替硝唑注射液与5种药物配伍的稳定性

替硝唑(tinidazole,TN)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物.具有疗效高,疗程短,耐药性好等特点.为了增加疗效,临床常与地塞米松、阿米卡星、利巴韦林、头孢拉定、维生素C注射液配伍使用,为此,我们将替硝唑与上述5种药物进行了配伍稳定性试验.1 仪器与试药uv-260紫外分光光度计(日本岛津);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂).TN注射液400mg/100ml(北京益民制药厂,批号971003);地塞米松磷酸钠注射液2mg/ml(连云港东风制药总厂,批号9501202);阿米卡星注射液0.2g/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970904);头孢拉定粉针1g/5ml(中美上海施贵宝制药有限公司,批号9707741);维生素C注射液500mg/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970224).2 方法与结果2.1 配伍液的制备 模拟临床常用量比例配制.分别将①地塞米松注射液2mg;②阿米卡星注射液     

HPCL法同时测定血清中茶碱,头孢唑啉,头孢拉定,头孢哌酮的浓度

茶碱、头孢唑啉、头孢拉定、头孢哌酮均为临床常用的治疗药物,且茶碱与另外3种抗生素联用的机会很大.4种药物的HPLC法血药浓度测定国内虽各有报道,但作者未见有同时测定的报道.1 仪器与试剂1.1仪器HPLC色谱仪:200—LC泵、LC—295紫外检测仪、1022型积分仪(美国PE公司).1.2 试剂 水杨酸(北京化工厂,AR);茶碱(卫生部临床检验中心);头孢唑啉钠针(齐鲁制药厂,批号9505124);头孢拉定(上海施贵宝制药有限公司,批号960604);头孢哌酮钠(广州制药厂,批号960309);甲醇(色谱纯,天津四友公司);醋酸、醋酸安和高氯酸均为分析纯.     

酚磺乙胺与碱性药物配伍在输液中的稳定性考察

临床使用时我们发现酚磺乙胺与头孢拉定配伍于5%葡萄糖注射液中后,溶液由无色变成浅黄色至棕红色,经测定ｐＨ值为8.2,考虑碱性环境下,酚磺乙胺氧化所致[药典注释.二部.1990∶676.]。为此对引起变色的原因进行了实验研究。1　实验部分1.1　仪器和试药:ｐＨｓ-3Ｃ酸度计;751-Ｇ分光光度计;岛津ＵＶ-265分光光度计;酚磺乙胺注射液(沧浪制药厂,批号:970516);注射用头孢拉定(苏州制药厂,批号:970407-1);氨茶碱注射液(上海信谊药厂,批号:950801);5%碳酸氢钠注射液(扬州中宝制药厂,批号:960828);5%葡萄糖注射液(本院制剂室,批号:970516),其余试剂均…     

头孢他定与维生素C注射液的配伍稳定性

本实验用双波长紫外分光光度法考察头孢他定与维生素C注射剂在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.1 试药与仪器维生素C注射液(广州天心药业股份有限公司,批号971205),头孢他定(Eii Liflly.IN46285,USA),0.9%NaCl注射液(湖南省衡阳制药厂,批号980306117),0.1mol/L盐酸溶液(自配).UV—240型紫外分光光度仪(日本岛津),420型pH计(USA.ORION).2 方法与结果2.1 紫外吸收光谱(双波长的选择)先分别称取     

鲎试剂用于替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测

鲎试剂能与细菌内毒素发生非常灵敏的特异性反应 ,凡影响凝胶形成的因素 ,对实验结果都会产生影响。我们参照《中国药典》 1 995年版“细菌内毒素检测方法”中干扰试验的基本原理及细菌内毒素检测方法 ,对 0 4 %替硝唑葡萄糖注射液的细菌内毒素检测方法进行了研究 ,现将方法及结果报告如下。1　实验材料　鲎试剂　批号 :980 91 4每支 0 1ｍｌ、指示灵敏度 0 5ＥＵ/ｍｌ (厦门鲎试剂厂 )。细菌内毒素工作标准品　批号 :980 51 0每支 1 0ＥＵ (厦门鲎试剂厂 )。鲎试剂溶解液　批号 :970 4 2 5每支 2ｍｌ (厦门鲎试剂厂 )。替硝唑葡萄糖注射…     

活性炭吸附替硝唑的考察

替硝唑葡萄糖注射液已广泛应用于临床。但配制过程中进行活性炭处理时 ,能引起替硝唑含量降低。1　仪器与试药5 3- WB紫外分光光度计 (上海光学仪器厂 )。替硝唑 (浙江可立思安制药公司 ,批号 970 42 8) ;葡萄糖 (广宁葡萄糖厂 ,批号 980 2 2 3- 2 ) ;针用活性炭 (杭州木材总厂活性炭分厂 ,批号 970 912 7)。2　方法与结果2 .1　不同量活性炭对替硝唑的吸附称取替硝唑 ,配制成 0 .4%水溶液。精密量取替硝唑溶液 10 0 m l,分别置 6个烧杯中 ,然后分别加入不同量活性炭 ,搅拌 ,放置 5分钟 ,过滤 ,弃初滤液。精取续滤液加水稀释成10μg· m l-…     

替硝唑洗液的稳定性试验

替硝唑(Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ,ＴＮＺ)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物。为满足临床需要,自制替硝唑洗液。本文采用经典恒温加速法对其稳定性进行研究,以预测其有效期限,确保该制剂的有效性和安全性。1　仪器与试药ＵＶ-2401ＰＣ型紫外分光光度计(日本岛津),电热恒温水浴锅(江苏省医疗器械厂),替硝唑(浙江可立思安制药公司,批号:960117,0.02%ｇ/ｍｌ),替硝唑洗液(自制)。2　实验方法与结果2.1　紫外吸收光谱的测定按文献[1],精密称取替硝唑适量,用水制成10ｍｇ/Ｌ溶液,在200～350ｎｍ波长范围内扫描,在317ｎ…     

乳酸环丙沙星与头孢菌素配伍实验

乳酸环丙沙星是临床广泛使用的氟喹诺酮类药物。在工作中我们发现乳酸环丙沙星注射液与头孢哌酮钠有配伍禁忌,因此进行以下配伍实验。 1 试验前提 一门诊病人,因哮喘发作留诊输液,待乳酸环丙沙星注射液输注毕,续接头孢哌酮钠4.0g(加入100g/L G.S 250ml中)。更换液体后发现输液管内出现白色沉淀物(立即终止输液),数小时后沉淀物消失,笔者怀疑系乳酸环丙沙星与头孢哌酮发生配伍禁忌。 2 试药 乳酸环丙沙星(四川科伦大药厂,批号000203-2,100ml∶200mg);头孢唑林钠(哈尔滨制药总厂,批号B991100,0.5g);头孢拉定(哈尔滨制药总厂,批号A991006,0.5g);头孢哌酮钠(上海先锋药业,批号990604,1.0g);灭菌注射用水(本院自制,批号000314)。 3 方法与结果 按临床常用输液浓度,将3种头孢菌素类药物分别制成10mg/ml的溶液,各吸取2ml,分别加入乳酸环丙沙星液2ml。观察外观变化。 结果头孢唑林钠、头孢拉定与乳酸环丙沙星混合后外观澄明,观察3小时无颜色及变化。 头孢哌酮钠与乳酸环丙沙星混合后立即产生白色沉淀,摇动后不溶解;继续加入乳酸环丙沙星约26ml,沉淀溶解。沉淀物为何物,尚待研究。     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性研究

<正> 头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium)为半合成的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。替硝唑(Tinidazole)是近年来问世的新一代5—硝基咪唑类广谱抗厌氧菌类药物,与甲硝唑相比,具有抗菌活性高,半衰期长,不良反应少等特点。头孢噻肟钠能否与替硝唑配伍,目前尚未见报道,为此我们进行了实验,现报告如下。1 仪器与试药 UV—2401紫外分光光度计(日本岛津),pHS—3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。注射用头孢噻肟钠     

头孢拉定致肉眼血尿2例

2 例因呼吸系统疾病而接受头孢拉定(0.5 g,哈药集团制药总厂,批号B01100414)治疗.1 例为10 岁女性儿童,给予头孢拉定3 g*d-1,加入氯化钠注射液250 mL中静滴.     

头孢唑肟在未透析肾衰病人的药物动力学(英文)

目的：研究头孢唑肟(Cef)在未透析肾衰病人的药物动力学,为临床合理用药提供依据.方法:HPLC法测定血浆和尿中Cef的浓度,结果:单剂量iv Cef 16.7 mg kg~(-1),病人血药浓度变化呈二室开放模型,主要药物动力学参数:V_d 0.55±0.17 L kg~(-1);AUC 879±461mg L~(-1)h;Cl 27 11 mL kg~(-1)h~(-1).T)((1/2)β)为15土4h.结论:肾衰患者T_((1/2)β)约是正常志愿者的11倍,感染时用药方案需调整,或延长用药间隔,或减少用药剂量.     

替硝唑泡腾栓制备的工艺研究

替硝唑(Tinidazole,TN甲硝磺酰咪唑)是硝基咪唑类衍生物。由美国辉瑞公司研制开发,是继甲硝唑后研制的抗原虫和抗厌氧菌疗效更高,疗程更短,耐受性更好,体内分布更广的硝基咪唑类衍生的同系物[1]。有关替硝唑栓的研究已有报道[2]。替硝唑泡腾栓是替硝唑制备的新剂型,克服了替硝唑栓熔变时限长,生物利用度低的缺点。本研究采用正交设计优选替硝唑泡腾栓的处方,并考察处方质量的稳定性。1试药与仪器设备1.1试药:替硝唑(大连光彩制药有限公司,批号20030808);混合脂肪酸甘油脂(湖南富日医药有限公司,批号20030812);吐温—80(南京威子化工有限公…     

头孢拉定胶囊中高分子杂质的凝胶色谱法测定

目的:应用凝胶色谱法测定头孢拉定胶囊中的高分子杂质.方法:以高分子杂质为指标,对头孢拉定胶囊中的高分子佑杂质含量进行测定,采用凝胶色谱法,使用Sephadex G-10(40～120μm)柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH 7.0),检测波长:254nm.结果:测定了市售11个批号头孢拉定胶囊中高分子杂质的含量.结论:方法简便,结果稳定,可用于头孢拉定的质量控制.     

苦瓜胶囊降血糖作用研究

苦瓜(Momordica Charantia)系葫芦科苦瓜属植物的果实,性苦、寒,近年来中外学者对苦瓜进行了研究,从中分离出多种活性蛋白质和一些甙类成分,可产生一定的降血糖作用[1,2].我们研制了苦瓜胶囊,并进行初步药理实验和临床观察,现报道如下. 1 材料和方法 1.1 药物和试剂 (1)苦瓜胶囊的制备将新鲜苦瓜挤榨汁,过滤,提取水溶性物质后加入高分子囊材,放置喷雾干燥得绿色疏散粉末(每克相当于30 g新鲜苦瓜),装入0号胶囊,每粒0.3 g(海军411医院药剂科提供,批号000425). (2)盐酸苯乙双胍片(南通制药总厂,批号971016).(3)葡萄糖测定盒 (上海生物制品研究所,批号990801).(4)四氧嘧啶 (Sigma公司生产,批号37 H1381). 1.2 动物 SD大鼠体重200～220 g(中科院上海实验动物中心供应), 昆明种小鼠(上海医药工业研究院动物室供应). 1.3 急性毒性实验取合格小鼠20只,雌雄各半.采用灌胃法,分别给小鼠喂苦瓜胶囊(12.5 g/kg),给药后立即观察动物中毒症状的各种表现和记录死亡动物数.     

3种常用头孢菌素在腹膜透析液中的稳定性

头孢菌素类抗生素为半合成抗生素,因其具有杀菌力强、毒性低、副作用小的特点,临床应用日趋广泛。它们在输液中的稳定性,已引起人们的关注,在腹膜透析液中的稳定性报道较少。因此,笔者对头孢拉定A、头孢曲松钠和头孢噻肟钠在腹膜透析液中的稳定性进行实验观察,现报道如下。 1 仪器与药品 7520型分光光度计(上海分析仪器厂);pHS-2C型酸度计(上海雷磁仪器厂);SC303型电热恒温培养箱(浙江嘉兴新睦电器厂);LRH-250A生化培养箱(广东医疗器械厂);800型离心沉淀器(浙江绍兴医疗器械厂);腹膜透析液(醋酸盐)见表1(上海长征制药厂,批号:93051201);头孢拉定A(杭州中美华东制药有限公司,批号:950602);头孢曲松钠(深圳海滨制药有限公司,批号:950625);头孢噻肟钠(东北制药总厂,批号:950617)。     

替硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素检验方法的研究

替硝唑葡萄糖注射液为抗菌类药品 ,用于治疗或预防手术后由厌氧菌引起的感染 ,其质量标准中热原检测仍采用家兔法 ,该法需配备动物室 ,常年饲养家兔 ,且实验过程费时费力 ,本文试用鲎试剂法检验该注射液中的细菌内毒素 ,收到满意效果。1　材料1 1　替硝唑葡萄糖注射液　规格 :2 0 0ｍｌ,替硝唑 0 4 ｇ与葡萄糖 2 2 ｇ ,批号 :0 0 0 32 1,991119,990 5 2 0 ,990 6 2 5 ,由本市某医院制剂室提供。1 2　试药　细菌内毒素工作标准品 :批号 :2 0 0 0 3,10 0ＺＵ·Ｌ-1,中国药品生物制品检定所生产。鲎试剂 (ＴＡＬ) :①批号 :99110 2 ,灵敏度 0…     

细菌内毒素法检测甲硝唑注射液热原的考察

1实验材料 鲎试剂(批号970502,0.5ml/支,灵敏度0.5EU/ml,湛江海洋生物制品厂),细菌内毒素工作标准品(10EU/支,批号960305,中国药品生物制品检定所),鲎试剂溶解水(2ml/支,内毒素含量＜0.03EU/ml,厦门鲎试剂厂),细菌内毒素检查用水(10ml/支,内毒素含量＜0.03EU/ml,中国药品生物制品检定所),0.2%甲硝唑注射液(批号:970422,970423,970424,970425,970426等,本院制剂室提供).重铬酸钾硫酸洗液、金属消毒液自制.电热恒温水浴锅(北京长安科学仪器厂),旋涡混合器(北京核仪器厂),电热恒温干燥箱等.     

在10%葡萄糖输液中维生素C对青霉素抑菌作用的影响

青霉素G为临床常用的一种抗生素,对其与维生素C在葡萄糖输液中有否配伍问题一直有争议。有的认为维生素C能催化青霉素G水解,故不能合并静滴。为观察其配伍后对青霉素G的抑菌作用有否影响,我们摸拟临床使用情况作了如下实验。一、实验材料 1.金黄色葡萄球菌26003 2.注射用青霉素钠(江西东风制药厂批号851015—8)80万u/瓶 3.维生素C注射液(杭州第一制药厂批号851001—2)0.5/5ml 4.10％葡萄糖注射液(杭州第一制药厂批号850707—14)500ml/瓶 5.培养基按照中国药典1963年版附录69项下配制。     

头孢拉定三种口服剂型的药动学特性与生物等效性研究

研究头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂在健康受试者的药动学特性和生物等效性.采用开放、随机、自身交叉试验,24名健康男性受试者分别单剂量121服头孢拉定分散片、胶囊和干混悬剂0.5 g,清洗期为7 d.HPLC法测定血浆中头孢拉定浓度.3种头孢拉定制剂的tmax分别为(43.3±14.5)、(63.1±32.8)和(39.0±9.3)min,cmax(19.12±3.94)、(15.18±3.58)和(20.44±3.95)μg/ml,AUC0-1,(1 697±3038)、(1 529±282.3)和(1 751±287.1)μg·ml-1min.头孢拉定分散片相对于胶囊和干混悬剂的平均相对生物利用度为(112.13±15.81)%和(98.63±19.96)%.3种制剂的AUC0-1、Cmax经方差分析均无显著性差异(P>0.05),经双单侧t检验及置信区间法检测表明:头孢拉定分散片与头孢拉定胶囊、头孢拉定干混悬剂生物等效.头孢拉定分散片的tmax经秩和检验显著小于头孢拉定胶囊.与头孢拉定干混悬剂无差异.     

阿昔洛韦与甲硝唑注射液配伍的稳定性

阿昔洛韦粉什剂pH值为11,临床上仅供作iv用于治疗各种疱疹病毒感染、巨细胞病毒感染和乙肝病毒引起的慢性肝炎等.目前该药已有报道可与多种输液配伍,还可与甲硝唑注射液在末梢iv部位可配伍,但对这两种药物配伍稳定性考察尚未见报道.1 仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).仪器与药品1.1 仪器UV-2201型分光光度计(日本);pHs-3c型酸度计(上海雷磁仪器厂).1.2 药品 阿昔洛韦对照品(深圳市药检所提供),甲硝唑(武汉制药厂,批号970748),注射用阿昔洛韦(0.25g,湖北省医药工业研究所科益药厂,批号970104-1,970418,971003-2),甲硝唑注射液(0.5%,本院制剂室,批号970407).