莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效

目的观察莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将112例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组(各56例)。两组均给予莫沙必利5 mg,每日3次口服;治疗组在此基础上加用帕罗西汀20 mg/d,晨服,疗程均为4周。结果治疗组的显效率(67.9%)和总有效率(89.3%)均优于对照组(分别为41.1%和69.6%,P<0.01和P<0.05)。治疗组治疗后的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组(P均<0.01)。治疗组在治疗后3月的复发率(12.5%)也明显低于对照组(30.4%,P<0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效好,不良反应少。     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良患者的效果观察

目的 探究莫沙必利和帕罗西汀结合对功能性消化不良进行治疗的临床效果.方法 选取在浙江省舟山医院消化内科2012年1月～2013年6月收治的150例功能性消化不良患者作为对象.将患者随机分为两组,每组各75例.实验组用莫沙必利和帕罗西汀进行治疗,对照组患者用莫沙必利进行治疗,对两组患者进行治疗效果、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）以及汉密尔顿焦虑量表（HAMA）的评定.结果 实验组患者的治疗总有效率为94.67％,高于对照组的78.67％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后实验组HAMA得分为（8.86±3.15）分,对照组为（16.82±3.24）分;治疗后实验组HAMD得分为（7.18±2.84）分,对照组为（14.47±3.36）分;两组比较差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 莫沙必利和帕罗西汀结合治疗功能性消化不良患者总有效率高,且复发率低,值得临床推广.     

盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良64例临床观察

功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是临床常见病,发病率高。流行病学调查显示,FD占消化不良患者的30%~50%,占消化科门诊量的30%~40%[1]。其病因和发病机理尚未完全明确。据报道30%~80?患者消化道运动异常[2]。近年国外学者提出功能性胃肠病的生理-心理-社会医学模式,认为FD是一种心身疾病,多项调查显示FD患者有焦虑、抑郁等心理障碍,心理及抗抑郁治疗有利于FD患者症状及病理生理的改变[2]。为此,对我院近3年来门诊及住院诊断为FD的64例患者应用盐酸帕罗西汀联合莫沙必利进行诊疗观察,疗效显著,现报告如下。1对象与方法1·1对…     

盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 莫沙必利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将86例功能性消化不良患者随机分为两组,对照组34例单纯使用盐酸帕罗西汀治疗,而观察组52例采用盐酸帕罗西汀联合莫沙必利治疗,均连续治疗4周.观察两组疗效及副作用.结果 治疗前后,观察组患者功能性消化不良症状明显改善,总有效率为94.2%,其显著高于对照组的73.6%(P<0.05).观察组在治疗后临床症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05),而治疗后副作用差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫沙比利联合盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良安全、有效,具有一定的临床应用价值.     

莫沙必利与帕罗西汀联合治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用于功能性消化不良患者的临床疗效和安全性。方法选取2007年5月～201 2年5月住院治疗的1 32例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各66例患者。对照组患者给予莫沙必利治疗,5 mg/次,3次/d,治疗组在给予加用帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d(早饭后),进行为期8周的治疗,观察并比较两组患者的临床疗效和副作用发生率。结果治疗组患者治疗总有效率(93.94%)明显高于对照组的(78.79%),差异有统计学意义(P<0.05),对照组和治疗组副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效确切,安全高效,不良反应少且轻微,值得进一步推广。     

吗丁啉联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是临床上最常见的一种功能性胃肠病，约占消化科门诊患者的1／3以上，其严重程度轻重不一，症状常持续或反复发作，不仅影响患者的生活质量而且需要高额的医疗费用。虽然FD的发病机制尚不完全清楚，但精神应激作用，越来越得到大家的重视。因此，我们采用吗丁啉联合帕罗西汀治疗FD，现将随访观察的92例病人情况报告如下：     

奥美拉唑、多潘立酮联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨帕罗西汀、奥美拉唑、多潘立酮联合治疗功能性消化不良的临床效果。方法将2002-2006年收治的48例功能性消化不良病例按收治顺序随机平分为观察组与对照组,每组各24例。观察组采取奥美拉唑、帕罗西汀、多潘立酮联合治疗;对照组采用奥美拉唑、多潘立酮治疗。结果观察组与对照组症状改善率分别为95.8%;对照组总有效率为70.4%。差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥美拉唑、帕罗西汀、多潘立酮联合用药对治疗功能性消化不良疗效显著。     

莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良48例疗效观察

目的:观察莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良.方法:选取近4年来本院94例功能性消化不良患者,随机分为两组,治疗组48例,对照组46例.治疗组采用莫沙必利、氟西汀联合治疗,对照组采用莫沙必利治疗.结果:治疗组患者症状缓解显效率达37.5%,总有效率95.8%,分别优于对照组的21.7%和65.2%.结论:莫沙必利联合氟西汀治疗功能性消化不良疗效显著.     

盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良97例疗效观察

目的探讨盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良（FD）疗效。方法97例患者均为我院2006年11月～2009年6月门诊病例,经抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）测定,分为抑郁焦虑组45例与单纯FD组52例,均用盐酸帕罗西汀片（赛乐特）20mg,每天早晨口服一次,记录疗效与副作用。结果抑郁焦虑组总有效率91.1%,单纯FD组总有效率84.6%,两组间无显著差异（P=0.418）,总有效率87.6%,头晕、口干等副作用发生率14.4%。结论FD发病与精神因素关系密切,短期应用盐酸帕罗西汀治疗FD疗效肯定,耐受性可。     

西沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的：探讨西沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：通过对2012年5月-2014年4月在我院治疗的76例功能性消化不良患者,随机分组,实验组和对照组均为38例患者。对照组患者给予西沙比利治疗,实验组患者给予西沙比利联合帕罗西汀。对比2组患者临床治疗效果及HAMD评分。结果：实验组患者总有效率明显高于对照组患者（P〈0．05）：治疗后实验组患者的HAMD评分明显低于对照组患者（P〈0．05）。结论：针对功能性消化不良患者给予西沙比利联合帕罗西汀治疗,可取得良好的治疗效果,缓解患者痛苦,临床值得推广。     

奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良临床分析

目的:探讨奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良临床效果。方法:H.pylori感染引起的功能性消化不良140例根据入院顺序患者平分为两组-治疗组与对照组各70例,两组同时给予阿莫西林、克拉霉素治疗,在此基础上,治疗组给予奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗,对照组单独应用奥美拉唑治疗。结果:经过治疗后,治疗组的总有效率为85.7%,对照组的总有效率为71.4%,治疗组的临床总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。同时治疗组与对照组H.pylori根除率分别为89.3%(62/70)和71.4%%(50/70),治疗组的H.pylori根除率明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应对比相似,多为轻、中度,可耐受,停药后自行消失。结论:奥美拉唑与枸橼酸莫沙必利联用治疗功能性消化不良疗效好,可提高H.pylori根除率,不良反应少,值得推广应用。     

莫沙必利加百忧解治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察莫沙必利加百忧解治疗功能性消化不良的疗效。方法对60例FD患者随机分为治疗组30例，对照组30例。两组患者均给予莫沙必利治疗，治疗组加用百忧解治疗。结果两组患者治疗4周后，治疗组疗效明显优于对照组，两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论莫沙必利与百忧解联合使用，可提高治疗FD的疗效，值得临床推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效

目的：观察临床中应用莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的临床疗效。方法：将本院2010年1月-2011年12月收治的120例功能性消化不良患者随机分为对照组与观察组,对照组60例患者给予莫沙必利治疗,而观察组60例患者给予莫沙必利与黛力新联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果：观察组的临床治疗总有效率95.0%高于对照组的78.3%,两组比较差异有统计学意义（P0.05）,统计学无意义。结论：临床中对于功能性消化不良采取莫沙必利与黛力新联合治疗具有较好的应用效果,能够提高临床治疗疗效,并且不良反应也较少,值得临床中应用。     

小剂量地西泮联合莫沙比利治疗功能性消化不良效果分析

目的：探究功能性消化不良患者运用小剂量地西泮联合莫沙必利治疗的临床效果。方法应用随机数字表法将该院消化科2012年6月—2014年6月间治疗的172例功能性消化不良患者分为对照组和观察组,对照组给予口服莫沙必利进行治疗,观察组在此基础上给予小剂量地西泮进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应的发应率。结果观察组的临床治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(95.35%vs86.05%,P<0.05)。观察组患者与对照组比较,药物不良反应发生情况差异无统计学意义(9.30%vs16.28%,P>0.05)。结论对于消化性功能不良患者运用小剂量地西泮联合莫沙必利进行治疗的临床效果较为显著,优于单用莫沙必利治疗者,具有安全高效和不良反应少等特点。     

复方消化酶加莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察复方消化酶加莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法154例FD患者随机分为两组,观察组81例,给予复方消化酶加莫沙必利胶囊联合用药治疗;对照组73例,单用莫沙必利治疗。比较观察两组的上腹胀满、餐后饱胀、早饱等症状的变化。结果观察组对照组用药4周后临床主要症状均明显缓解(P<0.01或0.05);除呕吐及上腹部疼痛外,其他症状消失率观察组均优于对照组。观察组治疗总有效率为91.4%,对照组为75.3%,两组相比,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均无严重的不良反应。结论复方消化酶加莫沙必利治疗FD疗效好,耐受性好,是一种值得推荐使用的治疗FD的方案。     

帕罗西汀联合心理干预对伴发抑郁症的功能性消化不良患者的临床效果观察

目的：探讨帕罗西汀联合心理干预对伴发抑郁症的功能性消化不良患者的临床疗效。方法：选取近三年我院消化专科收治的功能性消化不良伴抑郁症患者68例,按照数字表格法随机分为两组,每组34例。对照组采用抗消化不良药物治疗,观察组在对照组的基础上给予帕罗西汀联合心理干预,观察两组患者的临床疗效。结果：观察组患者的总有效率为94．12％明显高于对照组的73．53％（ X2＝3．904,P＝0．048）;治疗后两组患者的GSRS评分、SDS评分及HRSD评分均较治疗前明显改善（ P＜0．05）,观察组患者较对照组改善更显著（ P＜0．05）。结论：帕罗西汀联合心理干预治疗功能性消化不良伴抑郁症可显著提高疗效,明显改善患者的抑郁情绪,提高患者的生活质量。     

联合用药治疗功能性消化不良合并焦虑抑郁症的临床观察

目的观察黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑治疗功能性消化不良(FD)合并焦虑抑郁症的疗效。方法对128例FD患者进行随机分组,对照组64例口服莫沙比利5 mg,每日3次+兰索拉唑30 mg,晨空腹顿服;治疗组64例口服莫沙比利5 mg,每日3次+兰索拉唑30 mg,晨空腹顿服+黛力新10.5 mg,每日2次,疗程均为8周。观察治疗前、后FD症状评分及抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、胃肠道症状评定量表(GSRS)评分变化。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P(0.01)。治疗组与对照组治疗前SDS、SAS、GSRS评分无明显差异,治疗后两组比较差异有统计学意义(P(0.01)。药物起效时间治疗组明显快于对照组,两组相比有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新联合莫沙比利、兰索拉唑,对FD伴发抑郁焦虑症有显著的治疗作用。     

复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效及安全性观察

目的 对复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的疗效及安全性进行观察和探讨.方法 选择2011年1月-2013年12月我院收治的216例功能性消化不良患者为研究对象,并将患者随机分为实验组和对照组.对照组患者在餐后服用安慰剂,100 mg/次,3次/d,15d一个疗程;实验组患者在餐后立即服用复方阿嗪米特肠溶片100 mg/次,3次/d,15 d一个疗程.分析比较两组患者治疗后症状积分、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗一个疗程后,实验组患者上腹疼痛、胃烧灼感、胃部饱胀、恶心和暖气等症状改善明显,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后实验组的总有效率为87.04％（94/108）,对照组为44.44％（48/108）,两组疗效比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组之间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方阿嗪米特治疗功能性消化不良近期效果显著,未发现严重不良反应,是治疗功能性消化不良安全、有效的药物.