中药玉竹有效成分研究

自江苏海门产百合科植物玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]根茎的乙醇提取物中分得六个单体化合物,根据化学性质和光谱解析,鉴定其化学结构分别为β-谷甾醇(S-A)),β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(S-B),25(R,S)螺甾-5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-吡喃半乳糖甙(POD-I),25(R)螺甾-5-烯-3β,14a-二醇-3-0-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(POD-II),25(R,S)螺甾-5-烯-3β,14a-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(POD-III)和25(R,S)螺甾-5-烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1-2)-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)]-β-D-吡喃哺葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(POD-IV)。POD-II为首次分离得到的25(R)构型的纯品,POD-III和POD-IV为首次从玉竹中得到。经初步药理实验显示,POD-II有诱生集落刺激因子(CSF)的作用,POD-III能协同ConA和Lps对淋巴细胞转化有促进作用。     

哥兰叶化学成分的研究

为研究哥兰叶(Celastrus gemmatus Loes.)中的化学成分，用Diaion HP-20，Toyopearl HW-40，silica gel等柱色谱方法，从其70%含水丙酮提取物中分离得到化合物，并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。共得到9个化合物，分别为左旋马尾松树脂醇-3a-O-β-D-吡喃葡糖苷(1)，ambrosidine(2)，异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡糖苷(3)，山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡糖苷(紫云英苷)(4)，山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(5)，山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡糖苷(6)，芹菜素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷(7)，芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖醛酸甲酯(8)，D-山梨醇(9)。化合物1为新化合物，其余化合物为首次从该属植物中分离得到。本文为首次报道该属植物中的木脂素类化合物。     

东北刺人参叶中四种新三萜皂苷的分离与结构鉴定

目的研究东北刺人参的三萜皂苷化学成分。方法采用大孔树脂、硅胶、ODS柱色谱分离纯化，经理化常数、光谱学方法鉴定结构。结果分离得到了4个新三萜皂苷，其结构分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖基3β，23-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1);3-O-β-D-吡喃葡糖基常春藤皂苷元-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2);3-O-β-D-吡喃葡糖基3β-羟基齐墩果-9(11)，12-二烯-28-酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3);3α-羟基齐墩果-12-烯-23，28-二酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论化合物1～4均为新三萜皂苷，首次从东北刺人参叶中分得。     

卵叶银莲花全草中的新三萜皂苷

目的　对卵叶银莲花（Anemone begoniifolia Lévl.et Vant）全草的的三萜皂苷成分进行分离和结构鉴定。方法　通过正相和反相硅胶柱色谱分离甲醇提取物中的三萜皂苷;利用各种波谱技术并结合化学降解方法鉴定其化学结构。结果　分离鉴定了1个二元混合物和2个单体,二元混合物中的2个成分分别鉴定为3-O-β-D-吡喃葡糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(1)和3-O-β-D-吡喃葡糖(1→3)-α-L-吡喃阿拉伯糖基-齐墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(2),2个单体分别鉴定为23-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(3)和3-O-丙二酸单甲酯单酰基-常春藤配基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡糖(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷(4)。结论　化合物2,3和4为新三萜皂苷,分别命名为卵叶银莲花苷A,B和C。     

百合化学成分的分离和结构鉴定

从百合(Lilium browni F.E.Brown var.viridulum Baker)的干燥肉质鳞片中分离得到5个化合物,根据光谱(IR,FAB-MS,¹HNMR,¹³HNMR,DEPT,HMQC,HMBC)解析和理化性质,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、胡萝卜苷(I)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(II)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基-5-胆甾烯-16,22-二氧3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(IV)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖3β,26-二羟基胆甾烷-16,22-二氧-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(V)。其中IV和V为新化合物,I、I和II为首次从该植物中分得。     

太白木忽木根皮中三萜皂甙成分研究

从太白木忽木(Aralia taibaiensis Z.Z.WangetH.C.Zheng)根皮中首次分离到四个三萜皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为齐墩果酸-3-O-[β-D-吡喃木糖(1→2)][β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甙(1),tarasaponinV(2),3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3)和3-O-｛β-D-吡喃木糖(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(4)。1为新天然产物,3和4为新化合物,分别命名为太白木忽木皂甙VI(taibaienosideVI)、太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)和太白木忽木皂甙VII(taibaienoside VII)。     

珊瑚兰酚类化学成分的研究

从珊瑚兰(Galeola faberi Rolfe)根茎的乙醇提取物中首次分离鉴定出五个脂溶性酚类衍生物(Ⅰ～Ⅴ)和三个水溶性酚类衍生物(Ⅵ～Ⅷ),即:对羟基苯甲醛(Ⅰ)、4,4′-二羟基二苯基甲烷(Ⅱ)、2,4-二对羟苄基苯酚(Ⅲ)、5-甲氧基-3-(2-苯基-反-乙烯基)-2,4-二对羟苄基苯酚(Ⅳ)、对羟基苯甲醇(Ⅴ)、对羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖甙(天麻素,Ⅵ)、二[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基](S)-(-)-2-异丙基苹果酸酯(Ⅶ)和二[4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苄基](S)-(-)-2-仲丁基苹果酸酯(Ⅷ)。其中Ⅳ和Ⅷ为新化合物,Ⅲ为新天然产物。     

川续断中皂甙Ⅺ,Ⅻ和ⅩⅢ的结构研究

从川续断(Dipsacus asper Wall.)根的醇提物中得到三个微量新三萜皂甙(Ⅺ～ⅫⅠ),根据光谱分析和化学反应,其结构分别鉴定为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(Ⅺ)、Ⅺ的28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙( Ⅻ)和3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-B-O-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-B-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(ⅫⅠ)。     

南重楼Paris vietnamensis活性物质的分离与鉴定

目的研究南重楼Paris vietnamensis (Takht.)中具有细胞毒活性的甾体皂苷类化学成分。方法采用柱色谱进行分离纯化，通过光谱分析和理化方法鉴定化合物结构，并进行体外细胞毒活性筛选。结果从南重楼中分离得到11个甾体皂苷类化合物，化合物1结构为：3β,5α,6α-三羟基-7(8)-烯-异螺甾烷醇-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(1)，命名为南重楼皂苷A。化合物2～11分别为：25(R)-薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-β-D-葡吡喃糖苷(2)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李糖吡喃基(1→2)-β-D-葡吡喃糖苷(3)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(4)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(5)；25(R)薯蓣皂苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(6)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)-β-D-葡吡喃糖苷(7)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-葡吡喃糖苷(8)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-阿拉伯呋喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(9)；25(R)偏诺皂苷元-3-氧-β-D-葡吡喃糖基(1→3)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(10)；25(R)偏诺苷元-3-氧-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→4)［α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)］-β-D-葡吡喃糖苷(11)，体外筛选表明部分甾体皂苷类化合物具有细胞毒作用。结论化合物1为一新化合物，化合物2，3，6～11均为首次从南重楼中获得。化合物3，4，6，8具有对肝癌HepG2和胃癌SGC-7901的细胞毒活性。     

用核磁共振新技术测定川续断皂甙F和H1两个新皂甙的结构及光谱规律研究

从川续断(Dipsacus asperoides c．Y．cheng et T．M．Ai)根部的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙，命名为川续断皂甙(asperosaponins)F和H₁。川续断皂甙F(I)是含六个糖的皂甙，川续断皂甙H₁(II)是含八个糖的皂甙。运用化学方法及光谱(¹HNMR，¹³CNMR，¹H-¹H COSY，——维多重接力COSY，选择性远程DEPT和三重共振NOE差谱)解析，鉴定其结构分别为3-O-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡哺葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元(I)和3-0-[β-D-吡喃木糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)][α-L-吡喃鼠李糖(1→3)]-β-D-吡喃半乳糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L一吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙(II)。并总结出一些光谱方面的变化规律，可用于糖的鉴定，以及构型、糖链的连接顺序和糖与甙元之间的连接位置的说明。     

商陆培养细胞对6β-santonin的生物转化

目的利用商陆培养细胞对6β-santonin (1)进行生物转化，以获得多种利于进一步进行结构改造的衍生物。方法将底物1与商陆培养细胞共孵化，采用色谱分离技术得到产物，通过理化性质和光谱数据对产物进行结构鉴定。结果与商陆培养细胞共孵化7 d后，底物1转化为5个产物(2～6)，其中3为新化合物。结论利用商陆培养细胞可对6β-santonin进行选择性还原及羟基化反应，可为其进一步化学结构改造提供有价值的中间体。     

微生物转化法合成天麻素

目的以对羟基苯甲醛为底物，通过微生物的转化作用生物合成天麻素。方法采用静息细胞转化法并结合TLC和HPLC分析，从几十株霉菌和细菌中筛选出了一株能够转化合成天麻素的华根霉(Rhizopus chinensis Staito AS3.1165)，在优化转化条件的基础上，进行批量扩大试验，经色谱分离得到转化产物，通过理化性质和波谱分析鉴定其结构。结果经NMR及EI-MS等的测定，证明所得转化产物为天麻素。结论利用微生物对天麻素前体——对羟基苯甲醛进行选择性的还原和糖基化，从而高效率的获得天麻素，此方法的建立为天麻素的合成开辟了一条新的途径，具有较大的经济和社会价值。     

唐古特山莨菪毛状根对去氢表雄酮的生物转化

目的通过生物转化对去氢表雄酮进行结构修饰，以期获得更有意义的转化产物。方法利用唐古特山莨菪毛状根液体悬浮培养体系对去氢表雄酮进行生物转化，通过柱色谱及制备薄层色谱进行分离纯化，利用核磁共振、ESI-MS等光谱鉴定结构。结果分离得到了5个转化产物，即：androst-4-ene-3,17-dione ( I)； 6α-hydroxyandrost-4-ene-3, 17-dione (II)；6α,17β-dihydroxyandrost-4-ene-3-one(III)； androst-4-ene-3,6,17-trione (IV)；17β-hydroxyandrost-4-ene-3-one (V)。结论所得到的5个化合物均为首次通过植物组织培养生物转化的方法从唐古特山莨菪毛状根液体培养体系中分离得到。     

半枝莲的化学成分研究（Ⅱ）

目的研究半枝莲的化学成分。方法利用多种分离方法,从半枝莲全草的乙醇提取液中分离得到7个化合物,利用理化性质和波谱学分析,鉴定它们的化学结构。结果分离鉴定了7个已知化合物,分别是对羟基苯甲醛（1）、反式-1-（4′-羟基苯基）-丁-1-烯-3-酮（2）、对羟基苯甲酸乙酯（3）、对羟基苯乙酮（4）、松脂素（5）、杜仲树脂酚（6）、豆甾醇（7）。结论化合物5、6为首次从该属植物中分得的已知化合物。     

滇桂艾纳香化学成分的分离与鉴定

目的分离鉴定中药滇桂艾纳香的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱色谱及HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果得到10个化合物,分别鉴定为:原儿茶醛(1)、原儿茶酸(2)、对羟基苯甲醛(3)、β-谷甾醇(4)、豆甾醇(5)、山柰酚(6)、3,5,3′-三羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(7)、3,5,3′,4′-四羟基-7-甲氧基黄酮(8)、槲皮素(9)、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(10)。结论化合物3~10为首次从该植物中分离得到。     

桔梗悬浮培养对细胞天麻素的生物转化

天麻素即对羟基甲基苯 β Ｄ 吡喃葡糖苷 (4 ｈｙｄｒｏｘｙｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ β Ｄ ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ) ,为兰科植物天麻 (ＧａｓｔｒｏｄｉａｅｌａｔａＢｌ .)的主要活性成分[1] ,有镇静、抗惊厥、抗炎、镇痛及增强机体免疫功能等作用。用植物细胞悬浮培养物对外源底物进行生物转化从而对其结构进行修饰 ,以获得更有意义的产物的报道[2 ,3 ] 很多 ,也是当今研究的热点。生物转化(ｂｉｏｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ) ,也称生物催化 (ｂｉｏｃａｔａｌｙｓｉｓ) ,是利用植物离体培养细胞或器官、动物、微生物及细…     

花萼苔化学成分研究

目的：研究花萼苔的化学成分。方法利用硅胶柱、SePhadex LH-20、高效液相色谱等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据确证其结构。结果从花萼苔中共分离得到5个化合物,分别鉴定为三裂鼠尾草素（1）、5-羟基-6,7,4＇-三甲氧基二氢黄酮（2）、3-醛基吲哚（3）、对-羟基苯甲醛（4）以及-谷甾醇（5）。结论化合物1～5均为首次从该属植物中分离得到。     

Growth and the uptake of sucrose and mineral ions by transformed root cultures of Datura stramonium, Datura Candida x aurea, Datura wrightii, Hyoscyamus muticus and Atropa belladonna

Growth and the uptake of sucrose, anions (Cl(-), NO3(-), PO4(3-), and SO4(2-)), and cations (K(+), Na(+), Mg(2+), Ca(2+), and NH4(+)) by transformed roots of Datura stramonium, Datura wrightii. Datura candida x Datura aurea hybrid, Hyoscyamus muticus, and Atropa belladonna were examined during batch culture over 28 days in modified 14 litre stirred tank reactors containing Gamborg's B5 salts medium. All cultures completely removed NH4(+) and PO4(3-) from the medium, and Mg(2+) was totally removed by the Datura cultures. The other ions were consumed at different rates depending on the culture but were never totally removed from the medium. Amounts for each ion consumed per gram increase in biomass are presented and compared between the different cultures. More NO3(-) than any other ion was consumed by each of the cultures. Concomitant with the uptake of sucrose was a slow release of glucose into the medium. Roots were found to contain only low levels of free sugars. Total hyoscyamine production ranged from 115 mg to 633 mg per reactor.     

五种曼陀罗的植物分类及生药鉴定研究

曼陀罗与颠茄、莨菪全是同属于茄科的药用植物。它们的叶都含有莨菪碱和东莨菪碱等有效成分,它们的效用也相类似,有镇痉、镇痛、止分泌和扩瞳等作用。关于曼陀罗的应用历史,在我国本草纲目中已有记载,名为"曼陀罗花",并有"风茄儿"和"山茄子"等释名。在我国各地民间,"曼陀罗"名称并不通用,而"风茄儿"或"风茄花"却是非常普遍的名称。一直到现在,有一些中叶行中仍旧以"风茄花"出售。根据李时珍(1518—1593)当时对曼陀罗原植物的记载,谓"……春生夏长,独茎直上,高四五尺,生不旁引,绿茎碧叶,叶为茄叶,八月开白花,凡六瓣,状如牵牛花而大,攒花中坼,骈叶外包,而朝开夜合,结实圆而有丁拐,中有小子……".再就本草纲目所附的插图,很像今日所指的白曼陀罗(Datura metel L.f.alba)。又据李时珍记载曼陀罗花及种子的功效,谓有"主惊癎……并入麻药",可见我国很早已用作镇痉、镇痛药,较之在欧洲,主要因 Storck 氏(1762)的研究而应用此叶,要早约200余年。但是我国现     

Comparison of the nucleotide sequences of ferredoxin-cDNAs among some Datura plants

The nucleotide sequences of partial ferredoxin (Fd)-cDNAs (corresponding to the amino acid sequence of 22-87 in the total 97 amino acids of ferredoxin) were determined for Datura arborea, D. stramonium, D. metel, and related Datura plants. Non-synonymous substitutions were noted at 4 positions and a synonymous substitution was seen at position 82 (Gln [CAA] (arborea) vs. Gln [CAG] (stramonium and metel)). The nucleotide sequence of Fd-cDNA may provide more detailed information regarding the relative taxonomic positions of plants than the amino acid sequence. However, Datura plants in the same section (metel, fastuosa, and innoxia) and of different varieties (stramonium var. stramonium and stramonium var. tatula) showed identical Fd-cDNA nucleotide sequences. This result suggests that there are very close relationships among the plants in each group.