匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的效果观察

目的：探讨匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果.方法：2011年1月至2011年12月我院儿科共接诊反复呼吸道感染患儿122例,随机分为观察组64例,对照组58例.对照组患儿给予常规抗感染及对症治疗,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德口服液治疗,治疗2个月,随访半年,观察两组治疗结束后随访期内呼吸道感染次数及症状表现及每次持续时间及不良反应发生情况.结果：随访半年内观察组平均发病次数和持续时间均明显优于对照组（P〈0.05）;观察组治疗有效率为87.5%,对照组治疗有效率为57.1%,两组比较P〈0.05;两组患儿均未见明显不良反应.结论：匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染效果显著,无不良反应,值得临床推广应用.     

匹多莫德分散片在治疗小儿反复呼吸道感染中的作用

目的:观察匹多莫德对小儿反复呼吸道感染治疗的效果。方法:小儿反复呼吸道感染病例80例,随机分成对照组和治疗组,各40例。对照组常规予抗生素、抗病毒药物抗感染治疗及对症治疗。治疗组在此基础上予匹多莫德分散片口服1个疗程,连续用药60天为1个疗程。比较两组临床疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义。结论:匹多莫德分散片对于治疗小儿反复呼吸道感染有着显著的疗效。     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染疗效评价

目的：探讨匹多莫德（pidotimod）治疗反复呼吸道感染（RRI）的疗效.方法：反复呼吸道感染患儿116例,随机分为两组,匹多莫德治疗组58例和对照组58例.两组在性别、年龄、病因方面比较,均无显著性差异,具有可比性.对照组给予抗感染、对症治疗.治疗组在此基础上加用匹多莫德40mg/次,2次/天,共2周 然后改为40me/次,1次/天,总疗程60天.随访观察半年,比较两组患儿治疗后的疗效.结果：治疗组和对照组显效率分别为82.76%和55.17%,两组比较,有显著性差异（P〈0.01） 治疗组总有效率为89.66%,对照组总有效率为74.14%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）,提示治疗组疗效优于对照组.匹多莫德治疗期间未出现明显不良反应.结论：匹多莫德佐治小儿RRI有较好疗效.     

玉屏风散加减联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者的临床疗效及免疫功能的影响

目的:观察中药方剂玉屏风散加减联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染的临床疗效以及对患儿免疫功能的影响。方法:选择我院收治的反复呼吸道感染患儿119例,将其随机分为观察组与对照组,其中观察组67例,对照组52例。对患儿采取常规治疗并使用匹多莫德分散片,观察组患儿在此基础上加用玉屏风散随症加减治疗,比较两组患儿的症状、免疫功能等指标。结果:观察组患儿在各主要症状消失时间上均少于观察组,但是只有咳嗽消失的时间具有统计学差异(P<0.05),喘息消失的时间、退热的时间以及肺内啰音消失的时间比较均不存在统计学显著性差异(P>0.05)。对照组患儿显效25例、有效20例、无效9例,总有效率为83.3%,观察组患儿显效31例、有效35例、无效4例,总有效率为94.3%。两组患儿总有效率比较具有显著性差异(P<0.05)。在治疗前两组患儿在免疫各指标上不存在统计学显著性差异(P<0.05),治疗2个月之后,观察组IgG、IgA、IgM以及CD+3、CD+4、CD+4/CD+8水平上均显著高于同期对照组水平(P<0.05)。两组患儿治疗2个月后血清IgG、IgA、IgM以及CD+3、CD+4、CD+4/CD+8水平均较同组治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规的治疗基础上加用玉屏风散加减联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿,能够有效改善患儿的临床症状及免疫功能,同时有效降低其呼吸道感染的复发,此方法值得临床上推广使用。     

匹多莫德对小儿反复下呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨匹多莫德对小儿反复下呼吸道感染的疗效。方法:选取2011年3月-2013年1月重钢总医院收治的64例小儿反复下呼吸道感染患儿展开比较分析,并将其分为治疗组和对照组,均为32例,通过不同治疗方法对两组患儿临床治疗效果展开对比分析。结果:治疗组临床治疗总有效率为96.88%、干湿啰音消失时间为(2.84±0.31)d、咳嗽消失时间为(4.44±0.08)d,同对照组的75.00%、(4.81±1.31)d和(6.56±0.16)d比较,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿反复下呼吸道感染的治疗临床上匹多莫德效果较为理想。     

匹多莫德联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染疗效观察

目的探讨匹多莫德联合玉屏风颗粒治疗儿童哮喘合并反复呼吸道感染(RRI)的临床疗效及作用机制。方法将85例轻～中度哮喘合并RRI患儿随机分为2组,均给予相同的常规治疗,包括抗感染、补充维生素等,并吸入布地奈德气雾剂200μg/次,1次/d,共治疗1 a,同时应用匹多莫德颗粒0.4 g/次,1次/d,早餐前口服,共治疗8周,治疗组在此基础上加用玉屏风颗粒冲服,0～3岁者每次半包,>3岁者每次1包,每日3次,共治疗3个月。比较2组患儿症状及体征改善情况、免疫学指标变化、复发次数及不良反应。结果治疗组主要症状及体征消失时间有低于对照组的趋势,但无显著性差异(P均>0.05)。治疗3个月后,2组IgA、IgG、IgM及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前显著升高(P<0.05或0.01),而CD8+水平无显著变化(P>0.05);且治疗组治疗3个月后上述指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。治疗组哮喘、上下呼吸道感染次数以及抗生素使用天数均显著小于对照组(P均<0.01)。2组患儿均未见过敏、肝肾功能损伤等明显不良反应发生。结论在常规治疗基础上,联合应用匹多莫德颗粒及玉屏风颗粒治疗哮喘合并RRI患儿,可改善患儿免疫功能,从而显著改善临床症状及体征,降低哮喘、上下呼吸道感染的复发率,减少抗生素的使用的作用,且安全性高,值得临床推广。     

重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者免疫功能的影响

目的研究重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)患者免疫功能的影响。方法选取96例反复呼吸道感染患者作为RRTI组,随机分为治疗组与对照组2个亚组;另选50例健康人群作为正常对照组。治疗组采用重组人干扰素α-1b联合匹多莫德治疗,对照组采用常规治疗。观察并比较治疗前后T细胞亚群和免疫球蛋白水平的变化。结果治疗前RRTI组CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著低于正常对照组,CD8+T细胞比例显著高于正常对照组(P均0.05);治疗后,治疗组CD8+T细胞比例显著低于治疗前,CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著高于治疗前(P均0.05);治疗组CD8+T细胞比例显著低于对照组,CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合匹多莫德治疗RRTI患者能够增强细胞免疫和体液免疫功能,保护患者的呼吸道健康,可以应用于临床推广。     

童康片防治小儿反复呼吸道感染

应用童康片治疗“小儿反复呼吸道感染”,中医辨证分型为“肺脾两虚”和“肺气虚”的患儿共32例,总有效率为90.6%,与有明确疗效的口服小儿麻痹糖丸组相对照,两组疗效无明显差异。本文并就该方剂的治疗作用加以探讨。     

匹多莫德联合玉屏风颗粒治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察及对机体免疫功能的影响

目的：观察匹多莫德与玉屏风颗粒联合应用,治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：选取90例符合入组标准的反复呼吸道感染患儿,按就诊时间分为对照组和治疗组各45例,对照组在急性感染期给予抗感染及对症治疗,在非急性感染期加强护理,避免受凉,只单独匹多莫德用药;治疗组在对照组基础上给予匹多莫德联合玉屏风颗粒口服,总疗程3个月,随访6个月,随访期间统计复发次数。进行两组临床疗效评判,同时检测两组患儿在治疗前、疗程结束后外周血,淋巴细胞亚群的表达水平及免疫球蛋白的含量。结果：治疗组总有效率为91．11％,明显高于对照组80．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;疗程结束后,治疗组血清IgA、IgG、IgM及外周血T细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋较对照组升高,而外周血,细胞亚群CD8^＋较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：匹多莫德联合玉屏风颗粒能提高反复呼吸道感染患儿免疫功能,减少呼吸道感染的再发次数,减轻临床症状。     

赖氨葡锌联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察赖氨葡锌联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的疗效.方法：将80例RRI患儿随机分为两组：对照组40例予咀嚼童康片,疗程3个月治疗组40例咀嚼童康片同时口服赖氨葡锌疗程3个月两组均随访1年并观察期间呼吸道感染发病次数.结果：治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率77.5%,两组综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：赖氨葡锌联合童康片治疗小儿反复呼吸道感染效果显著.     

参苓白术颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的:观察参苓白术颗粒治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组60例服用匹多莫德口服液,对照组60例服用参苓白术颗粒治疗,治疗2个月。结果:治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为80.0%,两组有效率比较,差异有显著性(P<0.05),在食欲不振、多汗、大便不调等症状改善方面对照组较治疗组疗效好(P<0.05)。结论:匹多莫德口服液与参苓白术颗粒治疗反复呼吸道感染在疗效上各有优势。     

中西医结合预防小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的探讨匹多莫德联合保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将135例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组68例,对照组67例。2组均进行相同的常规治疗,对照组再给予匹多莫德颗粒冲服,治疗组在此基础上加用保儿宁颗粒冲服,2组均连续服用3个月。比较2组中医证候疗效、免疫指标、反复发作情况及不良反应。结果治疗组证候积分差值、疗效指数、愈显率及有效率均显著高于对照组(P均0.05)。治疗后除CD8+无显著变化外,2组其余免疫指标均较治疗前显著上升(P0.05或0.01),治疗组升高幅度均显著大于对照组(P均0.01)。治疗3个月及随访6个月期间,治疗组反复发作次数显著少于对照组(P0.05)。结论对于反复呼吸道感染的患儿,在常规治疗基础上联合应用匹多莫德和保儿宁颗粒可调节机体免疫力,促进胃肠消化功能的恢复,从而更有效地缓解临床症状,降低复发率,且安全性好,可在临床推广。     

雪梨止咳糖浆联合匹多莫德治疗感染后咳嗽患儿疗效及对免疫功能的影响

目的观察雪梨止咳糖浆联合匹多莫德治疗感染后咳嗽疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将150例感染后咳嗽患儿随机分为观察组75例和对照组75例,对照组给予匹多莫德治疗,观察组在对照组治疗基础上加用雪梨止咳糖浆治疗,2组均连续治疗4周;记录2组治疗前及治疗第1,2,4周的咳嗽评分、咳痰评分,并检测2组治疗前后免疫功能指标。结果治疗第1周、2周、4周两组咳嗽评分、咳痰评分均较治疗前降低(P均0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后免疫功能指标Ig G、Ig A、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均较治疗前显著改善(P均0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均0.05);观察组治疗后临床疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论雪梨止咳糖浆联合匹多莫德能够显著增强感染后咳嗽患儿的免疫力,进而改善患儿的临床症状,且安全可靠。     

参精颗粒治疗小儿反复呼吸道感染

目的观察参精颗粒对小儿反复呼吸道感染(RRTIs)的治疗效果。方法选取我院2012年5月—2013年1月间收治的RRTIs患儿80例,随机分为观察组与对照组,观察组患儿采用参精颗粒口服治疗,对照组患儿采用匹多莫德口服液口服治疗,2组患儿均治疗1个月,并对2组患者进行治疗后6个月随访,观察对比2组患儿中医证候总积分改善情况、T细胞亚群水平变化及临床疗效。结果观察组患儿治疗后6个月随访结果显示,中医证候总积分改善均较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均较对照组显著升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参精颗粒可有效提高患儿自身免疫功能,控制RRTIs反复发作,降低发病次数,并可显著改善患儿中医证候。     

匹多莫德联合丙卡特罗治疗小儿反复性呼吸道感染的临床效果及价值体会

目的 对匹多莫德与丙卡特罗治疗小儿反复性呼吸道感染的临床效果及价值体会展开系统分析.方法 选取2020年5月～2021年5月威海市中心医院儿科收治的90例反复性呼吸道感染患儿作为研究对象,依据随机数表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患儿以匹多莫德治疗,观察组患儿以匹多莫德与丙卡特罗联合治疗,研究两组患儿的临床效...     

匹多莫德颗粒预防儿童哮喘反复发作60例临床疗效观察

目的:观察匹多莫德颗粒联合丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂防治儿童哮喘反复发作的临床疗效。方法:选择门诊和住院治疗后处于缓解期哮喘患儿120例,随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用丙酸氟替卡松气雾剂及盐酸西替利嗪滴剂联合匹多莫德颗粒口服0.4g1次/日;对照组用丙酸氟替卡松气雾剂联合盐酸西替利嗪滴剂应用。结果:治疗组有效率93%,对照组有效率70%,两组差异具有高度统计学意义(P﹤0.01).结论:匹多莫德颗粒在预防儿童哮喘发作方面疗效确切,值得推广应用。     

四君子汤对反复呼吸道感染患儿免疫调节功能影响的研究

目的:观察四君子汤对反复呼吸道感染患儿免疫调节功能影响的研究.方法:选择反复呼吸道感染患儿86例,随机分为治疗组和观察组各43例,分别给予四君子汤口服和肌注丙种球蛋白,治疗前后检测患儿血清IgG、IgA、IgM和外周血T淋巴细胞亚群.结果:治疗后患儿CD4+、CD4+/CD8+较治疗前明显升高,CD8+较治疗前降低,血清IgG、IgA、IgM较治疗前明显升高,且疗效较好(P＜0.05).结论:四君子汤能够增强反复感冒患儿的免疫功能,且疗效较好.     

胸腺肽防治儿童反复呼吸道感染40例临床观察

目的：观察胸腺肽防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法：选择80例临床确诊反复呼吸道感染儿童,随机分为治疗组40例,对照组40例,两组均接受抗感染、化痰等常规治疗,治疗组在此基础上加用胸腺肽,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率为92．5％;对照组总有效率为75％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：胸腺肽对预防儿童RRl有很好疗效。