铁筷子的生药鉴定

本文阐述了铁筷子的药材性状,组织构造及粉未显微特征,为该药的开发利用提供了鉴定资料。     

铁筷子野生变家种的初步研究

简述了铁筷子的生态习性和生物学特性，初步研究了野生变家种的栽培技术，为开发利用和保护一野生药用植物资源提供依据。     

瓦松甙的强心作用及其对血流动力学的影响

从景天科植物流苏瓦松的花叶的提得的瓦松甙使离体兔心房收缩振幅增高；使在体蟾蜍心输出量和作功显著增加；能增体兔心多种心肌收缩性能和泵血功能和泵血功能指标：增大左室压力变化速率峰值（ＬＶｄｐ／ｄｔ ｍａｘ）和在共同最高等容量收缩压时的心肌收缩分的缩短速度（Ｖｃｅ－ＣＰＩＰ），缩短左室从开始收缩到开始射血的时间（ｔ～ｄｐ／ｄｔｍａｘ），心率减慢，左室作功增加。     

铁筷子醇提取物的强心作用

铁筷子,别名黑毛七,小山桃七等,属毛茛科铁筷子属植物。产于我国陕西、甘肃、四川等省。民间主要用于治疗膀胱炎、尿道炎、疮痈肿毒、跌打损伤。其药理作用未见有报道,本实验证明其有洋地黄样强心作用。 材料 实验所用材料为干燥铁筷子根,在50℃下进一步烘干(约1小时),研细后按中国药典制成10％铁筷子酊,蒸去乙醇,用生理盐水稀释至10～20％,过滤后贮于冰箱备用。应用时再用生理盐水配成不同浓度。实     

苗药铁筷子对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 研究铁筷子对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 将小鼠随机分为空白组、模型组、铁筷子高、中、低剂量组(1.00、0.50、0.25 g/m L),阳性组(黄芪颗粒0.50 g/m L),每组30只.除空白组外,其余各组小鼠均用环磷酰胺(50 m g/kg)隔日腹腔注射建立免疫抑制模型,造模与灌胃同步进行,最后测定各...     

强心甙的强心作用实验方法探讨

目的:研究观察强心甙强心作用的实验方法.方法:应用蛙心在体实验方法,就强心甙对正常功能心脏及衰竭的强心作用进行研究.结果:强心甙对功能正常心脏的强心作用不显著,不宜用于学生实验;强心甙对衰竭心脏的强心作用极为显著,适宜用于学生实验.造成心衰的方法可选择心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法.结论:心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法均可造成心衰模型,可用于教学实验.     

黄芩甙和芸香甙对.OH的清除作用

用荧光法研究了黄芩甙、芸香甙、苦杏仁甙、丹皮酚和百里香酚对Ｆｅｎｔｏｎ反应生成的、ＯＨ的清除作用。结果表明，以上化合物的清除作用的均强于．ＯＨ特异性清除剂甘露醇，以黄芩甙、芸香甙的清除作用特别显著，其ＥＣ５０分别为０．０３９ｍｍｏｌ／Ｌ和０．０６９ｍｍｏｌ／Ｌ，根据清除地荧光的抑制，推导了清除剂与ＯＨ反应的速度常数。     

芒果甙抗肿瘤作用机制研究进展

芒果甙是一种黄酮类化合物,具有多种生理和药理作用,近期的研究报道芒果甙具有抗肿瘤作用。芒果甙抗肿瘤作用主要包括抑制肿瘤细胞增殖生长、阻断细胞周期、诱导细胞凋亡、抑制NF-κB信号途径激活、影响E-cad介导的细胞黏附及信号转导、干预线粒体通透性转换及与化疗药物发挥联合作用等。     

运用气相色谱—质谱联用法对黔产铁筷子茎、皮部位挥发油化学成分的比较分析

目的:研究黔产铁筷子茎,皮部挥发油化学成分,并进行比较分析.方法:采用05版中国药典挥发油提取法提取黔产铁筷子茎,皮部位挥发油,用气相色谱—质谱(GC-MS)联用法鉴定挥发油的化学成分.结果:黔产铁筷子已鉴定出的成分中,茎,皮部挥发油分别是54和69种化学成分,茎,皮部中所鉴定出的化学成分分别占总油量的84.21％,9...     

氟碳代血液的慢性毒性病理学研究

本文用临床通用剂量(20ml/kg,相当于成人一次使用1200ml)的氟碳代血液作慢性毒性病理学研究。狗在一次静脉注入本品后主要沉积在单核巨噬系统,并被固定和游离的组织细胞所吞噬,吞噬后的组织细胞转变为泡沫细胞。 注入后1月仍属潴留高峰,6月后除脾脏外各脏器均已基本排空并不留任何病理痕迹,12月后所有被检脏器在光镜下均已不能查见泡沫细胞,但在电镜下肝脾仍可偶见个别部位留有少量小泡状物质,作者认为此种极微量的潴留缺乏临床意义。 作者也认为氟碳代血液对靶细胞只是被吞噬和潴留,未出现任何明显病理学改变。 根据研究结果,作者认为本品属非原浆毒并为生物惰性物质,亦不存在由于本品在单核巨噬系统潴留而引起的继发性病理损害问题,并认为本剂量的临床应用是安全的。     

Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性实验研究

实验分别采用大鼠和小鼠对Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性进行探讨。结果表明:Ⅱ号氟碳人造血大鼠LD_(50)大于35g/kg,相当于175ml/kg;小鼠的LD_(50)为36.08g/kg,几乎无毒。大量输注存在脏器蓄积病理改变。毒性的大小与人造血乳剂的粒子大小、保存和运输方式有关。     

Effect of ouabain on the pathogenesis of hypertension in rats

Background Ouabain and digoxin are important cardiac glycoside and related to many cardiovascular diseases.The purpose of this study was to investigate the changes of sodium pump α-subunit expression in rats and compare the effects of ouabain （OUA） and digoxin （DIG） on the development of hypertension.Methods In situ hybridization was performed.Specific sequence oligonucleotide probe tailing with a Dig-dUTP hybrid to target nucleic acids of the sodium pump α-subunit.According to counting positive particles sodium pump subunit expression was analyzed with statistical methods.Results On day 16 of drug administration,the blood pressure of rats increased significantly in the OUA group.In the DIG group,the blood pressure revealed no significant difference when compared to the control group.In addition,the effects of OUA and DIG on sodium pump α-subunit RNA expression in tissues differed.Conclusions OUA and DIG can not only change the configuration of the sodium pump to depress their activity,but also influence their gene expression which is important in the mechanism of hypertension.This may be a key point in the pathogenesis of hypertension in the manner in which OUA differs from DIG and changes the sodium pump gene expression in the arteries and kidneys of rats.     

哇巴因对大鼠心脏超微结构及心功能的影响

目的 探索哇巴因对大鼠心脏超微结构及心功能的影响。方法 雄性SD大鼠随机分为哇巴因组和生理盐水对照组,分别给予哇巴因或生理盐水腹腔注射,每周测量收缩压。4周后,对两组动物进行心脏超声检查,并予有创血流动力学检查评估心功能,透射电镜观察心脏超微结构的变化。结果 SD大鼠腹腔注射哇巴因4周后,两组间血压尚无显著差异。心脏超声检查提示,哇巴因组大鼠左心室收缩及舒张末期内径、舒张末期左心室后壁厚度、室间隔厚度以及左心室质量增加,等容舒张时间延长,E／A值、射血分数及左心室短轴缩短率降低,与对照组相比有显著性差异（P〈0．05）。有创血流动力学检查显示,哇巴因组大鼠左心室收缩压、左心室内压最大上升／下降速率降低,左心室舒张压升高。透射电镜观察显示,哇巴因组大鼠心肌细胞肿胀,肌纤维断裂,Z线消失,线粒体增生肿胀,部分空泡化,细胞间胶原纤维增生。结论 哇巴因可引起大鼠左心室增大、室壁增厚、心脏收缩及舒张功能受损,心肌超微结构损伤,此效应发生在血压升高前,提示哇巴因可能有直接的心肌损害作用。     

Effects of ouabain on ultrastructure and function in rat heart

Objective：To investigate the ouabain＇s effects on the ultrastructure and function of the rat heart. Methods： Male Sprague-Dawley （SD） rats were treated with ouabain and systolic blood pressure （SBP） were recorded weekly. After 4 weeks, echocardiography was performed, hemodynamic parameters were measured by invasive cardiac catheterization and changes in heart ultrastructure were analyzed using transmission electron microscopy. Results：After treated by ouabain for 4 weeks, there were no significant differences in the mean SBP of the two groups. However, cardiac systolic and diastolic performances were both worsened with ouabain treatment by echocardiography, left ventricular chamber diameters and wall thickness were significantly increased in the rats of ouabain group. Invasive monitoring indicated that left ventricular systolic pressures （LVSP）, rate of pressure development （＋dp/dt） and rate of pressure decay （-dp/dt） were significantly attenuated and left ventricular end-diastolic pressures （LVEDP） were increased in ouabain group （P〈0. 05）. Disorganization of myofilaments, mitochondrial swelling, disruption and vacuolation, hyperplastic collagen fibers were found in ouabain group by transmission electron microscopy. Conclusion：It is suggested that ouabain induces alterations in cardiac ultrastructure and function, and the effects happened before the increase of blood pressure, which indicates that ouabain might damage rat heart independent of blood pressure.     

A study on protective action of Astragalus Injection()in ouabain-induced cardiac Toxicity of guinea pigs)in ouabain-induced cardiac Toxicity of guinea pigs

Objective: To study the protective action of Astragalus Injection (AI) on ouabain-induced cardiac toxicity.Methods: Forty guinea-pigs were randomly divided into the AI group and the control group, AI injected intravenously in the AI group and 0.9% normal saline injected in the control group, ouabain was injected in contralateral of both groups intravenously 8 mins later. The time of cardiac ventricular tachycardia (VT) and cardiac ventricular fibrillation (VF), and the dose of ouabain were documented.Results: Compared with the control group AI could markedly prolong the time of VT and VF, and increase the dose of ouabain induces VT and VF (P < 0.01).Conclusion: AI decreases the incidence of digitalism. This subject is supported by the Scientific Research Fund of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine and Pharmacology (No. 9764)     

氟碳人造血液的实验研究和临床应用

本文报告氟碳人造血液的实验研究和临床应用．氟碳人造血液的毒性极低,小鼠急性毒性(LD_(50))为30g/kg以上,特殊毒性试验未见有致畸、致癌和致突变的作用．其载氧能力优于目前的血浆代用品．临床应用表明氟碳人造血液具有升高血压、PaO_(2),增加血氧含量和节减输血量的作用,但输注后可引起网状内皮系统和免疫系统功能暂时性抑制,结果提示氟碳人造血液用于术中代替输血,治疗缺血性脑血管病和作为肾脏保存是安全有效的．     

A Study on Protective Action of Astragalus Injection(黄芪注射液)in Ouabain-Induced Cardiac Toxicity of Guinea Pigs

ＡｓｔｒａｇａｌｕｓＩｎｊｅｃｔｉｏｎ（ＡＩ）ｈａｓｂｅｅｎｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｔｏｔｒｅａｔｃｈｒｏｎｉｃｃｏｎｇｅｓｔｉｖｅｈｅａｒｔｆａｉｌｕｒｅ（ＣＨＦ）．Ｒｅｃｅｎｔｌｙ,ＹＡＮＧｅｔａｌ．ｈａｖｅｒｅｐｏｒｔ ｅｄｔｈａｔＡＩｗａｓｃｌｉｎｉｃａｌｌｙｅｆｆｅｃｔｉｖｅｉｎｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆｄｉｇｉｔａｌｉｓｍ（1）．ＡｌｔｈｏｕｇｈＡＩｈａｓｂｅｅｎｃｌａｉｍｅｄｔｏｉｎｈｉｂｉｔｄｉｇｉｔａｌｉｓｍ,ｉｔｓｍｅｃｈａ ｎｉｓｍｏｆａｎｔｉ ｄｉｇｉｔａｌ…     

哇巴因与地高辛对大鼠肝脏钠泵A亚单位基因表达的影响

目的　观察哇巴因与地高辛对大鼠肝脏钠泵基因表达的影响 .方法　分别给大鼠注射哇巴因 (2 0 μg· kg- 1·d- 1 )、地高辛 (32 μg·kg- 1·d- 1 )和生理盐水 (1m L· kg- 1·d- 1 ) ,观察给药后 6wk大鼠血压的动态变化 ;并分别应用分子生物学 RT- PCR及免疫组织化学技术 ,探讨各组大鼠肝脏钠泵 α1 ,α2 及 α3 亚单位 m RNA及蛋白水平基因表达的改变 .结果　给予哇巴因 2 wk后大鼠血压开始升高 ,至 6 wk时明显高于生理盐水组 (17.7± 1.2 ) vs(15 .4± 1.1) k Pa,P<0 .0 1) ,而实验过程中地高辛组血压与对照组比较差异不明显 .无论是在 m RNA水平还是在蛋白水平 ,哇巴因对大鼠肝脏钠泵α1 亚单位表达无影响 ,而地高辛使α1 亚单位表达增强 ;两组大鼠 α2 亚单位表达均无改变 ;哇巴因使 α3 亚单位蛋白水平表达减弱 ,而 m RNA水平增强 ,地高辛组大鼠肝脏钠泵 α3 亚单位无论在 m RNA水平及蛋白水平表达均增强 .结论　哇巴因在高血压发病中可能起着重要作用 ;哇巴因与地高辛可导致不同的钠泵基因表达改变 ,为进一步揭示内源性哇巴因生理与病理作用以及洋地黄类药物药理与毒理作用的分子机制提供了理论及实验依据     

地高辛MAb的研究(Ⅰ、分泌地高辛特异性MAb杂交瘤细胞系的建立及抗体特性分析)

用淋巴细胞杂交瘤技术成功地建立了8个分泌地高辛特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞系。对各单抗(FD1～8)的分析鉴定表明,其特异性均较普通抗血清为佳。其中高特异性、高亲和力的FD8(IgG1)已用于地高辛浓度检测及中毒救治的研究。