前列腺素E_1注射液治疗重症肝炎的临床疗效观察

观察前列腺素Ｅ１（Ｌｉｐｏ　ＰＧＥ１）对重症肝炎的疗效和安全性。方法：采用Ｌｉｐｏ　ＰＧＥ１注射液治疗５０例重症肝炎，并选择５０例进行综合基础治疗的重症肝炎病人作为对照组，对疗效、存活率、并发症进行观察。结果：治疗组总有效率高于对照组，Ｐ＜０．０１。治疗组中早、中期重症肝炎病人的存活率高于对照组，Ｐ＜０．０５。治疗组中肝肾综合征的发生率明显低于对照组，Ｐ＜０．０５。在治疗过程中，未发生与本药相关的严重不良反应。结论：Ｌｉｐｏ ＰＧＥ１早期使用治疗系症肝炎有明显疗效．能减少肝肾综合征的发生且药物安全性良好。     

前列腺素E1对慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的：观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）对慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）急性加重期患者的疗效。方法：对２５例ＣＯＰＤ的患者在常规治疗的基础上加用ＰＧＥ１ １００￣２００μｇ／ｄ,对照组仅接受常规治疗。结果：ＰＧＥ１治疗组患者临床症状和体征改善的有效率明显高于对照组;治疗组治疗后肺功能（ＦＥＶ１．０）有明显改善（Ｐ〈０．０１）,但对照组改善不明显（Ｐ〉０．０５）;２组患者治疗后血气分析各项指标（ｐＨ,ＰａＯ     

前列腺素E1治疗肝硬化63例临床观察

目的 了解前列腺素Ｅ１对肝硬化的治疗作用。方法 确诊的肝硬化患者１２５例随机分为两组。治疗组６３例用前列腺素Ｅ１ １００μｇ加入ＧＳ静滴,每日２次,对照组６２例用一般保肝治疗,疗程１个月,观察肝功能及肝纤维化五项指标变化。结果 疗程结束后,治疗组肝功能显著改善（Ｐ〈０．０５）,肝纤维化五项指标明显降低（Ｐ〈０．０５）,显著优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论 前列腺素Ｅ１对肝硬化患者具有抗肝损害和抗肝     

松龄血脉康对糖尿病虱血浆一氧化氮、前列环素和内皮素—1水平的影响

目的：研究松龄血脉康对糖尿病（ＤＭ）患者血浆一氧化氮（ＮＯ）、前列环素（ＰＧＩ２）和内皮素－１（ＥＴ－１）水平的影响。方法：６０例２型ＤＭ患者随机分为实验组和对照组,２组一般治疗基本相同。实验组加用松龄血脉康,１．５ｇ,ｔｉｄ。连用１２ｗｋ。测定治疗前后空腹血糖（ＦＢＧ）、糖化血红蛋白Ａ１ｃ（ＧＨｂＡ１ｃ）及血浆ＮＯ、ＰＧＩ２、ＥＴ－１水平。结果：治疗前２组各项指标比较差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。治疗后实验组血浆ＮＯ、ＰＧＩ２水平较治疗前显著上升（Ｐ〈０．０１）。ＥＴ－１显著下降（Ｐ〈０．０１）;ＦＢＧ、ＧＨｂＡ１ｃ无明显变化（Ｐ〉０．０５）。对照组治疗前后所有指标均无明显变化（Ｐ〉０．０５）。结论：松龄血脉康可改善ＤＭ虱血管内皮细胞功能,能有效调节ＤＭ患者血浆ＮＯ、ＰＧＩ２、ＥＴ－１水平,对ＤＭ具有一定的辅     

前列腺素E1与曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效比较

目的：观察前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）和曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效。方法：将８２例急性脑梗死患者随机分２组,治疗组４２例,ＰＧＥ１ ２００μｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ;对照组４０例,曲克芦丁０．６ｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ。１４ｄ为一疗程。结果：治疗组总有效率８８．１％优于对照组总有效率７０％（Ｐ〈０．０５）,且治疗前后血液流变学的变化治疗组优于对照组。结论：ＰＧＥ１是治疗急性脑梗死,特别是轻、中型患者的一     

腺苷蛋氨酸治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化的疗效

目的：观察腺苷蛋氨酸（ＳＡＭｅ）治疗慢性肝炎及肝炎肝硬化合并黄疸患者的疗效。重点观察退黄效果。方法：慢性肝炎、肝炎肝硬化病人共１４６例,血清总胆红素均〉８５ｕｍｏｌ／Ｌ。其中慢性肝炎治疗组４０例。对照组３８例;肝炎肝硬化治疗组３６例,对照组３２例,治疗组用ＳＡＭｅ５００ｍｇ,ｉｖ ｇｔｔ,ｂｉｄ,疗程６ｗｋ。对照组用天冬氨酸钾镁（ＰＭＡ）２０ｍｌ,ｉｖ ｇｔｔ,ｑｄ;疗程６ｗｋ。结果：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎与对照组比较血清总胆红素（ＴＢ）、谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、γ谷氨酰转移酶（γ－ＧＴ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、白蛋白（ＡＬＢ）分别Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、。肝硬化２组比较分别Ｐ〈０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５、Ｐ〉０．０５。结论：ＳＡＭｅ治疗慢性肝炎、肝硬化安全有     

新生儿心力衰竭时血浆内皮素、降钙素基因相关肽和心钠素的变化及其临床意义

目的：了解血浆内皮素（ＥＴ－１）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）和心钠素（ＡＮＦ）在新生儿心力衰竭的作用和地位。方法放射性同位素免疫分析法直接测定２８例心力衰竭新生儿不同病程时血浆中ＥＴ－１、ＣＧＲＰ和ＡＮＦ含量,并与２０例正常新生儿对比。结果心衰发生时ＥＴ－１、ＣＧＲＰ、ＥＴ－１ＣＧＲＰ、ＥＴ－１／ＡＮＦ均明显高于对照组（Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０５、Ｐ〈０．０１、Ｐ〈０．０１）,ＡＮＦ水平两组间无     

伴与不伴肾病综合征表现的狼疮性肾炎患者血清IgG,IgG水平变化及?…

为探讨血清ＩｇＥ、ＩｇＧ水平在狼疮性肾炎（ＬＮ）患中的变化及相互关系,用ＥＬＩＳＡ法检测血清ＩｇＥ水平,同时检测血清ＩｇＧ天南地北有关指标。结果发现：①ＬＮ口才血清ＩｇＥ水平升高,肾病综合征（ＮＳ）组升高更明显,与非ＮＳ组和对照组比较,Ｐ１〈０．０５和Ｐ２〈０．０１。②ＮＳ组血清ＩｇＧ降低,而非ＮＳ组升高,与对照组比较Ｐ均〈０．０１。③ＮＳ组血清ＩｇＥ与ＩｇＧ呈负相差,与尿蛋白排出量呈正相关,血     

促肝细胞生长素联合α-Lb干扰素治疗慢性活动性肝炎30例疗效观察

我院采用促肝细胞生长素与大剂量α－Ｌｂ基因工程干扰素治疗慢性活动性肝炎３０例,并与对照组３０例进行比较,结果治疗组有效率为９０．０％,明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,且治疗组ＳＢ、ＡＬＴ、Ａ／Ｇ、γ球蛋白的复常时间明显短于对照组（Ｐ〈０．０５）,尤其对血清ＨＢＶ５项标志物的转换与对照组相比也有显著的统计学差异（Ｐ〈０．０５）,提示同时使用２种药物对治疗慢性活动性肝炎具有较高临床价值。     

硝苯地平加当归预防食管静脉曲张破裂出血47例

目的：研究硝苯地平加中药当归预防食管静脉曲张破裂出血（ＥＶＢ）再发生的疗效。方法：８７例病人分为治疗组４７例,服硝苯地平加当归。对照组４０例,给予一般的保肝药物,两组均维持治疗１ａ。结果：服药期间ＥＶＢ复发率治疗组６．４％,对照组３２．５％（Ｐ〈０．０１）。停药后１ａ内ＥＶＢ复发率治疗组２２．７％,对照组５１．９％（Ｐ〈０．０５）,结论：硝苯地平加当归预防ＥＶＢ再发生疗效显著,可作为首选方法之一。     

甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效观察

目的观察甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎临床疗效。方法117例黄疸型肝炎病人应用甘利欣联合保胆健素治疗74例(治疗组) ,用甘利欣治疗43例(对照组)。比较临床症状(乏力、纳差、腹胀)和血清总胆红素(SB)、谷丙转氨酶(ALT)的复常率。结果治疗组临床症状复常率分别为75.7 %、74.3 %、68.9 % ,与对照组53.5 %、53.5 %、46.5 %比较有显著性差异(P<0.05) ;治疗组SB、ALT复常率分别为70.0 %、72.9 % ,与对照组48.8%、48.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01) ;两组综合疗效治疗组总有效率为89.2% ,与对照组62.8 %比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论甘利欣联合保胆健素治疗黄疸型肝炎疗效显著 ,是有效、方便的疗法 ,值得推广应用。     

苦参碱和甘草酸二铵治疗慢性肝炎的药物经济学评价

目的：比较两种不同方案治疗慢性乙型病毒性肝炎的成本效果分析。方法：选择住院患者235例,随机分为A、B两组,A组120例,用苦参碱注射液静脉滴注;B组115例用甘草酸二铵注射液静脉滴注,以丙氨酸氨基转移酶（ALT）、血清总胆红素（SB）、谷氨酰转肽酶（GGT）、清蛋白（ALB）作为肝功能复常项目,以疗效和费用作为药物经济学评价指标。结果：两种药物均能有效治疗慢性乙型病毒性肝炎。A组和B组的ALT、SB、GGT、ALB复常率差异无统计学意义,A组的治疗费用是B组的6倍。结论：在ALT、SB、GGT、ALB复常率及治疗费等指标上,甘草酸二铵低廉、有效。     

拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床研究

目的　观察拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的临床疗效及对乙肝病毒标志物的影响。方法　选择慢性乙型肝炎患儿 6 3例 ,随机分为拉米夫定治疗组和对照组 ,治疗组给予拉米夫定每天 3mg/kg服用 ,同时给予西利宾胺片和甘草甜素片护肝治疗 ,疗程 2年 ,追踪观察 1年。对照组仅给予西利宾胺片及甘草甜素片 ,剂量疗程与治疗组相同。观察两组患儿外周血白细胞数、血小板数、血肌酐、肝功能及乙肝病毒标志物的变化。结果　两组患儿的外周血白细胞数、血小板数及血肌酐差异无显著意义 (P >0 0 5 )。两组患儿的ALT复常率分别是 94 3%和 5 3 6 % (P <0 0 1) ;HBVDNA阴转率分别是 88 6 %和 3 6 % (P <0 0 1) ;HBeAg的阴转率分别是 5 4 3%和 3 6 % (P <0 0 1) ;抗HBe阳转率分别是 4 8 6 %和 3 6 % (P <0 0 1) ,停药 1年时 ,两组患儿的ALT复常率分别是 74 3%和 4 2 9% (P <0 0 5 ) ,HBVDNA阴转率分别是 4 5 7%和 3 6 % (P <0 0 1) ,HBeAg/抗HBe血清转换率分别是 4 5 7%和 3 6 % (P <0 0 1)。结论　拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎是安全有效的药物之一。     

扶正化瘀胶囊对慢性乙肝患者肝组织病理及血清标志物的影响

目的 探讨扶正化瘀胶囊对慢性乙肝患者肝组织病理及血清标志物的影响.方法 将我院收治的82例慢性乙肝患者按照分层随机分组法分为观察组和对照组,对照组给予阿德福韦酯,观察组给予阿德福韦酯＋扶正化瘀胶囊,观察两组HBV-DNA转阴率、ALT复常率、e抗原转阴率、血清转换率、肝组织病理炎症活动度分级及纤维化分期.结果 观察组HBV-DNA转阴率、ALT复常率、e抗原转阴率及血清转换率显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组肝组织炎症活动度分级及纤维化程度分期情况显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 扶正化瘀胶囊能显著抑制HBV-DNA复制,促使ALT水平转归正常,在减轻肝组织炎症坏死和逆转肝纤维化方面有显著的临床疗效.     

干扰素α-2 b和阿德福韦酯对慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者治疗效果及疗效相关因素分析

目的：研究干扰素α-2b(INFα-2b)和阿德福韦酯(ADV)治疗慢性乙型肝炎效果及疗效相关因素。方法选择2013年10月—2014年10月收治的94例慢性乙型肝炎患者行回顾性分析,按照治疗方法不同分为观察组和对照组各47例,观察组给予ADV口服10 mg/次,1/d,对照组给予INFα-2b 500万U皮下或肌肉注射,隔日1次,用药疗程均为48周。比较两组治疗24周、48周后的丙氨酸转氨酸( ALT)复常率、总胆红素( TBiL)复常率、乙型肝炎病毒-DNA( HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原( HBeAg)转阴率、HBeAg血清学转换率指标及不良反应发生情况,并分析影响疗效的相关因素。结果观察组治疗24、48周ALT复常率、TBiL复常率、HBV-DNA转阴率均显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0．01);单因素分析表明两组治疗48周后HBV-DNA转阴均与患者AST水平较高相关(P<0．05,P<0．01),观察组HBV-DNA转阴还与HBsAg水平较低相关(P<0．01);多因素Logistic回归分析显示AST基线水平较高是HBV-DNA转阴的独立预测因素( P <0．01)。且观察组不良反应发生情况明显少于对照组( P <0．05)。结论 ADV治疗慢性乙型肝炎在疗效及安全性等方面优于国产INFα-2b。     

逍遥丸辅助阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效评价

目的分析并评价逍遥丸辅助阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法随机将108例慢性乙型肝炎患者分成观察组与对照组各54例,对照组口服阿德福韦酯,观察组口服阿德福韦酯并加服逍遥丸;两组患者均连续治疗12个月为一个疗程。结果两组在治疗第1、3、6个月后的ALT复常率、HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。在治疗第12个月后,观察组的HBV-DNA阴转率以及HBeAg阴转率方面显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的ALT复常率与HBeAg血清转换率均高于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗第3、6、12个月后,观察组在CD4+、CD8+、CD4+/CD8+方面与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论逍遥丸辅助阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎可明显提高HBeAg及HBV-DNA的阴转率,临床疗效明显。     

肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的研究肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2018年8月西安交通大学第二附属医院收治的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象,将所有患者采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液,15m L加入到5%葡萄糖注射液250m L中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服肝爽颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙型肝炎e抗原(HBeAg)转阴率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.67%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者AST、ALT、GGT和TBIL水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PcⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HA、PcⅢ、LN和IV-C水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组HBV-DNA转阴率分别为16.67%、33.33%,HBeAg转阴率分别为31.67%、58.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论肝爽颗粒联合多烯磷脂酰胆碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,能够改善患者肝功能和肝纤维化水平,提高HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率,具有一定的临床推广应用价值。     

中药联合拉米夫定治疗慢性乙肝的临床对照观察

目的 :观察中药联合拉米夫定治疗慢性乙肝的治疗作用。方法 :病例为慢性乙肝 ,伴有 HBV- DNA阳性、HBe Ag阳性及 AL T为 2 U L N～ 5 U L N。治疗组为中药联合拉米夫定 2 3例 ,单一拉米夫定治疗作对照组 2 3例 ,疗程为 12个月。检测 AL T、HBV- DNA、HBe Ag、Hbe Ab及 YMDD变异。结果 :治疗组血清转换率为 6 5 .2 % ,明显高于拉米夫定对照组 2 6 .1% (P<0 .0 1)。中药组无 1例 YMDD变异 ,低于拉米夫定对照组 13.0 %。结论 :中药联合拉米夫定治疗慢性乙肝可提高 HBe Ag血清转换率 ,并有可能降低 YMDD变异率。     

甘草酸二铵注射液治疗药物性肝损伤129例的临床观察

目的回顾性观察甘利欣注射液在药物性肝炎中消炎降酶的作用。方法甘利欣注射液150mg,加入5%~10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,治疗药物性肝炎共129例,强力宁注射液（100ml/d）治疗药物性肝炎127例作为对照,治疗结束后进行疗效分析。结果甘利欣组患者症状、体征的恢复明显高于强力宁组,丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、血清胆红素（serumbilirubin,SB）的恢复速度治疗组明显优于对照组。在治疗17d时治疗组有89.9%的患者ALT恢复正常,而对照组为78.2%,两组有显著性差别（P〈0.05）。SB在治疗11d时治疗组中88.2%的患者恢复正常,而对照组仅为65.1%,（P〈0.01）,两组有显著差异。在本研究中,甘利欣治疗组未发生明显的副反应。结论甘利欣可明显改善药物性肝脏急性或慢性炎症的临床症状和肝功能指标,在改善临床症状和肝功能指标方面优于强力宁。     

膦甲酸钠治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎及重型肝炎的效果观察

目的 :观察膦甲酸钠治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎和重型肝炎的疗效。方法 :治疗组80例 ,对照组42例 ,两组均给予综合治疗 ,治疗组另外加用膦甲酸钠2 4g 或3 0g,bid ,静脉滴注 ,疗程28d。结果 :HBeAg 阴转率治疗组为36 2 % ,对照组为11 8(P<0 025) ;HBV -DNA阴转率治疗组为26 6 % ,对照组为8 47 % (P<0 05) ;两组HBeAg及HBV -DNA未阴转者 ,治疗后其各自的半定量及定量检测水平 ,治疗组均显著地优于对照组 ;血清TBil复常率治疗组为27 5 % ,对照组为16 7 % (P<0 005) ;ALT、AST复常率治疗组分别为57 5 %、58 2 % ,对照组分别为23 8 %、19 1 % (P<0 005)。结论 :因膦甲酸钠具有抑制HBV复制及抑制免疫应答的作用 ,可用于治疗伴有黄疸的慢性乙型肝炎及重型肝炎。