正交试验优选杜仲多糖提取工艺

目的:优选杜仲多糖的提取工艺。方法:用普通水提醇沉法和微波提取法分别提取杜仲多糖,以提取温度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以多糖提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:普通水提醇沉法的最佳工艺为温度120℃、时间2 h、料液比1∶8、次数3次;微波提取法的最佳工艺为温度50℃、时间45 min、料液比1∶20、次数3次。结论:微波提取法对杜仲多糖的提取有辅助作用,较普通水提醇沉法更优。     

正交试验优选紫白栓中白及的提取工艺

目的 优选紫白栓中白及的提取工艺。方法 以白及多糖的含量为评价指标,采用正交试验L₉(3⁴)设计考察药材粒度、加水量、提取时间、提取次数,筛选出最佳提取工艺,含量测定方法为紫外显色法。结果 以白及多糖含量计,白及多糖最佳提取工艺为药材粒度选取60目,加10倍水,提取时间2 h,提取次数2次。结论 该提取工艺简单经济、合理稳定、切实可行、重现性高,适用于规模化生产需求。     

经舒宁颗粒提取纯化工艺优选

摘 要 目的:优选经舒宁颗粒的提取纯化工艺。方法: 以芍药苷的转移率和浸膏得率作为评价指标,采用正交试验对水提条件进行优选,以醇沉前后芍药苷的转移率和干膏量对醇沉条件进行考察。结果:优选出最佳的工艺条件是8倍量的水,提取3次,每次2.5 h,醇沉浓度为70%。结论:优选出的工艺稳定,可行,适合该制剂的批量生产。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

白及胶制备工艺研究

目的　探讨对白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件。方法　以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察对白及胶提取得率的影响因素。结果　最佳提取工艺为采用 10目粗颗粒、提取 3次,采用 80 %乙醇沉淀。结论　为提取白及胶确定了稳定可行的工艺。     

正交试验法优选白及多糖活性炭脱色工艺

摘 要 目的：应用活性炭对白及多糖中的植物色素进行脱色试验,筛选最佳脱色工艺。方法: 采用L9(34)正交试验设计,以活性炭为脱色剂,对活性炭用量、脱色温度、脱色液pH、脱色时间4个因素进行考察,以脱色率和多糖保留率为考察指标。结果: 最佳脱色工艺为：活性炭用量为1.0%,脱色温度为40℃,pH为5,脱色时间为30 min。在该条件下,白及多糖的脱色率为91.3%,多糖保留率为80.6%。结论: 所选定的活性炭脱色工艺能使白及多糖获得最佳脱色效果。     

正交试验优选复方叶下珠的水提制备工艺

目的优选复方叶下珠的最佳水提工艺。方法采用正交试验,以没食子酸为考察指标对影响复方叶下珠水提工艺的因素进行研究。结果煎煮时间,加水量,醇沉浓度对考察指标具有显著性差异。优选复方叶下珠的水提工艺为:加水10倍,煎煮1小时,醇沉浓度:60%。结论该提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全。     

正交试验优选白芨胶的提取工艺

目的:优选白芨胶的提取工艺。方法:以乙醇浸泡浓度、加热回流时间、加热回流温度为因素,以白芨胶收率为指标进行L9(34)正交试验。结果:白芨胶的最佳提取工艺为100 ml 70%乙醇溶液浸泡4 h,80℃加热8 h,白芨胶收率为33.7%。结论:该提取工艺稳定、可行,避免了有机溶剂的引入,可为工业生产提供依据。     

正交试验优化白及粗多糖提取工艺

目的:优化白及粗多糖的提取工艺。方法:采用正交试验法,以白及粗多糖的提取率为指标,考察白及的粉碎粒度、提取时间和提取温度对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为60目白及细粉分别以8、6和4倍量纯化水为溶剂提取3次,提取时间分别为3:2:2h,提取温度为90℃。结论:该提取工艺稳定可行,质量可控。     

白及胶的制剂学研究进展

目的 为白及胶剂型的进一步开发提供参考。方法 参阅近年来白及胶的相关剂型研究文献,归纳总结了白及胶的制剂学研究进展。结果 作为主药,白及胶可被制成乳膏剂、涂膜剂、散剂、柔性脂质体和片剂。作为药用辅料,白及胶可作为凝胶基质、成膜材料、胃漂浮缓释片辅料、难溶性药物载体和包合材料。同时作为药物和辅料,白及胶可被制成洗剂、膜剂、凝胶剂、口腔粘附片、缓释胶囊剂、滴眼剂、微球和生物可降解微针。结论 白及胶具有“药辅合一”的特性,白及胶的剂型研发具有广阔的前景。     

贞清胶囊的水提醇沉工艺探讨

目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。     

顺铂白及胶微球的制备及栓塞特性

目的:顺铂白及胶微球的制备及栓塞特性的考察.方法:采用乳化-冷凝-化学交联技术制备顺铂白及胶微球,利用正交试验设计法优选顺铂白及胶微球的制备条件和工艺;对微球的载药量、大小及分布、形态及表面状态、体外释放以及栓塞特性等进行了研究.结果:微球平均粒径为(108.3±35.2)μm,顺铂含量为(20.7±6.2)%;电镜扫描显示,微球球形圆整,表面粗糙;微球经60Co辐射灭菌要求;其体外释药实验表明顺铂白及胶微球有明显的缓释性能;动物栓塞试验以及对肿瘤患者的栓塞治疗均显示良好的栓塞效果.结论:该微球制备工艺可行,制得的顺铂白及胶微球可达到介入栓塞和化疗的双重目的,适用于肝癌患者的介入栓塞治疗.     

蜂胶提取工艺的研究

目的为了充分利用和开发蜂胶资源提供科学依据.方法以蜂胶总黄酮含量为指标,采用正交设计试验法优选蜂胶的提取工艺.结果乙醇浓度对蜂胶中总黄酮含量有显著影响.结论蜂胶的最佳提取工艺条件为A2B3C2D3.     

胡黄连提取工艺的研究

目的优选胡黄连的最佳提取工艺。方法以胡黄连苷Ⅰ含量为指标,采用薄层色谱扫描法测定胡黄连苷Ⅰ含量,应用正交实验,优选胡黄连的最佳提取工艺。结果优选出的最佳提取工艺为:60%乙醇,回流提取2次,每次3 h,第1次加10倍量乙醇,第2次加8倍量乙醇。结论该工艺简便、可行,可供工业化生产参考。     

舒通胶囊提取工艺的优选

目的优选舒通胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以浸膏量及高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,筛选出舒通胶囊的优化提取条件。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮提取2次,每次1 h。结论该提取工艺稳定性、重复性好,为该制剂的生产提供了实验依据。     

莲子心提取工艺的优选

目的优选莲子心的最佳提取工艺条件。方法以莲子心总生物碱的含量以及浸膏得率为指标。采用正交实验法对莲子心的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为：药材采用80％乙醇．7倍量,回流提取8次。每次30min。结论优选出的工艺科学合理。     

正交试验优化仙慈丹处方药材的提取工艺

目的 优选仙慈丹处方药材的提取工艺。方法 以干浸膏得率和野黄芩苷的保留率为评价指标,高效液相色谱法定量,采用L9(34)正交试验对仙慈丹水提取工艺进行优化。结果 仙慈丹的最佳提取工艺为：水回流提取3次,每次0.5 h,溶媒倍量分别为12、10、10倍。结论 该提取工艺参数稳定、可行,适用于仙慈丹处方药材的提取。     

正交试验法优选叶下珠的提取工艺

目的：优选叶下珠的最佳提取工艺。方法：优选提取方式后通过正交实验，以柯里拉京含量为指标，考察溶剂浓度、溶剂用量、回流时间、回流次数对叶下珠提取工艺的影响。结果：叶下珠的最佳提取工艺为10倍量50％丙酮-水回流提取4次，每次1h。结论：优选的提取工艺稳定，提取率高。     

呋喃唑酮与枳实、白芨合用对大鼠胃溃疡的影响

预先大鼠2次/日灌胃连续给药一周之后采用幽门结扎法造成大鼠胃溃疡模型,收集胃液量并测定胃酸,查找溃疡点数,结果表明:呋喃唑酮组(20mg/200g),呋喃唑酮与枳实、白芨剂组(45mg/200g)抗溃疡效果明显优于甲氰咪胍组(40mg/200g)。说明呋喃唑酮及合剂具有较强的抗溃疡作用。     

咳喘三伏贴中芥子碱硫氰酸盐的超声提取工艺

目的:优选咳喘三伏贴处方中芥子碱硫氰酸盐的超声波提取工艺。方法:采用HPLC梯度洗脱法测定芥子碱硫氰酸盐的含量,以芥子碱硫氰酸盐的提取率为指标,通过正交试验优化超声波提取的工艺。结果:最佳提取工艺为混合药材用35倍的60%乙醇提取2次,超声频率为28kHz。结论:优选的工艺提取效率高,稳定可行。