人类胚胎干细胞研究的伦理学思考

胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESCs)是从早期胚胎中发现的能在体外培养的一种高度未分化细胞,具有多向分化潜能,可无限增殖及诱导分化成几乎机体所有类型的细胞,按组织来源可分为由早期胚胎内细胞团(inner cell mass,ICM)分离的ESCs和胚胎生殖细胞(embryonic germ cells,EGCs),通常所讲的ESCs即由早期胚胎     

人类胚胎干细胞研究的伦理问题

干细胞即起源细胞 ,是指具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞。按干细胞功能 ,将其分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。胚胎干细胞为全能干细胞 ,具有分化成几乎所有种类的细胞 ,甚至形成复杂的组织和器官的潜能。自从 1998年美国威斯康星大学Ｔｈｏｍｓｏｎ等人从人体     

人类胚胎干细胞向造血干细胞分化的微环境研究

目的 探讨胎肝基质细胞和骨髓基质细胞在诱导胚胎干细胞向血液血管干细胞分化中的作用,分析基因表达差异.方法 通过将分化4 d的EBs分别接种到以下两组中:(1)胎肝基质细胞层+细胞因子;(2)骨髓基质细胞层+细胞因子:诱导结束后,流式细胞术检测各组中血液血管干细胞标志KDR阳性细胞数以及造血干细胞标志CD34阳性细胞数,计数细胞分化过程中形成的造血干细胞样的集落数,比较诱导分化效果;收集胎肝基质细胞和胚胎骨髓基质细胞,采用cDNA芯片分析基因表达差异.结果 流式细胞术检测发现,两组中KDR+细胞的比例为分别为:(1.06±0.20)%、(8.8±1.49)%;CD34+细胞比例为分别为:(1.25±0.16)%、(9.19±2.10)%;血岛样集落数量分别为0.9±0.36、10.6±0.63;上述结果均以骨髓基质细胞联合细胞因子诱导方法效率最高.基因芯片(hBMSCs/hFLSCs)中总共有240条基因在骨髓基质细胞中高表达,397条基因的在肝脏基质细胞中高表达.对细胞因子、细胞黏附分子以及细胞外基质蛋白的基凶加以分析,结果发现在hBMSCs高表达的相关的21条基因,推测可能与造血分化相关.结论 人类胚胎十细胞向造血干细胞分化过程中,涉及到细胞与细胞之间的相互作用,相关的细胞因子、细胞黏附分子、细胞外基质蛋白等可能起重要的作用.     

韩国拟对人类胚胎干细胞研究解禁

在发生黄禹锡丑闻案后,韩国一度中止了人类胚胎干细胞研究。不过韩国一个总统委员会近日表示,他们打算取消某些禁令。据英国媒体报道,韩国国家生物伦理委员会当天表示,它将允许对人类胚胎干细胞和储存在医院的人类卵子进行有限制的研究。韩国政府决定。将在2007年投入342亿韩元来研究干细胞,而投入培育生命工程（BT）的总数将达8515亿韩元。由韩国副总理兼科技部长官金雨植于近日主持会议,     

玻璃化冷冻法保存人类胚胎干细胞

[目的]探讨玻璃化冷冻方法保存人类胚胎干细胞的效率.[方法]冷冻保存人类胚胎干细胞,按冷冻方法的不同分为玻璃化冷冻组和慢速冷冻组,比较两组解冻后人类胚胎干细胞的细胞复苏率、克隆生长与分化情况,并比较分析解冻后的与未经冷冻的胚胎干细胞的生长、分化情况,鉴定解冻后人类胚胎干细胞的全能性.[结果]玻璃化冷冻组与慢速冷冻组解冻后的细胞复苏率分别为81.9%和22.8%(P＜0.001).慢速冷冻组解冻后克隆生长较玻璃化冷冻组缓慢且更易分化.两组未分化的胚胎干细胞继续培养的生长与分化情况一致.玻璃化冷冻组解冻后第6代人类胚胎干细胞染色体核型正常,SSEA-4、SSEA-3阳性,表达OCT-4基因.人类胚胎干细胞来源的畸胎瘤包含了来源于3个胚层的组织细胞.[结论]玻璃化冷冻是保存人类胚胎干细胞的有效方法,解冻后的干细胞在继续培养过程中仍可保持其正常核型和全能性.     

美拨款推动人类胚胎干细胞研究

美国加利福尼亚州州长施瓦辛格近日宣布，加州12个科研机构当天获得了总额为2．71亿美元的资金，用以推动人类胚胎干细胞研究。施瓦辛格说，这笔资金是由加利福尼亚再生医学学院从地方政府、私营企业和个人等渠道筹集而来。如果加上此前的拨款，加州已在人类胚胎干细胞研究方面投入了11亿美元。     

人类胚胎干细胞研究中的伦理学问题

目的 探讨人类胚胎干细胞研究中的伦理学问题。方法 由人类胚胎干细胞研究所引发的伦理学争论及带来的伦理忧患，导出应注意的医学伦理方面的问题。结果 人类胚胎干细胞研究应遵循一定的伦理原则。结论 医学伦理学应规范和引导人类胚胎干细胞研究。     

人类胚胎干细胞研究的伦理教育刻不容缓

1背景 1999-12,美国<科学>杂志公布了世界科学进步的评定结果,胚胎干细胞的研究成果列在举世瞩目、耗资巨大的人类基因组工程之前,名列十大科技进展首位.胚胎干细胞研究何以引起如此重视?首先让我们认识一下胚胎干细胞.干细胞的基本特征是:具有自我更新和分化为一种或多种细胞类型的能力.来自胚胎的多能干细胞称为胚胎干细胞.广义的人类胚胎干细胞分为三类:来自生殖腺畸胎瘤的人干细胞;来自人类囊胚内细胞团的人干细胞;来自胚胎生殖嵴的人干细胞.狭义的人类胚胎干细胞指的是来自人类囊胚内细胞团的人干细胞.     

人类胚胎干细胞来源引发的伦理问题

胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)是指来源于着床前囊胚内细胞团或早期胚胎原始生殖细胞的一大类未分化的全能干细胞,具有无限增殖、自我更新和多向分化的潜能.人类胚胎干细胞(human embryonic stem cell,hES细胞)在临床移植医学、细胞治疗、组织工程、生物学基础等研究领域具有重要的科学意义和巨大的应用前景,对于有效地治疗人类多种疾病,维护和促进人类健康具有巨大的潜在价值.但由于hES细胞的来源同胚胎道德地位、克隆人等一系列敏感问题有着密切联系,因此带来了法律问题,也引起了人们对人类胚胎和胎儿组织是否尊重的"世纪伦理之争".目前,hES细胞的来源主要有五种途径[1]:①用选择性流产的人类胚胎组织产生;②用不孕症治疗后的剩余胚胎组织产生;③用以研究为目的的捐献配子人工受精创造的胚胎产生;④应用嵌合体胚胎产生;⑤应用体细胞核移植技术产生.用不同来源的hES细胞研究干细胞,引发的伦理问题不同,得出的结论也不同[2,3].     

人类胚胎干细胞的建系与维持

胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)来源于哺乳动物囊胚的内细胞团(inner cell mass,ICM),在体外有自我更新和全能分化的能力,并保持完整的染色体结构.自从建立小鼠胚胎干细胞(murine embryonic stem cells,MESC)系以来[1],ESC的研究引起了广泛的关注.1998年Thomerson从植入前囊胚建立了人类胚胎干细胞(humanESC,HESC)系[2],此后,有关HESC的研究取得了极大的进展.     

人类胚胎干细胞的研究进展及其应用前景

人胚胎干细胞就其来源分为来源于囊胚内细胞群的hESCs和来源于胎儿生殖嵴的hEGCs，两都具有类似于其他哺乳动物ES细胞的形态学特征、细胞表面标志、碱性磷酸酶和端粒酶活性，经过反复传代复苏仍然保持二倍体核型和未分化状态，在体外可以分化为人体多种类型的细胞。本将就人胚胎干细胞的研究进展、应用前景及目前存在的问题作一综述。     

对人类胚胎干细胞来源的伦理审视

伦理审查的重点之一:胚胎干细胞的来源是否符合了伦理要求,2003年出台的《人胚胎干细胞研究的伦理指导原则》没有提供可操作的审查要求。结合我国国情,审视了人胚胎干细胞来源中若干伦理问题,并提出了四点审查要点:①在目前的情况下,"冷冻的多余的胚胎"可以作为胚胎干细胞研究的主要来源,但研究者不可过度依赖多余的胚胎;②在接受自愿捐献的卵子时,研究者要实现对捐卵者的伤害最低化,不得采取胁迫、引诱的方式获取卵子;③在使用"流产胎儿"时,要获得孕妇或家庭的知情同意,不可为获得一个研究用的流产胎儿,而让一个妇女先怀孕。④为达治疗性克隆研究之目的,研究者可以通过体细胞核移植技术制造胚胎干细胞,但研究中胚胎要在14天内销毁。     

人类胚胎干细胞向造血细胞的自发分化

目的 研究人类胚胎干细胞自发向造血分化过程中造血干细胞和成熟血细胞标志出现时间,这将为胚胎干细胞定向诱导分化提供依据.方法 将我所建立的人类胚胎干细胞系(chESC3)自发分化形成拟胚体,RT-PCR方法检测不同时间点造血相关基因KDR、Bmil、Scl、gata2等的表达、流式细胞术检测6、8、10、12 d造血干细胞标志CD34表达,并通过造血集落培养方法检测这些时间点造血集落形成能力,最后将拟胚体制备石蜡切片,免疫细胞化学检测10、12、15、18 dCD45阳性阳性细胞数.结果 造血干细胞早期基因KDR、Bmil在hESCs中有表达,同时该基因随着拟胚体培养时间的延长,在第4～6天开始上调表达;造血干细胞标志性基因Scl,gata2在6～8 d开始表达,并且维持高表达到12 d.流式细胞术检测不同时间点hEBs中CD34阳性细胞数,发现其随时间的延长有增多的趋势,6、8、10、12 d分别为(1.4±0.4)%、(3.4±1.3)%、(5.5±2.2)%、(5.1%±1.7)%;6、8、10、12 d的拟胚体细胞进行集落培养检测形成的集落数在每105个拟胚体细胞中分别为0、7±2、37±11、89±29,P<0.01;集落细胞表达CD45,瑞士吉姆撒染色,可以检测到分叶核粒细胞;免疫细胞化学法对10、12、15、18 d拟胚体进行切片染色,发现在这4 d中可以明显观察到CD45阳性细胞的出现,并随时间的延长而数量增多,分别为:0、40.5±15.09、178.6±55.89、253.0±52.04,P<0.05.结论 在自发向造血细胞分化的过程中经历了 3个阶段:hESCs向胚层特异性细胞分化(前6～8 d);造血干祖细胞扩增期(第8～12天);成熟血细胞大量出现期(15 d以后).     

人类胚胎干细胞研究应遵循伦理原则

干细胞的研究是当前生命科学的研究热点之一,提取人类的胚胎干细胞,结合现代生物医学和工程技术,有可能再造人体的各种组织和器官,从而使人类的病变或衰老的组织和器官得以修复或替代,以达到治疗癌症、糖尿病、心肌梗死、自身免疫疾病、神经退行性疾病(如帕金森病、老年性痴呆)等疑难性疾病的目的。人类胚胎干细胞,特别是克隆人类胚胎的研究所引发的伦理问题,也是当前争论的热点之一。人类胚胎干细胞研究的伦理争论焦点就在于胚胎是不是生命、是不是人,应不应该得到尊重的问题。     

人类胚胎干细胞研究及其生物伦理学问题

人类胚胎干细胞研究是20世纪90年代以来生命科学的一大热点，干细胞作为机体内的一种特殊类型的细胞，具有自我复制，自我更新，多向分化的潜能，科学家们预测：随着干细胞研究的不断深入，将为治疗白血病，神经退行性疾病等带来新的希望，然而，人类胚胎干细胞的研究同时引发了世界范围的生物伦理大纷争。     

研究人员利用胚胎干细胞制造人类表皮

一个法国研究小组已经利用生物工程技术从胚胎干细胞制造出了人类表皮,并且成功地将它移植到有免疫缺陷的小鼠身上。移植至少持续了12周。没有发现任何排斥或肿瘤的迹象,这为利用生物工程制造表皮制品来治疗烧伤病人铺平了道路。     

人类胚胎干细胞的生物学特点和多向分化

成体组织干细胞具有可塑性，并能跨胚层来源“横向”分化，然而早期胚胎组织干(Embryonic stem，ES)细胞更具有分化全能性。ES细胞是胚胎发育早期一囊胚的内细胞团(Inner cell mass，ICM)中未分化细胞，于形成胚盘外胚层后在原肠胚阶段分化为三个胚层(Embryonic germ layers)，再进一步分裂成个体.     

细胞因子对人类胚胎干细胞分离克隆的影响

目的 观察白血病抑制因子、干细胞因子、碱性成纤维细胞生长因子对人类胚胎干细胞分离克隆的影响。方法在基础细胞培养液中加入不同的细胞因子组合，培养后观察人类胚胎干细胞集落形成数和各组的最高传代数。结果 细胞因子添加与否对人类胚胎干细胞原代培养无显著的影响，而对后继培养有显著影响。结论 在人类胚胎干细胞初代培养时可以不添加细胞因子，细胞的克隆过程中添加细胞因子有利于细胞的生长。     

人类胚胎干细胞研究的科学价值及其伦理学问题

分析了人类胚胎干细胞研究的科学价值、面临的主要伦理学问题及其解决方案，提出了科学理性与道德理性正是在一种必要的张力下相互作用和相互促进的观点．