首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察心肌缺血患者应用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗的效果。方法:选126例心肌缺血患者作为研究对象,随机分为对照组和实验组各63例,其中对照组应用硝酸异山梨酯治疗,实验组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,观察两组血清总胆固醇、甘油三酯等指标水平、心电图改变和用药不良反应发生情况。结果:治疗后,两组ST段压低发生次数、ST段压低持续时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);其中实验组ST段压低发生次数、ST段压低持续时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心肌缺血患者采用丹参川芎嗪注射液联合硝酸异山梨酯治疗,能有效改善其心肌缺血症状,降低血脂指标水平,不良反应较少,值得临床推广。  相似文献   

2.
将本科1998-01~1999-06住院的冠心病心绞痛患者,随机选择128例,应用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联合治疗并与单用复方丹参滴丸或单用硝酸异山梨酯比较,观察其临床疗效及对血液流变学的影响。1临床资料 病例选择 128例患者均符合WHO《缺血性心脏病的命名及诊断标准》,随机分为3组,I组为硝酸异山梨酯组32例,其中男性30例,女性2例,年龄55~75岁,劳力性心绞痛13例,自发性心绞痛10例,混合性心绞痛9例。Ⅱ组为复方丹参滴丸组32例,其中男性27例,女性5例;年龄57~76岁;劳力性心…  相似文献   

3.
目的 观察硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 将 5 3例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,治疗组 2 7例予国产硝酸异山梨酯 10mg加入 5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d。对照组予硝酸甘油 10mg加入5 %葡萄糖液 2 5 0mL中静滴 ,1次 /d。两组均以 10d为 1个疗程。结果 治疗组总有效率为 93% ,心电图总有效率为 70 % ,对照组分别为 81%和 6 2 % ,治疗组疗效明显优于对照组。结论 硝酸异山梨酯具有疗效好、副作用少、应用范围广等优点 ,值得推广应用  相似文献   

4.
目的观察单硝酸并山梨酯联合磷酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组。对照组在常规治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用磷酸川芎嗪治疗。观察治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等变化。结果治疗组总有效率90.0%。优于时照组的77.5%(P〈0.05),且治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及Hoher 24h缺血总时间改善方面优于对照组(P〈0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合磷酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切。  相似文献   

5.
冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化狭窄引起的心肌缺血性损害。其发病率占各种心脏病的0.7%~2l.9%。据最近可比资料分析,我国冠心病心绞痛的发病率呈上升趋势,其死亡率较10年前增加了1~3倍,成为危害中老年人身心健康的主要疾病之一。笔者于1996年2月~2000年5月,运用自拟冠心舒乐胶囊联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛86例,并与单用冠心舒乐胶囊及单用硝酸异山梨酯比较,取得较好临床疗效,现总结报道如下。1一般资料观察病例全部来自本院门诊及住院病人,共174例。随机分为3组,Ⅰ组为冠心舒乐胶囊组46例,其中男32例,女14例;年龄41~75岁,…  相似文献   

6.
李保军  靳淑黎  杨庆福  石现州 《中国中医急症》2006,15(11):1205-1205,1213
目的观察灯盏细辛注射液联合5-硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法98例患者随机分为治疗组和对照组各49例,两组均静滴5-硝酸异山梨酯治疗,治疗组加用灯盏细辛注射液。结果治疗组在改善心绞痛症状、体征、缺血心电图改变等方面优于对照组,同时能降低TC、LDL水平及血小板黏附率。结论灯盏细辛注射液联用5-硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效满意。  相似文献   

7.
目的观察麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法将60例确诊为老年冠心病心绞痛的患者随机分成2组,观察组30例给予麝香保心丸3粒/次口服,3次/d,急性发作可舌下含服4粒;硝酸异山梨酯片剂每次10 mg,3次/d。对照组口服硝酸异山梨酯,用法同前。2组均以6周为1个疗程。结果观察组临床心绞痛缓解率(97%)明显高于对照组(70%)(P<0.01),心电图改善率(90%)也高于对照组(70%)(P<0.05)。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛总体疗效优于单用硝酸异山梨酯。  相似文献   

8.
本研究随机选择我院1996年1月~1997年2月住院及门诊冠心病心绞痛患者,应用地奥心血康与硝酸异山梨酯联合治疗并与单用地奥心血康及单用硝酸异山梨酯比较以探讨其疗效及其对心脏功能的影响。资料与方法1 临床资料 169例患者均符合WHO冠心病心绞痛的诊断标准。随机分为3组,Ⅰ组为硝酸异山梨酯组48例,其中男34例,女14例;年龄584±68岁(45~79岁);心功能(Killip分级)一级29例,二级13例,三级4例,四级2例,劳力性心绞痛19例,自发性心绞痛14例,混合性心绞痛15例。Ⅱ组为地奥心血康组33例,其中男25例,女8例;年龄582±71岁(42~80岁);心功…  相似文献   

9.
目的 了解 5 -单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法 将明确诊断为心绞痛患者随机分为 2组 ,A组用 5 -单硝酸异山梨酯缓释片 6 0mg于清晨口服 ,每天 1次 ;B组用消心痛 5 - 10mg,每天 3次口服 ,均以 8周为观察期。结果 A组总有效率为 90 % ,B组总有效率为 6 9%。A组副作用少。结论  5 -单硝酸异山梨酯缓释片可作为心绞痛的常规用药  相似文献   

10.
目的:观察单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择162例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组82例,对照组80例,在原有治疗基础上,分别给予单硝酸异山梨酯20mg,每日2次,和消心痛10mg,每日3次,总疗程12周;服药前及服药后4周,12周分别记录心绞痛发作次数、含服硝酸甘油次数及常规心电图、动态心电图变化。结果:治疗组和对照组心绞痛症状总有效率分别为96.3%和71.2%(P<0.01);改善缺血性心电图总有效率分别为87.5%和52.5%(P<0.01);治疗组心绞痛发作次数及硝酸甘油用量与对照组比较明显减少(P<0.01),治疗组24小时总缺血时间从治疗前42.7±10.3分钟降至治疗后18.81±5.4分钟,对照组从治疗前的39.2±11.6分钟降至23.2±7.6分钟,两者比较有明显差异(P<0.01)。结论:单硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛疗效确切,不易耐药,副作用小,使用方便、安全,在长期治疗中明显优于消心痛值得推广  相似文献   

11.
硝酸异山梨酯是治疗冠心病心绞痛的常用药物,但长期服用,易产生耐药性,剂量加大副作用也随之增多,故限制了临床应用。到目前为止,还没有一种方法能克服硝酸异山梨酯的耐药性。为选择适合长期服用而无副作用的药物,笔者采用复方丹参滴丸(CDDP)与硝酸异山梨酯进行了临床对比研究,取得了满意疗效,现简要分析如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 1998年5月~2001年8月,在我院门诊及住院治疗的冠心病人当中,选择符合WHO诊断标准[1]的106例稳定型心绞痛(心功能Ⅰ~Ⅱ级)患者为研究对象。其中男性66例,女性40例;年龄45~75岁,平均57.2岁;病…  相似文献   

12.
目的观察血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效。方法将150例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为联合组、对照1组及对照2组,联合组予以血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液静滴,对照1组静滴血塞通注射液,对照2组静滴单硝酸异山梨酯注射液,均每日1次;治疗14d后统计疗效。结果联合组疗效显著,其临床疗效、心电图疗效及心肌梗死发生率与其他两组差异具有统计学意义。结论血塞通注射液联合单硝酸异山梨酯注射液具有增加冠脉血流量、减少心肌耗氧量、抗血小板凝聚、改善血液流变性、调节脂质代谢的作用,对治疗稳定型心绞痛有明显作用。  相似文献   

13.
目的探讨万爽力联合单硝酸异山梨酯在治疗稳定型心绞痛中的作用。方法将60例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各30例,进行为期6个月的平行对照研究。对照组予以单硝异山梨酯缓释片40 mg每天1次,治疗组在对照组的基础上给予万爽力20 mg每日三餐时分别服下。治疗6个月后,比较2组患者治疗前后心绞痛发作次数与持续时间,以及心率、血压和心电图改善情况。结果治疗组与对照组心绞痛总有效率分别为97%和73%,心电图总有效率分别为77%和57%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组心绞痛发作次数和发作持续时间较治疗前明显降低,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论万爽力能够显著减少心绞痛发作次数,降低发作持续时间。  相似文献   

14.
[目的]观察大株红景天联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按随机数字表方法分为两组。均常规钙拮抗剂、营养心肌、阿司匹林等药物治疗。对照组60例硝酸异山梨酯,初始剂量10mg/次,结合患者情况,可加至30mg/次,2次/d。治疗组60例大株红景天10mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d。西药治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观察临床症状、心电图、超声心动图、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效38例,无效1例,总有效率98.33%。对照组显效13例,有效37例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。心电图、超声心动图总有效率治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]大株红景天联合硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛效果显著,值得推广。  相似文献   

15.
[目的]观察自拟宣痹通脉汤合用硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的疗效。[方法]将72例随机分为治疗组与对照组各36例。治疗组应用自拟宣痹通脉汤合用硝酸异山梨酯片治疗。对照组单纯服用硝酸异山梨酯片治疗。[结果]两组总有效率对比有显著性差异。  相似文献   

16.
摘要:目的:探讨丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗稳定性心绞痛的疗效。方法:观察组应用丹参滴丸、单硝酸异山梨酯,对照组单一使用单硝酸异山梨酯进行治疗,临床观察治疗前后的症状心电图、血流变的改善程度。结果:观察组显效率及有效率为67.4%和89.1%明显优于对照组30.4%和78.3%。结论:丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯治疗的方法,疗效迅速且确切,值得在临床上推广使用。  相似文献   

17.
目的探讨心舒乐联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将108例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组单用单硝酸异山梨酯治疗,治疗组加用心舒乐治疗,观察2组疗效。结果治疗组临床症状有效率及心电图显效率均高于对照组(P均<0.05);胆固醇和低密度脂蛋白治疗后下降明显,而对照组治疗前后血脂无明显变化。结论心舒乐与单硝酸异山梨酯合用能够很好地改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图的缺血变化,并对胆固醇和三酰甘油含量升高有抑制作用,可降低血液黏稠度,抑制血栓形成,同时能减少单硝酸异山梨酯的用量及不良反应。  相似文献   

18.
郑毅  韦青 《江西中医药》2006,37(1):26-27
2003年2月~2004年2月在我科住院冠心病心绞痛病人84例,男50例,女34例;年龄45~82岁,平均年龄66.5岁;病程1~6年,平均4年。84例患者均以发作胸痛为主要临床表现,并符合全国高等医药院校教材《内科学》(第六版)有关冠心病心绞痛的诊断标准。84例患者随机分为治疗组和对照组,每组各42例。治疗组男26例,女16例;年龄45~81岁,平均63岁;伴有高血压者24例、高血脂者11例、糖尿病者3例,有心机梗死病史者4例。  相似文献   

19.
目的评价硝酸异山梨酯联合米力农治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法将106例慢性肺心病急性加重期以心力衰竭为主的患者随机分为2组,对照组给予吸氧、控制感染、祛痰平喘、支持、利尿等常规抗心衰综合治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯50 mg加入5%葡萄糖溶液250 mL中缓慢静脉滴注,1次/d,米力农注射液50μg/kg用生理盐水稀释缓慢静注,随后以0.5μg/(kg.min)静滴维持6 h,共治疗4~6 d。观察2组临床治疗效果和血流动力学参数(心排血量、射血分数、心脏指数、肺动脉压)的变化。结果治疗组总有效率92%,对照组79%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组患者治疗后射血分数、心排血量以及心脏指数增加,肺动脉压下降,与治疗前比较均有显著性差异,且治疗组较对照组更为理想。结论硝酸异山梨酯联合米力农治疗慢性肺心病急性加重期患者效果明显,而且安全性好,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探讨豁痰化瘀汤联合硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UA)的疗效。方法选择2018年1月~2019年12月本院收治的UA患者70例作为研究对象,根据治疗方式分为西医组(n=35)和中西联合组(n=35),治疗4周后,比较两组患者临床总有效率、中医证候积分变化、心绞痛发作情况、血脂及血液流变学指标。结果中西联合组总有效率为91.43%(32/35),西医组为71.43%(25/35),中西联合组显著高于西医组(P<0.05);中西联合组的胸痛、胸闷、痰多、纳呆脘胀、气促乏力、头重身困等中医证候积分显著低于西医组(P<0.05);中西联合组心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量均显著低于西医组(P<0.05);中西联合组三酰甘油(triglyceride,TG)、血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density liptein cholesterol,LDL-C)等改善显著优于西医组(P<0.05);中西联合组全血黏度(高切、中切、低切)、红细胞聚集指数、红细胞比容、全血还原黏度水平均显著低于西医组(P<0.05)。结论豁痰化瘀汤联合硝酸异山梨酯片能够有效减少UA患者心绞痛发作、降低其血脂水平,改善血液流变,提高临床总有效率。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号