Parasight-F法检测滤纸干血滴恶性疟原虫

疟疾滤纸干血滴检查法是以检测干血滴中抗体、抗原或 DNA等特异成份而评估流行态势。Parasight-F法是以检测红细胞中恶性疟原虫富组氨酸蛋白 ( HRP- )来诊断恶性疟。有报道该法能从恶性疟患者尿中检出富组氨酸蛋白 ,来诊断疟原虫阳性。但尚未见 Parasight-F法从滤纸干血滴中快速检出恶性疟的报道。因此 ,我们根据滤纸干血滴能保持疟原虫抗原成分活性和 Parasight-F 法诊断恶性疟的原理 ,用Parasight-F法快速简便地检测滤纸干血滴中恶性疟原虫富组氨酸蛋白 ,从而判定疟疾感染 ,以期扩展该法应用 ,为疟疾流行病学调查提供适用的方法…     

感染恶性疟原虫或间日疟原虫蚊体内子孢子和环子孢子抗原的定量测定

准确地估计蚊虫体内疟原虫子孢子的数量对于疟疾的监测、预防和媒介控制都是非常必要的。目前使用的蚊虫体内子孢子数量测定法是定量环子孢子(CS)ELISA试验。该法快速、准确,具有种特异性。但近年来的实践证明,该法需要改进。为使目前用于恶性和间日疟原虫子孢子定量检测的CS ELISA法试剂标准化,以及进一步确定蚊虫体内CS抗原量与子孢子数之间的相关性,开展了双抗体夹心法ELISA定量测定恶性疟原虫(Pf)、间日疟原虫(Pv210)和Pv247CS抗原和子孢子的研究。抗Pf、Pv210和Pv247CS抗原的单克隆抗体(MAb)来自WHO疟疾子孢子参考实验…     

疟疾酶联免疫吸附试验的发展和效果

本文报道了用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测欧洲疟疾患者和尼日利亚抗疟前后居民的疟疾抗体的效果。制备抗原的恶性疟原虫来源有二:一是严重疟疾病人的胎盘中的红细胞,另一是感染的夜猴红细胞。将感染的红细胞接0.5ml分装冻干,以pH7.2的PBS洗3次,每次15分钟并在4℃下以1,500     

D IPST ICK法快速诊断恶性疟的现场应用

疟疾控制策略的实施和抗药性恶性疟的扩散，迫切需要一种适应临床和现场应用的快速、简易、敏感性及特异性均高的诊断方法。最近国外研究用Ｄｉｐｓｔｉｃｋ技术检测疟原虫特定的富组蛋白Ⅱ（ＨＲＰⅡ），ＨＲＰⅡ为恶性疟原虫感染后的一种特异物质，通过免疫学方法制备出对ＨＲＰⅡ抗原的特异抗体，再应用该抗体检测ＨＲＰⅡ抗原。为评估Ｄｉｐｓｔｉｃｋ法在检测恶性疟抗原中的实用价值，我们应用该法的快速诊断试剂盒对流行区抗药性恶性疟现症疟疾患者进行现场检测，并与经典的镜检法进行了平行比较。材料与方法１　检测对象　疟…     

斑点ELISA法诊断旋毛虫病

近年来斑点 ELISA 已用于疟疾、包虫病、囊虫病,血吸虫病的诊断,并用于检测并殖吸虫病循环抗原,均取得较好的效果。本文报道用此法作旋毛虫病的免疫诊断。一、材料和方法(一)抗原 1％旋毛虫幼虫可溶性抗原的制备按曾宪荣法。解剖感染旋毛虫2月以上的大鼠,将肌肉绞碎,人工消化收集反复冲洗纯净的浓集幼虫,经研磨至显微镜下观察不到虫体碎片,反复冷浸,离心沉淀,弃去     

一种用于疟疾化学预防的单个胶囊释放的氯喹和氯胍的人体药物动力学

自1986年已开始有联合应用氯喹和氯胍对到非洲抗药性疟疾流行的Ⅱ和Ⅲ区的旅游者进行疟疾化学预防的报道。1991年,法     

用单克隆抗体——酶联免疫吸附试验双抗体夹心法检测人体疟原虫抗原的研究

采用兔抗恶性疟原虫(Fcc株)抗体包被,以现症疟疾病人滤纸血为检测样本,用两种单克隆抗体M_26-32。3F_9混合进行反应的ELISA双抗体夹心法检测红内期疟原虫抗原,取得较满意结果: 64份镜检阳性疟疾样本(海南岛恶性疟31份;江苏恶性疟16份,间日疟17份)和25份非疟疾对照样本测定结果,阳性和对照样本的平均增强率分别为77.5和     

特异性检测恶性疟原虫抗原的ELISA方法的现场研究

作者应用一种检测恶性疟原虫抗原的特异性ELISA方法对泰国流行区中疟疾病人进行了检测。用2株抗恶性疟原虫寄生的红细胞释放出的可溶性富含组氨酸蛋白2(HRP-2)的单克隆抗体进行包板,然后直接加入病人血样,再加酶标单抗,四甲基联苯胺显色。用此检测抗原的ELISA法对当地流行区一家医     

疟原虫乳酸脱氢酶的研究进展

能否对疟疾作出快速有效的诊断 ,是解决疟疾防治问题的先决条件之一。抗原捕获检测法 (Ａｎｔｉ ｇｅｎ -ｃａｐｔｕｒｃｔｅｓｔ) ,由于其操作简便、快速 ,结果易于判定 ,己有望得到广泛的推广应用〔1〕。因此 ,许多疟疾研究者一直致力于疟原虫抗原检测的研究 ,以期找到一种抗原用于临床检测。近来人们发现疟原虫乳酸脱氢酶有着其独特的理化和免疫化学特性 ,在疟疾诊断方面显示出有重要的应用价值。本文就从疟原虫乳酸脱氢酶的理化特性、分子生物学和免疫学特性、纯化以及在临床诊断中的应用等方面作一综述 ,为从事于疟疾诊断的工作者提供…     

用酶联免疫吸附法诊断疟疾

诊断疟疾常用方法是在染色血涂片中镜检发现疟原虫,训练良好的检验员可发现非常低的寄生虫血症。然而,在大多数病理实验室中疟疾少见,常被漏诊。本文报告用酶联免疫吸附法检测猴血恶性疟原虫。抗血清:高滴度恶性疟疾抗血清来自感染和反复接触恶性疟疾的猴,血清免疫球蛋白用于复盖微量平板,其中部分用辣根过氧化酶标记。抗原:用恶性疟疾感染猴,当寄生虫血症达20%以上时抽血置于肝素中,经离心分离红细胞并洗去血浆,可溶性疟疾抗原来自声波破坏的感染红细胞。试验标本:未感染和已感染恶性疟疾的猴外周血收集于含肝素的毛细管中,同时作血涂片并染色。酶联免疫吸附法(ELISA)采用2种:双抗体夹     

疟原虫抗原检测及在疟疾诊断中的应用

本文综述了免疫学技术在疟原虫抗原检测中的应用,着重叙述了近年来发展较快的放射免疫技术、酶标技术及DNA探针技术等在恶性疟原虫(P.f.)抗原检测中的应用及用于疟疾免疫诊断的前景。现有的各种检测技术均有各自的特点,实验室检测P.f.抗原都有较好的敏感性和特异性,有些试验在现场应用与镜检有较好的相关性。然而,疟原虫抗原检测基本上还处于实验研究阶段,与临床应用尚有一定距离,主要问题在于有些技术操作过程复杂,检测临床标本时有假阳性和假阴性出现,且有些敏感度较低等。今后的研究重点应放在检测力法的敏感性、特异性、简单性和实用性等几个方面,以找到一种能彻底代替显微镜检查的疟疾免疫诊断方法。     

培养的恶性疟原虫的抗原用作疟疾微量酶联免疫吸附试验的抗原

目前用于酶联免疫吸附试验(ELISA)检测疟疾抗体的抗原来源有:感染诺氏疟原虫的恒河猴,感染恶性疟原虫的夜猴或病人胎盘以及体外培养的恶性疟原虫。本文目的是估价后者在检测疟疾抗体时的可行性。恶性疟原虫株以烛缸法进行连续体外培养。用D-山梨醇使其同步化后分成3批。俟70～80%的原虫发育至裂殖体期时,收集原虫。除在皂素溶解感染红细胞后,再在20K周/秒超声2次,每次20秒外,其余均按Spencer等(1979)方法制备抗原。     

检测疟疾抗体的新的血清学试验

本文作者对酶标免疫吸附试验(ELISA)能否用以检测疟疾抗体进行了试验。该试验的原理是:可溶性抗原能固定在塑料管壁或塑料板面上成为一层牢固的基底。加入血清后,血清中含有的特异抗体与抗原发生反应。而后洗去试管中游离的免疫     

酶标记抗原斑点试验检测间日疟抗体的研究

作者等在Hawkcs(1982)及Herbrink(1982)所建立的抗原斑点试验(Antigen Spot Test简称AST)的基础上,发展了一种用酶(HRP)标记疟疾抗原检测疟疾抗体的方法,即酶标记抗原斑点试验(Enzyme La-belled Antigen Spot Test,简称ELAST),具有简便、稳定、可靠的效果。 感染食蟹猴疟原虫(plasmodium cynomolgi,简称Pc)的恒河猴,切脾,待疟原虫增殖至10％虫血水平左右,且以裂殖体期和大滋养体期为主时放血。用肝素抗凝,离心去血浆,反复洗血球,分出棕褐色感染     

在泰国恶性疟/间日疟流行地区用快速免疫色谱法(ICT)检测无症状疟疾患者的效果评估

快速抗原实验是检测有症状疟疾患者的有效工具 ,但是对检测无症状疟疾患者 ,即疟原虫水平显著低于发热阈值水平的患者 ,并不是很理想。本文介绍一种新方法 ,即间日疟原虫 恶性疟原虫快速免疫色谱法 (ICT疟疾PF/PV法 ) ,来检测无症状疟疾患者 ,并进行效果评价。2 0 0 0年 8月到 1 1月 ,以泰国干差那武里省板空莫泰村 559名成人和儿童作为研究的对象。在实验实施的阶段 ,所有调查员分成三组 ,每月连续 4天逐家逐户调查 ,收集所有个体的指端血 ,询问疟疾有关的情况和症状、旅游史、以及前两周用过的药物疗法等。采血的同时收集滤纸血滴以进…     

应用McAb—AST和AST—ELISA检测斯氏肺吸虫病人血清循环抗原

据报道,应用单克隆抗体—抗原斑点试验(McAb—AST)和抗原斑点酶联免疫吸附试验(AST—ELISA)直接法检测斯氏肺吸虫病人血清循环抗原,得到较好的效果。为了解其在亚临床型病人中的诊断价值,我们对23例病人进行了检测。     

融合蛋白斑点ELISA检测恶性疟原虫抗体

血清学技术检测抗体是目前疟疾诊断的常用方法。但所用抗原的来源和纯化仍有问题。通过遗传工程进行基因表达可解决这个问题。本文报道用融合蛋白粗制品作为抗原进行斑点ELISA检测恶性疟病人血清中特异抗体的结果。 材料和方法     

疟疾诊断技术的新进展

用于疟疾诊断的三种新方法包括基因探针(DNA和rRNA探针)检测疟原虫特异性DNA与rRNA、免疫学试验检测疟原虫特异性抗原以及QBC(Quantitative buffy coat)分析法检测疟原虫。这些方法检测效果同于或优于传统的镜检法。 DNA探针特异性很高,但敏感性中等,往往不能检出轻度寄生虫血症。用于恶性疟诊断的DNA探针由21个硷基对的重复序     

间接荧光抗体试验在上海疟疾监测中的应用

以体外培养的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum,P.f )为抗原 ,代替以食蟹猴疟原虫 (Plasmodium cynomolgi,P.c)作为检测人体间日疟的替代抗原 ,用间接荧光抗体试验(Indirect luorescent antibody test,IFAT)在间日疟流行地区的人群中 ,进行疟疾血清学调查 ,其特异性与敏感性均较高 ,且节约人力、物力、财力 [1 ] 。 1987～ 1998年 ,作者以 IFAT对当地人群 (包括 15岁以下儿童 )和外来人口进行疟疾监测 ,以期说明应用 IFAT的效果 ,并以此推算人群中的疟疾年感染率。材料和方法1　抗原　以自制的人工培养 P.f制备抗原片 ,冷藏备用。…     

《中国寄生虫病防治杂志》1993年第6卷文题索引

疟疾 灭疟后期疟疾血检对象的探讨海岛灭疟后期疟疾监测方法的探讨荃本消灭疟疾地区发热病人血检指标的探讨1990年云南洛孟村公所214例疟疾分析四川乐至县疟疾回升因素的探讨塑料管浓集血样叮咤橙染色诊断疟疾的研究(l):46(l):47(l):39(l):45(i):22(l):48淮阴市1986~1990年疟疾疫情态势浅析······……(1):49输血型疟疾病例报道·························~····~··一(1):29泰兴县9例输人性疟疾分析·························~…(1):69控制疟疾的世界宣言,等·········…