抗病毒口服液的质量标准研究

目的提高抗病毒口服液的质量控制标准.方法采用薄层色谱法鉴别知母、石菖蒲,采用高效液相色谱法测定连翘苷含量.结果知母和石菖蒲的薄层色谱鉴别专属性强,阴性对照无干扰;连翘苷含量在0.1～0.6μg/μL范围内线性关系良好,r=0.9998;平均回收率为99.87%,RSD=1.93%.结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于该产品的质量控制.     

抗病毒口服液质量标准研究

目的:建立抗病毒口服液(板蓝根、石膏、芦根、生地等)新的质量标准.方法:采用薄层层析法对石菖蒲、连翘进行鉴别.采用高效液相色谱法测定了样品中连翘苷的含量,Inertsil ODS色谱柱.(4.6mm×250mm,10μm);乙腈-水(25:75)为流动相;检测波长为277nm.结果:连翘苷进样量在4.24～21.2μg范围内线性关系良好.平均回收率为99.09%(n=6),RSD=0.4%.结论:本法简便、快速、准确,可对该药品进行有效的质量控制.     

双花抗病毒口服液的质量标准研究

目的:建立双花抗病毒口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花抗病毒口服液中的金银花、野菊花、连翘和广藿香进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花和野菊花中的绿原酸进行含量测定,对其连翘中的连翘苷进行含量测定。结果:双花抗病毒口服液的金银花、野菊花、连翘和广藿香薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在0.011 2~0.089 6 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为100.7%(RSD=1.17%);连翘苷检测浓度在0.010 5~0.168 mg·m L-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.6%(RSD=1.00%)。结论:所建质量标准可用于本品的质量控制。     

抗病毒口服液中板蓝根的薄层色谱鉴别研究

目的:建立抗病毒口服溶液中板蓝根的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服溶液中的板蓝根进行定性鉴别。结果:薄层色谱法可以鉴别抗病毒口服溶液中板蓝根的特征性斑点。结论:本试验所确定的鉴别方法稳定可靠,重复性强,可作为抗病毒口服溶液中板蓝根的鉴别方法。     

抗病毒片的质量标准研究

目的：按国家新药审批的要求,建立抗病毒片的质量标准。方法：采用ＴＬＣ对处方中的连翘,知母、广藿香和郁金４种药进行了鉴别,用薄层扫描法测定了知母中的菝契皂甙元的含量。结果：抗病毒片中菝葜皂甙元暂定为每片不少于０．９５ｍｇ。结论：使该药品的质量标准达到了一个较为完善的水平。     

抗病毒口服液中连翘苷的含量测定

抗病毒口服液临床上用于治疗病毒性感冒 ,疗效确切 ,应用广泛。作为其中主要成份的连翘是处方中的主药 ,其所含连翘苷的含量的高低 ,直接影响着抗病毒口服液的疗效。为此 ,本文采用 HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量 ,监控其质量 ,获得满意结果。1　仪器于试药仪器 :Waters高效液相色谱仪 ,含 5 1 5溶剂输送泵 ,2 4 87型紫外检测器 ,Anastar色谱工作站。试药 :抗病毒口服液 (天津飞鹰制药有限公司提供 ) ,连翘苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,乙腈、甲醇均为色谱纯 ;大孔树脂 ( D1 0 1 ,南开大学高分子所提供 )。2　方法与…     

小儿感冒口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对小儿感冒口服液中薄荷、广藿香、连翘、板蓝根、大青叶进行定性鉴别；并应用薄层色谱扫描法对板蓝根、大青叶中靛玉红的含量进行测定。方法简单，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

抗氧化口服液质量标准研究

目的：建立抗氧化口服液的质量标准。方法：采用TLC对处方中黄芪、淫羊藿进行定性鉴别；用RP-HPLC法对处方中淫羊藿中淫羊藿苷进行含量测定。结果：在TLC色谱中．能检出黄芪、淫羊藿；高效液相色谱(HPLC)法中，淫羊藿苷在0．614～1．842μg与峰面积呈良好的线性关系．r=0．9997．平均回收率为100．45％，RSD=2．12％。结论：所建立的方法对方中黄芪、淫羊藿能进行定性鉴别，并能准确、快速地对淫羊藿苷进行定量检测，可作为抗氧化口服液的质量控制方法。     

玉屏风口服液的质量标准研究

目的：建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)的质量标准。方法：用薄层色谱法对黄芪、防风、白术进行了定性鉴别；用高效液相色谱—蒸发光散射检测器(HPLC—ELSD)法测定了口服液中黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强：含量测定黄芪甲苷的平均加样回收率为97．75％，RSD为1．31％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于玉屏风口服液的质量控制。     

抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法的改进

采用RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为Kromasil C18反相柱;流动相为乙腈-水（25：75）;检测波长为278nm。该方法的线性范围为2.36-23.6μg（r=0.9999）,平均回收率为99.85%,RSD=0.39%（n=9）。     

胃更新口服液质量标准的研究

目的:制订胃更新口服液质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别黄芩、木香、厚朴、砂仁、广藿香、丁香、白术,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:薄层斑点清晰,重现性好:含量测定平均回收率为99.9％,RSD为2.1％。结论:所建立的方法可有效控制该产品质量。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

抗病毒口服液是由板蓝根、连翘等九味中药经提取加工制成，具有清热祛湿，凉血解毒之功效。本实验用HPLC法测定连翘苷的含量，经多次平行试验及方法学考察，方法的重现性、精密度、稳定性试验均良好。     

双黄连口服液质量标准研究

双黄连口服液是由金银花、黄芩、连翘经提取制成的口服液。为控制药品质量,对其中药材和主要成分进行定性试验,并以黄芩甙为对照品,用双波长聚酰胺薄膜色谱扫描法,在λ_s=275nm、λ_R=400nm波长处测定含量。方法简便,结果准确,可靠。加样回收率为99.75％,CV为1.1％,同一薄膜上测定精密度CV为0.81％,不同膜测定精密度CV为1.1％。     

三黄口服液质量标准的研究

三黄口服液由黄芩、金银花、大黄、连翘等多味中药精制而成 ,具有清热解毒、凉血、疏风等功效 ,临床用于感冒引起的咳嗽、鼻塞、咽喉肿痛、发热等 ,对病毒性感冒导致的肺炎、脑膜炎有良好的疗效。根据文献报道 [1,2 ] ,黄芩苷、绿原酸、大黄素和连翘苷应为本制剂抗菌、抗病毒的主要有效成分 ,为更好的控制产品质量 ,保证临床用药的安全有效 ,采用薄层色谱法对以上五种成分进行鉴别 ,具体方法如下。1　材料与试药硅胶 G薄层板由烟台化工研究所提供 ;聚酰胺薄膜由上海医药采购供应站提供 ;黄芩苷、绿原酸、大黄素、连翘苷对照品由中国药品生…     

中风安口服液质量标准的研究

 目的:为控制中风安口服液的质量，建立黄芪、水蛭的TLC鉴别及黄芪甲苷的薄层扫描定量方法。方法:将样品中的黄芪与水蛭进行薄层鉴别。另外将样品液用大孔树脂柱除去杂质，然后将黄芪甲苷洗脱，进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强，定量方法简便，准确，平均回收率为98.38%,RSD为1.07%。结论:本质量标准可有效地控制中风安口服液的质量。     

肺炎口服液的质量标准研究

目的:确定肺炎口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对牡丹皮、大黄进行鉴别,以大黄素为指标,采用高效液相色谱法测定制剂的含量。结果:所制口服液每毫升中大黄素含量应高于0.10mg。结论:该方法操作简便、快速、准确,可用于肺炎口服液的质量标准制定。     

气血康口服液质量标准研究

目的:建立气血康口服液质量标准.方法:定性鉴别采用薄层色谱法;含量测定采用高效液相色谱法.结果:薄层色谱鉴别(1):原标准为人参皂苷Rg1的鉴别,新标准增加人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及黄芪甲苷的鉴别,经验证未见干扰;薄层色谱鉴别(2)为新增项目,粉葛薄层色谱鉴别以葛根素为对照,经验证未见干扰;含量测定色谱条件:采用汉邦(4.6×250mm,5μm)C18色谱柱,流动相:乙腈-水(19:81);检测波长为203nm;柱温30℃;流速1mL/min.人参皂苷Rg1进样量在0.678μg～10.17μg范围内有良好的线性关系;回归方程y=279.47x-27.716(r=1.000),人参皂苷Rg1的平均回收率为97.54 %,RSD=2.37 %.结论:薄层色谱鉴别和含量测定方法操作简便,准确,重现性好,可用于控制气血康口服液质量.     

阿胶补血口服液质量标准的研究

目的：对阿胶补血口服液进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的枸杞子进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中黄芪的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．982—4．910ug。平均回收率为99．06％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制荆的质量。     

金锁二仙口服液质量标准研究

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.3320μg(r=0.9998),加样回收率为98.97%(RSD=0.95%)。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。