雷公藤多甙片致卵巢早衰大鼠动物模型的研究

目的:探索应用雷公藤多甙片建立卵巢早衰动物模型的可行性。方法:将30只SPF级Wistar大鼠随机分为对照组和模型组。模型组大鼠每日给予50mg/kg雷公藤多甙片悬浮液灌胃14天,对照组大鼠给予等量的生理盐水灌胃。观察两组大鼠体重,子宫和卵巢湿重,动情周期,血清雌二醇、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平及卵巢和子宫的组织形态学变化。结果:模型组大鼠的动情周期表现为不同形式的紊乱;模型组大鼠体重较对照组显著增高(P>0.05),血清雌二醇水平较对照组显著降低(P<0.05),血清LH水平较对照组显著增高(P<0.05),FSH较对照组增高,但差异无统计学意义(P>0.05);子宫内膜厚度和卵巢面积较对照组显著降低(P<0.05);单位卵巢面积内卵泡数和黄体数明显减少(P<0.05),闭锁卵泡数明显增多(P<0.05)。结论:应用雷公藤多甙片建立卵巢早衰的动物模型是可行的。     

正己烷对雌性大鼠性腺毒性作用实验研究

[目的]探讨正己烷的雌性性腺毒性及其机制。[方法]对雌性Wistar大鼠给予3种剂量正己烷（162mg／kg、566mg／kg和1980mg／kg）腹腔注射染毒,1次／d,每周5d,持续7周观察大鼠动情周期变化。测定大鼠动情期血清中激素FSH、LH、E2和P含量,观察子宫、卵巢脏器系数以及子宫内膜腔上皮厚度。[结果]随着染毒剂量的增大,大鼠均不同程度地出现动情期的延长。与对照组相比。卵巢脏器系数升高。各剂量组子宫内膜腔上皮厚度与对照组相比降低。各剂量组大鼠血清FSH、LH、E2和P水平与对照组类似。[结论]正己烷能引起明显的雌性性腺毒性,卵巢是其毒作用的萤要靶器官之一。     

雷公藤多甙对脑出血模型大鼠炎症因子的影响

目的:探讨雷公藤多苷对脑出血大鼠炎症活性物质的影响;方法采用胶原酶法制备脑出血动物模型,将36只大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷低、高剂量组共3组,每组12只;造模后6h腹腔注射药物,每12小时1次,于造模后12、48h测各组大鼠脑组织含水量,脑组织炎症因子水平;结果与模型组比较,48h高剂量雷公藤多苷组脑组织含水量减少,12h时雷公藤多苷组TNF-α 有下降(P<0.05),48h时高剂量组IL-6、TNF-α 水平下降(P<0.05);结论雷公藤多苷明显降低炎症因子水平,从而减轻出血性脑损伤.     

雷公藤多甙对溃疡性结肠炎大鼠模型TNF-α和ICAM-1的影响

目的 探讨雷公藤多甙对大鼠溃疡性结肠炎炎性损伤的保护作用及可能机制。方法 采用三硝基苯磺酸（TNBS）制备大鼠溃疡性结肠炎模型，将动物随机分为正常对照组、模型组、生理盐水组及雷公藤多甙组4组。采用免疫组织化学染色检测肠组织TNF-α和ICAM-1表达，生化方法检测SOD、MDA和MPO含量，并观察肠道人体形态和组织学改变。结果溃疡性结肠炎模型组TNF-α、ICAM-1表达及MDA、MPO含量较正常组及生理盐水组显著增高，而SOD活性明显降低（P〈0．01），雷公藤多甙组TNF-α、ICAM-1表达，MDA、MPO含量明显低于溃疡性结肠炎模型组，SOD活性显著高于模型组（P〈0．01），雷公藤多甙组结肠炎性损伤评分指数叫显降低（P〈0．01）。结论 雷公藤对溃疡性结肠炎具有良好的保护作用，抗氧化及抑制炎性因子浸润可能是其主要的作用机制之一。     

雷公藤多甙对不同时间点脑出血模型大鼠细胞因子的影响

目的:探讨雷公藤多苷对脑出血大鼠炎症因子的影响;方法:采用胶原酶法制备脑出血动物模型,将36只大鼠随机分为模型组、雷公藤多苷低、高剂量组共3组,每组12只;造模后6h腹腔注射药物,每12小时1次,于造模后12、48h测各组大鼠脑组织含水量,脑组织炎症因子水平;结果:与模型组比较,48h高剂量雷公藤多苷组脑组织含水量减少,高剂量组IL-1、TNF-α水平下降(P<0.05);结论:雷公藤多苷明显降低炎症因子水平,从而减轻出血性脑损伤.     

达英-35配合促排卵法对多囊卵巢综合征的治疗作用研究

目的:分析和探讨达英-35配合促排卵法在治疗多囊综合征上的临床疗效.方法:选取2012年6月到2013年6月期间在我院接受治疗的多囊卵巢综合征患者78例,按照入院编号随机分成两组,对照组39例,采用达英-35对患者进行治疗,观察组39例,采用达英-35配合促排卵法对患者进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果,治疗后的排卵率和受孕率.结果:观察组患者的临床治疗总有效率为89.74%,远高于对照组71.80%;经治疗,观察组患者的排卵率和受孕率分别为75.00%、28.21%,均明显高于对照组.组间对比均有显著性差异(P<0.05).结论:达英-35配合促排卵法在治疗多囊卵巢综合征上疗效显著,能有效提高多囊卵巢综合征患者的排卵率和受孕率,具有一定的临床实用价值,值得在临床上进行推广和应用.     

雷公藤多甙对小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI-3B作用机理的研究

目的 探讨雷公藤多甙对小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI-3B作用机理。方法 应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞仪(FCM)、电镜等方法检测雷公藤多甙对WEHI-3B细胞的影响。结果 雷公藤多甙能显著抑制小鼠白血病细胞的增殖，降低细胞存活率，其半数细胞抑制剂量(IC50值)为2μg/ml；FCM检测雷公藤多甙实验组凋亡细胞百分率显著上升；雷公藤多甙实验组细胞核固缩，染色质边集。结论 雷公藤多甙能显著抑制小鼠髓样单核白血病细胞系WEHI-3B细胞的生长，促进细胞凋亡。     

叶酸拮抗乙酰水杨酸致大鼠卵黄囊毒性作用的研究

以全胚胎培养模型结合免疫组化和电镜技术等探讨了乙酰水杨酸和叶酸对大鼠卵黄囊及胚胎的影响。结果表明：培养基含乙酰水杨酸３００μｇ／ｍｌ组的卵黄囊直径和胚胎体长均显著低于阴性对照组,胚胎畸形率明显增高。组织学检查发现卵黄囊厚度变薄。间质层血岛、微血管数量明显减少,血管壁细胞不连续,血管发育不良。卵黄囊内皮层细胞顶端微绒毛少见。内皮层细胞的溶酶体、内质网及核蛋白体等结构和数量均有明显改变。而６０ｍｇ／ｋｇ叶酸灌胃鼠血清与乙酰水杨酸联合应用后,则卵黄囊的上述毒性作用明显减轻或消失,提示叶酸能明显拮抗乙酰水杨酸致大鼠卵黄囊的毒性作用。     

雷公藤内酯醇的抗肿瘤作用及机制研究

雷公藤（Tripterygium Wilfordii Hook．f．）系卫矛科雷公藤属木质藤本植物，又名黄藤、断肠草，味苦、辛凉、有大毒，功能为驱风、杀虫、解毒。清朝赵学敏（1765年）所撰《本草纲目拾壹卷七藤部》中，对雷公藤的形态、性能及药理作用均有详细记载，是我国民间常用驱虫药。由于其在治疗人自身免疫性疾病方面有良好疗效，而被广泛用于治疗风湿和类风湿关节炎、肾小球肾炎、系统性红斑狼疮等疾病，疗效与剂量相关，治疗量和中毒量比较接近。20世纪70年代以来，临床应用雷公藤的范围逐渐扩大。近年的研究发现，雷公藤有抗炎、免疫拟制、抗生育、抗肿瘤、抗菌活性。其化学成分主要是二萜、三萜、倍半萜、生物碱等。     

达英-35联合二甲双胍对多囊卵巢综合征患者内分泌代谢紊乱的治疗作用研究

[目的]探讨达英-35联合二甲双胍对多囊卵巢综合征患者的临床疗效,分析其对性激素、内分泌及代谢指标的影响。[方法]选取2009年9月～2010年9月来某院妇产科就诊的多囊卵巢综合征伴有不孕患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组单纯应用二甲双胍,治疗组在对照组的基础上加服达英-35,治疗6个疗程后对两组性激素水平、内分泌及代谢指标进行比较。[结果]治疗后对照组和治疗组患者性激素水平、内分泌及代谢指标均较治疗前显著改善(P﹤0.05),且治疗组更为明显。[结论]达英-35和二甲双胍联合应用治疗多囊卵巢综合征较单纯应用二甲双胍能更好的改善高胰岛素抵抗及高雄性激素血症,效果显著,是治疗多囊卵巢综合征的可靠方法之一。     

复方炔诺酮避孕片与女性高血压风险的关系

目的:研究复方炔诺酮避孕片(1号避孕片)与女性高血压风险的关系,以期降低不良反应.方法:采用横断面研究的方法,使用统一的调查问卷、体格检查表对符合入选标准的已婚妇女进行集中调查,采用Logistic回归分析高血压患病因素.结果:①5596例已婚妇女中患高血压者占12.10%(677例).②与放置宫内节育器(IUD)妇女...     

口服避孕药与育龄妇女子宫肌瘤发病风险的病例对照研究

目的：评价育龄妇女使用口服避孕药（OC）与子宫肌瘤发病风险的关系。方法：采用病例对照研究方法,对513例确诊为子宫肌瘤现患病例,按照1∶1比例匹配对照,使用统一的问卷、健康检查表进行调查,分析子宫肌瘤发生风险的影响因素。结果：与从未使用OC者比较,当前使用OC的育龄妇女发生子宫肌瘤的风险略有升高（调整OR=1.80,95% CI：1.19~2.71）;多因素Logistic回归分析显示,妇女子宫肌瘤发生风险升高的主要因素有当前使用OC（OR=1.73,95% CI：1.13~2.65）、体质量指数≥25 kg/m2（OR=1.35, 95% CI：1.02~1.78）。结论：当前使用OC、体质量指数≥25 kg/m2可能升高育龄妇女子宫肌瘤的发生风险,影响妇女子宫肌瘤的其他危险因素尚需进一步探讨。     

精吡氟禾草灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精吡氟禾草灵(Fluazifop-p-butyl)对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90d毒性方法,雌雄性大鼠设低(163、290 mg/kg饲料)、中(653、1160 mg/kg饲料)、高(2610、4640 mg/kg饲料)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周一次测定体重、进食量,到期解剖测定脏器重量,对结果进行统计学处理。[结果]精吡氟禾草灵高剂量组雌雄性大鼠总摄食量低干对照组,肝/体值、肾/体值高于对照组,雄性大鼠脑/体值高于对照组,脾/体值、睾丸/体值低于对照组;中剂量组雄性大鼠脑/体值、肝/体值、肾/体值高于对照组,脾/体值低于对照组。高剂量组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精吡氟禾草灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变;最大无作用剂量雌性为(55.72±4.13)mg/(kg·d),雄性为(22.05±1.56)mg/(kg·d)。     

制蚜菌素对大鼠的亚慢性经口毒性

目的研究制蚜菌素对SD大鼠的亚慢性经口毒性。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》,设为0.0、2.4、9.6、38.3 mg/kg饲料4个剂量组,每组20只大鼠,雌雄各半;分别采用无明显损害作用剂量(NOAEL)和基准剂量(BMD)计算亚慢性经口毒性阈值。结果大鼠亚慢性经口毒性试验显示,高、中剂量组肝重、肝脏器系数及摄食量低于对照组,差异有统计学意义,且均存在剂量-效应关系,呈负相关。结论制蚜菌素原药亚慢性经口毒性NOAEL雌雄性大鼠分别为(0.22±0.02)、(0.18±0.01)mg/(kg.d),BMD的95%可信限下限(BMDL)雌雄性大鼠分别为0.790、0.319 mg/(kg.d)。     

镉的雌性性腺毒性与子宫、卵巢雌激素受体表达

[目的]研究镉对子宫、卵巢雌激素受体(ER)表达的影响,探讨镉的雌性性腺毒性作用机制。[方法]成年雌性清洁级 SD 大鼠48只,按体重随机分成4组,染毒剂量分别为0、0．625、1．25、2．5 mg/kg(以 CdCl_2计)。每天以1 ml/ kg 等容量皮下注射,每周染毒5天,持续6周。[结果]①各染毒组与对照组相比,动情周期、动情间期的延长,与对照组比较均有显著性(P＜0．05);动情周期正常率下降。②各染镉组大鼠子宫脏器系数、卵巢脏器系数以及子宫、卵巢间质 ER 的阳性表达率,都与对照组类似(P＞0．05)。[结论]在本实验剂量条件下,镉可能不是通过影响 ER 表达而产生性腺毒性。     

戊唑醇原药诱变性与亚慢性经口毒性的实验研究

目的探讨戊唑醇原药的诱变性及亚慢性毒性作用。方法按照我国GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》要求进行。结果 62.5~250μg/皿的Ames实验结果为阴性;染毒14.7~294 mg/kg的剂量组微核试验结果为阴性;染毒36.8~147 mg/kg的剂量组的小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率未见增加;亚慢性经口毒性试验高剂量组(71.7mg/kg.bw/d)的雄鼠在染毒中后期出现精神不振、少动、被毛蓬松、会阴部污秽等中毒症状。结论戊唑醇原药无明显致突变作用。戊唑醇原药有一定的蓄积毒性作用,可引起潜在的慢性中毒,主要的毒作用部位是肝脏与血液系统。戊唑醇原药SD雌、雄大鼠亚慢性(90 d)经口试验未观察到有害效应的剂量水平分别为16.3、8.0 mg/kg.bw/d。     

避孕药过渡超长方案在中重度子宫内膜异位症患者体外受精-胚胎移植中的应用

目的：探讨经典超长方案与避孕药过渡超长方案对中重度子宫内膜异位症（EMs）患者体外受精-胚胎移植（IVF-ET）中黄体生成激素（LH）水平及妊娠结局的影响。方法：将69例（69个周期）经长效促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）预治疗3个月后,按照促性腺激素（Gn）启动方式不同分为2组。经典超长方案组（对照组,27个周期）：末次GnRHa注射后25~28 d动态测定子宫内膜厚度≤5 mm、血清LH＜3 U/L、雌二醇（E2）≤35 ng/L,卵泡刺激素（FSH）≤5 U/L后启动Gn。口服避孕药过渡组（OC组,42个周期）：末次GnRHa注射后28 d起开始每日服短效口服避孕药1片,共21 d,第17天注射GnRHa（达菲林）1.25～1.88 mg,14 d后降调节满意启动Gn。比较2组IVF结局。结果：OC组胚胎种植率、临床妊娠率高于对照组（χ2=5.518,P=0.019;χ2=4.010,P=0.045）。结论：EMs患者经GnRHa预治疗后应用避孕药过渡方案便于把握Gn启动时间,延迟Gn的启动可缓解GnRHa对垂体的过度抑制,获得更好的妊娠结局。     

Iron-Containing Oral Contraceptives and Their Effect on Hemoglobin and Biomarkers of Iron Status: A Narrative Review

Oral contraceptive use has been associated with decreased menstrual blood losses; thus, can independently reduce the risk of anemia and iron deficiency in women. Manufacturers have recently started to include supplemental iron in the non-hormonal placebo tablets of some contraceptives. The aims of this narrative review are: (i) to describe the relationship between oral contraceptive use and both anemia and iron status in women; (ii) to describe the current formulations of iron-containing oral contraceptives (ICOC) available on the market; and (iii) to systematically review the existing literature on the effect of ICOC on biomarkers of anemia and iron status in women. We discovered 21 brands of ICOC, most commonly including 25 mg elemental iron as ferrous fumarate, for seven days, per monthly tablet package. Our search identified one randomized trial evaluating the effectiveness of ICOC use compared to two non-ICOC on increasing hemoglobin (Hb) and iron status biomarker concentrations in women; whereafter 12 months of contraception use, there were no significant differences in Hb concentration nor markers of iron status between the groups. ICOC has the potential to be a cost-effective solution to address both family planning needs and iron deficiency anemia. Yet, more rigorous trials evaluating the effectiveness of ICOC on improving markers of anemia and iron deficiency, as well as investigating the safety of its consumption among iron-replete populations, are warranted.