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相似文献
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1.
免疫球蛋白(Ig)是一组具有抗体特性与功能的球蛋白,存在于血液、其他体液及B细胞的细胞膜上。目前免疫球蛋白呵分为5种,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。我们测定了96例健粜新生儿脐带血Ig的含量,现将结果报道于下。材料与方法 (一)检查对象:96例健康新生儿脐带血,其中男婴45例,女婴51例。 (二)检查方法:用单相环状免疫扩散法。 1.工作标准曲线或表格的绘制:按照卫生部生物制品研究所制备的免疫球蛋白G、A、M单向免疫扩散板使用说明的方法(稀释工作标准)进行。工作标准的免疫球蛋白含量为:IgG144单位/毫升,80.4微克/单化;IgA120单位/毫升,142微克/单位;IgM140单位/毫升,8.47微克/单位。测定对照抗原沉淀环的直径与不同Ig单位/毫升浓度,绘制出标准曲线或计算出回归方程,求其沉淀环直径与免疫球蛋白含量的关系制表。 2.待检脐带血IgG、IgA、IgM的测定:待检脐带  相似文献   

2.
抗结核药物性肝炎与乙型肝炎病毒感染的相关性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨抗结核药物性肝炎与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性,了解HBsAg阳性患者发生抗结核药物性肝炎的临床特点。方法观察81例抗结核药物性肝炎及其中14例急性、亚急性暴发型肝炎患者中HBsAg阳性率,比较HBsAg阳性和HBsAg阴性两组抗结核药物性肝炎患者的临床特点。结果在结核病化学治疗过程中出现肝功能损害的患者,HBsAg阳性者占48%(39/81);急性、亚急性暴发型肝炎患者中,HBsAg阳性者占64%(9/14)。肝功能指标凝血酶原活动度(PTA)比较,HBsAg阳性组明显低于阴性组。结论HBV感染或携带者肝脏更易受到抗结核药物的损害,甚至可引发致死性肝衰竭。  相似文献   

3.
目的 探讨免疫球蛋白在肝病患者血清检测中的临床应用价值.方法 选取肝病患者150例,根据疾病类型分为急性肝炎组、慢性肝炎组与肝硬化组3组,并随机选取健康体检者50例作为对照组,采用IMMAGE双光径免疫浊度分析仪检测其IgG、IgM及IgA.结果 急性肝炎组患者的IgM显著高于对照组(P<0.05),而IgG、IgA与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);慢性肝炎组患者的IgG、IgM显著高于对照组(P<0.05),而IgA与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);肝硬化组患者的IgG、IgM显著高于对照组(P<0.05),而IgA与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 血清中免疫球蛋白在急性肝炎、慢性肝炎与肝硬化等肝病中可作为检查患者病情变化的有效指标之一,对于诊断肝病在临床上有着重要的应用价值.  相似文献   

4.
目的探讨免疫球蛋白在肝病患者血清监测中的临床应用价值。方法检测急性肝炎组、慢性肝炎组、肝硬化组患者与健康体检者血液的IgG、IgM、IgA,进行对比分析。结果急性肝炎组、慢性肝炎组与肝硬化组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组。其中血清IgG水平从高到低依次为肝硬化、慢性肝炎、急性肝炎;血清IgM水平从高到低依次为急性肝炎、肝硬化、慢性肝炎;血清IgA水平从高到低依次为肝硬化、急性肝炎、慢性肝炎;以上各组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论人体免疫球蛋白的含量测定,可以作为观察肝病病情变化的有效指标,对于肝病的诊断有着重要的临床意义。  相似文献   

5.
了解人体免疫球蛋白的正常水平是判断机体的体液免疫状态、诊断和治疗有关体液免疫疾病的必要前提。本文就人体血清免疫球蛋白正常水平及影响因素加以讨论。目前已阐明的免疫球蛋白(简称Ig)有IgG、IgA、 IgM、IgD和IgE五种,其中IgG和IgA还有一些亚型、但研究最多的是IgG,IgA和IgM三种。其测定方法使用最广泛的是单向免疫扩散法。由于各家使用的材料(如抗血清等)和浓度单位不统一,致使所得的结果很不一致,给分析比较工作带来一定的困难。各家使用的浓度单位有:单位/毫升,毫克/升、毫克/100毫升和计算占成人的百分率等。因此世界卫生组织对Ig的浓度单位作了统一规定并称之为国际单位(单位/毫升),其和毫克/升的换算关系是:IgG单位/毫升×80.4=毫  相似文献   

6.
对80例病毒性乙型肝炎无症状携带者和18例急性乙肝患者外周血进行电镜超微结构研究,Dane颗粒检出率分别为28.75%和88.89%,总检出率为39.80%,当抗-HBc IgM滴度≥1:1000时,则Dane颗粒检出率为100%;在HBsAg无症状携带者中,抗-HBc IgM、抗-HBc IgG阳性者检出率分别为35.14%和23.26%(P>0.05)。以HBsAg无症状携带者抗-HBc IgM滴度≥1:1000和<1:1000为分界线,则前者与急性乙肝患者组相比;后者与抗-HBc IgG阳性组相比,Dane颗粒检出率均无显著性差别,各组间传染性是相同的。  相似文献   

7.
本文报导用干扰素诱导剂聚肌胞(Poly I:C)治疗HBsAg持续阳性的慢性、迁延性肝炎及HBsAg健康携带者、肝炎后HBsAg慢性携带者共41例。对肝功能改善疗效较好,通过放射免疫电泳自显影法检测,无一例HBsAg阴转。一、临床病例:1.HBsAg持续阳性的慢性、迁延性肝炎17例,其中SGPT、TTT均高者10例,单项SGPT增高者5例,单项TTT增高者2例。  相似文献   

8.
1986年1月~1987年1月间,我们对临床和肝组织学证实的、HBsAg 阳性的慢性活动性肝炎(CAH)70例进行了IgA 型抗-HBc 的临床观察。70例中轻型27例,中型26例、重型4例及CAH 伴肝硬化13例。全部病例于入院时和入院后1、2、3、4月分别取血清检测IgA 型抗-HBc(ElisA)和IgM 型抗-HBc(ElisA)以及HBV 有关血清学标记(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc、~(32)PHBV-DNA斑点杂交)。每7~10天复查肝功能,并以无症状HBsAg 携带者47例和正常人(献血员)34例作为对照,观察了血清IgA 型抗-HBc 的动态变化。结果:70例中血清IgA 型抗-HBc 检出率为97.1%(68/70),其S/N值(<2.1为正常)CAH轻型为3.32±0.94,CAH 中型3.34±1.01,CAH 重型和CAH 伴肝硬化者为3.95±0.72;而无症状HBsAg 携带者IgA 型抗-HBc 检出率为17.0%(8/47),S/N 值为1.54±1.03;正常  相似文献   

9.
报告用本室提取的HBcAg与上海生物制品研究所的纯马抗人IgM建立了检测抗-HBcIgM的酶标记双夹心法。检出的抗-HBcIgM阳性标本与正常肝抗原无交叉反应,可被马抗人IgM及丹麦兔抗人IgM阻断,不为羊抗人IgG及正常兔血清阻断,并为2-ME破坏。上述三种试验的阳性OD值表明本法重复性是好的。用本法检测急性肝炎抗-HBcIgM阳性率为68.09%,重症肝炎为83.33%,慢活肝为58.82%,慢迁肝、原发性肝癌及HBsAg携带者分别为7.14%、15.00%、10.52%。HBsAg阴性的类风湿因子阳性者及健康人标本均阴性。认为本法较简单、特异,值得推广应用。  相似文献   

10.
58例HBsAg 无症状携带者第7~12年的动态变化研究结果表明,48.28%仍为持续稳定的无症状携带者,仅10%其HBsAg 阴转或康复;24人在携带过程中出现肝功能异常,发生急性肝炎,其中14人预后良好,成为病后携带者;10人发生急性肝炎后,发展为迁肝、慢活肝。平均每年有5.91%的携带者发展成各型临床肝炎。凡有过HBsAg 阳性、慢迁肝病人或抗-HBcIgM 滴度≥1:100者,Dane 颗粒检出率均高(63.64%,70.00%,44.00%),三者检出率在统计学上无显著性差异(P>0.05),均有较强的传染性;因此在乙型肝炎防治工作中应列为重点对象。  相似文献   

11.
目的研究HBsAg无症状携带者(ASC)的体液免疫反应.方法采用直线相关分析法,较系统地研究ASC的C3/Ig双特异性循环免疫复合物(C3/IgM-TCIC、C3/IgG-TCIC和C3/IgA-TCIC)与IgM、IgG、IgA和C3的相关性.结果在健康对照组的诸种具有相关关系的指标中,ASC仅在C3/IgM-TCIC与总和游离IgM以及C3/IgG-TCIC与总和游离IgA具正相关与之一致.此外,ASC的C3/IgG-TCIC与复合IgA呈显著负相关,而健康人与之无关.结论ASC确存在体液免疫调节紊乱.其中最主要的是具有重要中和作用的IgG类抗体产生不足.  相似文献   

12.
HBsAg 阳性肝炎病人的HBsAg 能否阴转与预后关系密切。急性肝炎病人HBsAg 持续存在超过6个月者有转为慢性肝炎的可能,HBsAg 持续阳性的慢性活动性肝炎(CAH)、平均3.6年期间约有15%发展为肝细胞癌,乙型肝炎病毒感染后10~16年可能演变为肝细胞癌。为了解影响HBsAg 阴转的临床、生化及免疫学因素,对近5年住院的234例HBsAg 阳性肝炎病人进行分析如下。一、一般资料:肝炎诊断和分型按1978年全国肝炎学术会议制订标准,部分病例经肝活检证实。计急性黄疸型肝炎(AIH)48例,急性无黄疸型肝炎(AAH)49例,慢性迁延型肝炎(CPH)及慢性活动型肝炎  相似文献   

13.
我院于1983年1~8月间共收治各型急性病毒性肝炎145例,根据检测肝炎病毒感染的标志进行分型,现将资料完整的112例结果及临床比较统计分析于下。在112例急性病毒性肝炎(按1978年杭州肝炎会议制定的诊断标准)中,黄疸型94例(1例为急性重症),无黄疸型18例。在入院1~3天内检测肝功能及病毒感染标志,其后每隔1~2周复查肝功能,出院前复查标志。血清分型标准一、急性甲型肝炎抗-HAV IgM(ELISA)阳性,乙肝病毒标志阴性。二、急性乙型肝炎1.HBsAg(+)(RPHA  相似文献   

14.
例1男性,33岁,因乏力右上腹不适3天,于1986年3月28日以“急性无黄疸型肝炎“(乙型)收入院。入院时血清谷丙转氨酶166u,HBsAg2~4,HBcAb 阳性;HB(?)Ag 阴性; HBeAb 阴性(ELISA);血清δ抗体阳性.肝活检病理诊断:“慢性活动性肝炎”。肝脏免疫组织化学检测HBsAg 阳性(PAP 法),  相似文献   

15.
高仕卿  沈启明 《河北医药》1991,13(5):314-315
在HBsAg阳性慢性乙型肝炎的基础上,混合或重叠感染丁型肝炎病毒(简称HDV)所引起的急性和慢性丁型肝炎(HD),日趋引起国内外医学界的高度重视。为进一步了解本地区丁型肝炎的感染情况,本组实验对唐山市区及县区1989年以来就诊的无症状HBsAg携带者300例和HBsAg阳性的  相似文献   

16.
本文介绍用ELISA测定血清中IgG抗PPD抗体水平,可以清楚地区分活动性肺结核[TB(+)]和健康者的皮试阳性[ST(+)]。试验对象分两组:(1)患者组,14名TB(+)住院患者;(2)对照组,11名ST(+)和11名皮试阴性[ST(-)]健康志愿者。测定IgG、分泌性IgA(SIgA)、IgA、IgM和IgE抗PPD抗体。  相似文献   

17.
目的 探讨乙型肝炎患者外周血体液免疫功能状况和血清IFN-γ、TNF-α变化与疾病转归关系.方法 采用散射比浊法检测352例乙肝病毒性肝炎患者血清IgG、IgA、IgM和C3、C4水平.结果 不同HBV-DNA载量、急性或亚急性肝衰竭组和HBV慢性感染组HBV患者血清IgG、IgA、IgM水平较正常对照组则升高(P<0.05),而C3、C4水平较正常对照组均降低(P<0.05);急性白限性HBV组和隐匿性HBV组血清IgG、IgA、IgM及C3、C4水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05):HBc-IgM阳性患者经IFN-α治疗6个月后C3、C4水平有明显提高,血清IgG、IgA、IgM趋向正常,HBV-DNA阴转率达37.5%,与基础治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 乙肝患者存在体液免疫功能紊乱,体液免疫功能状况与HBV的临床转归存在一定的相关性,其检测对乙肝的诊断、治疗及预后的判断有着一定临床意义.  相似文献   

18.
作者用三种合成肽作酶免疫试验(EIA)检测丙型肝炎病毒(HCV)核心抗体IgG、IgM或IgA,评价它们与急、慢性丙型肝炎患者肝病活动性的关系。 三种合成肽系化学合成,CP14相当于核心蛋白氨基酸5~40,CP10相当于氨基酸5~23,CP9相当于39~74。 患者分三组,A组135例,包括慢性肝炎50例,肝硬变41例和原发性肝细胞癌44例;B组为7例急性丙型肝炎患者,4例的肝炎发生于输血后,其余3例未接受过输血、血液制品或违禁药品;C组为30例接受重组α2a干扰素治疗的慢性丙型肝炎患者,其中完全有效9例,血清中HCV RNA消失;部分有效16例,HCV RNA滴度一度降至<1/10~3,后又升至治疗前滴度(1/10~2);5例无效,治疗期间HCV RNA滴度无明显改变。此外,还检测了39例无症状HCV携带者。 结果:135例慢性丙型肝炎或其继发病患者抗-CP14、抗-CP10和抗-CP9 IgG、IgM和IgA抗体的检出率:IgG分别为99%、94%和82%;IgM为86%、69%和39%;IgA为56%、  相似文献   

19.
急性病毒性肝炎是由至少五种病毒引起的疾病,即HAV引起的甲型肝炎、HBV引起的乙型肝炎、δ因子引起的δ肝炎、非甲非乙型肝炎和EB病毒引起的传染性单核细胞增多症。本文报道1976~1978年50例急性病毒性肝炎病毒血清学标志的检测结果。24例血清抗-HAV阳性,但其中仅10例抗-HAVIgM阳性,属甲型肝炎,余仅抗-HAVIgG阳性。28例HBsAg阳性,其中4例非属急性乙型肝炎,皆在急性肝炎发病前HBsAg阳性已达9个月至4年。抗-HBcIgM均阴性,2例抗-HAVIgM阳性属甲型肝炎,另2例高滴度抗-δ阳性属δ肝炎。26例抗-HBcIgM阳性,其中2例HBsAg阴性,但1例HBeAg阳性,另1例高滴度抗-HBs,故仍属乙型肝炎,余HBsAg均阳性。1例为急  相似文献   

20.
对82例各型乙型病毒性肝炎患者及无症状 HBsAg携带者的血清进行前 S_2蛋白(Pre-S_2)检测(ELISA法),同时对部分患者进行动态观察。82例检测对象包括急性乙型肝炎(AH)45例,慢性活动性肝炎(CAH)17例,慢性迁延性肝炎(CPH)14例和无症状 HBsAg携带者6例,同时设甲肝及健康人15例为对照组。各  相似文献   

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