头孢哌酮与舒巴坦治疗急诊重症感染临床疗效研究

目的观察头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效性厦安全性。方法对88例急诊重症感染患者，给予头孢哌酮／舒巴坦治疗，采用静脉滴入方式，每12h给药4．0g，观察其临床疗效厦安全性。结果头孢哌酮／舒巴坦治疗急诊重症感染的有效率为81．8％，细菌清除率为83．8％，不良反应率为5．7％。结论急诊重症感染以革兰阴性菌为主，头孢哌酮／舒巴坦具有高效、安全的特点，可作为急诊重症感染的经验用药。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗50例下呼吸道感染

目的观察头孢哌酮-舒巴坦对下呼吸道感染的疗效。方法对1995年——2002年50例下呼吸道感染，用头孢哌酮．舒巴坦2．0g加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注，2次／d，7～14d为一疗程。结果治疗有效率为90％，细菌清除率为88．5％。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染疗效好，是一种抗菌谱广、杀菌作用强的耐酶抗生素。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染临床观察

目的分析头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染的效果,评价其临床应用价值。方法对128例老年人肺部感染患者应用头孢哌酮-舒巴坦2-4g／d静脉滴注,疗程4-14天。结果有效率为82．81％(106／128),细菌清除率为81．13％(43／53)。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗老年人肺部感染效果满意。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效观察

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染的疗效。方法：将我科住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为观察组和对照组，观察组给予头孢哌酮／舒巴坦（3g）静脉滴注，每日1次，疗程7～14d，对照组给予头孢曲松钠（4g）静脉滴注。每日1次，疗程7～14d。结果：头孢哌酮／舒巴坦、头孢曲松钠的临床总有效率分别为92．5％、70．0％，细菌清除率分别为94．44％、70．59％。两组比较有显著性差异。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效优干头孢曲松钠。     

头孢哌酮／舍予巴坦治疗老年人肺部感染疗效观察

目的：观察头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染的疗效。方法：将我科住院治疗的老年人肺部感染患者随机分为观察组和对照组，观察组给予头孢哌酮／舒巴坦（3g）静脉滴注，每日1次，疗程7～14d，对照组给予头孢曲松钠（4g）静脉滴注。每日1次，疗程7～14d。结果：头孢哌酮／舒巴坦、头孢曲松钠的临床总有效率分别为92．5％、70．0％，细菌清除率分别为94．44％、70．59％。两组比较有显著性差异。结论：头孢哌酮／舒巴坦治疗老年人肺部感染疗效优干头孢曲松钠。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的 比较左氧氟沙星注射液与头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效，细菌消除率和安全性。方法 将62例下呼吸道感染病人随机分为左氧氟沙星治疗组和头孢哌酮-舒巴坦治疗组。分别静脉滴注氧氟沙星300rag，bid，头孢哌酮-舒巴坦4g，bid，共7-14d，观察两组患者的临床疗效，细菌消除率和不良反应。结果 左氧氟沙星治疗组31例患者，总有效率为93．5％，细菌清除率91．6％，不良反应发生率6．5％；头孢哌酮-舒巴坦治疗组31例患者，总有效率90．3％，细菌清除率88．9％，不良反应发生率为6．5％。结论 左氧氟沙星能安全有效的治疗下呼吸道感染。     

异帕米星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床疗效及安全性观察

目的观察异帕米星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床疗效及安全性。方法 60例ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的重症患者随机分为异帕米星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗组(A组)和对照组(B组,单纯应用头孢哌酮/舒巴坦),观察两组的临床疗效、细菌学疗效及肝肾功能指标的变化。结果异帕米星联合头孢哌酮/舒巴坦治疗组临床总有效率及细菌清除率明显高于对照组,部分临床生化指标好转,未出现肝肾功能指标恶化。结论异帕米星联合头孢哌酮/舒巴坦对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染具有良好的临床疗效,是一个值得推广的临床抗菌策略。     

痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联合用药治疗老年肺部感染

目的：观察痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用与单用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染的临床疗效。方法：选择老年肺部感染82例，随机分为治疗组42例为痰热清与头孢哌酮舒巴坦钠联用组，对照组40例为单用头孢哌酮舒巴坦钠组。结果：治疗组的临床疗效明显优于对照组，并能缩短病程，（P〈0.05），具有统计学意义。结论：痰热清注射液联用头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年肺部感染比单用头孢哌酮舒巴坦钠疗效好，大大缩短病程，且未发现明显副作用。     

头孢哌酮舒巴坦与头孢哌酮治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦与头孢哌酮治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将患者随机抽样分为两组，每组30人，分别用头孢哌酮舒巴坦和头孢哌酮治疗。结果：头孢哌酮舒巴坦组治疗小儿支气管肺炎有效率为93．3％，头孢哌酮组为73．3％，两组比较差异具有统计学意义。结论：表明头孢哌酮舒巴坦在治疗小儿支气管肺炎中疗效明显高于头孢哌酮，特别是在治疗小儿重症感染时，应考虑选用头孢哌酮舒巴坦治疗。     

舒巴坦／头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的疗效观察

目的 观察舒巴坦／头孢哌酮治疗慢性支气管炎革兰阴性菌（Gˉ菌）感染的临床疗效。方法 将60例慢性支气管炎合并Gˉ菌感染的患者，随机分为舒巴坦／头孢哌酮治疗组和头孢他啶对照组，观察两组患者的临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果 舒巴坦／头孢哌酮治疗组30例患者，总有效率93．3％，细菌清除率90％，不良反应发生率3．3％；头孢他啶对照组30例患者，总有效率73．7％，细菌清除率73．3％，不良反应发生率6．6％。结论 舒巴坦／头孢哌酮对慢性支气管炎Gˉ菌感染的患者疗效好，副作用少。     

头孢哌酮舒巴坦钠和左氧氟沙星联用治疗老年社区获得性肺炎48例疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法将98例老年社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,左氧氟沙星注射液300mg静脉滴注,2次／d,时间7～14d;对照组48例采用头孢哌酮舒巴坦钠2．0g静脉滴注,2次／d。观察治疗前后的症状、体征、临床疗效和细菌学疗效。结果治疗组总有效率93．75％,对照组75．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。细菌清除率治疗组为93．94％,对照组为71．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎疗效高,能有效清除细菌,安全性好,值得临床推广应用。     

头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎59例疗效观察

目的探讨头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎的疗效和细菌学评价。方法细菌性肺炎患儿59例，随机分为治疗组32例和对照组27例，治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦静脉滴注，对照组采用头孢呋辛静脉滴注治疗。疗程均为7d。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率85．18%，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）；治疗中共分离出33株致病菌，头孢哌酮-舒巴坦敏感率78．78％，中度敏感率9．09％，耐药率6．06％。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗小儿细菌性肺炎疗效满意，且安全、有效。     

头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染23例临床分析

目的：观察头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染的疗效。方法：脑出血病人合并肺部感染23例，平均年龄76．8岁，轻度感染使用头孢唑肟钠4．0g／天，中度感染使用头孢唑肟钠6．0g／天，重度感染使用头孢唑肟钠9．0g／天，疗程7—14天。结果：临床总有效率为87．0％，不良反应发生率为4．3％。结论：头孢唑肟钠治疗脑出血病人合并下呼吸道感染有良好的临床疗效。     

经纤维支气管镜肺泡灌洗注药治疗重症肺部感染36例临床分析

目的：评价经纤维支气管镜肺泡灌洗注药治疗重症肺部感染的临床疗效。方法：通过对36例重症肺部感染患者采用常规治疗加纤维支气管镜灌洗注药术，同时取痰培养根据药敏试验结果选择抗菌药物治疗，与24例重症肺部感染患者单纯采用常规治疗及经口取痰培养根据药敏试验结果选择抗菌药物治疗进行临床疗效、住院日、痰细菌培养阳性率的对照研究。结果：治疗组2周治愈30例，治愈率83．3％，显效5例，显效率13．9％，有效1例，占2．8％，平均住院13．8d。患者的细菌培养阳性率达72．2％，患者除术中出现刺激性咳嗽、一过性低氧血症、心率增快外无严重并发症发生；对照组2周治愈5例，治愈率20．8％，显效6例，显效率25．0％，有效13例，占54．2％，平均住院21．4d，患者经口取痰细菌培养阳性率29．2％。两组间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：经纤维支气管镜灌洗注药治疗重症肺部感染，简便、安全、疗效确切，能缩短患者住院天数，减轻患者经济负担，有很高的临床推广应用价值。     

头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎效果观察

目的了解头孢哌酮-舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎（CAJP）的临床疗效。方法将106例符合诊断标准的老年CAP随机分为分为治疗组和对照组，每组53例。治疗组采用头孢哌酮舒巴坦钠2．Og静脉滴注，2次/天；对照组采用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液100ml（左氧氟沙星0．2g，氯化钠0．9g）静脉滴注，10天为1个疗程，疗程结束，判断两组的治疗效果。结果治疗组治愈42例，显效9例，进步1例，无效1例，总有效率为96．23％；对照组治愈36例，显效7例，进步6例，无效4例，总有效率为81．13％。两组治疗效果比较差异有显著性（P〈0．05）。结论头孢哌酮一舒巴坦钠治疗老年CAP效果显著，且不良反应少，可广泛应用于治疗老年CAP。     

头孢哌酮舒巴坦联合加替沙星治疗糖尿病者的尿路感染疗效观察

目的探讨头孢哌酮舒巴坦与加替沙星联合应用治疗糖尿病者尿路感染的疗效。方法将我院2006年1月-2007年4月内分泌疗区及肾内科疗区糖尿病合并尿路感染的住院患者随机分为二组，治疗组20例，头孢哌酮舒巴坦2．0g（1g头孢哌酮和1g舒巴坦）静脉滴注，2次／d，加替沙星0．2g静脉滴注，1次／d，连用3d为1疗程。对照组20例，头孢哌酮舒巴坦用法同上。结果治疗组有效率95％，对照组有效率为85％，两组差异有显著性，治疗组无明显不良反应。结论头孢哌酮舒巴坦联合加替沙星治疗糖尿病者尿路感染，不良反应少，使用安全有效。     

基于多准则决策的亚胺培南对头孢哌酮-舒巴坦治疗的重症感染患者风险-效益评价

目的 评价基于多准则决策对亚胺培南联合头孢哌酮-舒巴坦治疗重症感染患者的效益风险。方法 选取2020年3月—2022年5月收治于我院的98例重症肺部感染患者的临床资料，根据治疗方式的不同分为单一治疗组和联合治疗组，每组49例。单一治疗组单独使用头孢哌酮-舒巴坦治疗，联合治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦联合亚胺培南的治疗。比较两组相关指标，建立亚胺培南联合头孢哌酮-舒巴坦治疗重症肺部感染患者的多准则决策模型，并对两组效益值、风险值及决策模型的稳定性进行评价。结果 联合治疗组的控制感染时间、药物治疗时间、肺功能指标恢复时间、细菌学检查复常时间与单一治疗组相比显著缩短，不良反应总发生率显著降低（P＜0.05）；联合治疗组的总有效率、病原菌清除率显著高于单一治疗组（P＜0.05）；两组患者治疗前的肺功能指标、血常规指标以及炎症因子指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后两组均有明显改善且联合治疗组CRP、PLT改善程度显著高于单一治疗组（P＜0.05）；联合治疗组的效益值为78、风险值为72、总效益-风险值为75，而单一治疗组分别为60、56和58，联合治疗组的效益-风险100%高于单一治疗组，多准则决策模型的稳定性较好。结论 对于重症肺部感染患者的治疗，头孢哌酮-舒巴坦联合亚胺培南的治疗效果更好，可明显改善肺功能和炎症因子的相关指标以及不良反应的发生，为临床提供了理论依据     

头孢哌酮/舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效分析

目的：探讨头孢哌酮／舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：120例CAP患者依就诊次序随机分为两组,治疗组予以头孢哌酮／舒巴坦2．0g,静滴,每日2次,阿奇霉素0．5g,静滴,每日1次。对照组以头孢哌酮／舒巴坦2．0g静滴,每日2次,疗程均为7天,其他治疗两组相似。结果：治疗组有效率为93．3％,对照组为68．2％,两组比较有显著性差异（P〈0．01）;两组不良反应发生率无统计学意义（P〉0．05）。结论：头孢哌酮／舒巴坦联合阿奇霉素治疗CAP疗效可靠,安全性高,不良反应少。可以作为基层医院CAP病人的经验用药选择之一。     

痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎62例疗效观察

目的观察痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将我院2008年6月～2009年6月122例收住院的急性支气管炎患者随机分成对照组60例及痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠组62例。两组均常规给予头孢哌酮舒巴坦纳抗感染、解痉平喘、镇静等综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予痰热清静脉滴注。结果痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠组有效率为96．8％,常规治疗组的有效率为73．3％。差异有显著性（χ^2=13．67,P〈0．01）。治疗组热退、咳嗽消失、肺部哕音消失、X线恢复正常时间及平均治疗天数明显短于对照组,差异有非常显著性（P〈0．01）。结论痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗急性支气管炎疗效可靠,无明显的副作用。     

支气管肺段灌洗治疗肺部感染33例疗效分析

目的 探讨支气管肺段灌洗治疗重症肺部感染的临床价值。方法 经纤维支气管镜对肺部感染的部位用生理盐水进行灌洗治疗。结果 33例中29例有效，4例无效，有效率为87．9％。结论 支气管肺段灌洗治疗重症肺部感染疗效明显，安全可靠。