性口服米索前列醇 60 0 μg ;缩宫素组 1 4 8例 ,胎儿娩出后经臀部肌内注射缩宫素 2 0U。观察产后出血量。结果米索前列醇组第三产程平均时间为 8.78分钟 ,缩宫素组 8.0 8分钟 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5)。产后 2小时内出血量 :米索前列醇组为 (387.51± 62 .34)ml,缩宫素组为 (30 9.1 3± 57.2 0 )ml;产后 2 4小时内平均出血量 :米索前列醇组为 (443 .72± 64 .33)ml,缩宫素组为 (365 .87± 60 .2 5)ml,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论米索前列醇预防产后出血的作用较缩宫素弱。     

高危妊娠产妇产后出血的原因分析及预防对策

目的 探讨米索前列醇联合缩宫素对高危妊娠产妇产后出血的预防效果.方法 将112例各种原因的高危妊娠产妇随机分为试验组和对照组,所有孕妇均为剖宫产,试验组产妇于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg加宫体注射缩宫素10 IU,对照组产妇于胎儿娩出后宫体注射缩宫素10 IU,并且静脉注射缩宫素20 IU,观察并记录两组第三产程时间、产后2h内出血情况以及记录用米索前列醇后的不良反应等.结果 试验组第三产程时间和产后2h内出血量明显小于对照组,产后出血的发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素可以有效地促进产后子宫收缩,降低第三产程时间和产后出血流量,对高危妊娠产妇产后出血具有较好的预防作用,且用药方便、不良反应少、安全.     

米索前列醇联合缩宫素与单用缩宫素预防产后出血的疗效比较

目的：寻找一种更有效、简便、实用的方法预防和治疗产后出血。方法：将足月妊娠阴道分娩、非高危妊娠、无前列腺素禁忌证的产妇100例随机分为两组,米索前列醇联合缩宫素组（实验组）与单纯使用缩宫素组（对照组）,比较两组产后2 h内阴道出血情况。实验组50例,于胎头娩出后立即肛塞米索前列醇400μg,并肌肉注射缩宫素20 U;对照组50例,于胎头娩出后肌肉注射缩宫素20 U。结果：实验组第三产程时间较对照组缩短5.1 m in（P〈0.01）,产后2 h内平均出血量较对照组减少101 mL（P〈0.01）。结论：应用米索前列醇联合缩宫素比单纯使用缩宫素能更好地促进子宫收缩,减少产后出血。     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选用有产后出血高危因素阴道分娩的产妇32 0例 ,随机分为米索前列醇加缩宫素组 (观察组 ) 1 2 0例、米索前列醇组 1 1 0例及缩宫素组 90例。米索前列醇组于第 2产程末 ,胎头着冠时 ,给予米索前列醇 40 0 μg口服 ,缩宫素组在胎儿娩出时 ,立即静脉注射缩宫素 2 0U ;观察组用药分别同以上两组。结果第 3产程时间及产后 2小时总出血量 ,米索前列醇组与观察组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,缩宫素组与观察组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血疗效显著     

产后出血干预性治疗方法的对比研究

目的：探讨第三产程产后出血的防治方法。方法：将我院住院分娩的180例产妇按第三产程处理方法不同分为3组。A组为缩宫素组（60例），于胎儿娩出后．肌注或静脉滴注宫缩素20U；B组为米索前列醇加手法按摩组（60例）．在胎儿娩出后抓住宫缩敏感期即第三产程的头3～6min内，运用正确手法，变被动等待为主动处理．争取在3～6min内娩出胎盘。同时助手于胎儿娩出后立即予米索前列醇400I,zg塞入肛门内；C组为期待处理组（60例），胎儿娩出后不常规使用缩宫素和米索前列醇，等待胎盘自然娩出。结果：B组的第三产程时间最短，产后2h内出血量最少。结论：胎儿娩出后及时使用米索前列醇，并采用主动手法辅助娩出胎盘．可减少产后出血     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素用于预防产后出血的效果。方法:200例阴道分娩的足月产妇,分为米索前列醇联合缩宫素组及单用缩宫素组各100例。米索前列醇联合缩宫素组于胎儿娩出后即直肠给药米索前列醇600!g及宫颈注射缩宫素20IU。缩宫素组于胎儿娩出后即宫颈注射缩宫素20IU。结果:产后2小时内的出血量,观察组为(155±80)mL。对照组为(248±95)mL,3例发生产后出血。两组比较有显著性差异。结论:米索前列醇联合缩宫素比单用缩宫素具有更强的缩宫作用,用于预防产后出血效果显著,且用药方便、安全,值得推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的临床效果。方法选择668例阴道分娩者,随机分为三组:米索前列醇组280例,胎儿娩出后予后口服米索前列醇600μg;米索前列醇加缩宫素组198例,胎儿娩出后即予缩宫素10U肌注,同时口服米索前列醇600μg;缩宫素组190例,胎头娩出后予缩宫素10U肌注。观察各组产后2h内出血量。结果产后2h平均出血量:米索前列醇组为(175±45.1)ml;米索前列醇加缩宫组为(169±54.3)ml;缩宫素组为(258±78.4)ml。米索前列醇组与缩宫素组比较,差异有极显著性(P<0.001)。米索前列醇组与米索前列醇加缩宫素组,差异无显著性(P>0.05)。结论米索前列醇对子宫的收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,用药既方便又安全。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床应用

目的探讨米索前列醇预防产后出血的有效性和安全性。方法分析阴道分娩90例存在产后出血高危因素且无前列醇使用禁忌证的产妇，随机分为两组。观察组于分娩后直肠给予米索前列醇400gg，对照组于分娩后立即静注催产素20^U。比较两组第三产程出血量，产后出血及不良反应。结果试验组第三产程产后2h及24h出血量分别为（137．5±11．9）ml、（183．2±14．4）ml，对照组产后2h及24h出血量分别为（206．2±16．1）ml、（244．5±19．6）ml；分别比较有显著性差异（P〈0,01）。试验组第三产程时间为（6±4．9）min，对照组第三产程时间为（15±8．2）min，有显著性差异，P〈0．01。结论米索前列醇直肠用药能较好的预防产后出血，且安全及用药方便。     

应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的效果。方法 2009年1月~2010年12月在我科分娩中有产后出血高危因素的阴道分娩产妇200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组在胎儿娩出后,立即肌注缩宫素10U,并将米索前列醇400μg放入直肠。对照组在胎儿娩出后常规肌注缩宫素10U,同时静滴缩宫素20U。观察产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率。结果两组产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率的比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血疗效显著。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法将在我院住院的剖宫产和正常分娩产妇100例随机分成两组。研究组口服米索前列醇600μg,对照组静脉予缩宫素20 U。观察两组产后2 h阴道出血情况及第三产程时间。结果研究组产后2 h出血量（168.47±60.53 ml）显著少于对照组（188.74±95.33 ml）（P〈0.05）。研究组第三产程（5.20±2.08 min）明显短于对照组（8.51±3.86 min）,且不良反应轻。结论口服米索前列醇预防产后出血效果优于催产素,能较好地预防产后出血,且给药方法简便、安全,便于推广应用。     

米索前列醇和缩宫素联合应用预防产后出血

目的观察米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防效果。方法选择住院剖宫产分娩者400例,随机分为缩宫素组200例,米索前列醇＋缩宫素组200例,观察两组给药后术中、术后2 h出血量的差异。结果术中、术后2 h出血量、产后出血的发生率,米索前列醇＋缩宫素组明显少于缩宫素组（P〈0.05）。结论米索前列醇＋缩宫素预防产后出血,安全、方便,且疗效显著。