国产西替利嗪的抗组胺作用研究

目的 研究国产西替利嗪的抗组胺作用。方法 用组胺分别诱导豚鼠哮喘、休克和大鼠血管通透性增加的动物模型。结果 国产西替利嗪具有拮抗组胺诱导的豚鼠哮喘，休克和大鼠血管通透性增加的作用。结论 国产西替利嗪具有明显的抗组胺作用。     

盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹临床疗效分析

目的评价盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹的,临床疗效及安全性。方法治疗组口服盐酸曲普利啶2、5mg,饭后2次／d;对照组口服扑尔敏4mg,饭后3次／d。采用随机、开放的临床观察方法。两组分别于治疗7d及14d后进行临床疗效及安全性评价。结果口服盐酸曲普利啶组的1周临床总有效率达67．90％,2周的临床总有效率达93．83％,高于对照组(46．75％及79．22％)。治疗组4例及对照组中有7例服药后出现胃脘胀满;治疗组有6例,对照组中有8例服药后感疲乏、嗜睡,但均能坚持治疗。结论口服盐酸曲普利啶治疗慢性荨麻疹疗效好,值得临床推广应用。     

针刺的抗组胺作用

针刺治疗荨麻疹、支气管哮喘等过敏性疾患效果良好,早已有过不少临床观察的报道,但其疗效机制则迄今尚未阐明。鉴于组胺在这些过敏性疾病发病中的重要作用,探讨针刺对组胺的影响是有意义的。本文以血管通透性为指标,检测组胺活性,证明针刺有明确的抗组胺作用。     

西替利嗪的抗组胺作用

观察西替利嗪（cetirizine）对组险的阻断作用。分析pA2（拮抗指数），及对组胺致大鼠皮肤血管通透性增高和致豚鼠休克的影响。结果表明：西替利嗪为一竞争性H1受体拮抗剂．pA2为6．95，95％可信限为6．95±0．18；西替利嗪明显对抗组胺引起的皮肤血管通透性的增高，大中小剂量组的作用均优于扑尔敏；显著延长组胶静注致豚鼠呼吸加快的潜伏期，大中剂量组的作用优于扑尔敏，小剂量组与扑尔敏相当，且可完全阻止组胺林克的发生。结果提示：西替利嗪为一强效竞争性H1受体阻断剂。     

盐酸曲普立啶的化学结构鉴定

采用元素分析、红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱等结构鉴定方法对盐酸曲普立啶的化学组成与结构进行了测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立啶与进口标准品属同一种物质.     

盐酸曲普立啶的化学结构鉴定

采用元素分析,红外吸收光谱,紫外－可见吸收光谱,核磁共振氢谱,核磁共振磁谱和质谱等结构鉴定方法对盐酸曲变立啶的化学组成与结构进行测定,证明按新工艺制备的盐酸曲普立淀与进口标准品属同一种物质。     

双氧异丙嗪的抗组胺作用

双氧异丙嗪作为一种新合成的镇咳、祛痰、平喘药,正日益受到重视.但有关该药作用机制的实验室研究尚少,为此我们对双氧异丙嗪进行了初步的药理实验研究。材料和方法选择体重为300～500g的豚鼠10只,制成豚鼠离体气管螺旋条,置于 Krebs—Henseleit 氏液中,固定一端,另一端与力敏传感器相连,通过台式自动平衡记录仪记录其张力变化。37℃恒温水浴,通以氧气。标本在恒温水浴中稳     

盐酸西替利嗪对离体豚鼠回肠肌抗组胺作用的影响

采用离体豚鼠回肠肌观察盐酸西替利嗪的抗组胺作用。结果表明，盐酸西替利嗪可依赖性地对抗组胺引起的肠肌收缩，使组胺的量效曲线平行右移，PA2为9．34±0．16，其95％可信限为8．81－9．86.表明：盐酸西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。     

无镇静作用的抗组胺制剂

第一代HI受体阻断剂抗组胺药由于有不能接受的镇静作用,如疲倦和磁睡而不受欢迎。无镇静作用的抗组胺制剂的出现确是一大进展。现有三种制剂:特非那定(terfenadine)、阿斯咪唑(astemizole)和氯雷他定(lorata-dine)。应用推荐剂量,安全而有效,但阿斯咪唑和特非那定可发生严重室性心动过速。     

胡薄荷酮的抗组胺作用

新风轮菜属植物Calamintha sylvatica sub-sp acendens具有镇痉的抗组胺作用。本文报道了该植物精油中的主成分胡薄荷酮(pulc-gone)在离体豚鼠回肠上的抗组胺作用,并与抗组胺药美吡拉敏和右氯苯拉敏作了比较。胡薄荷酮2.4×10~(-7),4.8×、10~(-7),7.2×10~(-7)mol均可使组胺累加,浓度反应曲线右移,即增加组胺的ED_(50)。此作用与H_1-受体拮抗剂美吡拉敏和右旋氯苯吡胺一致。胡薄荷酮的抗组胺作用随剂量增加而增强。含胡薄     

盐酸精氨酸注射液抗高血压作用研究

目的：研究盐酸精氨酸注射液有无抗高血压作用。方法：单次给予肾性高血压犬盐酸精氨酸150mg／kg、300、600mg／kg，观察血压变化，单次给予麻醉开胸犬盐酸精氨酸600、1200mg／kg，观察血压、左室做功总外周阻力、心脏泵血功能、心率、左室收缩功能、冠脉循环有无影响。结果：肾性高血压犬给予盐酸精氨酸150mg／kg后，血压无明显变化，给予300、600mg／kg后，血压均明显下降，ED-20mmHg(SBP下降20mmHg剂量)为504mg／kg。降压时对心率无明显影响，麻醉开胸犬给予600、1200mg／kg后，血压明显下降，左室做功无明显减少，总外周阻力明显下降，心脏泵血功能无变化，心率无明显变化，不改变左室收缩功能，对冠脉循环无明显影响。结论：盐酸精氨酸注射液具有抗高血压作用。     

高效液相色谱法测定盐酸曲普立啶纯度与含量的研究

采用高效液相色谱法对盐酸曲产啶的纯度检验与含量测定方法进行了研究。结果表明，该法在进行盐酸曲普立啶的纯度检验与贪时具有良好的精密度与准确性，分离效果与线性关系良好，相关系数为０．９９９８，最低检出限为５０ｎｇ，因此可以作为盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定的基本方法。     

高效液相色谱法测定盐酸曲普立啶纯度与含量的研究

采用高效液相色谱法对盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定方法进行了研究。结果表明,该法在进行盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定时具有良好的精密度与准确性,分离效果与线性关系良好,相关系数为0．9998,最低检出限为40ng,因此可以作为盐酸曲普立啶的纯度检验与含量测定的基本方法。     

莨菪类药物的抗组胺受体作用

本文实验证明莨菪类药物可使豚鼠回肠的组胺累加量效曲线平行右移,最大反应不降低,用Scnild作图斜率与-1相差甚大,以剂量比率大小排列其作用强度为:阿托品山莨菪碱东莨菪碱异丙基阿托品樟柳碱;利用交叉保护实验观察到莨菪类药物可提高酚(艹卡)明处理后的残存敏感性;剂量比率实验提示阿托品的抗组胺受体作用性质与苯海拉明相似;家兔H_1受体调节的升压作用亦可被阿托品所阻断。而莨菪类药物对H_2受体调节的大鼠子宫抑制作用基本上无影响。由此可认为:莨菪类药物具有非单纯性竞争性H_1受体阻断作用,这种选择性抗H_1受体作用可能与此类药物抗休克作用有关。     

荔枝草的祛痰及抗组胺作用

1 实验资料 　　1.1 祛痰取采自田间、地头、沟畔春季的鲜荔枝草(salvia plebeia R.Br)[1]全草,洗净后晾干、粉碎、榨汁,静置沉淀12 h,过滤,取药渣加水煎煮2次,合并煎煮液,过滤、浓缩,将榨汁液和煎煮液浓缩成含鲜药材1 kg*L-1的合剂,置冰箱冷藏室备用,暂定保存期为1 mo. 　　……     

复方多虑平抗组胺作用的实验研究与临床观察

复方多虑平有较强的抗组胺作用,对由组胺介导的过敏性疾患疗效显著,显效率70.2％,总有效率96.1％。实验研究表明,复方多虑平对中枢神经系统的抑制作用类似其它H_1阻断药。     

抗组胺药研究进展

组胺是引起炎症和过敏性疾病的一类物质,是速发型过敏反应（临床最常见Ⅰ型变态反应疾病）的重要的化学介质之一。因而,在过去的70多年中,抗组胺药物出现了第一代、第二代,以及第二代的改良品种,在临床上被广泛应用。尤其是在非处方药方面,该类药常与其他药物,如解热镇痛剂、去鼻塞剂等组成复方制剂用于感冒发热等,深受医生和患者的欢迎。现对抗组胺药物（以组胺H₁受体拮抗剂为主）的研发进展做一介绍。