复方加替沙星滴鼻剂的制备与临床应用

目的研制复方加替沙星滴鼻剂，考察其临床疗效。方法拟定处方并制备，采用紫外分光光度法测定加替沙星的含量，检测波长（289±1） nm，线性范围10～26 μ g·mL 1；采用旋光法测定盐酸麻黄碱的含量，线性范围0.5%～1.5%(g·mL 1)；将所制备的滴鼻剂用于55例鼻炎患者，并观察疗效。结果加替沙星的平均回收率为100.6%，RSD=0.64%；盐酸麻黄碱的平均回收率为100.32%，RSD=0.50%。55例患者总有效率92.7%。结论该处方合理，制备工艺可行，质量控制方法可靠，临床效果显著。     

高效液相色谱法测定复方环麻喷鼻剂中主要成分的含量

目的:探讨用高效液相色谱法(HPLC法)测定复方环麻喷鼻剂中主要成分含量的方法.方法:采用Hypersil-0DS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇-10 mmol/L四丁基溴化铵溶液(60:40:5,用磷酸调节pH值至3.2)为流动相,检测波长为258 nm.结果:线性范围环丙沙星为4.8～24 μg/mL,盐酸麻黄碱为16～μg/mL;环丙沙星的平均回收率为99.4%,RSD为1.4%;盐酸麻黄碱平均回收率为101.3%,RSD为0.9%;精密度的RSD环丙沙星为0.9%,盐酸麻黄碱为1.1%.结论:HPLC法灵敏、准确,可用于复方环麻喷鼻剂的含量测定.     

复方乳酸环丙沙星喷鼻剂的研制

目的制备复方乳酸环丙沙星喷鼻剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺。采用紫外分光光度法测定乳酸环丙沙星含量,用旋光法测定盐酸麻黄碱含量。结果乳酸环丙沙星平均回收率为10 0 .3% ,RSD =0 .35 % (n =5 ) ;盐酸麻黄碱平均回收率为99.5 % ,RSD =0 .2 3% (n =5 )。含量测定方法可行。结论该制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定     

复方环丙沙星喷鼻剂的制备

本文采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68%;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0.55%.     

复方环丙沙星喷鼻剂的制备

本采用紫外分光光度法测定复方环丙沙星喷鼻剂中环丙沙星的含量和旋光法测定盐酸麻黄碱的含量,环丙沙星平均回收率为100.36%,RSD为1.68％;盐酸麻黄碱平均回收率为100.52%,RSD为0．55％。     

利麻鼻用喷雾剂的制备及临床应用

目的 :研究制定利麻鼻用喷雾剂制备和控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法和旋光法分别测定利巴韦林和盐酸麻黄碱的含量 ,并对40例患者进行临床疗效观察。结果 :利巴韦林和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100 05 %(RSD=0 50 %)和100 10 %(RSD=0 29 %) ,对病毒性上呼吸道感染的有效率为97 %。结论 :利麻鼻用喷雾剂制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ,疗效可靠 ,有推广应用价值。     

复方氟罗沙星滴鼻液的制备及临床应用

目的：对复方氟罗沙星滴鼻液制备及质量控制方法进行研究，并进行临床疗效观察。方法：采用紫外分光光度法和旋光法分别测定氟罗沙星和盐酸麻黄碱的含量，用恒温加速试验考察其稳定性，进行临床疗效观察，并用氯麻滴鼻液作对照。结果：氟罗沙星和盐酸麻黄碱的平均回收率分别为100．2％（RSD＝0．25％）和100．5％（RSD＝0．53％），预测室温有效T0.9^25℃＝2．35年。治疗组有效率为94．8％，对照组有效率为75．0％，治疗组明显优于对照组。结论：该滴鼻液配方合理，性质稳定，疗效可靠。     

复方氧麻缓释滴鼻剂的制备及其质量控制

目的:制备复方氧麻缓释滴鼻剂并探讨其质量控制方法.方法:以CMC-Na、甘油为增稠剂,制备复方氧麻缓释滴鼻剂;采用紫外分光光度法和旋光光度法,分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量.结果:制备的缓释剂均匀细腻,稠度适中.氧氟沙星的平均回收率为100.96%,RSD=1.2%(n=5),盐酸麻黄碱平均回收率为100.38%,RSD=0.5%(n=5).结论:复方氧麻缓释滴鼻剂制备方法简单,质量控制方法准确可靠.     

诺麻喷鼻剂的研制及稳定性研究

急性、慢性鼻 (窦 )炎及肥大性鼻炎是临床常见病、多发病 ,目前治疗中仍以呋麻滴鼻液为主 ,品种少 ,使用也不方便。为了增加药物在鼻腔内的吸收速度 ,本研究以诺氟沙星与盐酸麻黄碱为主药 ,配制诺麻喷鼻剂 ,同时考查了该制剂的稳定性。用紫外分光光度法和旋光法分别测定诺氟沙星与盐酸麻黄碱的含量 ,用初匀法考查其稳定性 ,结果两主药含量测定的平均回收率分别为 99.5 % (RSD=0 .5 7% )和10 2 .0 % (RSD=0 .31% ) ;预测室温贮存期 2 .5年。证明该制剂的配制工艺及质量控制方法可行 ,室温贮存期较长 ,具有临床使用价值。与目前使用的呋麻…     

复方环丙沙星喷鼻剂的制备

目的;介绍复方环丙沙星喷鼻剂的制备和质量控制。方法：采用紫外分光光度法测定环丙沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量。结果：该方法操作方便,结果准确,平均回收率为100.1％,RSD为0.9%.     

麻地滴鼻液的含量测定研究

目的测定复方麻黄碱滴鼻液中呋喃西林、盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用反相高效液相色谱法,以梯度洗脱。色谱柱为NovapakC18（150×3.9mm,4μm),流动相A0.025mol/LKH2PO4－乙腈(900∶100),pH3.5;流动相B0.025mol/LKH2PO4－乙腈(600∶400),pH3.5。流速1ml/min。检测波长257nm。结果呋喃西林的平均制备回收率为96.70%,RSD＝0.84%;平均加样回收率为98.95%,RSD＝0.70%。盐酸麻黄碱的平均制备回收率为100.56%,RSD＝1.01%;平均加样回收率为100.25%,RSD＝0.70%。地塞米松磷酸钠的平均制备回收率为100.70%,RSD＝0.81%;平均加样回收率为99.81%,RSD＝0.43%。结论方法快速、准确,适合该制剂成分的含量测定     

复方氟罗沙星滴鼻剂的研制与质量控制

目的：制备复方氟罗沙星滴鼻剂.方法：以氟罗沙星配伍盐酸麻黄碱,用羧甲基纤维素钠和吐温 80作助悬剂.采用紫外分光光度法测定氟罗沙星的含量,旋光法测定盐酸麻黄碱的含量.结果：氟罗沙星测定的标准曲线为C＝9.679A＋0.099,r＝0.999 8,平均回收率和RSD分别为100.35%和0.37%；盐酸麻黄碱测定的标准曲线为α＝0.730 0 C－0.018 0,r＝0.999 4,平均回收率和RSD分别为100.57%和0.61%.结论：制备的滴鼻剂符合医院制剂规范,质量控制方法可靠,可供临床使用.     

复方加替沙星泡腾栓的制备与临床应用

目的 制备复方加替沙星泡腾栓,方便临床用药. 方法 以甘油明胶为基质制备复方加替沙星泡腾栓,建立质量控制并对其进行临床疗效观察. 结果 加替沙星浓度在2～12 μg•L^-1（r＝0.999 9）范围内呈良好的线性关系. 平均回收率为99.98%（RSD＝0.24 %）. 临床用于77例感染性阴道炎,全部有效. 结论 复方加替沙星泡腾栓制备简单,质量可控,疗效显著,可用于临床.     

复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂的制备及质量控制

目的:制备复方氧氟沙星酮替芬鼻用喷雾剂并建立其质量控制方法。方法:以氧氟沙星、富马酸酮替芬、盐酸麻黄碱为主药制备鼻用喷雾剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:该制剂各项检查均符合鼻用喷雾剂的有关规定;检测浓度氧氟沙星在30～300mg.L-1(r=0.9999)、富马酸酮替芬在20～200mg.L-1(r=0.9998)、盐酸麻黄碱在100～1000mg.L-1(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.29%(RSD=1.08%)、100.1%(RSD=1.61%)、99.98%(RSD=1.23%)。结论:本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。     

氟麻喷鼻剂的制备及稳定性考察

目的：以氧氟沙星与盐酸麻黄碱为主药配制氟麻喷鼻剂，同时考察该制剂的稳定性。方法：用紫外分光光度法和旋光法分别测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量；用初均速法考察其稳定性。结果：两种主药含量测定的平均回收率分别为９９．１１％（ＲＳＤ＝０．５７％）和１００．５３％（ＲＳＤ＝０．３０％）；预测室温贮存期Ｔ２０℃０．９＝２．２１年。结论：该制剂的配制及质控方法可行，室温贮存期较长，具有临床使用价值     

复方盐酸洛美沙星喷(滴)液制剂研究

鼻炎是临床常见的多发病,根据临床需要,我们研制了复方盐酸洛美沙星喷(滴)液制剂。1　材料与方法1 1　仪器与材料　75 1GW型分光光度计(上海分析仪器厂) ;WZZ 1型自动指示旋光仪(上海大庆光学仪器厂) ;pHs 2C型酸度计(上海分析仪器厂)。药用盐酸洛美沙星(南京产) ,药用盐酸麻黄碱,药用氯化钠。1 2　复方盐酸洛美沙星喷(滴)液的制备1 2 1　处方　盐酸洛美沙星3g ,盐酸麻黄碱10 g ,醋酸地塞米松0 2 5g ,氯化钠9g ,醋酸 醋酸钠缓冲液15ml,甘油,羟苯乙酯适量,注射用水加至10 0 0ml。1 2 2　制备方法　①1%醋酸地塞米松溶液的配制:将0 5 %…     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:建立复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法于263.2 nm和360.0 nm波长处测定硝酸益康唑含量,于293.0 nm波长处测定盐酸加替沙星含量,并进行稳定性、刺激性考察.结果:硝酸益康唑和盐酸加替沙星的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.80% )和 99.8%(RSD=0.70% ).结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.     

复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制

目的：制备复方环麻滴鼻凝胶剂有其质量控制。方法：以卡波姆－940为乳化剂，三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光工法和旋光度分别测定凝胶剂中盐酸丙沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。盐酸环丙沙星的含量平均值为102．3％，RSD为1．86％；平均回收率为99．4％，RSD为0．26％。盐酸麻黄碱的平均含量为103．7％，RSD为2．8％；平均回收率为99．7％，RSD为0．81％。结论：该制剂性能稳定，无刺激性，测定方法简单易行，快速准确，适合医院制剂。     

泰麻鼻用凝胶的制备与质量控制

目的 设计泰麻鼻用凝胶处方,并进行质量控制.方法 以卡波姆-940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH值,制备泰麻鼻用凝胶,分别采用紫外分光光度法和旋光法对凝胶中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量进行测定.结果 所得凝胶质量稳定,含量准确,氧氟沙星的平均回收率为100.87%,RSD 0.85%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为100.74%,RSD=1.96%(n=6).结论 该制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.     

复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱与氨茶碱定性定量分析

目的建立复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱的定性鉴别与定量测定方法。方法采用化学鉴别法和高效液相色谱法对复方咳喘灵胶囊中盐酸麻黄碱和氨茶碱进行定性定量分析。结果复方咳喘灵胶囊非法添加盐酸麻黄碱和氨茶碱,含量分别为16.19（RSD＝1.03%）和182.18 mg•g 1（RSD＝0.94%）。结论该方法准确、简便,为查处该药提供了科学依据。