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目的:采用高速逆流色谱(HSCCC)技术对藜芦中的甾体类生物碱进行分离鉴定。方法:以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶3∶7,V/V)为溶剂系统,在转速为850 r·min~(-1)、流速为2.0 m L·min~(-1)、检测波长为280 nm的实验条件下进行分离。结果:从300 mg粗提物中分离得到2.1 mg的藜芦酰棋盘花胺(veratroylzygadenine)和9.3 mg的介芬胺(Jervine),经HPLC分析,其纯度分别为91.34%、98.10%。结论:该方法简便、重现性好、分离量大,适合于甾体类生物碱的分离纯化。 相似文献
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百合科(Liliaceae)藜芦属(Veratrum)植物的化学成分包括甾体生物碱类、二苯乙烯类、黄酮类、二肽类及其它类化合物,其中甾体生物碱是其主要活性成分。近年来,其抗肿瘤活性得到了广泛的关注和研究。本文综述了近10年来分离得到的新异甾体生物碱,及在化合物单体层面的抗肿瘤活性研究,包括在细胞水平上的抗肿瘤活性筛选、化合物结构修饰、构效关系及作用机制等,并结合蒙药藜芦“泻痞”应用的文献研究,提出了其中甾体生物碱可能是其抗肿瘤药效物质基础。该文献研究为藜芦甾体生物碱的抗肿瘤作用提供研究思路,并为蒙药藜芦抗肿瘤制剂的开发提供参考。 相似文献
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太白米的甾体生物碱类成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从太白米Notholirion bulbuliferum干燥小鳞茎的正丁醇提取物中分离并鉴定了3个甾体生物碱苷,经 IR、13CNMR、MS 等方法分别鉴定为茄次碱-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(solanidine-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅰ)、茄次碱-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(solanidine-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranoside,Ⅱ)、茄次碱-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(solanidine-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside,Ⅲ).其中化合物Ⅰ为首次从本植物中分得. 相似文献
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Jian Tang Hui‐Liang Li Yun‐Heng Shen Hui‐Zi Jin Shi‐Kai Yan Xiao‐Hua Liu Hua‐Wu Zeng Run‐Hui Liu Ye‐Xiong Tan Wei‐Dong Zhang 《Phytotherapy research : PTR》2010,24(6):821-826
Ten steroidal alkaloids – cyclopamine, veratramine, jervine, 3, 15‐diangyloylgermine, 3‐angyloylzygadenine, 3‐veratroyl zygadenine, 15‐veratroylgermine, germine, veratrosine and pseudojervine – from Veratrum dahuricum, together with the ethanol extract and total alkaloids, were evaluated for their antitumor and antiplatelet activities. Cyclopamine, veratramine and germine significantly inhibited the hedgehog pathway in NIH/3T3 cells. Cyclopamine exerted a potent inhibitory effect against the growth of PANC‐1 tumors in mice, with inhibition rates of 40.64%, 44.37%, 46.77% at doses of 5.0, 15.0 and 50.0 mg kg‐1, respectively. Veratroylgermine was found to produce the strongest inhibition against the platelet aggregation induced by arachidonic acid, with inhibition rate of 92.0% at 100 μM. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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目的研究乌苏里藜芦总生物碱中乌苏瑞宁对大鼠的抗血栓作用,确证乌苏瑞宁是否为总碱中抗栓活性成分。方法应用电刺激诱发大鼠颈总动脉血栓形成模型和瘀血诱发大鼠下腔静脉血栓形成模型评价乌苏瑞宁的抗动、静脉血栓形成作用;采用Born’s法测定大鼠体内外血小板聚集率以研究乌苏瑞宁的抗血小板作用。结果大鼠iv5种不同剂量的乌苏瑞宁(1.25~20.00μg/kg)均能导致电刺激诱发的大鼠颈总动脉血栓形成所致的血管阻塞时间显著延长;亦能减少大鼠下腔静脉血栓的干质量;乌苏瑞宁在剂量为1.25~5.00μg/kg以及质量浓度为6.25~50μg/L时,能抑制大鼠体内外血小板聚集。结论乌苏瑞宁具有强大的抗大鼠动、静脉血栓形成作用和抗血小板作用。乌苏里藜芦总碱的抗血栓作用与其中的化学成分乌苏瑞宁有关。 相似文献
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藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立藜芦中藜芦胺的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用岛津ODS-C18柱(4.6mm×250mm,4μm),以乙腈-0.1%三乙胺水溶液(50∶50)为流动相,ELSD为检测器,测定了10种不同来源藜芦中藜芦胺含量。结果:藜芦胺在0.36~3.6μg与峰面积呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.9%(RSD2.3%,n=6)。结论:HPLC-ELSD测定藜芦胺方法简便、准确、重复性好,建立了藜芦药材含量测定项目。 相似文献
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目的:研究苗药三两银中的生物碱类成分.方法:应用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-无水乙醇-水(6∶1.2∶7.1∶1)上相为固定相,下相为流动相,组成溶剂系统对苗药三两银中的总碱进行分离纯化及鉴定.结果:从其总碱部分分离得到3个甾体类生物碱,根据理化性质和光谱数据鉴定为:海南野扇花碱D (sarcovagine D,1)、富贵草碱G(physamine G,2)和富贵草碱H (physamine H,3).结论:首次从该种植物中分离得到化合物2,3. 相似文献
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目的研究伊犁贝母Fritillaria pallidiflora鳞茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等色谱方法进行分离纯化,应用质谱、核磁等波谱技术鉴定化合物的结构。结果从伊犁贝母鳞茎80%乙醇水溶液提取物的环己烷部位分离得到4个化合物,分别鉴定为伊贝新(1)、伊贝嗪(2)、2′-甲氧基邪蒿内酯(3)、1-O-β-D-葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-[(2′R)-(2′-羟基二十二碳酰)氨基]-1,3,4-十八碳三醇-8-烯(4)。结论化合物1、2为新的甾体生物碱。 相似文献
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以心电图异常和中毒症状为指标,对藜芦经口给药的各吸收部位进行研究。结果表明,藜芦煎液可在小鼠或大鼠的口腔、食道和胃内吸收,食道吸收的能力明显强于胃。 相似文献
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以心电图异常和中毒症状为指标,对藜芦经口给药的各吸收部位进行研究。结果表明,藜芦煎液可在小鼠或大鼠的口腔、食道和胃内吸收,食道吸收的能力明显强于胃。 相似文献
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龙舌兰发酵叶汁中一个新的C27甾体皂苷 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :对龙舌兰发酵叶汁的化学成分进行研究 ,寻找新的活性物质。方法 :利用正反相硅胶柱色谱分离 ,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :分离并鉴定了3个甾体化合物 ,确定其结构为 (25R)-5α-螺甾烷-3β ,6α ,23α 三醇-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (1) ,(25R)-5α-螺甾烷-3β ,6α ,23α 三醇 3,6 二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (cantalasaponin-1) (2)和 (25R) 5α-螺甾烷 3β ,6α,23α 三醇 (红光皂苷元 ) (3)。 结论 :化合物 1为一新化合物 ,命名为龙舌兰苷C。 相似文献
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Tang J Li HL Shen YH Jin HZ Yan SK Liu RH Zhang WD 《Phytotherapy research : PTR》2008,22(8):1093-1096
The antitumor activity of six extracts (ethanol extract, petroleum ether fraction, CHCl(3) fraction, ethyl acetate fraction, n-butanol fraction and total alkaloids) from the rhizomes of Veratrum dahuricum, and six compounds (veratramine (1), jervine (2), germine (3), veramitaline (4), veratrosine (5) and cyclopamine (6)) from the ethanol extract were investigated in vitro. The 12 samples exhibited cytotoxic activity against human tumor cell lines A549, PANC-1, SW1990 and NCI-H249. Among these samples, CHCl(3) fraction, the total alkaloids, compounds 1 and 6 showed higher inhibitory activity, compound 3 selectively exhibited significant cytotoxicity to SW1990 and NCI-H249. 相似文献