胶体钯化学改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅

目的 建立胶体钯化学改进剂用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的方法。方法 血样经5%(V/V)硝酸沉淀蛋白质后,以胶体钯作为化学改进剂,石墨炉原子吸收光谱法直接测定。结果 方法的相关系数大于0.999,检出限为0.6μg/L,样品加标的回收率为96.0%～100.7%,相对标准偏差<2%。对标准物质进行分析,测定结果在证书值范围内。结论 该方法准确、灵敏、简便,可以满足血中铅的测定     

水中痕量砷和硒的持久性化学改进剂W-Ir的电热原子吸收光谱测定法

目的建立水中痕量砷和硒的持久性化学改进剂W-Ir的电热原子吸收光谱测定法。方法以W-Ir作为持久改进剂处理石墨平台,采用电热原子吸收光谱法测定水中痕量砷和硒。结果砷、硒浓度在0～100.0μg/L范围内有良好的线性关系(均r>0.999),砷、硒的检出限分别为0.13、0.33μg/L,特征质量分别为21、32pg。加标回收试验结果显示,砷的回收率为96.0%～103.6%,RSD为0.6%～1.7%;硒的回收率为98.3%～104.7%,RSD为0.6%～2.8%。结论该方法准确、灵敏、简便,适用于水中痕量砷和硒的测定。     

基体改进剂原子吸收光谱法直接测定酱油中铅

酱油中含有多种痕量金属元素 ,其中铅等元素是潜在的有毒致癌物质 ,许多国家对此有严格的限量规定[1 - 2 ] 。铅的常用测定方法有火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法和二硫腙比色法[3- 5] 等 ,GB 5 0 0 9-96[3] 中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法。应用石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅时 ,由于大量食盐的存在 ,使得共存元素多 ,背景干扰较严重。本文采用在样品中加入硝酸铵、氯化钯、硝酸镁做基体改进剂 ,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定了酱油样品中痕量的铅 ,简化了样品前处理 ,减少了基体干扰 ,缩短了测定周期 ,提高了检…     

基体改进剂在电热原子吸收光谱法测定全血锡的应用

为了消除基体干扰,探讨加入不同基体改进剂对电热原子吸收光谱法(GFAAS)直接测定全血锡含量的影响。结果表明,全血样品1∶9稀释后,加入5μl二氯化钯-硝酸镁-曲拉通[1.66 g/L PdCl₂-0.60 g/L Mg(NO₃)₂-2.50%T-X100]基体改进剂直接上机测定,标准工作曲线法定量,线性范围0~80μg/L,相关系数r=0.9997;检出限为1.41μg/L,加标回收率96.3%~101.6%,批内精密度0.85%~6.06%,批间精密度1.27%~8.23%。该方法快速、简便、灵敏、准确,且全血样品于4℃冰箱中可保存14 d。     

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅

基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定鼠骨中的铅广东省职业病防治院（广州市新港西路１６５号，５１０３１０）王俊骨骼是铅的主要蓄积部位。铅以不溶性惰性磷酸盐形式沉着于骨中，只有在一定条件（如饮酒）自骨中释放出来，才可能致铅中毒。测定动物骨骼中的铅含量，对生...     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅基体改进剂的优化选择

目的：建立一种可以有效消除干扰石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅的方法。方法：分别以5%抗坏血酸、2%磷酸二氢铵、1.2%磷酸二氢铵＋0.5%硝酸镁作为基体改进剂,进行样品分析。结果：以5%抗坏血酸作为基体改进剂,得到较好效果。结论：5%抗坏血酸可以有效扣除背景对测定的干扰。     

硝酸钯基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

目的:建立食盐中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:采用硝酸钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定,标准加入法定量。结果:该方法的检出限为0.1 mg/kg,精密度为2.45%～5.21%,回收率为85.2%～105.4%。结论:本法为一种理想的食盐中痕量铅的测定方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中微量铅

目的:研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量的实验方法。方法:用氘灯校正背景,氯化钯做基体改进剂。结果:铅的检出限为4.5 ng/ml,60ng/ml铅标准溶液的RSD为3.8%。结论:方法具有准确、快速、简便的优点。     

石墨炉原子吸收光谱法测血中铅的方法改进

目的对血中铅的酸脱蛋白一石墨炉原子吸收光谱法进行改进。方法血样经过酸脱蛋白后,采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法对上清液进样分析。结果方法线性范围0～400μg/L,相关系数r=0.9992,回收率为86.6%～101.2%,RSD为1.6%～4.9%。结论该法消除了复杂基体的干扰,检测结果准确,适用范围广。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅

目的：改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中铅的方法。方法：使用Triton X-100为血液稀释剂,Mg（NO3）2为基体改进剂,通过优化仪器测定条件,直接进样测定血液中铅。结果：血铅浓度为0～100μg/L时,方法线性良好,相关系数r=0.9990,检出限为1.13μg/L,回收率为97.2%～110%,RSD为1.8%～3.2%。结论：方法简便,灵敏度高,精密度好,结果准确,适用于测定血液中铅。     

隆昌县铅中毒儿童血铅水平检测结果分析

[目的]了解隆昌县铅中毒儿童含量,探讨其综合防治措施以及血铅污染的来源。[方法]以隆昌县鱼建镇金属铅回收厂周围800m以内的1～12岁的424名儿童作为检测对象,以2009年7月～2010年2月泸州医学院附属医院儿科体检的3548名儿童作为参考对象,用原子吸收光谱仪测量其铅含量,计算机统计分析。[结果]隆昌县鱼建镇金属铅回收厂周围800m以内的4岁以下的儿童铅元素含量与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.01),4岁以上的儿童铅元素含量与对照组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),且年龄越小铅中毒阳性率越高。[结论]隆昌县鱼建镇金属铅回收厂周围800m以内的儿童铅元素含量明显高于对照组,且随年龄减少而上升,年龄越小,捡出率越高。应予以足够重视,寻找污染来源,注意环境污染的治理及个人和家庭卫生,保持饮食合理,营养平衡,防治铅重毒给儿童带来的伤害。     

广东省梅州地区0～6岁儿童血铅浓度检测结果分析

[目的]了解广东梅州地区儿童的血铅水平以及铅中毒率,为该地区预防儿童铅中毒提供依据。[方法]应用ICP2MS法对2009年1～12月在某妇幼医院进行常规体检的该地区2650例6岁以下儿童的血铅含量进行测定。[结果]2560名儿童的血铅浓度水平范围为12.56～198.56μg/L,平均值为66.58μg/L,标准差为24.31μg/L,其中男童血铅水平为(71.23±25.23)μg/L,女童血铅水平为(60.67±22.23)μg/L,男女童之间血铅水平差异有统计学意义,各年龄组之间血铅水平分布差异有统计学意义。铅中毒儿童共400例,总检出率为15.63%,其中男童铅中毒率为20.59%,女童铅中毒率为10.00%,男女童之间差异有统计学意义,各年龄组之间铅中毒率分布差异有统计学意义。儿童血铅水平及铅中毒率随年龄的增大呈上升趋势。[结论]本地区儿童血铅浓度低于全国平均水平,铅中毒有一定检出率;随着年龄的增大,儿童血铅浓度及铅中毒率均呈增高趋势,应重视儿童铅中毒的预防。     

大鼠脑铅与肝铅、血铅、股骨铅含量指标的比较研究

[目的]探讨高铅模型大鼠脑铅含量指标与血铅、肝铅和股骨铅含量指标的优劣。[方法]SPF级SD大鼠60只,分为对照组和5个剂量组,对照组饮水为蒸馏水,5个剂量组分别喂饲不同浓度的含铅蒸馏水。饲养28d后,处死大鼠,取其脑、肝、血和股骨进行铅含量测定。[结果]5个剂量组大鼠肝、血和股骨铅含量随饮水含铅量的增加而增高,但脑铅含量未能出现与肝、血和股骨铅含量相一致的剂量-反应关系。[结论]脑铅含量不是反映铅摄入和铅毒性的良好指标。     

石墨炉原子吸收法直接测定血铅及其不确定度分析

[目的]建立一种石墨炉原子吸收光谱法直接测定血铅的方法,并对其不确定度进行分析.[方法]血样用0.15%(V/V)硝酸溶液稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定.并依据JJF1059-1999,对各不确定度分量进行分析评定.[结果]石墨炉原子吸收法测定血铅的灰化温度为500℃.标准曲线的线性范围为0-100 μg/L,方法的检出限为3.2μg/L,测定样品的相对标准偏差在2.1%～4.9%之间,冻干牛血标准物质GBW09139e的测定值与标准值的相对误差为1.7%.对于血铅含量为153.6 μg/L的冻干牛血质控样,其扩展不确定度为6.2 μg/L(k=2).[结论]该方法操作简便、快速、准确,符合生物材料中有害物质测定规范要求,可用于血铅的测定.     

新生儿脐血铅含量与神经行为发育的关系

目的 :探讨孕期低水平铅暴露下 ,脐血血铅含量对新生儿神经行为发育的影响。方法 :随机选择 2 0 0 3年 1～4月出生足月新生儿 135例。以脐血铅作为孕期铅暴露的指标 ,新生儿神经行为发育 (NBNA)评分作为效应指标 ,采用描述性分析方法评价二者之间的相关性。结果 :高暴露组和低暴露组在新生儿主动肌张力、神经行为发育总评分上差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ,原始反射评分差异有非常显著性 (P<0 .10 ) ,在新生儿行为能力、被动肌张力、一般估价上差异无显著性。结论 :孕期低水平铅暴露对新生儿神经行为发育影响明显。     

用硝酸铋共沉淀分离富集的火焰原子吸收法测定酱油中微量铅的方法研究

[目的]建立测定酱油中铅的火焰原子吸收法,为该类样品的准确定量提供可靠方法。[方法]对酱油样品经硝酸铋的共沉淀分离富集后用火焰原子吸收法进行测定。[结果]铅含量在0.045～1.60mg/kg呈线性关系,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.013mg/kg,最低检出浓度为0.045mg/kg,相对标准偏差3.4%～5.4%,回收率为95.5%～103.0%。[结论]研究结果表明:该方法不仅具有操作简便、快速,同时又有良好的重复性、较高的回收率,能用于该类样品中铅的准确测定,对样品的测定结果与仲裁法一致。     

复合基体改进剂在尿镉原子吸收分析中的应用

[目的]建立快速有效减少基体干扰的预处理方法,改善尿镉石墨炉原子吸收测定的效果.[方法]以0.1%PdCl2/0.5%Triton X-100/0.1%HN03混合液为基体改进剂,对尿样适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的含量.[结果]方法最低检出限为0.10μg/L,相对标准偏差为2.38%～6.62%,平均回收率范围为91.4%～111.8%.[结论]应用本法对345例实际尿样进行测定,结果满意.本法简便、快速,结果准确、可靠.     

ICP-AES和ICP-MS法测定血中微量元素

目的 :调查学生的不明病症的病因。方法 :采用微波消解法处理样品 ,运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP- AES)和质谱法 (ICP- MS)测定了学生血中微量元素。结果 :与正常学生相比 ,患病学生血中重金属含量差异无显著性 ,而血中钙、铁、钾、镁含量偏低差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论 :学生的不明病因与营养不良有很大的关系     

微波消解-原子吸收光谱法测定蜂蜜中微量铅

[目的]建立微波消解原子吸收测定蜂蜜中铅的方法。[方法]蜂蜜中的铅经湿法消解后,导入原子吸收分光光度计中,吸收283.3nm共振线,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。[结果]标准曲线在0～0.60mg/L范围呈良好线性关系,相关系数r=0.9995。加标回收率93.6%～98.9%,相对标准偏差均在5以下,与国标法比较差异无统计学意义。[结论]该法简便、快速,准确,重现性好,结果令人满意。     

GC-MS法检测新生儿脐带血多氯联苯

[目的]建立新生儿脐带血中多氯联苯(PCBs)的分析方法,并对电子垃圾拆解区新生儿PCBs暴露水平进行评估。[方法]血清样品经正己烷和甲基叔丁基醚混合溶液(1:1)萃取,经干燥得到脂肪并称取其质量。脂肪经正己烷溶解、硫酸净化、酸性硅胶柱净化及浓缩定容后,利用气相色谱-质谱联用仪检测分析PCBs含量。采用EI源电离方式与选择离子检测法(SIM),以外标法进行定量。[结果]加标回收率76.0%～113.0%;方法检出限0.01～0.12ng/g;电子垃圾拆解区新生儿体内28种PCBs的总浓度为338.56 ng/g lipid。[结论该方法检测新生儿脐带血中28种PCBs的同系物,灵敏度高、重复性好、回收率良好,可用于相关样品的检测。广东省汕头贵屿镇电子垃圾拆解区新生儿PCBs已处于较高暴露水平,值得重视。