系统性红斑狼疮误诊为银屑病一例

系统性红斑狼疮 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｌｕｐｕｓｅｒｙｔｈｅｍａｔｏｓｕｓ,ＳＬＥ)是一种自身免疫性结缔组织病 ,约 80 %病人病程中有皮肤损害 ,蝶形红斑是其特征性表现。然而部分病人皮疹表现各样 ,如为广泛红色斑丘疹且表面覆有白色鳞屑 ,与银屑病之皮损难以区别。因此 ,尽早行自身抗体检查及狼疮带检查 ,以免延误病情。患者 :女性 ,6 5岁。主因全身弥漫性皮疹半年 ,加重 1个月于 2 0 0 1年 7月 19日入院。患者于入院前半年 ,进食海鲜后出现前胸、颈部红色团块状皮疹 ,不伴瘙痒 ,不久皮疹逐渐波及至颜面、背部、四肢 ,融合成片 ,表面有脱…     

系统性红斑狼疮误诊一例

患者,女,23岁.1年多前无明显诱因出现双大腿肌肉酸痛,乏力伴活动障碍,并逐渐出现双肩胛区肌肉、双上肢肌肉疼痛和乏力,双手不能上抬.在当地医院诊为自身免疫性贫血,给予激素等对症治疗后好转,不规则服用激素治疗1个月后停药.     

系统性红斑狼疮肝衰竭误诊一例

患者,女性,44岁,农民.因发热、纳差、腹痛、腹胀、乏力、尿黄1个月于2007年7月23日以急性重型病毒性肝炎(未分型)收入院.患者于2007年7月11日,按"急性重型肝炎"在当地医院治疗,因病情进一步加重转入我院.既往无肝炎病史.     

系统性红斑狼疮误诊为骨髓异常增生综合征一例

系统性红斑狼疮(S、L、E)误诊为骨髓异常增生综合征(M、D、S)尚未见报道,现将我们收治的一例报告如下。患者女,25岁,已婚。因乏力贫血伴发热一月余,按M、D、S收入我院。患者曾在本地医院行正规抗贫血治疗无效,继之体温37.5～38.5℃,活动后感胸闷痛。我院作骨髓细胞学检查:骨髓增生     

系统性红斑狼疮长期误诊为末梢神经炎一例报告

系统性红斑狼疮(SLE)据文献报告其误诊率高达51. 2%.本例误诊为末梢神经炎达四年之久,现报道如下.孙某,女,46岁.因四肢末梢麻木,感觉障碍和左肩关节疼痛反复发作四年,按末稍神经炎诊治无效且加重半月入院.常服激素可缓解症状,停药后症状复发.神经科检查:双手大鱼际肌萎缩,四肢关节无红肿及畸形,肌力Ⅴ级,肌张力正常.生理反     

系统性红斑狼疮误诊1例

患者男,４９岁。患者１个月来无诱因出现咳嗽,咳少许白粘痰,无咯血,伴有右侧胸部持续性隐痛,咳时加剧;近半月来感头痛,无恶心及呕吐,并有乏力及夜间盗汗史,纳差。既往史：３年前患肺结核,曾行正规抗痨治疗。查体：Ｔ３７．６℃,Ｐ９２次／ｍｉｎ,Ｒ１８次／ｍ...     

系统性红斑狼疮误诊为结核性腹膜炎1例

系统性红斑狼疮是一种多脏器损害的自身免疫性疾病。大约有10％的系统性红斑狼疮病人的首发症状表现为消化系统症状，虽不多见，但程度较严重，早期很难做出系统性红斑狼疮诊断，常造成误诊。本文对我科1例系统性红斑狼疮病人误诊为结核性腹膜炎分析如下。     

系统性红斑狼疮误诊为血液病6例分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）常侵犯多系统器官与组织，以血液系统损害为首发症状者易误诊为血液疾病。１９９５年１～１２月，我们将６例ＳＬＥ患者误诊为血液病。现分析如下。临床资料：本组男１例、女５例，年龄１７～４６岁。发病至确诊时间为２～５年。３例以面色苍白、...     

进行性系统性硬皮病误诊为结核病1例

进行性系统性硬皮病误诊为结核病１例贵州省贵阳市肺科医院（５５０００６）舒皎群患者男性，４６岁，已婚，布依族，因颈部包块５个月，咳嗽３个月，痰中带血１个月于１９８９年９月９日入院。５个月前无明显原因右耳后长一包块，初为蚕豆大小，硬、不红，无痛感，逐渐长...     

系统性红斑狼疮活动误诊为结核引发严重药物过敏一例

患者女,47岁.主因确诊系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)1年,反复发热3个月伴全身皮疹2d于2010年11月2日入院.2009年11月在某三甲医院确诊为"SLE、间质性肺炎",并给予泼尼松60mg/d、羟氯喹口服0.2g/d,环磷酰胺0.6/次,每4周1次共6次,静脉冲击治疗,2010年7月开始泼尼松10mg/d,羟氯喹0.1g/d维持治疗,2010年8月患者开始反复出现发热,体温波动在38℃左右,无咳嗽,无腹泻,无尿频、尿急及尿痛.2010年9月患者因发热到我科门诊就诊,门诊诊断考虑"SLE活动",泼尼松加量至30mg/d口服,之后患者仍间断发热,故2010年10月患者因反复发热3个月到某三甲医院就诊,并收入院,经过系列检查最后诊断为"结核菌感染",感染部位不明确,依据是结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB);以特异性抗原为刺激原,应用酶联免疫斑点技术(enzyme-linked immunospot assay,ELISPOT)提示有反应性.     

系统性红斑狼疮合并支气管囊肿误诊为肺结核一例报告

<正>支气管囊肿属于先天性疾病,患者一般无症状,诊断较困难,临床上易误诊为肺结核、肺癌、纵隔肿瘤或转移瘤等。本文报告本院一例系统性红     

系统性红斑狼疮严重肝损害误诊为重症肝炎一例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus，SLE)是一种累及全身多系统多脏器的自身免疫性疾病。早期以某系统损害为主要临床表现者并非少见，且常易导致误诊。本文报道1例以严重肝脏损害为主要临床表现的SLE患者。以期提高SLE诊治水平。     

系统性红斑狼疮15例误诊分析

系统性红斑狼疮（Systemin lupuserythematosus，SLE）是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病。临床表现复杂多样，病情反复迁延，起病可急可慢或隐匿，常导致诊断困难，且易误诊。     

12例系统性红斑狼疮误诊分析

系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）临床表现错综复杂，加之基层医院条件限制经验缺乏，故常误诊误治。现选择３例报告如下。例１：女，３４岁。因发热周身关节酸痛、心慌、气促、胸闷入院。查体：Ｔ３８．５℃，Ｐ１２０次／ｍｉｎ，Ｒ２８次／ｍｉｎ。端坐呼吸，颈静脉稍怒张，肝颈回流征阳性，双肺呼吸音低，肺底有少许湿性罗音，第一心音低钝律齐，心尖部可听到Ⅱ级收缩期杂音，肝肋下３ｃｍ。胸片示心脏呈普大型，心腰稍平直，食管左房压迹稍加深，肺纹理增粗模糊。心电图示Ｔ波平坦或倒置，初诊为急性病毒性心肌炎。按其治疗效果不佳，病情有逐…     

系统性红斑狼疮误诊1例分析

患者女性,40岁.1990年3月15日入院。该患自1980年始感疲劳,无力,脱发,口腔溃疡,脊背部刀割样疼痛,活动受限,曾多次就医诊断过“风湿病,过敏性棘突炎,神经根炎”,并经局部封闭,理疗,口服肠溶阿斯匹林后症状有所缓解,但缓解期逐年缩短、发作期延长,疼痛加重.1984年反复发作性上腹部疼痛,多次住院,先后诊断过“胆道蛔虫,胆绞啸、胰腺炎”.19B5年因发热,全身关节肌肉疼痛,以全身小     

系统性红斑狼疮误诊为粟粒型肺结核1例

现将我院收治的误诊为粟粒型肺结饮的系统性红斑狼疮(以下简称SLE)肺炎1例报道如下。病历摘要:女患,23岁,住院号13001。1981年11月2日开始大小关节非游走性疼痛,发热、畏寒、     

系统性红斑狼疮误诊为Castleman病1例报告

Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一种少见的淋巴组织增生性疾病。患者在各学科有交叉就诊现象,临床诊断易混淆。Castleman病又可伴有或继发出现全身多系统损害,故诊断需非常谨慎。本文就厦门大学附属第一医院肾内科收治的1例SLE误诊Castleman病,结合文献复习报道如下。     

系统性红斑狼疮误诊为粟粒性肺结核1例

患者女,19岁。因发热1个月入院,伴右颈部疼痛,乏力、纳差。体检:右锁骨上可触及1枚3ｃｍ×2ｃｍ×2ｃｍ肿大淋巴结。辅助检查:血常规三系及补体低,ＩｇＧ和ＩｇＭ高,抗核抗体(ＡＮＡ)弱阳性,抗ｄｓ-ＤＮＡ抗体、抗Ｓｍ抗体阴性。胸相:两肺纹理增多。过去无结核病史。入院后用多种抗生素治疗无效。体温持续在39～40℃,并出现干咳、呼吸困难,体检同前。胸部ＣＴ:两肺透光度低,弥漫性粟粒样病灶;左侧胸腔少量积液。右锁骨上淋巴结活检示:增生性淋巴结炎。考虑为粟粒性肺结核,予以利福平、雷米封、链霉素和吡嗪酰胺抗痨治疗,用药后患者面部及全…     

系统性红斑狼疮误诊为流行性出血热2例报告

系统性红斑狼疮(SLE)临床表现较复杂,早期除发热外,肾脏、血液系统及皮肤损害颇常见,在流行性出血热疫区流行期间易与流行性出血热相混淆。笔者曾遇2例SLE误诊为流行性出血热,现报告如下。