NDGA对内皮细胞增殖抑制的作用研究

目的：探讨去甲二氢愈创木酸（ＮＤＧＡ）对内皮细胞增殖活性的影响及特点。方法：采用形态学观察、细胞计数、流式细胞仪分析、免疫组织化学等技术方法观测不同浓度ＮＤＧＡ作用下人脐静脉内皮细胞ＥＣＶ－３０４细胞增殖活性的变化。结果：①不同沈度（５０～２００ｕｍｏｌ／Ｌ）的ＮＤＧＡ处理ＥＣＶ－３０４细胞２４～７２ｈ后或一定浓度（１００ｕｍｏｌ／Ｌ）的ＮＤＧＡ处理ＥＣＶ－３０４细胞不同时间（１～８ｄ）后,均出现     

抗HCV NS3抗原单克隆抗体的研制与初步鉴

目的：为研制抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ３抗原单克隆抗体,用于检测丙肝患者血清中的ＨＣＶＮＳ３抗原。方法：用基因工程表达的ＨＣＶ非结构区ＮＳ３蛋白与鼠血清白蛋白交联后,免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,用杂交瘤技术获得能分泌单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的细胞株。结果：获得有实用价值的两株ＭｃＡｂ。两株ＭｃＡｂ与免疫抗原有较强的抗原－抗体反应,与ＨＣＶＮＳ４、ＮＳ５及核心区Ｃ３３肽、ＣＰ９、ＣＰ１０抗原无反应性,在竞争ＥＬＩＳＡ中,对ＨＣＶ－ＩｇＧ阳性血清有较好的抑制作用。结论：用基因工程表达的ＨＣＶ非结构区ＮＳ３蛋白,能够制备出有实用价值的单克隆抗体。     

17—β雌二醇对原代人脐静脉内皮细胞一氧化氮合酶基因表？…

目的：阐明雌二醇对内皮细胞一氧化氮（ＮＯ）生成及一氧化氮化合酶（ｃＮＯＳ）基因表达的影响，方法；观察雌二醇作用于原代人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）一定时间（１－２４ｈ）后的ＮＯ产量，采用Ｇｒｅｉｓｓ反应测定代谢产物ＮＯ２的量及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交技术分析雌二醇作用于ＨＵＶＥＣ１８ｈｃＮＯＳｍＲＮＡ的表达，结果：１００，３０，１０及１ｎｍｏｌ．Ｌ＾－１的雌二醇作用下，ＨＵＶＥＣ分别于１，４，１２及１     

老年人主动脉瓣钙化与心律失常关系的研究

应用多普勒超声心动图（Ｄ－ＵＣＧ）检出６０岁以上老年人主动脉瓣钙化（ＡＶＣ）１５８例，无主动脉瓣钙化（ＮＡＶＣ）３６例，同时进行心电图（ＥＣＧ）和２４小时动态心电图（ＤＣＯ）检查，探讨主动脉瓣钙化与心律失常的关系．结果表明，ＡＶＣ组心律失常发生率较ＮＡＶＣ组明显增高，两组相比有显著差异（Ｐ＜０．０５）．     

蛛网膜下腔出血与内皮素和降钙基因相关肽的关系研究

目的：探讨蛛网膜下腔出血（ＳＡＨ）后血液、脑脊液中内皮素（ＥＴ）、降钙基因相关肽（ＣＧＲＰ）含量变化及与血管痉挛（ＣＶＳ）的关系。方法：用放免法检测３２例不同时期、不同病因、不同病情ＳＡＨ患者血液、ＣＳＦ中ＥＴ、ＣＧＲＰ含量变化并与对照组比较。结果：ＳＡＨ后血浆、ＣＳＦ中ＥＴ对照组明显升高,Ｐ〈０．０５。ＣＧＲＰ则明显低于对照组,Ｐ〈０．０１。ＥＴ升高和ＣＧＲＰ降低与病情程度、病后时间有关,与引起ＳＡＨ的原因无关。结论：ＥＴ和ＣＧＲＰ的变化与ＳＡＨ后脑血管痉挛有关,可作为ＳＡＨ后血管痉挛（ＣＶＳ）的一种观察指标。     

大脑皮质体感区 C 类纤维诱发单位放电的胆碱能调制作用

用微电泳技术研究乙酰胆碱（Ａｃｈ）及胆碱能受体阻断剂阿托品（Ａｔｒ）和六羟季胺（Ｃ６）对电刺激猫隐神经Ｃ类纤维诱发的大脑皮质体感Ⅰ区（ＳⅠ区）神经元单位放电（Ｃ－ＥＤ）的影响。结果表明，绝大部分Ｃ－ＥＤ单位（２２／２４）位于大脑皮质的深层；Ａｃｈ能明显抑制大部分单位（５／８）的Ｃ－ＥＤ，标准化互协方差函数（ＮＣＣＶＦ）积分值降低（Ｐ＜０．０５）；Ａｔｒ使大部分单位（１１／１７）的Ｃ－ＥＤ增强，ＮＣＣＶＦ积分值增加（Ｐ＜０．０５）；而Ｃ６使大部分单位（６／９）的Ｃ－ＥＤ减弱，ＮＣＣＶＦ积分值降低（Ｐ＜０．０５）。表明，Ｃ类纤维诱发的大脑皮质单位放电接受胆碱能调制，可能主要通过胆碱能Ｍ受体起抑制作用，还有胆碱能Ｎ受体的易化作用。提示Ａｃｈ在大脑皮质的神经元水平上也可能参与痛觉的调制。     

寡聚脱氧核苷酸介导的体外定点突变校正VEGFcDNA

目的：对由ＰＣＲ扩增的血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ１６５）ｃＤＮＡ编码Ｎ－２４位氨基酸错误配对的密码子ＡＣＧ（应为ＡＧＣ丝氨酸）进行校正。方法：用一个化学合成的寡聚脱氧核苷酸片断作为诱变引物对ＶＥＧＦ１６５）ｃＤＮＡ编码Ｎ－２４位氨基酸错误配对的密码子进行体外定点突变。转化子经打点杂交及温度梯度洗膜，筛选出突变子，再ＤＮＡ序列分析。结果：ＶＥＧＦ１６５ｃＤＮＡ编码Ｎ－２４位氨基酸错误配对的密码子变为ＡＧＣ（丝氨酸）。结论：该突变方法可靠，省时，实用。     

CD11／CD18介导PMN－EC粘附在烧伤早期PMN损伤血管内皮细胞中的作用

将烧伤早期病人中性粒细胞（ＰＭＮ）与体外培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）孵育，观察内皮细胞的病理形态变化和检测培养液中ＬＤＨ、ＡＣＥ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量，以反映细胞损伤程度。并计数ＰＭＮ与ＨＵＶＥＣ粘附百分率。发现烧伤早期ＰＭＮ可使ＨＵＶＥＣ变形、细胞收缩、细胞间裂隙形成、胞浆出现小空泡、核固缩、部分内皮细胞从培养皿上脱落。培养液中ＬＤＨ、ＡＣＥ、６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α含量升高。预先用ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８单抗（ｍＡｂ）和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８ｍＡｂ处理ＰＭＮ后，降低了ＰＭＮ与ＨＵＶＥＣ粘附百分率，ＨＵＶＥＣ损伤也明显减轻，尤其是二者联合应用时。结果提示：烧伤早期ＰＭＮ可引起ＥＣ损伤，损伤与ＣＤ１１／ＣＤ１８介导的ＰＭＮ－ＥＣ粘附相关，应用ＣＤ１１ａ／ＣＤ１８ｍＡｂ和ＣＤ１１ｂ／ＣＤ１８ｍＡｂ可部分阻断ＰＭＮ对ＥＣ的粘附和损伤。     

基因工程人生长激素的纯化及鉴定

将在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中基因克隆表达的人生长激素（ｈＧＨ）培养物经Ｏｃｔｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ疏水层析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤层析，ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＤＥ５２离子交换层析，得到了较纯的ｈＧＨ。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），Ｎ－末端氨基酸分析及放免分析，证明基因工程ｈＧＨ与天然ｈＧＨ性质相符。     

血小板激活因子和维甲酸对中性粒细胞功能和ICAM－1，ELAM－1表达的影响

目的：探讨血小板激活因子（ＰＡＦ）和维甲酸（ＲＡ）对多形核中性粒细胞（ＰＭＮ）功能和肺微血管内皮细胞（ＰＭＶＥＣ）ＩＣＡＭ－１和Ｅ－选择素（ＥＬＡＭ－１）表达的影响。方法：采用作者创建的无创性分离法分离培养ＰＭＶＥＣ；将ＰＡＦ和ＲＡ分别加入培养有ＰＭＶＥＣ的９６孔板中，观察二者对ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ粘附的影响；ＥＬＩＳＡ法测定ＰＭＶＥＣ上ＥＬＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达；测定ＰＡＦ和ＲＡ对ＰＭＮ的趋化性、聚集和酸性磷酸酶的释放的影响。结果：（ｌ）ＰＭＶＥＣ用ＰＡＦ处理３．５ｈ后，它与ＰＭＮ的粘附率从５７．３％增加到７２．８％（Ｐ＜０．０１）。而用ＰＡＦ处理ＰＭＮ同样可增加ＰＭＮ－ＰＭＶＥＣ的粘附率。（２）ＲＡ可阻断未刺激ＰＭＮ与ＰＡＦ刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附，但对ＰＡＦ刺激的ＰＭＮ与未刺激的ＰＭＶＥＣ之间的粘附却无作用。（３）ＰＡＦ可增加ＰＭＶＥＣ上ＩＣＡＭ－ｌ和ＥＬＡＭ－ｌ的表达、增加酵母多糖激活血清和组胺对ＰＭＮ的趋化性、增加ＰＭＮ的聚集和ＰＭＮ酸性磷酸酶的释放。（４）ＲＡ则可抑制ＰＡＦ诱导的ＰＭＮ聚集、酸性磷酸酶的释放及ＰＭＮ对酵母多糖刺激血清和组胺的趋化性，而ＩＣＡＭ－１和ＥＬＡＭ－１的表达却未改变     

PROTECTIVE EFFECT OF GERMANIUM-AMINO ACID ON RAT MYOCARDIAL CELLS IN CULTURE TO OXYGEN AND GLUCOSE DEPRIVATION

ＰＲＯＴＥＣＴＩＶＥＥＦＦＥＣＴＯＦＧＥＲＭＡＮＩＵＭ－ＡＭＩＮＯＡＣＩＤＯＮＲＡＴＭＹＯＣＡＲＤＩＡＬＣＥＬＬＳＩＮＣＵＬＴＵＲＥＴＯＯＸＹＧＥＮＡＮＤＧＬＵＣＯＳＥ　ＤＥＰＲＩＶＡＴＩＯＮＬｉｎＨｕａ（林华），ＷｅｉＰｉｊｉｎｇ（魏丕敬），ＧｕＰ...     

THE EFFECTS OF BREVISCAPIN ON AT－Ⅲ ACTIVITY， tPA AND PAI IN DOGS DURING ACUTE MYOCARDIAL ISCHEMIA

ＴＨＥＥＦＦＥＣＴＳＯＦＢＲＥＶＩＳＣＡＰＩＮＯＮＡＴ－ⅢＡＣＴＩＶＩＴＹ，ｔＰＡＡＮＤＰＡＩＩＮＤＯＧＳＤＵＲＩＮＧＡＣＵＴＥＭＹＯＣＡＲＤＩＡＬＩＳＣＨＥＭＩＡＳｈｅｎｇＪｉｎｇ（盛净），ＸｕＪｉｍｉｎ（徐济民），ＹａｎｇＪｕｘｉａｎ（杨菊贤），...     

精氨酸加压素对内皮细胞脂质过氧化的影响

以培养的大鼠血管内皮细胞的模型，观察了精氨酸加压素对其脂质过氧化的影响及相关血管活性肽的调节作用，旨在探讨ＡＶＰ等血管活性肽对ＶＥＣ脂质过氧化的影响及与高血压病发病的关系。结果表明：（１）１０＾－７Ｍ的ＡＶＰ作用后，ＶＥＣ的丙二醛含量明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）；（２）１０＾－７Ｍ的降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、Ｐ物质分别与１０＾－７Ｍ的ＡＶＰ共同作用后，ＶＥＣ的ＭＤＡ含量均减少，与ＡＶＰ对照组     

EFFECT OF VERAPAMIL ONCa~（2＋） INFLUX ANDCVB3－RNA REPLICATION IN CULTURED NEONATALRAT HEART CELLS INFECTED WITH CVB3

ＥＦＦＥＣＴＯＦＶＥＲＡＰＡＭＩＬＯＮＣａ~（２＋）ＩＮＦＬＵＸＡＮＤＣＶＢ３－ＲＮＡＲＥＰＬＩＣＡＴＩＯＮＩＮＣＵＬＴＵＲＥＤＮＥＯＮＡＴＡＬＲＡＴＨＥＡＲＴＣＥＬＬＳＩＮＦＥＣＴＥＤＷＩＴＨＣＶＢ３ＹａｎｇＹｉｎｇｚｈｅｎ；（杨英珍），ＧｕｏＱｉ?..     

体外感染后巨细胞病毒即刻早期基因转录及细胞结构变化的研究

目的：研究巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染后即刻早期基因转录及细胞结构的变化。方法：用ＨＣＭＶＡＤ１６９株感染人胚肺成纤维细胞,通过逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）动态检测感染后不同时间ＨＣＭＶ即刻早期基因（ＩＥＧ）ｍＲＮＡ转录,同时在电镜下观察细胞结构变化的特点。结果：ＨＣＭＶ感染细胞６ｈＩＥＧｍＲＮＡ开始转录,并持续到９６ｈ;感染初期（６～１２ｈ内）胞体肿胀,内质网（ＥＲ）囊腔膨大,１２～２４ｈ可见典型的“猫头鹰眼”样包涵体,细胞变圆,晚期（４８ｈ后）细胞灶性脱落,胞质退缩,ＥＲ少见,核中见待出核的成熟病毒颗粒。结论：ＨＣＭＶＩＥＧ在病毒复制过程中持续转录,并伴有细胞结构的病理变化,因此ＨＣＭＶＩＥＧ可作为病毒活跃复制的监测指标。     

IMPORTANCE OF ATRIAL CONTRIBUTION TO LEFT VENTRICULAR FILING IN MITRAL STENOSIS BEFORE AND AFTER BALLOON VALVULOPLASTY

ＩＭＰＯＲＴＡＮＣＥＯＦＡＴＲＩＡＬＣＯＮＴＲＩＢＵＴＩＯＮＴＯＬＥＦＴＶＥＮＴＲＩＣＵＬＡＲＦＩＬＩＮＧＩＮＭＩＴＲＡＬＳＴＥＮＯＳＩＳＢＥＦＯＲＥＡＮＤＡＦＴＥＲＢＡＬＬＯＯＮＶＡＬＶＵＬＯＰＬＡＳＴＹＹｕＪｉｎｄｅ（于金德）；ＧｏｎｇＬａｎｓｈ...     

EVALUATION OF CAPTOPRIL RENOGRAPHY WITH~（99m）Tc－MAG_3 IN THE DIAGNOSIS OF RENOVASCULAR HYPERTENSION

ＥＶＡＬＵＡＴＩＯＮＯＦＣＡＰＴＯＰＲＩＬＲＥＮＯＧＲＡＰＨＹＷＩＴＨ~（９９ｍ）Ｔｃ－ＭＡＧ_３ＩＮＴＨＥＤＩＡＧＮＯＳＩＳＯＦＲＥＮＯＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＨＹＰＥＲＴＥＮＳＩＯＮＫａｎｇＺｅｎｇｓｈｏｕ；（康增寿）ＣｈｅｎＦａｎｇ；（陈方）ａｎｄＷａ...     

烧伤病人血清对培养脐静脉内皮细胞的影响

用培养的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）为模型，加入体表面烧伤面积３０％～５０％和７０％～９０％两组病人的血清，观察培养液中乳酸脱氢酶（ＬＤＨ），前列环素（ＰＧＩ２）和一氧化氮（ＮＯ）的变化，并测定ＨＵＶＥ台，纤维状聚合体（Ｆ－ａｃｔｉｎ）含量和内皮素－１（ＥＴ－１）斑点杂交半定量，结果表明，加入烧伤血清后１ｈＥＴ－１ｍＲＮＡ量增加３倍并持续到１２ｈ，ＮＯ产量在３ｈ开始显著升高（Ｐ〈０．０５），持续     

利用PCR技术构建GM—CSF／Fcγ2融合蛋白载体

目的：构建 Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ／ Ｆｃγ２ 融合蛋白载体。方法：利用 Ｐ Ｃ Ｒ技术,将人 Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ基因与人免疫球蛋白 Ｉｇ Ｇ２ 的 Ｆｃ 段基因联接,构建融合基因ｈ Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ Ｈ Ｖ２;并将此片段定向克隆到真核表达质粒ｐ Ｒｃ／ Ｃ Ｍ Ｖ２ 载体。结果：琼脂糖凝胶电泳结果显示 Ｐ Ｃ Ｒ扩增出了 １．３ ｋｂ 的融合基因片段;限制性内切酶图谱分析,成功地完成了 Ｇ Ｍ  Ｃ Ｓ Ｆ／ Ｆｃγ２ 融合蛋白载体的构建。结论：（１）经 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增技术由质粒 Ｐ Ｃ Ｄｈ Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ和 Ｐ Ｓ Ｖ Ｖ Ｎ Ｐ Ｈ Ｖ２ 分别扩增到了所需的ｈ Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ ｃ Ｄ Ｎ Ａ 片段和 Ｉｇ Ｇ２ 从绞链区到 Ｃ Ｈ３ 的基因组 Ｄ Ｎ Ａ 片段。（２）利用 Ｐ Ｃ Ｒ介导,扩增出了融合基因片段ｈ Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ Ｈ Ｖ２。（３）构建了真核细胞表达载体ｐ Ｒｃ／ Ｃ Ｍ Ｖ２／ｈ Ｇ Ｍ Ｃ Ｓ Ｆ Ｈ Ｖ２ 。     

人干细胞因子在大肠杆菌中的表达研究

目的 经过改造重组人干细胞因子（ｈｕｍａｎ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ ｆａｃｔｏｒ,ｈＳＣＦ）,提高其表达量。方法 应用人工合成寡核苷酸引物及ＰＣＲ技术,改变人工干细胞因子ｈＳＣＦ ｃＤＮＡ起始密码子ＡＴＧ与ＳＤ序列之间的距离及在翻译起始区（即Ｎ端氨基酸）部分采用大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）喜用型密码子的策略,使重组表达质粒ｐＢＶ２２０－ｈＳＣＦ在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得高效稳定表达。结果 ＤＮＡ序列测量证明基因