新生儿先天性会厌囊肿一例

患儿男,出生后７天,因喉鸣４天入院。系第一胎,孕３６＋２周早产,胎膜早破５小时,出生体重２８００ｇ有羊水吸入史,在外院治疗３天无效转我院。体检：体温３６．４℃,精神略萎糜。呼吸５８次／分。心率１３２次／分,心音有力,律齐无杂音,气促,口周及甲床发绀,吸气性喉鸣,无三凹征,双肺呼吸音粗。肝脾未扪及。肌张力差,生理反射正常。入院诊断：先天性喉鸣,吸入性肺炎。给予先锋Ⅵ抗感染,吸氧,静脉滴注钙剂等,查血常规正常,胸片示肺炎。入院后１小时于喂奶后出现呼吸骤停,全身青紫,心音微弱,经清理呼吸道,人工心肺复…     

新生儿先天性喉囊肿2例并文献复习

先天性喉囊肿是导致新生儿气道阻塞的原因之一，发病率为1.82/10万～3.49/10万，其中50%是在窒息死亡患儿的尸检中发现的。对本病认识不足可导致病情延误，甚至导致新生儿死亡。报告中国人民武装警察部队特色医学中心分娩的2例新生儿先天性喉囊肿病例。新生儿出生后发生原因不明的窒息、低Apgar评分且复苏效果欠佳时，除外产科因素的同时，还应考虑先天性喉囊肿致新生儿呼吸道阻塞的可能，建议行喉镜检查，紧急情况下可采取囊肿穿刺抽液以在最短时间内缩小囊肿体积，缓解呼吸困难的危重情况，为下一步治疗赢得时机。     

新生儿先天性喉囊肿2例并文献复习

先天性喉囊肿是导致新生儿气道阻塞的原因之一,发病率为1.82/10万～3.49/10万,其中50%是在窒息死亡患儿的尸检中发现的。对本病认识不足可导致病情延误,甚至导致新生儿死亡。报告中国人民武装警察部队特色医学中心分娩的2例新生儿先天性喉囊肿病例。新生儿出生后发生原因不明的窒息、低Apgar评分且复苏效果欠佳时,除外产科因素的同时,还应考虑先天性喉囊肿致新生儿呼吸道阻塞的可能,建议行喉镜检查,紧急情况下可采取囊肿穿刺抽液以在最短时间内缩小囊肿体积,缓解呼吸困难的危重情况,为下一步治疗赢得时机。     

新生儿先天性偏侧肥大症一例

患儿男,第1胎第1产,胎龄39周,因"巨大儿"于2010年10月14日在本院行剖宫产娩出,无胎膜早破,无胎儿窘迫;脐带绕颈2周,脐带长92 cm;胎盘外观无异常,大小为25 cm×20 cm×2 cm;出生后无窒息抢救,出生体重4340 g,身长51 cm,头围35 cm.出生后体检发现新生儿身体右半侧较左半侧肥大,主要表现为右侧颜面部及舌体较左侧肥大,下颏向左侧偏斜,舌尖及舌系带偏向左侧,哭闹时口角无歪斜;右上臂围、右腿围分别较左侧粗约1.0及1.5 cm,右下肢较左下肢长约0.5 cm;右臀部较左侧肥大;右耳、右眼与左侧大小相同.心肺及肝脾无异常,双侧阴囊及睾丸对称,肛门存在,神经系统查体未见异常.患儿父母家族中无类似病史,其母妊娠期规律产前检查,妊娠期体健,弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒及单纯疱疹病毒IgM阴性,妊娠中晚期2次彩色多普勒畸形筛查未见胎儿生长发育异常.新生儿弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒及单纯疱疹病毒IgM阴性,血常规及肝肾功能无异常.出生当日诊断为先天性偏侧肥大症,未予特殊处理,建议定期检查.     

新生儿先天性肺囊肿致心脏骤停一例

患儿男，6d，G4P1，40周，顺产。因生后呼吸急促在当地医院治疗，疗效不佳而来我院，途中出现呼吸困难，发绀进行性加重，于入院前3min全身发绀，无反应，门诊接诊时呼吸、心跳停止，即行心肺复苏。呼吸、心跳恢复后转入NICU。体检：体温36．5℃。呼吸58次／min，心率130次／min，出生体重3300g，神清，口唇轻度发绀，鼻扇，轻度三凹征，右侧胸廓隆起，肋间隙增宽，叩诊鼓音，听诊呼吸音消失，左肺可闻及细湿1罗音。X线胸片示右肋间隙增宽，     

新生儿先天性舌根囊肿35例分析

目的:探讨新生儿先天性舌根囊肿的临床特征。方法:回顾性分析2013年6月至2019年12月西安市儿童医院新生儿重症监护病房（neonatal intensive care unit, NICU）收治的35例先天性舌根囊肿新生儿的一般情况、临床表现、辅助检查、治疗及预后等资料。采用描述性统计分析。结果:（1）35例先天性...     

新生儿先天性鱼鳞病一例

患儿女,生后5h,因发现全身皮肤脱屑3h于2011年5月19日入院.患儿系第3胎第2产,胎龄39+3周,自然分娩娩出,出生体重3750 g.羊水清,无胎膜早破及围产期窒息史.无气促、呻吟,无口吐白沫,无呕吐、腹胀,无尖叫、抽搐等.否认家族遗传病史.患儿母亲2年前人工流产1次,患儿有1兄,现3岁,体健.入院体检:体温36.2℃,脉搏132次/min,呼吸44次/min,血压71/35 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).     

新生儿先天性皮肤缺陷一例

新生儿先天性皮肤缺陷一例王素华陈惠芳王伟民孕妇２４岁，孕１产０，孕３７周＋５臀位，妊娠早期有早孕反应，妊娠期间无感染及服药史。其爱人无酗酒及吸烟史，无遗传性疾病家族史。妊娠２４周起血压升高至２０／１４ｋＰａ（１ｋＰａ＝７．５ｍｍＨｇ）。尿蛋白阴性。胎...     

新生儿先天性软骨发育不全一例

患儿女,出生1h,第1胎第1产,足月自然分娩娩出,Apgar评分正常,于2011年4月26日因气促、口吐泡沫入院.患儿外祖母系与其表兄近亲结婚,患儿母亲孕3个月行脐带血染色体检查未见异常.患儿父母体格发育正常,无特殊面容,否认家族性遗传病史.体格检查:体温36℃,呼吸50次/min,体重3400 g,头围35 cm,身长48 cm,胸围30 cm,神清,反应欠佳;前囟平软,前额突出,鼻根部塌陷,眼距无明显增宽;两肺呼吸音粗,未闻及啰音;心率130次/min,律齐;腹膨软,肝脾肋下未及;四肢活动自如,肌张力无异常,生理反射可引出.上肢长度:肩峰至桡骨茎突12 cm;上臂长度:肩峰至尺骨鹰嘴6 cm;下肢长度:髂前上棘至内踝顶点16 cm.实验室检查:血气分析无异常,血糖1.6 mmol/L,弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒及免疫组合检查未见异常.胸部X线片提示新生儿肺炎.     

先天性脊柱裂并椎管内囊肿压迫纵隔致新生儿死亡一例

先天性脊柱裂并椎管内囊肿压迫纵隔致新生儿死亡一例李斌刘陶张军张慧信方微患者２８岁。因孕１产０孕４０周，头位，阵发性腹痛５小时于１９９６年６月７日入院。孕期检查６次，胎心听诊无异常。于孕３２周时在本院Ｂ超检查１次，未提示脊柱异常，孕期平顺。其夫２８岁，...     

新生儿先天性间歇性Ⅱ度Ⅱ型房室传导阻滞一例

患儿男，生后2h，以“生后青紫”为主诉就诊。查体：体温35．8℃，体重2400g。一般状态较差，颜面及口周青紫，呼吸浅促；听诊明显心律不齐，心前区可闻及Ⅱ级收缩期杂音；双肺呼吸音清；腹软，肝肋下1．0cm；四肢凉，末梢青紫，皮肤干燥，拥抱反射弱（不完全）。分娩时脐带较正常细窄。追问病史：妊娠7个月在当地医院发现胎心律明显不齐，但当时未再做胎儿超声心动图检查。门诊诊断：（1）心律失常；（2）先心病？给予急查心电图和心脏超声心动图。     

新生儿先天性胸腔异位肾一例

患儿女 ,12 d。因呕吐 3d,腹胀 2 d入院。患儿为第 1胎、第 1产 ,出生前曾在产院做 B超示肺囊肿 ,生产史无异常。入院前 3d出现呕吐 ,呕吐物为奶汁 ,量较多 ,2～ 3次 / d;入院前 2 d腹胀同时伴呕吐加重收住院。体检 :发育正常 ,营养一般 ,面色红润 ,哭声响亮 ,呼吸平稳 ,心肺正     

新生儿先天性肾上腺皮质增生症一例

患儿男 ,出生 40 d。因反应低下 ,纳呆 40 d,伴呕吐 2 0 d,抽搐 1d,于 2 0 0 0年 4月 10日住入新生儿重症监护中心。患儿系第 1胎第 1产 ,孕 39 2周 ,因羊水过少在外院剖宫产出生 ,羊水 °污染。无出生窒息。出生体重 2 .95 kg,全身皮肤黝黑。生后纯母乳喂养 ,食欲较差 ,吸吮     

早期新生儿先天性白血病一例报告

<正>1临床资料患儿,男,生后10分钟,因呼吸急促入院。患儿系孕足月第二胎第二产,顺产,Apgar评分,一分钟8分,五分钟9分,羊水胎盘脐带未见异常。查体:体重2.8千克,体温正常,新生儿外貌,全身皮肤苍白,前囟平软,颈软,无抵抗,呼吸促,双肺呼吸音粗,未闻及干湿罗音,心腹未见异常,四肢肌张力可,原始反射引出完全。查血常规示;WBC:110.1×10~9/l,L:56.5×10~9/l,N:30.7×10~9/l,HB:91g/l,PLT:58×10~9/l,。考虑血液病,虽转北京儿童医院,查静脉血常规:WBC:132×10~9/l,L:70×10~9/1,N:49×10~9/l,HB:73g/l,PLT:42×10~9/l,血涂片:白细胞以大细胞为主,大小不     

新生儿先天性乳糜胸五例(附文献复习)

乳糜胸是新生儿呼吸窘迫鉴别诊断中罕见的疾病，却是新生儿期胸腔积液最常见的原因。发病率估计为出生婴儿中的1／万至NICU中的1／2000。从1917年Pisek首先描述此病以来，对它的认识已将近一个世纪，病死率曾高达20％～50％。由于此病可引起严重的呼吸、营养和免疫障碍，是一种可威胁生命的疾患。好的预后取决于早期诊断和迅速适当的治疗。     

新生儿先天性念珠菌感染并发多器官功能衰竭一例

患儿男 ,8 d。因呼吸困难 3d,加重伴无尿 1d,反复发作性抽搐及硬肿 11h入院。患儿系第 2胎第 1产 ,胎龄 37周 ,顺产娩出 ,出生体重 330 0 g。羊水清 ,胎盘未见异常 ,脐带绕颈 1周 ,Apgar评分 1m in8分 ,5 m in8分。其母孕前即有念珠菌性阴道炎、宫颈炎 (曾行阴道分泌物培养有白色念珠菌生长 ) ,断续治疗至今未痊愈。患儿自生后第 3天出现皮肤黄染 ,一般情况良好 ,无发热、皮疹、呕吐、抽搐等。生后第 5天曾去某医院就诊 ,以新生儿黄疸收入院 ,给予头孢他定抗感染及地塞米松 (1mg/ d)、白蛋白、光疗等处理 ,次日黄疸渐消退 ,但患儿出现呼吸…     

新生儿先天性鱼鳞癣样红皮病一例

新生儿先天性鱼鳞癣样红皮病一例周玫，江志鸿，舒玉香孕妇２１岁，孕＿１产＿０，于１９９２年７月１８日，孕３９周入院。既往月经规律，末次月经１９９１年１０月１８日。孕期顺利，否认农药接触史，未服任何药物，否认近亲结婚及家族患病史。既往身体健康。该孕妇于１...     

新生儿先天性疱疹样脓疱病一例

新生儿先天性疱疹样脓疱病一例张予宛，侯秀花，张晓阁患儿男性，第二胎，于１９９１年８月２日阴式自然分娩。分娩时羊水清，出生后即发现婴儿全身皮肤疱疹样脓疱。身体检查：体温３７℃，神志清，哭声响，Ａｐｇａｒ评分１０分。头颅五官发育正常，营养一般，体重３００...     

新生儿先天性皮肤缺损一例及文献回顾

正先天性皮肤缺损(aplasia cutis congenita)又名先天性皮肤发育不全,是指新生儿身体的某处表皮、真皮甚至皮下组织(包括肌肉、骨骼)出现先天性缺损或发育不全~([1])。先天性皮肤缺损最初于1767年由Cordon报道,至今全世界共报道约500例,属于临床罕见疾病,其发病率低,约1/100 000～3/10 000~([1-2])。先天性皮肤缺损的新生儿可同时合并其他系统畸形,其发病机制至今尚未明确,可能与遗传、子宫狭小或