托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床研究

目的: 探讨托吡酯治疗儿童抽动障碍的临床疗效.方法:随机选择确诊为抽动障碍的患儿100例,分为两组,治疗组50例,应用托吡酯治疗,初始剂量0.5 mg/kg·d-1,每1周加量1次,每次加量0.5 mg/kg·d-1,直至2.0 mg/kg·d-1为止;对照组50例,应用氟哌啶醇治疗,初始剂量每次0.01 mg/kg,2次/d,每1周加量1次,最大剂量用至每次0.05 mg/kg,用药12周后进行疗效及安全性评价. 结果:治疗组与对照组临床疗效差异无显著性,但治疗组安全性优于对照组.结论:托吡酯治疗儿童抽动障碍疗效明显,安全性好.     

托吡酯治疗儿童抽动障碍疗效评价

目的托毗酯治疗儿童抽动障碍疗效。方法采用托毗酯逐渐加量法治疗抽动障碍与氟哌啶醇治疗抽动障碍疗效进行比较。结果经治疗12周后,托毗酯治疗组显效21例,有效12例,无效5例;氟哌啶醇对照组显效15例,有效10例,无效6例。两组疗效比较,P〉0．05。结论托毗酯治疗抽动障碍安全有效。     

妥泰（托吡酯）加用治疗顽固性部分性癫痫的临床研究

目的探讨妥泰(托吡酯)加用治疗顽固性部分性癫痫的最佳方案。方法57例入选患者采用随机双盲法分为三组接受联合治疗,观察从治疗开始第10天到再次癫痫发作的时间长短,直到最后一例患者再次癫痫发作。采用Kaplan-Meier曲线法算出三组的中位缓解时间,再用Log-rank检验比较了三组患者的缓解率曲线。结果A组的中位缓解时间为80天,B组的中位缓解时间为109天,C组的中位缓解时间为80天。B组分别与A组及C组的缓解率曲线差异有统计学意义(P<0.05),A组及C组的缓解率曲线差异无统计学意义(P>0.1)。结论妥泰加拉莫三嗪可能是治疗顽固性部分性癫痫的较佳方案。     

托吡酯治疗小儿难治多发性抽动症18例疗效观察

目的验证托吡酯治疗儿童难治性多发性抽动症的疗效和安全性。方法对18例诊断为难治性多发性抽动症患儿予托吡酯到治疗量,采用YGTSS及副反应量表,于治疗前、治疗后3个月评估其疗效及安全性。结果托吡酯对运动抽动发作控制14例（78％）,发声抽动控制13例（72％）,多动性抽动和发声性抽动的分数均显著降低（P〈0．001）,不良反应少。结论托吡酯治疗多发性抽动疗效肯定副反应轻。     

托吡酯与氟哌啶醇治疗抽动障碍疗效的比较

抽动障碍（TD）是儿童较常见的疾病。目前治疗抽动障碍的药物有氟哌啶醇及莫匹林等，因其副作用太大，临床上患儿常难以接受。笔者对本院2003年12月～2005年1月确诊为TD的患儿，用托吡酯（TPM）与氟哌啶醇分组单药治疗对比。现将结果报道如下。     

托吡酯与硫必利治疗儿童多发性抽动症的对比分析

目的对比分析托吡酯治疗儿童多发性抽动症（TS）的临床疗效及安全性。方法选择符合DSM—IV-TR诊断标准的多发性抽动症70例,随机分为托吡酯组、硫必利组。托吡酯组采用托吡酯剂量每日2-3mg／kg;硫必利组采用硫必利剂量50～150mg／次,每日2次,维持剂量50～150mg／d。以抽动发作减少次数作为评定疗效,对比分析两组不良反应发生率。结果托吡酯组有效率为85．7％（36／42）,硫必利组有效率为82．1％（23／28）。两组疗效比较差异无显著性（x^2=0．0045,P=0．9466）。托吡酯组总的不良反应发生率35．7％,轻度不良反应（33.3％）,中度不良反应发生率2．4％;硫必利组总的不良反应发生率60．7％,轻度不良反应（35．7％）中重度不良反应发生率25％。两组不良反应比较有显著差异（x^2=4．2311,P=0．0397）。结论托吡酯与硫必利治疗TS同样有效,不良反应托吡酯与硫必利相比明显少而轻。     

口服托吡酯(妥泰)出现长期发热遗尿1例

患儿,男,5岁,因反复发热2月余人院。1999年因“先天性尿道下裂”在本院行“尿道成形术、尿道下裂修补术”。2000年曾行“左肾母细胞瘤切除术”。患儿于2002年10月诊断癫痫,口服丙戊酸钠治疗,     

托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症临床疗效及安全性比较

目的:通过比较托吡酯和硫必利治疗儿童多发性抽动症(TS)的临床疗效及安全性,为治疗儿童多发性抽动症提供理论依据。方法:选取我院60例符合DSM-Ⅳ-rIR 诊断标准的儿童多发性抽动症患者,采用随机数表法分为试验组32例和对照组28例。试验组应用托吡酯治疗,每天2~3 mg/kg;对照组应用硫必利治疗,2次/天,每次50~150 mg,以抽动发作减少次数为标准评定临床疗效及安全性,并比较分析两组不良反应发生率。结果:试验组有效率为84.4%,对照组有效率为82.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组总的不良反应发生率为28.1%,对照组为46.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯 与硫必利治疗儿童多发性抽动症同样有效,但托吡酯具有更高的安全性。     

托吡酯临床研究和应用进展

托吡酯是一种新型的抗癫痫药物,具有多重抗癫痫作用机制。托吡酯吸收迅速完全,呈线性药物动力学特征,生物利用度高。血浆T1/2长,每日服药2次。托吡酯与其他抗癫痫药物相互作用小,可作为单药或作为添加药,对儿童、成年人的多种类型癫痫具有良好临床治疗效果,不良反应较小,病人易于耐受。     

托吡酯治疗脑梗死性癫(癎)32例

目的评价托吡酯治疗脑梗死性癫患者的疗效与安全性。方法将52例脑梗死性癫患者随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组给予托吡酯片口服,每次25 mg.d-1,b id,持续7 d,以后按每周25~50 mg.d-1的量逐渐增加,依临床疗效调整剂量,最大剂量为375~500 mg.d-1;对照组给予卡马西平片口服,每次0.1 g,tid,逐渐加量,依临床疗效调整剂量,最大剂量为1.0~1.2 g.d-1。两组观察期均为20周。结果治疗组总有效率(84.4%)明显高于对照组(60.0%)(P<0.05)。治疗组中小面积梗死的总有效率(95.5%)明显高于大面积梗死患者(60.0%)(P<0.05)。治疗组不良反应发生率21.9%,对照组不良反应发生率40.0%,不良反应均随着治疗时间的延长而消失。结论托吡酯单药治疗脑梗死性癫患者疗效较好,安全,尤其对小面积脑梗死型癫疗效较好。     

托吡酯治疗儿童难治性癫痫28例报告

为验证托吡酯治疗儿童顽固性癫痫的疗效，对28例儿童顽固性癫痫进行添加治疗，以治疗前3个月发作频度为基础，添加托吡酯治疗后观察3个月。结果 发作频率减少＞50％的患儿占75％（21／28），显示托吡酯对多种类型的发作有效，且耐受性较好，偶有嗜睡等副反应。     

托吡酯治疗小儿癫痫

目的 :评价托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和安全性。方法 :3 1例癫痫病儿 (男性 2 1例 ,女性 10例 ,年龄 6a±s 4a)口服托吡酯 ,起始剂量为 1～ 2mg·kg- 1·d- 1,qd ;目标剂量为 4～ 10mg·kg- 1·d- 1,bid。随访时间为 3～ 8mo。结果 :托吡酯总有效率为 69% ,单药治疗与添加治疗的疗效比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,其不良反应较轻。结论 :托吡酯对于小儿癫痫有较好的疗效 ,单药与添加治疗的疗效近似 ,病儿对其有较好的耐受性。     

托吡酯治疗儿童癫痫的临床观察

目的:评价托吡酯治疗小儿癫痫的疗效和对认知功能的影响.方法:对18例不同发作类型的首治癫痫患儿应用托吡酯单药治疗,起始剂量为每日0.5 mg/kg,目标剂量为每日5mg/kg,分2次服用,随访观察其疗效并应用韦氏儿童智力量表检测认知功能((intelligence quotient,IQ)改变.结果:全部患儿随访时间为...     

托吡酯治疗小儿偏头痛临床观察

近年来国内外有报道用托吡酯托吡酯(妥泰)治疗小儿偏头痛.为探讨妥泰的治疗效果,本文收集因偏头痛一直在我院儿科门诊接受西比灵或妥泰治疗的患儿各20例进行疗效比较,以期观察妥泰在小儿偏头痛中治疗效果.     

托吡酯治疗儿童癫痫疗效及不良反应的临床观察

目的:观察托吡酯(妥泰)治疗儿童癫痫疗效及不良反应.方法:对于300例确诊为癫痫患儿进行托吡酯治疗,初始剂量为0.5～1 mg/kg·d-1,每周加量1次,每次加药量0.5～1 mg/kg·d-1,目标剂量4 mg/kg·d-1, 加量期为4～8周,West及Lennox-Gastau综合征用至30 mg/kg·d-1,随访观察2年,比较用药前后癫痫发作频率变化及不良反应.结果:妥泰治疗儿童各种类型癫痫具有良好的效果,总有效率达到89.3%,对于部分性发作的疗效最佳,其中简单部分性发作、复杂部分性发作38例有效率均为100%,部分性继发全面性发作有效率94.1%,强直-阵挛性发作有效率93.1%,不良反应100例,占33.3%,其中87例(87%)为很轻微的不良反应.结论:托吡酯单药治疗各型儿童癫痫疗效好,不良反应轻微,安全性高,依从性好.     

托吡酯治疗普通型偏头痛62例

目的：探讨托吡酯治疗普通型偏头痛的临床效果。方法：将普通型偏头痛患者124例随机分成治疗组和对照组各62例。治疗组给予托吡酯25mg，bid；对照组给予氟桂利嗪10mg，qd。治疗8周，随防6个月。结果：治疗组60例完成治疗，对照组57例完成治疗，治疗组头痛指数及1个月内头痛总天数都比对照组有显著降低。结论：托吡酯治疗普通型偏头痛疗效较好。     

添加托吡酯治疗癫痫的临床研究

目的：观察新型抗癫痫药托吡酯（妥泰）添加治疗癫痫的临床疗效和脑电图（EEG）变化。方法：进行开放性自身对照临床试验，对47例经临床和EEG确诊的癫痫患者在原有抗癫痫药物治疗不变的基础上，添加妥泰治疗，初始剂量为50mg.d^-1，2周后为100mg.d^-1，分2次服用，维持剂量200－400mg.d^-1。以治疗前3个月的发作频度和EEG改变为基础，治疗3个6个月后，分别观察发作频度和EEG的变化，并与治疗前进行比较。结果：添加妥泰治疗3和6个月后，发作次数明显减少，尤以治疗6个月后显著（P＜0．01），总有效率（显效＋有效）分别为61．70％和82．98％，差异显著（P＜0．01）；EEG异常率（高度和中度不正常）也由原来的23．4％和25．5％变为治疗3和6个月后的17．0％和19．1％以及0和10．6％，总异常率由原来的70．2％下降至59．6％和29．8％，差异有显著性（P＜0．01）／。结论：妥泰作为一种辅助抗癫痫药物，不仅能明显减少癫痫的发作频度，使EEG异常率显著降低，而且不良反应少，值得临床推广应用。     

托吡酯单药或添加治疗儿童各型癫痫的临床观察

目的:研究托吡酯单药或添加治疗小儿癫痫的疗效与安全性.方法:选取100例癫痫患儿,其中52例原来使用的抗癫痫药种类和剂量不变,将托吡酯作为辅助治疗药物,从0.50～1.00 mg/(kg·d)开始,每周增加0.50～1.00 mg/(kg·d),目标剂量4.00～8.00 mg/(kg·d),根据癫痫发作情况调整托吡酯剂量.48例未使用过抗癫痫药物治疗的癫痫患儿单用托吡酯治疗,起始剂量为1.5 mg/(kg·d),每周增加0.50～1.00 mg/(kg·d),目标剂量8.00 mg/(kg·d).结果:添加治疗组有效率71.15%,单药治疗组有效率87.50%,均显示较好疗效,两组不良反应均较少且轻微.结论:托吡酯单药治疗和作为添加药物治疗小儿各型癫痫发作均有较好的疗效,不良反应较少.     

托吡酯临床研究和应用进展

托吡酯是一种新型的抗癫痫药物，具有多重抗癫痫作用机制。托吡酯吸收迅速完全，呈线性药物动力学特征。生物利用度高，血浆T1/2长，每日服药2次，托吡酯与其他抗癫痫药物相互作用小，可作为单药或作为添加药，对儿童，成年人的多种类型癫痫具有良好临床治疗效果。不良反应较小，病人易于耐受。     

托吡酯对儿童癫痫临床疗效观察

目的研究小儿癫痫使用托吡酯的治疗效果以及可能产生的并发症。方法 58例小儿癫痫确诊患儿随机分为观察组和对照组,每组29例,观察组患儿使用托吡酯进行治疗,对照组患儿使用传统的治疗方法 ,治疗药物为丙戊酸钠,实验结果衡量指标为两组治疗后的效果以及患儿出现的不良反应。结果观察组患儿治疗后的总有效率为86.21%,对照组患儿总有效率为68.97%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.34%,不良反应率为24.14%,两组不良反应率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯单药治疗儿童癫痫有确切的疗效,推荐广泛应用。