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相似文献
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1.
973例老年收缩期高血压临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
施修明  陈兵 《福建医药杂志》1998,20(4):28-28,27
搜集本科1960~1995年老年高血压病患者973例,按WHO的诊断标准,分三组:(1)SBP>21.3kPa,DBP<12.7kPa;(2)DBP>12.7kPa,SBP<21.3kPa;(3)SBP/DBP>21.3/12.7kPa。结果表明,老年收缩期高血压占18.76%,但在高血压病分型并发脑卒中及病死率中却有着相当重要的位置。较单纯DBP和SBP/DBP均升高更为显著。单纯DBP升高和SBP/DBP升高的心血管并发症(冠心病、高心病)发生率相近,高心病与DBP的升高关系更为密切。收缩期高血压的分型方法和标准,对于高血压的诊断和预后判断具有一定意义  相似文献   

2.
炎症性肠病的当代治疗山西医学院第一附属医院(030001)耿引凤对IBD的治疗需根据病情轻重、病程长短、病变范围及个体免疫状态等制定综合治疗措施。一、药物治疗1,水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)或5—氨基水杨酸(5—ASA),为治疗IBD的轻、中型首选药。SASP经结肠细菌作用释出5—ASA及磺胺吡啶,SASP的治疗作用主要来自5—ASA,可抑制前列腺素、血栓素和白三烯等炎性介质;阻滞某些细菌肽的趋化活性;清除氧自由基等,从而减轻肠道炎症。其治疗作用与用量有关,SASP4~6克/天有效率分别为67%和77%。但副作用发生亦随用药量增加而增高。5—ASA不含磺胺吡啶,但口服后迅速由小肠吸收,可出现急慢性肾毒性作用。近年来研究出许多可达到远端小肠和结肠的新型口服5—ASA制剂,并有局部灌肠用的5─ASA制剂,但来源较困难、价格昂贵,国内尚不能或尚未生产。鉴于国内IBD多为轻、中型,我们应用自行研制的SASP栓治疗IBD52例,总有效率达95%。并与山医三院及省内6家综合医院观察溃疡结肠炎100例,SASP栓治疗总有效率93.8%,口服对照组总有效率73.8%。2.皮质固醇类药。为重型及活动型IBD首选,可静脉滴注  相似文献   

3.
氰戊菊酯对细胞色素P450 2B1/2B2的诱导   总被引:5,自引:0,他引:5  
15只SD大鼠随机分为氰戊菊酯(Fen)组(120mg·kg-1·d-1×7,ig),苯巴比妥(PB)诱导组(80mg·kg-1·d-1×3,ip)及溶剂对照组(给予Fen组等体积的二甲亚砜,处理同Fen组).应用不连续SDS-PAGE电泳分离细胞色素P450,用CO差示光谱法和细胞色素C还原法测定P450含量及NADPH-细胞色素P450还原酶活性,用CYP2B1/2B2抗体及CYP3A1/3A2抗体进行Western印迹法分析,用免疫组化和半定量RT-PCR等技术观察Fen影响大鼠脑,肝组织细胞色素P450亚型的特异性.结果显示,与溶剂对照组相比Fen可使脑和肝中P450含量及NADPH-P450还原酶活性增高;P4502B1/2B2增加,P4503A1/3A2未见改变;P4502B1/2B2mRNA含量相应增加.由于正常大鼠脑,肝组织中P4502B1/2B2表达很低,Fen对该亚型P450的诱导可能会干扰机体对内,外源化合物的正常代谢,从而产生毒作用.  相似文献   

4.
原发性高血压14例(男性10例、女性4例;年龄53±s8a)用西拉普利2.5mg,每晨顿服治疗,共4wk。结果:降压显效率50%(7/14),总有效率71%。24h动态血压监测呈24h收缩压和舒张压显著的下降,在治疗期间没有发现明显的不良反应。*p<0.01。该药对降低SBP有较明显的作用,并能维持24h降压效果。而对降低DBP的效果不及前者明显。8例患者服药前24h平均SBP负荷占51%±10%,24hDBP负荷占53%±7%:用药后24hSBP负荷为32%±11%、24hDBP负荷为36%±8%。因此,平均SBP及DBP负荷下降均非常显著(P<0.05)。3心率改变情况用ABPM24h观察西拉普利服药前心率68.0±1.4次/min,服药后为670±1.1次/min,变化不明显(P>0.05)。4症状改善情况症状改善依次为焦躁、疲倦、心悸、面红及头昏(表2)。表214例治疗前后自觉症状改善情况(例)5不良反应8例在服用本药1wk后,出现头昏、恶心,其中1例因此停药3d,继续服药后症状消失,其余7例继续服药症状消失。14例患者治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,血糖,血脂,血清钾、钠、氯,心电图检查,无异常改?  相似文献   

5.
消化性溃疡、慢性胃炎伴幽门螺旋杆菌(HP)阳性病人80例(男性60例,女性20例;年龄42±s12a)中20例用阿莫西林(Amo0.5g,po,qid,2wk),22例用胶态次枸橼酸铋(CBS每包含铋110mg,1包,po,qid,2wk),38例用相同量Amo+CBS2wk。结果HP清除率Amo+CBS组(97%)高于CBS组(68%)和Amo组(65%)(P<0.01),对溃疡、胃炎有效率和临床症状缓解率Amo+CBS组也高于CBS组和Amo组(P<0.05),提示2药合用近期疗效满意。  相似文献   

6.
本文对26例冠心病合并LownⅡ-Ⅳ级室性心律失常患者(A组)及30例合并LownO-I级室性心律失常患者(B组)进行心率变异性分析。结果显示:1.A组SDNN和SDANN明显低于B组(P〈0.001)。2.A组HF明显低于而LF/HF明显高于B组(P〈0.01),表明A组迷走神经张力明显低于而交感神经张力明显高于B组。A组中,室速13例(A1组),成对室早10例(A2组),A1和A2两组间HRV  相似文献   

7.
目的:探讨肝素是否能抑制生长因子诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMC)分裂和增殖.方法:应用含10%FBS的M199培养液培养大鼠PASMC.细胞分裂及细胞增殖分别用[methyl3H]TdR和细胞计数监测.结果:FBS(10%),以及FBS(1%)与PDGF(50μg·L-1),FGF(50μg·L-1),或IL1α(100ng·L-1)联合应用均能增加大鼠PASMC分裂.肝素(100mg·L-1)抑制10%FBS诱导的大鼠PASMC增殖(28%±6%)和胸腺嘧啶摄取反应(27%±7%),抑制FBS(1%)与PDGF(50μg·L-1),FGF(50μg·L-1),或IL1α(100ng·L-1)联用诱导的大鼠PASMC增殖(25%±6%,27%±7%,20%±4%),以及胸腺嘧啶摄取反应(23%±7%,26%±6%,20%±6%).结论:肝素抑制生长因子诱导的大鼠PASMC的分裂与增殖.  相似文献   

8.
目的:检测过氧化氢(H2O2)、甲磺酸乙酯(EMS)、丝裂霉素C(MMC)、二甲基亚硝胺(DMNA)、苯并(a)芘(BaP)、2氨基芴(2AF)和环磷酰胺(CP)诱发小鼠、大鼠及人外周血淋巴细胞DNA单链断裂.方法:体外单细胞微量凝胶碱性电泳试验(慧星试验).结果:除EMS097mmol·L-1在小鼠淋巴细胞,MMC30μmol·L-1在小鼠、人淋巴细胞中呈阴性外,其余均为阳性.最低可检测浓度分别为H2O21μmol·L-1,EMS048mmol·L-1,BaP50μmol·L-1,CP20mmol·L-1,MMC10μmol·L-1,DMNA273mmol·L-1,2AF625μmol·L-1.CP、BaP、2AF需经S9Mix代谢活化才显示毒性.结论:彗星试验检测出MMC诱导大鼠,EMS诱导大鼠和人,以及H2O2、DMNA、BaP、CP和2AF诱导小鼠、大鼠和人外周血淋巴细胞DNA单链断裂损伤.  相似文献   

9.
目的:探讨地奥心血康(DAXXK)治疗冠心病的作用机制。方法:52例冠心病病人随机分为DAXXK治疗组26例(男性8例,女性18例,年龄56±s8a)。采用DAXXK200mg,po,tid,共4wk;对照组26例(男性7例,女性19例,年龄57±8a)采用淀粉配制的片剂,2.2g,po,tid,共4wk。结果:DAXXK组可显著降低血浆血栓烷B_2(P<0.05),并提高红细胞—超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.01);与对照组比较,P值均<0.01。结论:DAXXK具有调节血栓烷A_2的降解产物血栓烷B_2的水平,从而抑制小板的聚集及有使SOD活性增加,有一定的抗脂质过氧化损伤作用,有利于心血管疾病的防治。  相似文献   

10.
目的:观察十六角蒙脱石治疗婴幼儿腹泻病的疗效。方法:单纯婴幼儿腹泻病115例,其中治疗组60例为A组,采用十六角蒙脱石1-2g,po,tid,疗程3d:对照组55例为B组,采用阿米卡星、利巴韦林或双黄连治疗。另外,有其他感染合并腹泻85例,其中治疗组44例为C组,在治疗原发病基础上加服十六角蒙脱石。方法及疗程同A组,对照组41例为D组,在治疗原发病基础上加服庆大霉素、胃酶合剂。结果:A和B2组总有效率依次为97%和69%(P<0.01);C和D2组止泻时间依次为1.8±0.8d和2.5±1.1d(P<0.01)。结论:十六角蒙脱石对单纯性和其他感染合并腹泻均有效,无明显不良反应。  相似文献   

11.
研究了血小板激活因子(PAF)对兔血小板聚集,牛脑微血管平滑肌细胞DNA合成及增殖的影响及四氢吡喃类药物trans-2,6-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-tetrahydro-(4H)pyran(SZ-1)和trans-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6-(2,4-difluo-rophenyl)-tetrahydro-(4H)pyran(DFTM)的拮抗作用.结果表明:PAF强烈刺激兔血小板聚集,在1.91μmol·L-1时,刺激的百分率为71.7%.SZ-1和DFTM剂量依赖性地抑制PAF刺激的兔血小板聚集,IC50分别为0.39和0.84nmol·L-1.PAF还刺激牛脑微血管平滑肌细胞增殖,在0.1nmol·L-1时作用48h达最大效应.SZ-1和DFTM显著抑制血小板激活因子的上述作用,在1nmol·L-1时抑制率分别为25.9%和30.7%.SZ-1和DFTM还抑制PAF刺激的牛脑微血管平滑肌细胞DNA合成,在1nmol·L-1时抑制率分别为29.1%和24.4%.实验结果表明:PAF可能通过促进血小板聚集,刺激脑血管平滑肌细胞增殖及DNA合成而参与?  相似文献   

12.
用家兔离体血管环方法,研究左旋千金藤啶碱(lSPD)对外周血管DA1和DA2受体亚型的作用。结果表明,lSPD使DA1受体激动剂FODA诱发的肾、肺和肠动脉以及DA2受体激动剂PBDA诱发的肠和股动脉舒张反应的量效曲线非平行右移,最大反应(Emax)降低,均呈非竞争性拮抗;lSPD本身还可使肾和肺血管产生轻度的浓度依赖性舒张反应,表现为DA1受体激动剂的作用特性。提示lSPD为外周血管DA1和DA2受体的混合性阻滞剂并兼有DA1受体部分激动剂的双重作用特性。  相似文献   

13.
诺维本,异环磷酰胺,顺铂联合治疗晚期肿瘤21例   总被引:2,自引:0,他引:2  
诺维本(NVB)、异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)17例,晚期乳腺癌4例。治疗:NVB30mg第1、8天,IFO2.0g第2 ̄6天,DDP40mg第4 ̄6天。21例中,完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)15例、稳定(S)3例,进展(P)2例,总有效率为76.0%,中后缓解期为5.0个月,中后生存期为10.5个月。剂量限制性毒性为骨髓抑制,白细胞下降  相似文献   

14.
目的:探索藻酸双酯钠(PSS)治疗急性乙型肝炎的疗效,并与丹参或山莨菪碱加维生素K1作比较。方法:A组56例(男性44例,女性12例;年龄33±s13a)用PSS0.1g。B组54例(男性41例,女性13例;年龄32±11a)用复方丹参20mL。C组54例(男性43例,女性11例,年龄29±13a)用氢溴酸山莨菪碱40mg加维生素K130mg。3组药物均分别溶于10%葡萄糖液500mL中静脉滴注,qd,疗程均为7 ̄10d。结果:A组血液粘度、血细胞聚集指数、微循环滞留时间、血栓形成系数均较治疗前明显下降(P<0.01);丙氨酸转氨酶和血清胆红素恢复正常天数均快于A和B2组。结论:PSS不仅有显著改善微循环作用,且降低转氨酶、消退黄疸疗效优于B,C2组。  相似文献   

15.
地奥心血康对无症状性心肌缺血的治疗作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:观察地奥心血康(DAXXK)对无症状性心肌缺血(SMI)的治疗作用。方法:SMI的冠心病76例(男性47例,女性29例:年龄54±s7a),采用DAXXK200mg,po,tid,共治疗1mo。结果:SMI昼夜发作次数、心肌缺血程度和病人的生活质量均有显改善(P〈0.05);昼夜中SMI发生的时间规律从1d出现2个高峰时间带变为1个,且时间提前(P〈0.05)。结论:DAXXK对SMI有较  相似文献   

16.
银杏苦内酯对急性胰腺炎大鼠的治疗作用及机制   总被引:23,自引:0,他引:23  
观察血小板活化因子受体特异性拮抗刘银杏苦内酯(BN52021)对牛磺胆酸钠诱导的急性胰腺炎(AP)大鼠的治疗作用及其对胰腺组织丙二醛(MDA).SOD和Ca2+的影响。结果表明:BN52021显著降低AP大鼠死亡率,延长平均存活时间、降低血清淀粉酶活性、减轻胰组织病理损伤;显著降低胰组织Ca2+含量和MDA含量、提高SOD活性。提示BN52021对AP大鼠有一定治疗作用,此与其抑制钙超载、清除自由基有关。  相似文献   

17.
乌拉地尔预防全麻诱导中血压升高   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:观察乌拉地尔预防全麻诱导引起的病人血压升高的效果。方法:选择30 例择期手术气管内全麻病人( 男性18 例,女性12 例,年龄57 a ±s11 a, 体重62 kg ±7 kg) , 用乌拉地尔在麻醉诱导前按0 .4 mg/kg 加入5 % 葡萄糖注射液稀释成10mL进行静脉注射。观察病人收缩压(SBP) 、舒张压(DBP) 、平均动脉压( MAP) 、心率(HR) 和脉搏血氧饱和度(SPO2) 。结果:与基础值相比,注射乌拉地尔后SBP,DBP,MAP,均有不同程度下降( P< 0 .05或P< 0 .01) ,HR 和SPO2 无明显差别( P> 0 .05) 。气管插管时SBP,DBP,MAP 和SPO2 无明显差别( P> 0 .05) , HR 升高( P< 0 .01) 。结论:全麻诱导前用乌拉地尔可以预防全麻诱导中血压升高。  相似文献   

18.
为观察α-甲基-4-(3-氧-2H-1,2-苯并异硒唑-2-基)苯乙酸(MBBA)对Cu2+及Fe2+氧化修饰低密度脂蛋白(LDL)的保护作用及其作用机理,采用分光光度法测定LDL中丙二醛(MDA)和共轭双烯(CD)的产生量.MBBA(0.2-2μmol·L-1)能以剂量依赖性抑制Cu2+及Fe2+诱导的MDA和CD生成.2μmol·L-1的MBBA对Cu2+诱导LDL产生MDA和CD的抑制率分别为89.7%和60.3%.0.5mmol·L-1GSH对LDL产生MDA无影响,但能显著增强MBBA对MDA生成的抑制作用.上述结果表明MBBA对LDL氧化修饰的抑制作用可能依赖于其GSH-Px样活性的作用和(或)直接还原脂质氢过氧化物的作用.  相似文献   

19.
为了阐明免疫遗传与动脉粥样硬化(AS)的关系,应用微量淋巴细胞毒(MLC)和DNA检测技术,探讨了我国健康汉族人群HLA-类的自身免疫性基因-DR4的遗传多态性。对38例AS患者和101例健康人的分析表明,:(1)AS患者具有较高HLA-A30基因频率(RR=8.190,P〈0.01)该基因可能是汉族人群AS的易感基因;(2)AS患者具有较高的HLA-DRB1*0405基因频率(RR=8.4562  相似文献   

20.
采用紫外分光光度法测定维乐生片中维生素B1和维生素B6含量,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)作溶媒,制成溶液在325nm波长处测得的A值为维生素B6的吸收度,吸收系数(E)为350;在268nm波长处测得的A值减去A325×0.232后的差值为维生素B1的吸收度,吸收系数(E)为245。回收率维生素B6为100.2%,RSD=0.3%;维生素B1为100.9%,RSD=0.9%。维生素B12含量测定按广东省标准法。  相似文献   

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