阿胶补血膏药效学研究

目的：对阿胶补血膏的药效学进行初步研究。方法：给药后测定贫血小鼠红细胞和血红蛋白含量，正常小鼠耐缺氧时间和血清中溶血素含量，脾虚小鼠的游泳时间和耐高温时间。结果：阿胶补血膏可明显升高失血性贫血小鼠的红细胞和血红蛋白；延长正常小鼠的耐缺氧时间．使小鼠血清中溶血素含量增加；提高“脾虚”模型小鼠的游泳时间和耐高温时间。结论：阿胶补血膏具有抗疲劳、耐缺氧、抗贫血和增强机体免疫功能的作用。     

鸦葱疱疹膏长期毒性实验研究

目的 观察鸦葱疱疹膏对新西兰兔的长期毒性。方法 选用健康清洁级10～14周龄,体重2.0～2.5 kg新西兰兔32只,雌雄各半,按性别及随机数字表法分为对照组、鸦葱疱疹膏高剂量组（2 g生药/kg）、鸦葱疱疹膏中剂量组（1 g生药/kg）、鸦葱疱疹膏低剂量组（0.5 g生药/kg）,每组8只。四组均对称脱去脊柱两侧毛,共150 cm2。各组每周经皮给药6 d,连续用药4周,观察记录一般情况。给药4周后,每组取4只新西兰兔检测血液学指标、血液生化指标;然后解剖新西兰兔,取其脏器称重,计算脏器指数;并对脏器及给药局部皮肤进行组织病理学检查。剩余动物停药饲养恢复2周后,检测上述各项指标。结果 给药4周后及停药恢复2周后,四组未发现明显红斑、水肿等刺激性反应;四组一般情况良好,饮水、摄食未见异常,皮毛光泽,活动行为及二便均未见异常;体重均逐渐增加,生长发育良好。鸦葱疱疹膏高、中、低剂量组均未见因药物中毒引起的动物死亡或其他毒副作用。给药4周后及停药2周后,四组白细胞计数、中性粒细胞比率、淋巴细胞比率、单核细胞比率、红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、血小板计数、凝血酶原时间、凝血酶时间,谷丙转氨...     

克咳宁颗粒对大鼠长期毒性的实验研究

目的探讨克咳宁颗粒长期口服用药的安全性；观察毒性反应的靶器官及损害的可逆性。进而确定无毒的反应剂量。方法用灌胃法观察啮齿类动物大鼠对克咳宁颗粒连续口服给药2周和停药2周后机体发生的生理生化反应及严重程度。结果克咳宁颗粒口服2周对大鼠的行为、进食、大小便等没有显著性影响；对大鼠的血液系列指标及病理检查等均未发现异常；大鼠的长期毒性的最大耐受量为70g／kg。结论临床剂量长期口服克咳宁颗粒对大鼠是安全的。     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

首乌阿胶口服液补血、补肾作用的实验研究

目的对首乌阿胶口服液补血、补肾作用进行研究。方法用五分类血分析仪测定失血性贫血和药物性贫血模型小鼠外周血RBC、WBC、Hb、PLT含量;用肾上腺抗坏血酸含量测定法测定肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量;用放射免疫法测定肾虚模型雌性大鼠和雄性大鼠雌二醇(E2)和睾酮(T)含量。结果首乌阿胶口服液能增加失血性贫血及药物性贫血模型小鼠外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)水平,显著增加雄性肾虚模型小鼠的睾丸和会阴复合体的重量,显著降低肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量,显著增加肾虚大鼠E2和T含量。结论首乌阿胶口服液有补血、补肾作用。     

通脉颗粒长期毒性实验研究

目的 :观察通脉颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法 :大鼠用通脉颗粒连续灌胃给药 ,观察其一般情况、体重 ,进行血常规、血生化检测和主要脏器的病理组织学检查。结果 :给药期间及停药后大鼠的一般情况无异常 ,无动物死亡 ;体重增加值、血常规、血生化等指标均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;各脏器的病理组织学检查无异常。结论 :各剂量组通脉颗粒未显示长期毒性作用。     

消心痛胶囊对大白鼠长期毒性的实验研究

目的观察消心痛胶囊长期口服对大鼠机能及形态学的影响。方法将80只Wistar大鼠随机分成空白及消心痛胶囊低剂量、中剂量、高剂量组，分别以不同剂量消心痛胶囊给大鼠连续灌胃3个月，观察其一般情况、体重、血细胞、各项血液生化指标及14个主要组织器官形态学改变以及停药2周后上述改变恢复情况。结果一般状况无异常，各项指标均无异常改变。结论消心痛胶囊长期口服安全，无明显毒副作用．提示推荐的临床使用剂量基本安全。     

茶多酚对大鼠长期毒性实验

以茶多酚 35 0、70 0、140 0mg/ (kg·d) ,给大鼠连续口服 180d。观察用药期间毒性反应及停药 14d期间恢复情况。茶多酚高剂量可轻度抑制大鼠体重的增长 ,引起部分大鼠肝和肾的损害 ,甚至个别动物出现死亡 ;中剂量组大鼠体重增长减慢 ,且表现有毛色灰暗 ,精神萎糜 ,停药后均可减轻或消失 ;低剂量组动物未见毒性反应。结果提示茶多酚对大鼠是无毒的 ,剂量为 35 0mg/ (kg·d)。     

蚁王胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的:观察蚁王胶囊对大鼠有无长期毒性。方法:将蚁王胶囊原粉配成混悬液,分别以0.28 g/(kg.d)和0.85 g/(kg.d)的剂量给予大鼠灌胃,每周7 d,连续3个月,观察大鼠的血液学指标(包括凝血时间、红细胞、白细胞、血小板计数、白细胞分类和血红蛋白含量),尿常规,血液生化指标(GOT、GPT、BUN、肌酐、总胆固醇含量)及各脏器(心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、甲状腺、睾丸或卵巢)情况并进行组织病理学检查。结果:与空白对照组相比,两剂量蚁王胶囊对大鼠体重增长和一般行为活动无明显影响;两组大鼠的血液学、尿常规及血液生化学等指标无明显变化。给药组大鼠各主要脏器指数均与对照组动物无明显差异。组织病理学检查结果显示各组动物主要脏器均无毒性病理性改变。结论:蚁王胶囊以相当于临床用量30倍的剂量给予大鼠口服灌胃3个月,未产生明显毒性反应。     

羚羊角塞长期毒性实验的病理学观察

目的：为了对羚有塞安全性作出正确评价，为临床实验用药提供科学依据，保证用药安全。方法：用高剂量组４．５g/kg、低剂量组０．１k/kg每日１次，用药共２８d，做长期毒性 实验，并对高剂量组，低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结论：羚羊角塞粉口服，病理学观察未见毒性反应。     

分枝杆菌多糖的长期毒性实验研究

对分枝杆菌多糖（ＭＰＳ）进行了长期毒性实验。结果：ＭＰＳ１．５、７．５、１５．０μｇ／ｋｇ体重３个剂量组与对照组大鼠在生长发育、食物利用系数、血液常规、生化指标、脏体比和脏器病理检查等方面均无统计学上的显著差异（Ｐ＞０．０５）。表明ＭＰＳ在实验剂量范围内对大鼠无不良影响，提示它在临床上长期使用是安全的。     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

黄连合剂对大鼠长期毒性实验研究

目的：观察连续灌胃给予黄连合剂对大鼠是否产生毒性反应。方法：黄连合剂30.0、15.0、7.5 g生药/kg连续灌胃给药26周,给药结束时测大鼠体重、尿液、血液学常规、血液生化、脏器系数及观察病理组织学变化。结果：黄连合剂各剂量组大鼠发育正常,各项检测结果未见与用药相关的异常变化,主要脏器病理形态也未出现异常改变。结论：黄连合剂最大剂量7.5 g生药/kg未见毒性反应发生。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性,为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周,除观察一般状况外,检测体质量、血液学指标、血液生化指标,解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药,恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响,恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下,参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

二十五味珍珠胶囊长期毒性实验研究

对二十五味珍珠胶囊长期给药的毒性进行实验研究。结果表明，按临床给2药量的70倍和20倍连续60天给大鼠灌胃给药，两个给药组动物外观体征，一般活动未见异常，体重变化，饲料消耗量与对照组比较无明显差异；两个给药组动物血液学指标，血液生化学指标与对照组比较差异无显著意义；心，肝，脾，肺，肾，肾上腺等重要脏器病理组织学检查未见药物引起的异常改变。停药2周后，各给药组动物上述观察指标与对照组比较，无明显差异。实验结果提示该药按临床规定剂量使用具有一定的安全性。     

筋骨康药酒长期毒性实验研究

目的：观察筋骨康药酒对大鼠的长期毒性。方法：80只大鼠随机分为4组,每组20只（雌雄各半）。包括筋骨康药酒高剂量组（0．02 mL·g －1）、中剂量组（0．01 mL·g －1）、低剂量组（0．005 mL·g －1）及对照组,对照组给予0．02 mL·g －1的白酒（体积分数43％）。灌胃给药,每日2次,连续90 d。结果：大鼠生长发育良好,无一死亡。实验动物外观行为活动、体质量增长、主要脏器系数、肝功能、肾功能、血象等指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义（P ＞0．05）,对心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、小肠等主要脏器组织结构肉眼及显微镜检查亦无异常发现,均未见明显毒性反应。结论：筋骨康药酒在临床人用量的24倍,连续给药90 d,对大鼠安全可靠。     

阿胶补血颗粒多糖提取工艺的研究

目的:确定阿胶补血颗粒(当归、黄芪、大枣)中多糖的理想提取工艺。方法:以多糖提取率、提取浸膏得率为指标,采用单因素考察提取溶媒,以溶媒量(A)、提取次数(B)和提取时间(C)为考察因素,采用正交设计法优化提取工艺。结果:确定提取溶媒为水,B因素和C因素对多糖含量的影响有显著性意义,A因素的影响不大。结论:理想提取工艺为A3B2C3,即提取2次,每次2 h,加水量为10倍量。     

万寿菊叶黄素的长期毒性研究

目的:观察万寿菊叶黄素的长期毒性,为其安全应用提供参考。方法:将大鼠随机分为5组,空白对照组,溶媒对照组,叶黄素高剂量组[57.0 mg·(kg·d)-1]、中剂量组[23.5 mg·(kg·d)-1]、低剂量组[5.7 mg·(kg·d)-1],连续给药26周,停药4周,观察大鼠的一般行为、体质量增长、食量消耗、血液学及血液生化学指征、尿常规检查、系统尸解及组织病理学诊断。结果:长期毒性实验中,与同期溶媒对照组比较,叶黄素高剂量组、中剂量组、低剂量组动物行为活动、进食量等检查均未见异常;血液学指标、血液生化指标和尿液指标未发现与供试品有关的异常改变,病理组织学检查未发现与叶黄素相关的异常改变。结论:在本实验条件下,未观察到万寿菊叶黄素明显毒性反应,应用较安全。