中药复方治疗偏头痛临床观察

目的：观察中药复方治疗偏头痛的临床疗效。方法：根据中医基础理论,在辨证的基础上,采用具有补气活血、通络止痛作用的中药复方汤剂治疗各种原因引起的偏头痛,并进行临床观察。结果：152例患者,治愈81例（53．29％）,显效45例（29．61％）,有效19例（12．50％）,无效7例（4．60％）,总有效率为95．40％。结论：中药复方治疗偏头痛疗效显著。     

复方玄驹胶囊结合放射性碘用于甲亢引起阳痿的治疗心得

目的探讨复方玄驹胶囊结合放射性碘用于甲亢引起阳痿治疗的基本病机。方法选取典型由甲亢引起阳痿患者100例,运用根据肾阳虚血瘀病机用复方玄驹胶囊治疗。结果 1~3个月治疗后临床治愈63例,显效15例,有效13例,无效5例,4例中断治疗,总有效率为91%。结论由甲亢引起的阳痿,以肾阳虚血瘀为病机,通过复方玄驹胶囊以温肾、壮阳、益精、活血化瘀、疏肝解郁,结合放射性碘治疗甲亢引起的阳痿,临床取得满意疗效。     

复方大黄制剂联用治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的临床疗效研究

目的探讨复方大黄制剂联用,治疗化疗药物外渗引起的皮肤毒性反应的临床治疗效果.方法①治疗组50例,采用自制复方大黄制剂(冰块、药液、酊剂)联合使用,治疗3～7d.②对照组A组30例,采用单纯冰敷+0.1%利多卡因5mL+地塞米松5mg做环形皮下局部注射,一天两次,连续3d;对照组B组30例,单纯冰敷+外用海普林软膏,连用7d.结果治疗组有效率为98.0%;对照组A组有效率86.7%;B组有效率80.0%,治疗组与对照组A、B组比较存在明显差异(P<0.05).结论复方大黄制剂联用,是目前治疗肿瘤患者化疗引起皮肤毒性反应的有效方法之一.该方法具有经济、方便、高效、不良反应低等优点,值得临床广泛推广使用.     

复方甘草酸苷注射液致不良反应7例分析

<正>复方甘草酸苷注射液具有保护肝细胞膜、抗感染、抗变态反应、免疫调节、抑制病毒增殖和灭活、解毒等多种药理活性,临床上常用于治疗慢性肝病,改善肝功能,以及治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹,皮肤科还用于治疗紫癜、水痘、寻常性银屑病、带状疱疹等疾病,发生过敏反应者较少见。现将我院近几年应用复方甘草酸苷注射液引发不良反应7例汇总报道如下,希望引起临床高度重视。1临床资料例1:患者,女,53岁,无家族和既往药品不良反应史。     

双黄连注射液致不良反应7例

双黄连注射液系纯中药制剂,由金银花、黄芩、连翘提取精制而成,具有抗菌、抗病毒作用,已成为临床上用于治疗外感风热引起的发热、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染的常用药物。由于其为中草药的复方制剂,内含成份复杂,随着应用的广泛,不良反应也逐渐增多,本文报道我院发现的7例双黄连注射液引起的不良反应,供临床参考。     

1例先必先引起药物性皮炎的观察及护理

随着医药卫生事业的飞跃发展,新药的品种不断增加,广大病人用药的机会也日益增多,因而药物反应有明显增多趋势。我院是基层医院,门珍每天静脉点滴平均有50多个,有时超过80个。在点滴的药物中,抗生素和中草药制剂十分常用,如先必先、鱼腥草、复方丹参等。从2003年1月——2003年8月,上述几种药物因静脉滴注引起药物性反应的有7例,其中鱼腥草注射液有3例,复方丹参注射液有1例,先必先3例。上述7例病人从注射5分钟或10分钟后即出现不同程度的药物反应,如头晕、胸闷、心前区紧迫感、欲呕、面色皮肤潮红、搔痒,现将因静脉滴注先必先引起药物过敏介绍如下：     

复方大黄烧伤药膜的制备与应用

目的:介绍复方大黄烧伤药膜的制备及临床应用.方法:复方大黄烧伤药膜由大黄、地榆、川连、金银花等组成,经浸润、渗漉、浓缩、灭菌制得.用本品治疗烧伤患者42例,在清创后,直接涂搽或喷涂于患处,每天4或5次.结果:42例均治愈,对Ⅰ～Ⅲ度烧伤,约7 d创面基本愈合.结论:复方大黄烧伤药膜具有很强的抗菌、消炎、止痛、减少渗出的作用,刺激性小,未见其他不良反应.     

复方氯化钠注射液不良反应分析

目的探讨复方氯化钠注射液不良反应发生的特点,为临床安全用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。从2011～2012年广东省药品不良反应监测中心数据库中筛选关于复方氯化钠注射液不良反应的所有报告,进行统计分析。结果131例不良反应中78例是单独使用复方氯化钠注射液引起不良反应,31例仅作为溶媒引起的不良反应应。17例是联合用药（非同瓶用药）引起的不良反应,5例既作为溶媒也联合用药引起的不良反应;不良反应涉及到全身、循环、呼吸、皮肤及附件等多器官多系统;不良反应发生时间多发生在用药后30min左右。结论临床应重视复方氯化钠注射液引起的不良反应,严格遵守其适应症和配伍禁忌,了解患者既往过敏史及合用药的品种等;应防止滴速过快,同时在用药过程中应加强监护。     

生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症临床观察

目的探讨生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症的治疗效果。方法临床采用本科自制制剂生血丸治疗放化疗引起的白细胞减少症40例,另设复方阿胶浆对照组40例。结果治疗组临床治愈12例,显效18例,有效7例,无效3例,临床治愈率30.0%,总有效率92.5%,治疗组优于对照组(P<0.05),并能明显对抗和减轻放化疗引起的毒副作用,明显改善患者的临床症状,提高放化疗的完成率。结论生血丸能有效的升高患者的白细胞和中性粒细胞,明显改善患者的临床症状,提高放化疗完成率,临床使用中未见明显毒副作用。     

大疱性表皮松解萎缩型药物性皮炎5例报告

大疱性表皮松解萎缩型药物皮炎是药物性皮炎中最严重的一个类型。现将我们所见的5例报告如下。临床资料一、一般资料 5例中男3例,女2例。年龄最小13岁,最大59岁。5例中有过敏性皮肤病史者2例。本次由解热镇痛药(复方氨基比林、去痛片)引起者3例,由链霉素或磺胺嘧啶引起者各1     

复方奎宁过敏性休克五例报告

在皮肤科临床上常用复方奎宁局部封闭治疗神经性皮炎。几年来,我们先后遇到5例因复方奎宁引起的过敏性休克,现报道如下。     

复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征1例分析

目的:提示临床重视复方苯巴比妥引起的不良反应。方法:报道并分析复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征1例。结果与结论:未见复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征的报道。临床应高度重视复方苯巴比妥所致不良反应,应用时需密切关注其不良反应的发生并采取积极救治措施。     

复方苯乙哌啶片致婴幼儿神经系统损害临床分析

本文通过我院收治的1例复方苯乙哌啶片中毒及既往报道的中毒病例,对复方苯乙哌啶片引起的神经系统损害进行临床分析,以期对临床安全使用该药有所警示。     

小儿药物性肾损害致血尿18例临床分析

近年来随着各种化学药物临床应用的增多,药物性肾损害致血尿越来越引起人们的关注。现将我科H年来收治的18例分析如下。一、临床资料;18例中男10例,女8例,最大7岁,最小8个月。引起血尿的药物为：感冒通4例,复方新诺明5例,庆大霉素3例,丁胺卡那霉素2例,安乃近4例。血尿前都有感冒或腹泻病史,在用药后1—2天出现血尿,呈说肉水样的全程血尿。其中5例持续三天,6例持续二天,其余为一天。血尿逐渐消失,均无浮肿和腰痛,无高血压压尿频尿痛。尿常规：红血球排～洲,蛋白土～＋。入院后查肝肾功能均正常,抗D”、血沉、补体及免疫球…     

复方丹参注射液不良反应18例临床分析

本研究对我院1990—2005年出现的复方丹参注射液不良反应18例情况进行了分析。1资料与方法1·1临床资料:本组18例患者中男性10例,女性8例,年龄32~80岁,平均56岁。冠心病7例,脑梗死5例,糖尿病3例,颈椎病2例,梅尼埃病1例。1·2方法:18例中使用复方丹参注射液16~20 mL,加入5%或10%     

复方丹参引起皮肤过敏反应1例

复方丹参含中药丹参和降香,具有保肝、扩张血管等作用,在治疗因抗痨药物引起的肝功能损害方面疗效显著,临床上已长期使用,我科曾遇到1例应用复方丹参引起过敏反应病例,现报告如下.     

92例肿瘤住院患者复方苦参注射液使用情况分析

目的：调查肿瘤科复方苦参注射液用药情况,促进临床合理用药。方法：选取肿瘤科2008年9月～2009年5月使用过复方苦参注射液进行治疗的住院患者92例,对复方苦参注射液的使用情况进行统计分析。结果：复方苦参注射液在临床上存在超剂量使用、超疗程使用、溶媒选用不当及不按说明书使用的现象。结论：肿瘤科复方苦参注射液不规范使用的情况须引起重视,用药调查分析对指导临床合理用药有重要意义。     

复方布洛芬胶囊处方和剂量筛选研究

复方布洛芬胶囊系由布洛芬与美沙芬组合而成的复方制剂.布洛芬是临床常用的非甾体解热、镇痛、抗炎药,美沙芬为中枢性镇咳药,广泛用于感冒或其他原因引起的咳嗽.近年来国内医药市场上已有多种分别含有布洛芬或美沙芬的复方制剂用于临床,但尚未见有布洛芬与美沙芬共同组方的报道.我们在研究复方布洛芬胶囊解热、镇痛、抗炎、镇咳作用的同时,又进行了拆方试验,证实了二者配伍的合理性和其最佳剂量配比.     

复方磺胺甲噁唑片的不良反应

复方磺胺甲噁唑片(又称复方新诺明,简称 SMZCo)系由磺胺甲基异噁唑(SMZ)400mg和甲氧苄胺嘧啶(TMP)80mg组成的复方片剂。对伤寒、急慢性支气管炎、肺炎、布氏杆菌病、菌痢、尿路感染等疾病均有一定疗效。随着临床的广泛应用,其少见的不良反应和毒副作用已有相继报道,为引起临床注意,现简述如下。1 急性肝内胆汁郁积综合征 赵丽等报道,2例服用SMZCo引起急性肝内胆汁郁积综合征。1例因患牙根炎的56     

Imipenem/Cilastatin Sodjum 对呼吸道感染症的临床效果

Imipenem/Cilastatin Sodium 是Imipenem 和脱氢肽酶Ⅰ抑制剂(Cilastatin)组成的复方制剂。本文主要研究对其它药剂无效的,由绿脓杆菌等引起的呼吸道感染症,采用本剂治疗的临床效果。受试对象 41例(男29例,女12例),年龄从32岁至88岁,平均年龄69.5岁。给药方法 0.5g、bd,或1.0g、bd。连用时间原则7d 以上。但可视病情适当增减其剂量及用药时间。0.5g、bd 的有20例;1.0g、bd 的有10例。其他:0.5g、0d 及1.0g、0d 各1例。投药期间变更剂量的有9例。连用时间:从3d 至63d,平均为18.4d。其中,3～7d 的有7例,8～14d 的有13例,15