静脉输注卡托普利对狗心肌梗塞并发急性左心衰的影响

建立狗急性心肌梗塞合并急性左心衰模型，静脉输注血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利，给药后5min即引起左室舒张末压和总外周阻力显著降低，心输出量增加（P＜O.01），左室dp/dt_(max)无显著变化；给药后20min血浆血管紧张素Ⅱ浓度降低54.1％（P＜O.05），血浆6-酮-PGF_(1a)无显著性变化。结果表明静脉输注卡托普利能使急性左心衰时恶化的心功能和血流动力学获快速改善，并对激活的肾素系统产生快速抑制。     

卡托普利对前壁心肌梗塞近远期预后的影响

目的：了解血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）类卡托普利对前壁心肌梗塞近远期预后的影响。方法：将急性前壁心肌梗塞患者发病入院时随机分为卡托普利治疗组１０６例（甲组）和安慰剂组１１４例（乙组），治疗期４周内及一年后随访情况进行比较。结果：甲组的心室功能损害程度较乙组轻，近期的病死率低于乙组（Ｐ＜００５），心肌梗塞后心绞痛，再梗塞发生率及远期病死率均低于乙组（Ｐ＜００５）。结论：提示早期应用ＡＣＥＩ可改善急性前壁心肌梗塞短期及远期预后     

舌下含服大剂量卡托普利对高血压急性左心衰的疗效观察

比较了含服大剂量卡托普利与静脉推注速尿加静脉滴注硝酸甘油治疗高血压急性左心衰的临床疗效。结果表明含服大剂量卡托普利对高血压急性左心衰有较好的疗效，且对血电解质无明显影响。鉴于舌下含服给药方便，血压下降过程平衡，易于监护，尤适于门诊病人及基层医院的治疗。     

卡托普利对心脏病心衰患者心钠素的影响

以５０例心脏病心衰病人及１１例健康志愿者为对象，对其使用卡托普利治疗心衰的临床结果进行观察研究。结果表明，心力衰竭患者血浆心钠素水平较正常对照组明显升高。静推卡托普利能显著降低心衰患者血浆心钠素水平，有效改善心衰患者的心功能状态，因而可使急、危、重症心衰患者临床症状迅速改善。     

卡托普利对心脏病心衰患者心钠素的影响

以５０例心脏病心衰病人及１１例健康志愿者为对象，对其使用卡托普利治疗心衰的临床结果进行观察研究。结果表明，心力衰竭患者血浆心钠素水平较正常对照组明显升高。静推卡托普利能显著降低心衰患者血浆心钠素水平，有效改善心衰患者的心功能状态，因而可使急、危、重症心衰患者临床症状迅速改善。     

心肌梗塞后长期口服卡托普利预防左室扩大的临床对比观察

心肌梗塞后，左室重构所造成的左室容积进行性扩大，是远期心脏性死亡的重要危险因子。卡托普利为血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂，能部分阻断肾素—血管紧张素—醛固酮系统，同时扩张小动脉与小静脉，减轻心脏前后负荷，从而减轻左室重构所造成的左室容积的进行性扩大。     

卡托普利长期治疗心肌梗塞对心脏的保护作用

１０１例自出现症状后７２ｈ内入院且无心源性休克的急性心肌梗塞患者，随机分为卡托普利组（５２例）和常规治疗组（４９例）。于入院时（１．２±１．１）ｄ，出院前（２７±１０）ｄ和随访期（３６３±３１）ｄ以多普勒超声心动图测定左心室收缩功能和舒张期经二尖瓣血流速度。结果显示，于１年随访期中，卡托普利组患者左心室收缩末期和舒张末期容量减低、射血分数增高。心脏扩大发生率减低，左心室舒张早期充盈速率增高，舒张晚     

舌下含服卡托普利治疗左心衰64例临床观察

<正>在左心衰的治疗过程中,洋地黄类强心药物及β_1受体兴奋剂如多巴酚丁胺等药物已被广泛使用。但洋地黄类药物有效浓度与中毒浓度接近,易发生洋地黄中毒。多次使用多巴酚丁胺等药物,可使机体对多巴酚丁胺敏感性降低,且有增快心率的副作用,可引起心肌耗氧量增加。我科近5年来使用卡托普利舌下含服治疗左心衰64例,取得了满意疗效,报道如下。     

卡托普利对于心衰患者心舒张功能的影响

目的 观察卡托普利对心室收缩功能正常而舒张功能减退的患者的治疗作用。方法 采用彩色多普勒超声测定80例患者用卡托普利治疗前及治疗两个月后的二尖瓣血流舒张早期流速、心房收缩期流速、等容舒张时间。结果 对心室舒张功能减低而收缩功能正常的患者用卡托普利治疗后心室舒张功能有显著改善。结论 对于心室收缩功能正常而舒张功能减低的患者可酌情选用卡托普利。     

联合应用阿替洛尔和卡托普利对急性心肌梗死患者预后的影响

探讨急性心肌梗死后早期和长期联合应用阿替洛尔和卡托普利对患者预后的影响。方法 对ＡＭＩ后联合用药的２６５例患者和单独接受常规药物治疗的１３７例患者的临床及随访资料进行了研究。结果 住院期间Ａ组病死率明显低于Ｂ组，心力衰竭和心律失常的发生率也明显低于Ｂ组；随访期间Ａ组病死率为１１．４３％，也较Ｂ组３１．０７％明显为低。     

卡托普利佐治肺心病心衰64例

<正> 卡托普利已广泛用于治疗充血性心力衰竭和高血压病。但在治疗肺心病心衰方面通常认为疗效欠佳,我们自1992年9月至1996年2月佐用卡托普利治疗肺心病心衰64例,与同期常规治疗的64例比较,疗效显著,现报告如下。 1 临床资料 1.1 -般资料:128例慢性肺心病患者均按1987年全国第五次肺心病专业会议的标准诊断。入院后随机分为用药组和对照组,各64例。两组的性别、年龄、心衰程度及其他并发症无显著性差异(P>0.05),具有可比性。 1.2 治疗方法:用药组卡托普利从每次12.5mg开始,每日3次口服,根据疗效调整剂量,10天为一疗程。此外持续低流量吸氧,控制肺部感染,改善通气     

卡托普利对急性心肌梗塞预后影响

６４例急性心肌梗塞（ＡＭＩ）患者随机分为２组，对照组和卡托普利治疗组（治疗组）各３２例，治疗组从ＡＭＩ患者入院后即给卡托普利３７．５ｍｇ／日，分３次口服，对照组随访１７．４±７．５个月，治疗组随访１９．４±６．０个月（Ｐ〈０．０５），结果心脏性死亡人数对照组５例，治疗组１例，出现心力衰竭者对照组６例，治疗组２例（虽此二项Ｐ〉０．０５，考虑是倒数少之故）再梗塞发生人数对照组７例，治疗组１例（Ｐ〈０．     

缬沙坦或卡托普利或二者联合治疗心肌梗塞伴心力衰竭和(或)左心室功能障碍的评价

Pfeffer MA, McMurray JV, Velazquez E J, et al. Valsartan, Captopril, or both in myocardial infarction complicated by heart failure, left ventricular dysfunction, or both [J]. N Engl J Med, 2003, 349 (20) : 1893-1905.