帕米膦酸钠对大鼠正畸源性根吸收及牙移动影响的研究

目的 研究帕米膦酸钠对大鼠正畸源性根吸收及牙移动的作用。 方法 选取48只6周龄SPF级Wistar雌性大鼠建立正畸牙移动模型,每只大鼠上颌分实验侧和对照侧,实验侧在大鼠左侧第一磨牙近中腭侧黏骨膜下注射0.5 mmol/L帕米膦酸钠50 μl,对照侧注射0.9%生理盐水50 μl,每3天注射1次。分别于实验第3、7、14天时分批处死16只大鼠,随机选择8只测量牙移动距离并制作牙周组织学切片进行牙根吸收指数的测定,另外8只用扫描电镜观察牙根吸收情况。实验数据用PASW statistics18软件进行处理。 结果 实验侧与对照侧牙移动的距离均随着时间的延续逐渐增加,第3、7、14天时实验侧第一磨牙移动距离均小于对照侧,第7、14天时两者差异有统计学意义（P＜0.05）;组织学切片观察牙根吸收指数及电镜扫描结果都显示在第3、7、14天时实验侧相比对照侧牙根吸收少,在第7、14天时两侧牙根吸收程度的差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 局部注射二膦酸盐帕米膦酸钠能够抑制正畸牙移动过程中的牙根吸收,减缓牙移动的速度。     

鼠牙正畸移动中牙周膜功能状态与牙根吸收的关系

目的:探讨鼠牙正畸移动中牙周膜功能状态与牙根吸收的关系。方法:选择33只6~8周龄体质量(250±20)g的SD大鼠,随机分为正常对照组(C组,11只)和实验组(22只)。通过拔除实验组大鼠右下颌所有磨牙,使上颌左、右第一磨牙咬合力改变,3周后分别形成牙周膜代偿性机能亢进模型和牙周膜废用性萎缩模型,据此实验组又分为萎缩组与亢进组(A、B组,各11只)。在各组大鼠上颌切牙和第一磨牙间放置5mm镍钛螺簧,初始力值0.59N(60g),近中移动磨牙。14d后处死动物,拍摄X线片测定各组牙齿移动距离,并通过抗酒石酸酸性磷酸酶染色测定牙根吸收情况。结果:牙周膜废用性萎缩组牙根吸收程度〔(44.064±13.531)μm〕明显大于B、C2组〔(20.648±2.491μm),(28.045±5.683)μm,P<0.01〕,且牙移动距离B组与A、C2组也有显著性差异(P<0.01)。结论:正畸牙移动中,牙周膜废用性萎缩的无咬合接触牙较咬合力代偿性增强或正常咬合接触牙更易发生牙根吸收。     

两种二膦酸盐对大鼠正畸源性牙根吸收及牙移动影响的对比研究

目的探讨第2代与第3代膦酸盐类在正畸过程中对大鼠牙齿移动距离和牙根吸收的影响,为临床正畸牙齿移动中预防牙根吸收提供参考。方法选取96只6周龄无特定病原体动物级Wistar雌性大鼠建立正畸牙移动模型,正畸牙齿大鼠模型按随机数字表随机分为帕米膦酸钠组与伊班膦酸钠组各48只;分别于上颌左侧第一磨牙近中腭侧黏骨膜下注射50μL帕米膦酸钠、伊班膦酸钠,每3天1次。正畸加力第3、7、14天时每组分别处死16只大鼠,随机选择其中8只测定牙齿移动距离并制作牙周组织学切片测定牙根吸收指数,另外8只采用扫描电镜观察牙根吸收情况。实验数据用PASW statistics18软件进行处理。结果第3、7、14天,两组牙齿移动距离均逐渐增加,但两者之间无显著差异;帕米膦酸钠组牙根吸收指数在第3、7、14天比伊班膦酸钠组相对较大,但两者间的差异无统计学意义。结论局部注射第2代膦酸盐类与第3代膦酸盐类对大鼠正畸源性牙齿移动和根吸收的影响大致相同,两者均可减缓牙齿移动的速度和减轻牙根吸收的程度。     

正畸牙根吸收过程中牙根三维形态的MICRO-CT初步研究

目的了解不同的矫治力作用下牙根表面的三维形态学特征变化,探索正畸牙根吸收过程中矫治力值对牙根吸收的影响规律。方法选择11周龄的SD雄性大鼠22只,分别施加100g和30g近中移动上颌第一磨牙建立实验动物模型,以对侧同名牙作为对照牙。2周后处死动物,获得上颌第一磨牙及其周围牙槽骨。使用Skyscan 1172型Micro-CT扫描大鼠上颌第一磨牙,计算大鼠上颌第一磨牙近中根的表面凹陷体积并进行统计学分析。结果施加矫治力2周后,重力组与轻力组在牙根表面凹陷总体积上没有显著性差异,但是二者都显著高于对照组。在牙根上段近中面的凹陷体积上,轻力组显著高于重力组和对照组。在牙根下段远中面,重力组显著高于对照组（P〈0.01）。结论施加矫治力后,发生牙根吸收,但是在本实验的研究周期中,力值对牙根吸收的程度无明显影响,对吸收的部位有影响。在重力作用下,牙根吸收主要发生在牙根下段远中面。而在轻力作用下,牙根吸收主要发生在牙根上段近中面。     

低强度脉冲超声促进大鼠正畸性牙根吸收的修复

目的 研究低强度脉冲超声(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)对大鼠正畸性牙根吸收的作用.方法 158只Wistar大鼠建立正畸牙移动根吸收的动物模型,100 g初始力值加载于大鼠右侧上颌两中切牙与第一磨牙之间14 d,随机分为空白对照组、加力组、100 MW/cm2超声治疗组和...     

不同浓度1,25-二羟基维生素D3对大鼠正畸牙移动速度的影响

目的 研究牙周局部注射3种浓度的1,25-二羟基维生素D3[1,25-(OH)2D3]对大鼠正畸牙移动速度的影响.方法 成年健康雄性Wistar大鼠96只,随机分为对照组、A组、B组和C组,每组24只.在大鼠上颌左侧第一磨牙与上颌中切牙之间安放加力装置,每隔3 d注射药物10 μL.对照组注射生理盐水,A组注射10-10 mol/L的1,25-(OH)2D3,B组注射10-8 mol/L的1,25-(OH)2D3,C组注射10-6 mol/L的1,25-(OH)2D3,分别于加力后的第1、 3、 7和14天各组处死6只大鼠.制取标本后测量第一磨牙移动距离.结果 对照组、A组和C组大鼠在正畸牙移动过程中均存在明显的正畸牙移动减慢时期,B组大鼠观察到持续的牙移动而没有移动减慢时期.结论 在大鼠正畸牙移动过程中,应用一定浓度的1,25-(OH)2D3能促进正畸牙的移动. 10-8 mol/L的1,25-(OH)2D3能更有效地促进大鼠正畸牙的移动,避免正畸牙移动过程中缓慢时相的发生.     

灌服川续断水煎液对大鼠正畸牙移动的影响

目的 研究灌服川续断水煎液对大鼠正畸牙移动的影响。方法 选择48只SPF级Wistar大鼠,随机分2组,每组24只,于上颌一侧第一磨牙与上切牙之间结扎正畸螺旋弹簧,建立大鼠正畸牙齿移动实验模型。实验组每日灌服6g/kg川续断水煎液;对照组每日灌服3ml生理盐水。两组动物于正畸加力7、14、21、28d后分批处死,取上颌磨牙及牙周组织,测量上颌第一磨牙近中移动距离并行统计学分析。结果 正畸加力7d,实验组大鼠第一磨牙近中移动距离与对照组无统计学差异(P>0.05)。正畸加力14、21、28d,实验组大鼠第一磨牙近中移动距离明显大于对照组(P<0.05)。结论 川续断能够加速正畸牙齿的移动速度。     

应用Micro-CT研究矫治力对正畸牙齿移动及牙根吸收的影响

目的：了解不同矫治力作用下大鼠牙齿移动距离及牙根吸收情况,探索应用Micro?CT研究正畸牙齿移动过程中矫治力对牙根吸收的影响。方法10周龄健康雄性SD大鼠64只（220~270 g）,分别施以10 g （10 g力组）、30 g力（130 g力组）拉右侧上颌第一磨牙向近中移动建立实验动物模型,以对侧同名牙为对照牙。于加力后第3、7、14、28天处死动物,使用Micro?CT扫描上颌第一磨牙及周围牙槽骨,测量上颌第一磨牙近中移动距离,计算加力28 d上颌第一磨牙近中根的表面凹陷体积,进行统计学分析。结果加力后发生牙齿移动,10 g力组在加力14 d内,牙齿移动量小于30 g力组（P =0.039）,在加力28 d时大于30 g力组（P<0.05）。加力28 d,10 g力组、30 g力组的牙根表面凹陷总体积高于对照组（P=0.004）,30 g力组产生的牙根表面凹陷总体积高于10 g力组（P<0.001）。结论 Micro?CT可以对牙齿移动及牙根吸收进行可靠评价及量化分析。加力后28 d,10 g力组移动量较30 g力组大,相应产生牙根吸收较30 g力组少。     

MMP-9在去势大鼠正畸牙齿压力侧牙槽骨表达的研究

目的:比较不同正畸加力时间牙槽骨压力侧破骨细胞数和MMP-9表达水平,探讨骨质疏松对正畸力作用下骨代谢的影响.方法:取6月龄雌性Wistar大鼠50只,随机分为去势组和对照组(每组25只).去势组大鼠切除双侧卵巢建立骨质疏松模型.术后6个月,于两组大鼠上颌双侧磨牙与中切牙之间安装矫治器,并施以0.49 N的拉力.分别于加力后0、5、7、10、14 d取材,免疫组化及抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法检测各组大鼠上颌第一磨牙压力侧牙周组织中MMP-9表达水平及破骨细胞数.结果:去势组和对照组大鼠移动牙齿压力侧MMP-9表达水平及破骨细胞数均随加力时间延长而增加,加力7d时达到高峰,10d后逐渐降低;相同加力时间点内两组相比,去势组MMP-9的表达和破骨细胞数均高于对照组,除加力14 d时两组破骨胞数无统计学差异(P＞0.05)外,其他差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:骨质疏松状态下大鼠正畸移动牙齿压力侧牙槽骨吸收活动增强.     

糖尿病大鼠正畸牙齿移动及组织学变化

目的 探讨糖尿病大鼠正畸牙移动对牙周组织的影响。方法 选用80只雄性SD大鼠，牵引左上颌第一磨牙近中移动。实验组以STZ腹腔注射制备Ⅰ型糖尿病模型，对照组注射柠檬酸缓冲液，3周后开始实验。分别在加力0、3、7、14、21天处死大鼠，记录上颌第一磨牙移动距离，组织HE染色后，观察牙周组织形态学的改变。结果 ①实验组大鼠牙齿移动距离在移动末期明显大于对照组；②实验组骨质疏松；③实验组大鼠压力侧破骨细胞数在骨吸收期少于对照组，3、7、14天有统计学意义；④实验组大鼠在骨形成期张力侧成骨细胞数少于对照组，14、21天有统计学意义。结论 ①糖尿病性骨质疏松导致正畸牙齿移动末期牙齿移动速度加快；②糖尿病骨质反应能力降低，牙齿移动过程中破骨活动和成骨过程均受抑制。     

雌激素治疗骨质疏松大鼠正畸牙移动的实验

目的 探讨雌激素对骨质疏松患者正畸牙齿移动的影响及其对牙槽骨的作用。方法 选用３０只雌性ＳＤ大鼠随机分为３组,健康对照组、骨质疏松组、骨质疏松雌激素治疗组。测量３组不同时期牙齿移动的距离、破骨细胞计工进行组织学观察。结果 治疗１个月后,骨质疏松组较健康对照组正畸牙牙移动增加４３．３％,雌激素治疗组增加３０．７％;破骨细胞计数骨质疏松组较健康对照组增加６４．４％,雌激素治疗组增加３２．９％。治疗２个     

雌激素缺乏对大鼠牙槽骨吸收影响的实验研究

目的观察雌激素缺乏对大鼠牙槽骨吸收的影响。方法34只雌性SD大鼠随机分为4组。第1组假手术(n=8),第2组卵巢切除(n=9),第3组卵巢切除加牙周结扎(n=9),第4组卵巢切除、牙周结扎加雌激素治疗(n=8)。适应性喂养7天后行假手术或双侧卵巢切除术。第4组于术后第二天起皮下注射苯甲酸雌二醇．20μg／kg体重／次,三天一次。第3、4两组于卵巢切除术后28天,结扎丝结扎上颌第一磨牙诱导牙周炎。第63天处死全部大鼠。常规取材。观察牙用组织组织学改变。测量牙用骨丧失值(PBL)。比较牙用骨支持率(PBS)。检测血清碱性磷酸酶(ALP)。结果采用成组f检验,第1、2两组的PBL分别为0．398±O．147mm,0．663±0．132哪。PBS分别为O．588±O．058。0．440±0．197,组间差异均有统计学意义(P<0．05);第2、3两组的PBL、PBS组间差异均有统计学意义(P<0．05)。第3组的PBL为0．875±0．197mm,PBS为0．336±O．087;第3、4两组的PBL、PBS组间差别没有统计学意义(P>0．05),第4组的PBL为O．823±0．119mm,PBS为0．360±0．950。结论雌激素缺乏促进牙槽骨吸收,茵斑刺激加剧骨质疏松大鼠牙槽骨的吸收,雌激素替代治疗不能预防骨质疏松大鼠因茵斑刺激引发的牙槽骨吸收。     

雌激素对骨质疏松熏烟大鼠种植体周围骨的影响

目的:评价雌激素对骨质疏松熏烟大鼠种植体周围骨的影响.方法:40只3月龄雌性SD大鼠随机均分为4组:假手术组(sham)、卵巢去势组(OVX)、卵巢去势+吸烟组(OVX+S)、卵巢去势+吸烟+雌激素组(OVX+S+E),分别进行假手术和卵巢去势术,术后OVX+S和OVX+S+E组持续熏烟24周.去势术后12周,在大鼠右...     

甲状旁腺激素与雌激素对去势雌性大鼠牙槽骨代谢的影响

目的 观察甲状旁腺激素与雌激素单独和联合应用对去势雌性大鼠牙槽骨代谢的影响。方法选用4月龄雌性Wistar大鼠66只,分成两组,分别为伪手术组（n=18）和去势组（n=48）。8周后各处死8只证实骨质疏松造模成功。剩余的伪手术组（A组,n=10）Wistar大鼠作为对照;将剩余的去势组Wistar大鼠随机分成4组,分别为去势组（B组）、去势加雌激素组（C组）、去势加甲状旁腺激素组（D组）、去势加雌激素和甲状旁腺激素组（E组）,每组10只。A组和B组注射生理盐水（1 mL·kg-1）;C组注射苯甲酸雌二醇（10 μg·kg-1）; D组注射甲状旁腺激素（20 μg·kg-1）;E组注射苯甲酸雌二醇（10 μg·kg-1）和甲状旁腺激素（20 μg·kg-1）。隔日腹腔注射1次,用药8周。治疗后处死大鼠并测定牙槽骨骨密度,观察每组大鼠骨组织形态计量学参数及血清钙、磷、碱性磷酸酶（ALP）水平。结果去势手术8周后,去势组大鼠牙槽骨密度明显低于伪手术组（P<0.05）。用药8周后,C、D、E组骨密度、骨小梁面积百分比（%Tb.Ar）、骨小梁宽度（Tb.Th）和骨小梁数量（Tb.N）较B组均有明显提高,其中E组提高最明显（P<0.05）。各组血清钙磷值无明显改变（P>0.05）,B组ALP值较A组明显升高（P<0.05）。结论间歇性、小剂量注射甲状旁腺激素能增加去势大鼠牙槽骨的骨密度和改善骨结构,与雌激素联合使用对骨质疏松的治疗有协同作用。     

大鼠双侧卵巢切除后颞下颌关节的组织学研究

目的 观察成年大鼠双侧卵巢切除对颞下颌关节（ｔｅｍｐｏｒｏｍａｎｄｉｂｕｌａｒ ｊｏｉｎｔ，ＴＭＪ）组织学的影响。方法 ６８只２０周龄雌性ＳＤ大鼠分为２组，用切除是卵巢作为实验组，假手术组作为对照组。分别在术后１、２、４、８和１２周处死动物，用光镜、扫描电镜和透射电镜观察大鼠ＴＭＪ组织学变化，同时检测血清雌二醇（Ｅ２）和股骨骨密度。结果 各程期实验组血Ｅ２均明显低于对照组。１２周时，实验检测血清雌     

正畸牙移动对大鼠血清及局部牙周组织雌激素水平影响的研究

目的:研究正畸牙移动对大鼠血清及局部牙周组织雌激素水平的影响。方法:选取105只wistar雌性大鼠,建立正畸牙移动实验模型,按照处理方式的不同,随机分为A(假处理组)、B(加力实验组)、C(空白对照组)3组,每组各35只,各组同时分为动情前期、动情期、动情后期、动情间期4个亚组,采用放射免疫法对大鼠血清雌激素水平进行测定,采用免疫组织化学法对大鼠局部牙周组织雌激素水平进行测定。结果:大鼠动情前期及动情期血清及局部牙周组织雌激素水平与动情后期及动情间期相比,均具有统计学差异(P<0.05);正畸牙移动可促使动情前期、动情期、动情后期、动情间期4个阶段中大鼠的血清及局部牙周组织雌激素水平显著增加(P<0.05)。结论:正畸牙移动促使血清雌激素水平增加,与全身应激反应有关;促使局部牙周组织雌激素水平增加,与局部应力作用下的牙周改建有关。     

Influence of different durations of estrogen deficiency on alveolar bone loss in rats

The purpose of this study was to morphometrically evaluate the influence of different durations of ovariectomy-induced estrogen deficiency on alveolar bone loss associated with ligature-induced bone loss in rats. Sixty female Wistar rats were randomly assigned to ovariectomy (OVX test group) or sham operation (SHAM control group). The OVX and SHAM groups were each distributed into three subgroups of ten rats each according to the duration of estrogen deficiency (30, 60 and 90 postoperative days). In all groups, for the last 30 days of the experimental period, cotton ligatures were placed around the cervix of the right upper second molar; the contralateral tooth was left unligated to serve as a control. The maxillary bones were removed, and the alveolar bone loss was analyzed by measuring the distance between the cementoenamel junction and the alveolar bone crest at the buccal site of the right upper second molar. A comparison between the ligated and unligated groups verified the presence of ligature-induced alveolar bone loss (p < 0.05). No significant differences were observed among the unligated groups (p > 0.05). A significant increase in bone loss was observed when ligation occurred 90 days after ovariectomy compared with the sham group (p < 0.05). These results demonstrate that long-term estrogen deficiency affects ligature-induced alveolar bone loss.     

Influences of ovariectomy on experimental tooth movement in the rat

Estrogen withdrawal, which is important in the pathogenesis of post-menopausal osteoporosis, accelerates bone metabolism with a negative calcium balance. Therefore, it is hypothesized that estrogen deficiency could affect the rate of experimental tooth movement and alveolar bone remodeling. Six-week-old rats received a bilateral ovariectomy (OVX) or sham operation. Fourteen days later, rats were subjected to lateral tooth movement in the upper molar with nickel-titanium wire of 10 g of force. OVX significantly increased the rate of experimental tooth movement from 12 days after experimental tooth movement (p < 0.001). Eighteen days after the start of tooth movement, bone histomorphometry demonstrated that OVX significantly elevated the osteoblast surface, osteoclast surface, and number of osteoclasts (p < 0.05) in the alveolar bone. These findings indicated that estrogen deficiency caused significantly rapid orthodontic tooth movement, and that the acceleration of tooth movement could be due to the further activation of alveolar bone turnover.     

实验性骨质疏松症对种植体周围骨量及骨结合的影响

目的 研究骨质疏松症对种植体周围骨量及骨结合的影响。方法 于３２周龄Ｗｉｓｔａｒ雌性大白鼠胫骨骨骺端植入羟基磷灰石（ＨＡ）种植体,术后５６ｄ实验组行卵巢摘除术,对照组行假手术。该术后２８、８４、１６８ｄ分别处死动物取胫骨、制作研磨切片标本,应用骨形态测量学技术探讨种植体周围单位骨量及与新生骨接触面积率的动态变化。结果 卵巢摘除术后２８ｄ,实验组单位骨量与对照组比较,差异有显著性;骨皮质部骨与种植体     

Effects of ovariectomy on trabecular structures of rat alveolar bone

An association between postmenopausal osteoporosis and tooth loss has been proposed. However, histomorphometrical changes in alveolar bone following estrogen deficiency are rarely reported with data on microtrabecular structural changes. To clarify the relationship between estrogen deficiency and tooth loss, we histomorphometrically analyzed the trabecular structural changes of mandibular alveolar bone in ovariectomized rats. Twenty-four adult female Fischer rats were used. Eight rats were sacrificed on day 0 (baseline). The remaining 16 rats were divided into two groups. One group was ovariectomized bilaterally (OVX) and the other group was subjected to sham surgery (Sham). After administration of tetracycline and calcein, the animals were sacrificed 60 days after surgery. Bone histomorphometry, node-strut analysis and measurement of thickness of alveolar bone proper were performed on the interradicular septum of the first molar on the sagittal surface. The trabecular bone volume and trabecular number of the OVX group were significantly lower than those of the baseline and Sham groups. All of the bone resorptive and formative parameters of the OVX group were significantly higher (about one-and-a-half times) than those of the Sham group. Several osteoclasts were seen lining the irregular, eroded surface facing the bone marrow in the OVX group. Furthermore, the OVX group tended to have low microtrabecular stiffness and showed significantly thinner distal alveolar bone proper than in the baseline and Sham groups. In summary, estrogen deficiency caused osteoporotic changes and thin alveolar bone proper in the interradicular septum of rat first molar. This phenomenon might accelerate destruction of alveolar bone and tooth loss, especially in elderly women affected by periodontal disease.