米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果 A组完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0.05）;B组完全流产率为82.9%,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0.01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81～120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、不良反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深入探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠676例临床探索

目的以往米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠一般只限于妊娠50d内,探索米非司酮配伍米索前列醇对妊娠120d以内的妊娠终止的可行性。方法将676例患者分为A组：594例妊娠80d以内,口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组82例妊娠在81～120d,口服米非司酮配伍米索前列醇、外加米索前列醇阴道后穹窿部给药进行药流观察。结果A组完全流产率为94．9％,完全流产率与妊娠天数无关（P〉0．05）;B组完全流产率为82．9％,妊娠天数越小完全流产率越高,效果显著（P〈0．01）。结论口服米非司酮配伍米索前列醇方案对妊娠80d内终止妊娠效果好,可以推广应用;对妊娠81—120d口服米非司酮配伍米索前列醇加上阴道后穹窿适当给予米索前列醇进行流产安全、方便、有效、副反应小,有实用价值,只是对其在用药量上,观察时间上需要进一步深人探讨研究,以寻找出更加完善的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠74例临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床效果。方法：选择要求终止妊娠的孕10-14周的孕妇74例,米非司酮75mg,每日口服1次,连续2d,第3天上午口服米索前列醇600μg;若服米索前列醇2h后孕妇无宫缩。在阴道后穹隆置米索前列醇200μg。结果：61例服用米索前列醇后完全流产,7例需在阴道后穹隆放置米索前列醇200μg后才能完全流产,6例需行清官术。结论：米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10-14周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠118例临床探讨

目的探索米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的临床效果。方法 2003年7月～2008年7月在我中心确诊宫内孕16～25周118例要求终止妊娠的孕妇,米非司酮200mg顿服,7:30pm,36h后隔日7:30am,给米索前列醇600μg置阴道后穹隆,观察完全流产、不全流产、流产时间、产后出血及副作用情况。取其中59例常规用利凡诺羊膜腔注入引产作对照,两组胎儿娩出后均肌注催产素10u。结果实验组不全流产率及引产时间均低于对照组(P<0.01,P<0.01),两组引产成功率及产后出血无差异(P>0.05,P>0.05),实验组副反应轻,无需处理。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠安全、有效。     

米福配伍米索前列醇终止早孕720例临床分析

目的评估米非司酮胶囊（Ⅱ）（米福）50mg配伍米索前列醇600μg终止早孕的疗效和安全性。方法第一日晨9点,口服米福5粒（25mg）,晚9点,口服米福5粒（25mg）;第二日空置;第三日晨9点,口服米索前列醇3粒（600μg）。对720例怀孕〈7周者妇女终止早孕,观察孕囊排出时间、阴道出血量和出血时间以及不良反应。结果米福50mg配伍米索前列醇终止早孕720例,完全流产率98.1%,不全流产率1.9%。99%在服用米索后6h内排出胚胎。90.3%流产后阴道出血量少于月经。98.1%流产后出血时间小于7d,1.9%出血时间7～10d。服用米福后仅1.5%出现阴道少量出血。结论低剂量米非司酮（米福）50mg配伍米索前列醇是一种安全、有效的终止早孕方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止380例10～14周妊娠的效果观察.方法：米非司酮首次口服50 mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25 mg,1小时后服米索前列醇400μg住院观察.结果：完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%.结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想.     

米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠110例临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果及引产经过。方法回顾性分析2003年7月～2004年1月本院进行的110例米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床资料。结果米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的完全流产率为90.90%,不全流产率为6.36%,流产失败为2.72%,完全流产者在应有用米索前列醇后的胚胎排出时间平均为(3.55±1.25)h,流血量为(53.45±5.56)ml,110例中有9例发生WHOⅠ-Ⅱ级呕吐和腹泻。绝大多数用药者月经如期恢复,复经后的月经周期和月经量与用药前一致。结论米非司酮配伍米索前列醇终止7周内妊娠安全、有效。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的观察

目的::探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～14周妊娠的效果和安全性.方法:符合药物终止妊娠的妇女40例,口服米非司酮25 mg,bid,共3 d,总量为150 mg,第4天上午口服米索前列醇0.6 mg.结果:引产成功率为92.5%;完全流产的占40%,不全流产的占52.5%.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇对于终止11～14周妊娠具有安全、成功率高的特点.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠280例临床效果分析

目的 探索米非司酮配伍米索前列醇对停经120 d以内的妊娠终止的可行性.方法 将280例患者分为两组,A组246例妊娠80 d以内口服米非司酮配伍米索前列醇进行药流观察;B组34例妊娠在81～120 d,口服米非司酮配伍米索前列醇外加阴道后穹窿部上米索前列醇进行药流观察.结果 A组妊娠在80 d内完全流产率为94.9%,完全流产率与妊娠天数无关(P＞0.05);B组妊娠在81～120 d完全流产率为82.9%,妊娠天数越少完全流产率越高,效果显著(P＜0.01).结论 对妊娠81～120 d口服双米加适当阴道后穹窿上米索前列醇进行流产,安全、方便、有效、副作用小,有实用价值.     

米非司酮配伍米索前列醇在终止8～10周妊娠中的应用

目的评价米非司酮配伍米索前列醇终止8～10周妊娠的效果。方法妊娠8～10周要求终止妊娠者108例口服米非司酮总量200mg,第1、2天均为早10时服50mg,下午4时服50mg,第3天早8时服米索前列醇0.6mg阴道后穹隆放药,观察6h若无腹痛或腹痛轻微,阴道流血少,妊娠物未见排出,即行清宫术。结果完全流产93例,流产率86.1%;不全流产9例,占8.4%;失败6例,占5.5%。结论米非司酮配伍米索前列醇是终止8～10周妊娠较为理想和有应用前景的流产方法 。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠的临床观察

目的:米非司酮配伍米索前列醇终止380例10￣14周妊娠的效果观察。方法:米非司酮首次口服50mg,以后每次25mg,1天2次,连服3天,第三天早上服米非司酮25mg,1小时后服米索前列醇400!g住院观察。结果:完全流产266例、不完全流产95例,总有效率95%,失败19例,占5%。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10￣14周妊娠完全可以替代传统的钳刮术,且效果理想。     

米非司酮配伍米索前列醇药物流产的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产与孕周、胚囊大小和阴道出血的关系,评价药物流产在门诊应用的安全性。方法 276例妊娠49 d以内的健康孕妇,均先服米非司酮2 d,12 h一次,共4次。剂量为50 mg、25 mg、25 mg、50 mg。总量为150 mg。第3天早上8时加用米索前列醇3片(600μg)。结果完全流产247例(89.49%)。结论米非司酮配伍米索前列醇终止49 d以内药物流产方法,口服简单、用量小、作用快、经济、不良反应少、流产时间短、无损伤、效果满意等优点,值得门诊推广应用。     

终止10～14周瘢痕子宫妊娠两种方法的临床效果比较

目的比较复方米非司酮和米非司酮配伍米索前列醇终止10~14周瘢痕子宫妊娠的临床疗效。方法将102例10~14周瘢痕子宫妊娠要求流产的妇女分成2组：单方组49例,晨服米非司酮50mg,晚服25mg,连服2d,第3d晨阴道后穹窿置米索前列醇600mg。复方组53例,晨服复方米非司酮1片,连服2d,米索前列醇用法同单方组。3~4h后根据宫缩情况酌情置米索前列醇1~2片,直至妊娠物排出。结果复方组胎儿排出时间短,产时及术后出血量少,优于单方组,且有统计学意义（P〈0.05）。成功率及完全流产率高于单方组,转经天数及术后阴道流血时间少于单方组但均无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止瘢痕子宫妊娠的临床疗效果优于单方米非司酮。可加速胎儿排出,减少出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠疗效分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法对120例10～14周妊娠的健康孕妇,要求终止妊娠孕妇分别服用米非司酮第1天50mg,2次/d,8:00,20:00。第2天8:00服50mg,第3天8:00空腹服米索前列醇0·6mg。结果完全流产占82.39%,不完全流产17·7%,成功率达94·19%,失败者占5·83%。完全流产者出血量少,未行清宫者出血时间长;不全流产者出血多,需急诊清宫,清宫后出血时间缩短。失败或不全流产清宫时操作容易,患者痛苦小且副反应少。结论米非司酮配伍米索前列酮用于终止10～14周妊娠疗效好,不良反应少,使用简便,成功率高,患者痛苦小,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止5～16周妊娠临床分析

对400例米非司酮配伍米索前列醇用于终止5～16周妊娠进行回顾性分析。一组为5～7周妊娠,其中190例服药后完全流产,6例不全流产,4例失败,成功率为95％。另一组为10～16周妊娠,其中完全流产167例,不全流产27例,失败6例,成功率为83.5％。米非司酮配伍米索前列醇用于抗早孕的效果早已得到肯定,但用于终止10～16周妊娠还在探讨中、从两组完全流产的平均时间分析,P<0.01。因此,米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠效果也相当满意。其方法简便、安全,副反应小,值得临床上推广应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕方面的临床疗效和安全性。方法:根据早孕患者情况,选择55例早孕患者,口服复方米非司酮2片(每日1片),首次服药后48h服用米索前列醇片“喜克溃”0.6mg,观察用药期间样本的不良反应、完全流产率、不完全流产率、失败率以及完全流产时间、服药后阴道出血时间、出血量以及胚囊排出情况并做好纪录。结果:复方米非司酮配伍米索前列醇片“喜克溃”终止61d内早孕完全流产率为98.18%,其中49~61d为87.5%,多孕次患者为96.55%。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇的完全流产率为98.18%,较传统单方米非司酮有显著提高。     

复方米非司酮联合米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠的临床观察

近年来，米非司酮配伍米索前列醇在终止早期妊娠中取得良好的效果。但存在流产后出血时间延长、出血量多或不完全流产等问题。复方米非司酮是双炔失碳酯和米非司酮的复合制剂。笔者采用复方米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫早期妊娠，取得良好的效果，现报告如下。     

己烯雌酚联用米非司酮及米索前列醇终止妊娠134例

目的：探讨加用己烯雌酚提高终止10～17周妊娠的药物流产率。方法：要求终止妊娠者188例 ，治疗组134例给予己烯雌酚4 mg，po，tid，共4 d，第3天饭前1 h，加用米非司酮25 mg，tid，po，共2 d，第5天8：00空腹给后穹隆置米索前列醇0.4 mg，1 h后再给予米索前列醇0.2 mg，po。对照组54例不用己烯雌酚，米非司酮配伍米索前列醇的用法与治疗组相同。结果：终止妊娠10～15周，治疗组成功率100.0%，对照组88.2%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。终止妊娠15～17周，治疗组成功率93.0%，对照组70.0%，两组比较差异有极显著性(P＜0.01)。结论： 己烯雌酚配伍米非司酮及米索前列醇终止10～17周妊娠明显提高药物流产率，缩短产程。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠180例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法对180例停经4～10周要求终止妊娠的健康孕妇,第1、2、3d每天早晚各服米非司酮25mg,第四天早晨顿服米索前列醇600μg或者第1、2天每天早晨服米非司酮50mg,晚上服米非司酮25mg,第3d早晨顿服米索前列醇600ug。结果完全流产率为95.0%,并且完全流产率随孕龄、孕次和产次的增加而下降。结论严格掌握米非司酮和米索前列醇使用的适应证与禁忌证,把握好用药对象,尽早诊断,及时用药,用药中应密切观察宫缩等情况,规范用药,可以提高药物流产质量。